183 matches
-
al Universității din Richmond, Virginia, SUA, 1992. Universitatea Texas A&M, Galveston, Texas, 1992, 1993, 1994. Activitate publicistică. Autor sau coautor pentru 9 cărți, și editor pentru 8 cărți de specialitate (primele cărți din lume despre săruri de piriliu, metateza alchenelor, aplicații chimice ale teoriei grafurilor, indici topologici bi- sau tridimensionali, și anulene cu izomerii lor de valență). Autor pentru peste 60 de capitole în cărți și peste 700 articole publicate în periodice știintifice și peste 25 brevete, din care 5
Confesiuni, Academician Alexandru T. Balaban () [Corola-blog/BlogPost/339959_a_341288]
-
Redactor sau membru în comitetele de redacție ale mai multor periodice științifice din România și din străinătate. Domenii de cercetare. Chimia heterociclurilor aromatice, incluzând noi sinteze ale furanilor, oxazolilor, tiazolilor, indolizinelor și sărurilor de piriliu (reacția Balaban-Nenițescu-Praill de diacilare a alchenelor); radicali capto-dativi centrați pe azot sau pe oxigen; automerizarea hidrocarburilor aromatice policiclice; noi donori de oxid nitric; studiul efectelor izotopice secundare ale deuteriului; aplicații ale teoriei grafurilor în chimie (enumerări de izomeri, inclusiv prima enumerare a izomerilor de valență ai
Confesiuni, Academician Alexandru T. Balaban () [Corola-blog/BlogPost/339959_a_341288]
-
chimic. Principiul lui Le Chatelier. CHIMIE ORGANICĂ (3/2 ORE SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 1. Introducere în chimia organică. Formule brute, formule moleculară; aplicații de calcul. Structura compușilor organici; legături chimice în compușii organici. Cap. 2. Hidrocarburi Alcani. Alchene. Alcadiene. Alchine. Arene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
Cap.5 . Reacții ale compușilor organici și aplicațiile lor tehnologice Reacții de halogenare. Reacții de alchilare. CHIMIE ORGANICĂ (O ORĂ SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 2 Hidrocarburi Alcani. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Alchene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alchine. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Definiție, nomenclatura, clasificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena, de poziție, geometrica, de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
moleculare, structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
sau terțiari (C(4)-C(22)) 62. alcooli alifatici monohidroxilici nesaturați (până la C(18)) 63. alcooli alifatici polihidroxilici (până la C(18)) 64. alcooli cicloalifatici mono- sau polihidroxilici substituiți, derivați (până la C(18)) 65. aldehide (C(4)) 66. alcadiene 67. n-alchene (până la C(16)) 68. p-alchil (C(4)-C(9)) fenol 69. alcool alilic 70. alil 2,3-epoxipropil eter 71. 1-amino 3-aminometil 3,5,5-trimetil ciclohexan 72. acid p-aminobenzoic 73. acid 6-aminocaproic 74. acizi omega aminocarboxilici alifatici liniari (C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
de fenil 23. acrilat de vinil 24. alcooli alifatici monohidroxilici nesaturați (până la C(18)) 25. alcooli alifatici polihidroxilici (până la C(18)) 26. alcooli cicloalifatici mono- și/sau polihidroxilici substituiți (până la C(18)) 27. aldehide (C(4)) 28. alcadiene 29. n-alchene (până la C(16)) 30. p-alchil (C(4)-C(9)) fenoli 31. acid 6-aminocaproic 32. omega aminoacizi carboxilici alifatici liniari (C(6)-C(12)) 33. diclorura acidului azelaic 34. azeilat de difenil 35. 1,4-benzenmetanamina 36. benzoat de vinil 37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
2. Acizi/aldehide/alcooli alifatici primari, ramificați, acetali și esteri conținând alcooli ramificați și acetali conținând aldehide cu legături ramificate. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 3. Alcooli/aldehide/acizi primari lineari sau ramificați , -nesaturați (alchene sau alchine), acetali sau esteri conținând alcool , -nesaturat și acetal conținând alcooli , -nesaturați sau aldehide. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 4. Alcooli/aldehide/acizi alifatici neconjugați și nesaturați lineari și ramificați, acetali și esteri
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
