183 matches
-
al Universității din Richmond, Virginia, SUA, 1992. Universitatea Texas A&M, Galveston, Texas, 1992, 1993, 1994. Activitate publicistică. Autor sau coautor pentru 9 cărți, și editor pentru 8 cărți de specialitate (primele cărți din lume despre săruri de piriliu, metateza alchenelor, aplicații chimice ale teoriei grafurilor, indici topologici bi- sau tridimensionali, și anulene cu izomerii lor de valență). Autor pentru peste 60 de capitole în cărți și peste 700 articole publicate în periodice știintifice și peste 25 brevete, din care 5
Confesiuni, Academician Alexandru T. Balaban () [Corola-blog/BlogPost/339959_a_341288]
-
Redactor sau membru în comitetele de redacție ale mai multor periodice științifice din România și din străinătate. Domenii de cercetare. Chimia heterociclurilor aromatice, incluzând noi sinteze ale furanilor, oxazolilor, tiazolilor, indolizinelor și sărurilor de piriliu (reacția Balaban-Nenițescu-Praill de diacilare a alchenelor); radicali capto-dativi centrați pe azot sau pe oxigen; automerizarea hidrocarburilor aromatice policiclice; noi donori de oxid nitric; studiul efectelor izotopice secundare ale deuteriului; aplicații ale teoriei grafurilor în chimie (enumerări de izomeri, inclusiv prima enumerare a izomerilor de valență ai
Confesiuni, Academician Alexandru T. Balaban () [Corola-blog/BlogPost/339959_a_341288]
-
neparticipanți n, electroni de nelegătură, care pot fi promovați în orbitalii de antilegătură σ* sau π*. În spectroscopia UV și VIS sunt caracteristice următoarele patru tipuri de tranziții: - tranziții σ - σ* (alcani); - tranziții σ - π* (compuși carbonilici); - tranziții π - π* (alchene, compuși carbonilici, alchine, azo compuși); - tranziții n - σ* (oxigen, azot, sulf, compuși halogenați); - tranziții n - π* (compuși carbonilici); - tranziții d - d (metale). Tranziții σ-σ* Stabilitatea mare a legaturilor σ în compușii organici este reflectată de diferența de energie semnificativă dintre
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
chimic. Principiul lui Le Chatelier. CHIMIE ORGANICĂ (3/2 ORE SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 1. Introducere în chimia organică. Formule brute, formule moleculară; aplicații de calcul. Structura compușilor organici; legături chimice în compușii organici. Cap. 2. Hidrocarburi Alcani. Alchene. Alcadiene. Alchine. Arene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
Cap.5 . Reacții ale compușilor organici și aplicațiile lor tehnologice Reacții de halogenare. Reacții de alchilare. CHIMIE ORGANICĂ (O ORĂ SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 2 Hidrocarburi Alcani. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Alchene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alchine. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Definiție, nomenclatura, clasificare
ORDIN nr. 4.321 din 29 august 2001 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
Destinate a fi supuse unei transformări chimice printr-un tratament, altul decât cele definite pentru codul 2712.90.31 - 7 2712.90.39 ---- Destinate altor utilizări - 7 --- Altele: 2712.90.91 ---- Amestec de 1-alchene conținând în greutate minimum 80% l-alchene cu catene de minimum - 7 24 atomi de carbon dar de maximum 28 atomi de carbon 2712.90.99 ---- Altele - 7 27.13 Cocs de petrol, bitum de petrol și alte reziduuri de uleiuri din petrol sau din minerale bituminoase
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
Ceruri rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │(hidrogenate) Specificații: Cerurile rafinate, derivate din materii prime din petrol sau hidrocarburi sintetice │hidrogenate, sunt produse prin polimerizarea catalitica ori termică a dienelor și a olefinelor │din tipurile de alchene aril alifatice, aliciclice și/sau monobenzenoide din distilate de │petrol descompuse, cu un punct de fierbere ce nu depășește 220°C, precum și monomerii puri din │distilatele respective, urmate de distilare, hidrogenare și prelucrare ulterioară. │Proprietăți: │Viscozitate: 3 Pa.s la
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
