49 matches
-
lui Le Chatelier. CHIMIE ORGANICĂ (3/2 ORE SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 1. Introducere în chimia organică. Formule brute, formule moleculară; aplicații de calcul. Structura compușilor organici; legături chimice în compușii organici. Cap. 2. Hidrocarburi Alcani. Alchene. Alcadiene. Alchine. Arene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, radicali, structura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
halogenare. Reacții de alchilare. CHIMIE ORGANICĂ (O ORĂ SĂPTĂMÂNAL) CLASA a X-a Cap. 2 Hidrocarburi Alcani. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Alchene. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, izomerie, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alchine. Definiție, nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alcooli. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți chimice (reacția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinil. Importantă produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
aldehide/alcooli alifatici primari, ramificați, acetali și esteri conținând alcooli ramificați și acetali conținând aldehide cu legături ramificate. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 3. Alcooli/aldehide/acizi primari lineari sau ramificați , -nesaturați (alchene sau alchine), acetali sau esteri conținând alcool , -nesaturat și acetal conținând alcooli , -nesaturați sau aldehide. Nu fac parte componentele aromatice sau heteroaromatice din esteri sau acetali. 4. Alcooli/aldehide/acizi alifatici neconjugați și nesaturați lineari și ramificați, acetali și esteri cu esteri
jrc4740as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89906_a_90693]
-
de catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți fizice, proprietăți chimice: adiția H(2), X(2), HX, H(2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți fizice, proprietăți chimice: adiția H(2), X(2), HX, H(2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea, │ │ │glicerină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinii. Importanța produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare, izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorica. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apa), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
studiați. Izomeria de catena și de poziție pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere. Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare, hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine, Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinil. Importantă produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
fenolice produse prin distilarea gudronului de huilă. Se compune în principal din anilină, colidine, lutidine și toluidine.] Baze de gudron, de huilă, fracțiune toluidinică; distilate bazice 648-035-00-6 293-767-8 91082-53-0 J Distilate (petroliere), uleiuri de piroliză obținute la fabricarea alchenelor și alchinelor, amestec cu gudron de huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale provenite din
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
huilă temperatura înaltă din cărbune, fracțiune indenică; redistilate 648-036-00-1 295-292-1 91995-31-2 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut ca redistilat din distilarea fracționată a gudronului de temperatură înaltă din cărbune bituminos și a uleiurilor reziduale provenite din piroliza alchenelor și a alchinelor din produse petroliere sau gaz natural. Se compune în principal din inden; intervalul de fierbere se situează aproximativ între 160°C și 190°C (320°F și 374°F).] Distilate (din cărbune), uleiuri reziduale din piroliza gudronului de huilă, uleiuri
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
organici studiați. 2. Alcani. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de ardere, cracare; izomerizare, dehidrogenare, halogenare. Combustibili. Putere calorică. Utilizări. 3. Alchene. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogen, hidracizi, apă), polimerizare, oxidare blândă și energică, ardere. Utilizări. 4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
studiați. Izomeria de catenă și de poziție, pentru compușii organici studiați. 2. Alcani. Metan. Proprietățî fizice. Proprietăti chimice:piroliza metanului, reacții de halogenare, ardere.Utilizări. 3. Alchene. Etena. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de hidrogenare,hidratare, halogenare, polimerizare. Utilizări. 4. Alchine. Acetilena. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi), reacția de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. Materiale plastice - polietena și policlorura de vinii. Importanța produșilor de polimerizare. 5. Arene. Benzen. Proprietăți chimice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