în stare naturală, unt Emolient Buxus Sempervirens Extract este un extract din frunze de cimișir (cișmir), Buxus sempervirens, Buxaceae Agent de întreținere a pielii Eteri alchilici C1-5 al polizaharidei de galactomanan Liant/emulgator/substanță peliculogenă/agent de reglare a vâscozității Alchene C6-14 polimerizate Emulgator Izoalcani C7-8 Solvent Amestec de esteri decilic, etilic și octilic ai acidului fosforic Agent de reglare a vâscozității Izoalcani C8-9 Solvent Alcooli C9-11 Emolient/agent stabilizator de emulsie/agent de reglare a vâscozității Izoalcani C9-11 Solvent Alcooli
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă, de poziție, geometrică; de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
moleculare,structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă, de poziție, geometrică; de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
moleculare,structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
ale claselor de compuși organici studiați. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena, de poziție, geometrica, de funcțiune, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
moleculare, structurale ale compușilor organici studiați; catene de atomi de carbon. Nomenclatura compușilor organici studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
Alchenele (cunoscute și sub denumirea de olefine) sunt hidrocarburi nesaturate , aciclice care conțin o legatura dublă între doi atomi de carbon având formulă moleculară generală CH. Legătură dublă dintre cei doi atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
între doi atomi de carbon având formulă moleculară generală CH. Legătură dublă dintre cei doi atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π. Dacă se înlocuiește n în formula generală a alchenelor ,CH cu valori întregi și succesive începând cu 2 se obține seria omoloaga a alchenelor (n=2,3,4...); primul termen din serie este etena. Nesăturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
atomi de carbon este alcătuită dintr-o legătură de tip σ și o legătură de tip π. Dacă se înlocuiește n în formula generală a alchenelor ,CH cu valori întregi și succesive începând cu 2 se obține seria omoloaga a alchenelor (n=2,3,4...); primul termen din serie este etena. Nesăturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
valori întregi și succesive începând cu 2 se obține seria omoloaga a alchenelor (n=2,3,4...); primul termen din serie este etena. Nesăturarea echivalentă (N, N.E., șamd) este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
este 1. Acest lucru denotă prezența unei duble legături în moleculă. Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul "-an" (din denumirea alcanului cu număr identic de atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
atomi de carbon) prin sufixul "-enă". Începând de la al treilea termen al seriei omoloage a alchenelor , în denumire se precizează "poziția dublei legături". Cea mai simplă alchena este etena CH, care poate fi scrisă și structural: HC=CH. Există și alchene cu mai multe legături duble, așa numitele poliene. Formulă generală a acestora este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
este CH, unde " d" reprezintă numărul de legături duble. Polienele se denumesc folosind gradul de multiplicitate al dublei legături. De exemplu poliena cu două legături duble se numește diena (d=2), cu trei legături duble trienă ș.a.m.d. Denumirea alchenelor cu catena ramificata se face după regulile IUPAC, stabilite pentru alcani , la care se adaugă următoarele: 1. Catena de bază trebuie să conțină dublă legătură , chiar dacă există o altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
altă catena cu mai mulți atomi de carbon , dar în care nu se află dublă legătură . 2. Catena de bază se numerotează astfel încât un atom de carbon din dublă legătură să primească numărul cel mai mic. Denumirea radicalilor derivați de la alchene se obține folosind sufixul potrivit , conform regulilor stabilite la alcani ; sunt și radicali care au denumiri uzuale , de exemplu: Reacția de adiție rezultă în ruperea legăturii π dintre atomii de carbon, rezultând un alcan. Alchenele adiționează hidrogen molecular în prezența
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]