TEMATIC) TITULARIZARE 1. Legături chimice în compuși organici. Efecte electronice. Determinarea structurii compușilor organici prin metode fizice (IR, RMN) principiul metodei. Stereochimia compușilor organici. 2. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Substituția radicalică (mecanism). Chimizarea metanului. 3. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Adiția electrofilă (mecanism). Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 4. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. Substituția electrofilă (mecanism). 5. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
utilizări. Polizaharide: amidonul, celuloza, glicogenul structură, proprietăți, utilizări. 2. TEMATICĂ DEFINITIVAT 1.Structura compușilor organici. 2. Izomeria compușilor organici: izomeria de catenă, poziție, funcțiune, geometrică și optică. 3. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Chimizarea metanului. 4. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 5. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. 6. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 7. Alcooli
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fracțiunilor grele de petrol în benzină. Pentru aceasta se aplică mai multe procedee cum ar fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe bază de molibden depus pe Al2O3(hidrocracare). 2.2 Cracarea catalitică constă în trecerea fracțiunilor grele de motorină
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aplică mai multe procedee cum ar fi: cracarea termică, cracarea catalitică. 2.1 Cracarea termică constă în încălzirea hidrocarburilor la temperaturi de 500-6000C, rezultând și cantități mari de gaze(CH4 și alchene C2 - C4). Pentru obținerea unei benzine saturate, fără alchene(folosită drept carburant) benzina de cracare se hidrogenează în prezență de catalizatori pe bază de molibden depus pe Al2O3(hidrocracare). 2.2 Cracarea catalitică constă în trecerea fracțiunilor grele de motorină în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de această dată catalizatori de oxid de fier sau cobalt în prezență de hidroxizi alcalini. 1. reacții în care se formează legături C-H a) hidrogenarea catalitică a hidrocarburilor nesaturate E o metodă generală pentru obținerea alcanilor, constă în hidrogenarea alchenelor cu hidrogen molecular, în prezența catalizatorilor. b) reducerea compușilor halogenați Ca agent reducător se poate folosi: a) b) c) c) hidroliza carburilor metalice Carburile de aluminiu și beriliu reacționează cu apa și formează CH4, atomul de carbon din aceste carburi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
agenți. Prin tratarea unui alcool cu clorura acidului p toluen-sulfonic (clorură de tosil) se obține tosilatul de alchil care se poate reduce la alcanul corespunzător. f) reducerea grupării carbonil Poate fi realizată cu: Transformarea compusului carbonilic în alcool, deshidratarea la alchenă și apoi reducerea catalitică - metoda BouveaultBlaue 2. reacții în care se formează legături C-C a) reacția compușilor halogenați cu metalele (sinteza Wurtz) Reacția compușilor halogenați cu sodiu metalic este limitată la sinteza de hidrocarburi formate din două resturi identice
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
metanului în acetilenă: Alcanii cu doi sau mai mulți atomi de carbon în moleculă încep să se descompună la temperaturi mai joase (400 - 6000C), principalele reacții primare sunt: Scindarea unei legături C-C cu formarea unui alcan și a unei alchene (reacția de cracare propriu-zisă); Dehidrogenarea C Descompunerea termică a hidrocarburilor este o reacție cu mecanism homolitic având ca intermediari atomi și radicali liberi, se disting două reacții elementare: Reacția de inițiere în care se formează radicali liberi Reacția de stabilizare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
nu are loc fotochimic la alcani, ci termic. Reacțiile de stabilizare a radicalilor liberi pot fi de recombinare sau de disproporționare. Produșii acestor procese primare pot suferi în continuare reacții de dimerizare, dehidrogenare, precum și reacții de cicloadiție a dienelor și alchenelor formate prin cracare și piroliză. 10. Reacția de substituție radicalică mecanism Reacția de halogenare a alcanilor sau Reacția de halogenare a alcanilor decurge după un mecanism de substituție radicalică înlănțuită. Halogenarea poate avea loc cu Cl2, Br2 în prezență de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
