445 matches
-
al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 45.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.000 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 38.690,91 lei; ... n) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
14 ianuarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 82 din 31 ianuarie 2014. 9) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): ... a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "DR. G. Curteanu" Oradea ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău. ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... ------------- Lit. j), punctul 1), subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost modificată de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 2; ... ------------- Lit. j), punctul 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost modificată de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... ----- *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
programul", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost introdusă de pct. 26 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Județean de Urgență «Constantin Opriș» Baia Mare. ... ------------- Punctul 10), subtitlul "Unități prin care derulează programul", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII^1 a fost modificat de pct. 27
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară. ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 3) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
de boala Pompe. ... 6) Tirozinemie: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. ... 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară. ... 11) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 33 din 14 ianuarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 82 din 31 ianuarie 2014. i) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 3; ... j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; ... k) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 64; ... ------------ Lit. k) a pct. 1) al subtitlului "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" din Cap. VIII a fost modificată de pct. 12 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
al art. I din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 45.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.000 lei*); ... l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 38.690,91 lei; ... n) cost mediu/bolnav
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
14 ianuarie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 82 din 31 ianuarie 2014. 9) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): ... a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; b) Spitalul Clinic Municipal "DR. G. Curteanu" Oradea ... 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău. ... 11) sindrom de imunodeficiență primară: ... a) Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca; ... b) Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare; ... c) Spitalul Județean Bacău; ... d) Spitalul Clinic Județean de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... ------------- Lit. j), pct. 1), subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdusă de pct. 19 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară; ... 11) hipertensiune arterială pulmonară: ... a) bolnavi diagnosticați conform criteriilor stabilite de Societatea Europeană de Cardiologie, în baza investigațiilor paraclinice de specialitate, cu următoarele forme de HTAP: ... a.1) idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost modificată de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. j) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 2; ... ------------- Lit. j), pct. 1), subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost modificată de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 169.000 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... ----- *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost introdusă de pct. 26 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. 10) afibrinogenemie congenitală: ... a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... b) Spitalul Orășenesc Vișeu de Sus. ... ---------- Lit. b), pct. 10), subtitlul "Unități prin care derulează programul", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", din Cap. VIII^1 a fost modificată de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
b.6) osteogeneza imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
natura cheltuielilor și unitățile care realizează intervenția 1) lit. a) și lit. b) pct. b1)-b11) sunt prevăzute în secțiunea B. Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ----------- Pct. 1) " Intervenția pentru asigurarea medicamentelor specifice pentru" din titlul "Intervenții", punctul 8 "Programul național de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă de pct. 7 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. j) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... --------------- Lit. j) a subpunctului 2), subtitlul "Activități", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdusă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Criterii de eligibilitate", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. l^1) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 6; l^2) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 2; l^3) număr de bolnavi cu afibrinogenemie congenitală: 1; l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. l^2) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler): 1.113.000 lei; l^3) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală: 60.000 lei; l^4) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară: 61.911,76 lei*); ------ *) Costul prevăzut la lit. l^4) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară sunt finanțate din bugetul Ministerului Sănătății, prin transferuri în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ------------ Titlul "Indicatori de evaluare", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
aprobate pentru anii 2011 și 2012" din secțiunea B din anexă a fost introdus de pct. 10 al art. I din ORDINUL nr. 72 din 19 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 9^3) afibrinogenemie congenitală: a) Spitalul Județean de Urgență Bacău; ... ------------ Subpunctul 9^3), titlul "Unități care derulează subprogramul", punctul 6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare", titlul I, cap. VIII "Structura programelor naționale de sănătate aprobate pentru anii 2011 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]