60 ioni de carboniu, în care atomul de carbon este pentacoordinat, are 3 legături σ obișnuite și o legătură tricentrică. a) Izomerizarea alcanilor Izomerizarea acestor compuși are loc sub influența catalitică a AlCl3, în prezența urmelor de apă sau a alchenelor drept catalizatori. Se formează un amestec de hidrocarburi izomere a cărui compoziție este determinată de stabilitatea termodinamică a izomerilor. Hidrocarburile saturate se pot izomeriza și prin trecerea lor în stare de vapori peste catalizatori formați din silicați de aluminiu naturali
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
reacție cu mecanism ionic înlănțuit. Etapa inițială: Aceasta constă în formarea unui carbocation prin expulzarea unui ion de hidrură din alcan. Acizii Lewis (AlCl3, BF3) nu catalizează reacția în stare pură, uscată, ci numai în prezența urmelor de apă sau alchene (cocatalizatori). Etapa de propagare: mecanism prin ioni clasici ce constă în stabilizarea carbocationului format într unul mai stabil, printr-o reacție de transpoziție a carbocationilor prin două tipuri de procese: Migrarea 1,2 de ion hidrură Migrarea 1,2 de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care continuă lanțul de transformări. Toate etapele izomerizării sunt reversibile iar compoziția amestecului final este determinată de stabilitatea termodinamică a celor două componente. Carbocationul se poate stabiliza și prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
transformări. Toate etapele izomerizării sunt reversibile iar compoziția amestecului final este determinată de stabilitatea termodinamică a celor două componente. Carbocationul se poate stabiliza și prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
poate stabiliza și prin eliminarea unui proton de la un atom de carbon vecin, obținându se alchene. Reacția este reversibilă, alchenele pot fixa un proton formând din nou același carbocation. a) Reacția de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică. Produșii de reacție sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de alchilare În procesul de alchilare izoalcanii reacționează cu alchenele în prezența catalizatorilor acizi și formează alcani ramificați utilizați la obținerea de benzine cu cifră octanică mare. Izoalcanii necesari în reacția de alchilare sunt furnizați în procesul de izomerizare, iar alchenele de procesul de cracare catalitică. Produșii de reacție sunt amestecuri de alcani ramificați. Reacția are un mecanism ionic înlănțuit. 11. CHIMIZAREA METANULUI a) chimizarea prin clorurare când se obțin produși cu diferite întrebuințări, unii ca solvenți, alții ca agenți frigorifici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
amonooxidarea metanului când se obține acidul cianhidric e) obținerea acetilenei cu largi utilizări practice 12. Cicloalcanii: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Cicloalcanii sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
participă fiecare reactant la formarea ciclului. Tipuri de cicloadiții: a) cicloadiții 2+1 + b) cicloadiții 2+2 + 67 c) cicloadiții 3+2 + d) cicloadiții 4+2 + Cicloadițiile 2+1 constau în adiția unei carbene sau a unui carbonoid la o alchenă: Un alt agent de ciclopropanare este reactivul Simmons-Smith (iodura de metilen în prezență de cupru, Zn-Cu sau Zn - Ag în soluție eterică). Transferul grupei metilen, are loc în acest caz printr-un intermediar organo-metalic carbenoid. Mecanismul de reacție este
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ciclu (Bayer). Cu cât devierea este mai mare cu atât sistemul va fi mai bogat în energie, mai instabil. Din primele 3 cicluri cu structură plană stabilitatea cea mai mare o prezintă ciclopentanul. Primele 2 cicluri au caracter nesaturat, asemănător alchenelor, fiind bogate în energie.La ciclohexan dacă se admite o structură plană ar trebui să fie tot atât de instabil ca ciclopropanul însă măsurând căldurile de ardere pe grupe CH2 s-a găsit aceeași valoare ca la hexanul normal ceea ce dovedește absența
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomi de hidrogen. Dacă sunt prezenți doi sau mai mulți substituenți, formele care vor avea grupele cele mai voluminoase sau cel mai mare număr de grupe în poziția ecuatorială, vor fi acela mai stabile (cu energia cea mai joasă). 13. Alchene structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate ce conțin ca grupă funcțională, o legătură dublă C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]