3tiometilindol, compus care prin tratare cu Ni Raney elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este necunoscut. Condensarea o-iodanilinei cu o alchină disubstitută, are loc într-un exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul anilinei cît și la nivelul alchinei.Stereochimic, gruparea
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
exces de alchină,în prezența fie a carbonatului de potasiu fie a acetatului de potasiu, în amestec egal cu clorură de litiu.Metoda are avantajul că permite grefarea a numeroase grupări funcționale atît pe nucleul anilinei cît și la nivelul alchinei.Stereochimic, gruparea R cea mai voluminoasă ocupă în final poziția 2 (R2). Pusă la punct în anul 1912 de către Madelung care încălzește derivații acetilați ai o toluidinei cu etoxid de sodiu la 400 C, pe parcursul anilor ea mai suferă modificări
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
arene care în lanțul formulei chimice au o legătură dublă (=) ca etena (etilena) CH. Alcanii ce au o structură chimică inelară mai sunt numiți și cicloalcani, având formula chimică generală CH. Alchenele pot avea de asemenea forme ciclice ca ciclopentanul. Alchinele sunt hidrocarburi ce conțin mai multe triple legături chimice, cel mai reprezentativ fiind etina (acetilena): CH. Ultima grupă mai importantă a hidrocarburilor nesaturate este benzenul care are o formă structurală ciclică: CH; dintr-o subgrupă a acestor hidrocarburi aromatice face
Gaz natural () [Corola-website/Science/306386_a_307715]
-
este o hidrocarbură cu formula CH. Este un gaz incolor care a fost folosit în trecut în industria polimerilor. Are atât o legătură dublă între atomii de carbon, cât și una triplă (poate fi considerată ca fiind și alchenă și alchină). Vinilacetilena a fost obținută pentru prima dată prin eliminarea Hofmann a sării de amoniu cuaternară respectivă: De obicei, se prepară prin dehidrohalogenarea 1,3-dicloro-2-butenei. De asemenea, se poate obține prin dimerizarea acetilenei sau prin dehidrogenarea 1,3-butadienei.
Vinilacetilenă () [Corola-website/Science/332104_a_333433]
-
bromul formând anionul monobromurat.Compusul este izolobal cu arenele.. încălzirea mediului de reacție la eliberează 35 °C carborinul, care poate intra mai departe într-o sinteză dien: cu antracenul (formează un compus de tip tripticen) și furan. Carborinul reacționează cu alchinele pentru a forma benzocarboranul , reacție ce se desfășoară după mecanismul de mai sus.O carboranul suferă o deprotonare în prezența"n"-butillitiu , iar apoi în prezența dicloro-di(trifenilfosfino) nickel formează un complex în care carborinul leagă coordinativ nichelul.Compusul astfel
Carboran () [Corola-website/Science/317521_a_318850]
-
Cel mai simplu alcool secundar este izopropanol (propan-2-ol) și cel mai simplu alcool terțiar este "terț"-butanol (2-metilpropan-2-ol). După natura radicalilor de care se leagă grupa funcțională hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la alcani), nesaturați (proveniți de la alchene sau alchine) sau aromatici (proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
C2H6. La închiderea catenelor sub formă de ciclu, se îndepărtează doi atomi de hidrogen, deci formula generală a hidrocarburilor ciclice va fi: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etena, C2H4, are formula . Se cunosc hidrocarburi aciclice nesaturate cu triplă legătură, alchine și care corespund formulei generale: ; hidrocarbura cu doi atomi de carbon, etina (acetilena) are formula C2H2, HC = CH. O clasă importantă de hidrocarburi o constituie hidrocarburile aromatice, cu cel mai simplu reprezentant benzenul are formula moleculară C6H6. Hidrocarburile saturate, în
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
1. Legături chimice în compuși organici. Efecte electronice. Determinarea structurii compușilor organici prin metode fizice (IR, RMN) principiul metodei. Stereochimia compușilor organici. 2. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Substituția radicalică (mecanism). Chimizarea metanului. 3. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Adiția electrofilă (mecanism). Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 4. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. Substituția electrofilă (mecanism). 5. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
amidonul, celuloza, glicogenul structură, proprietăți, utilizări. 2. TEMATICĂ DEFINITIVAT 1.Structura compușilor organici. 2. Izomeria compușilor organici: izomeria de catenă, poziție, funcțiune, geometrică și optică. 3. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Chimizarea metanului. 4. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 5. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice. 6. Compușii halogenați: structura, nomenclatură, proprietăți fizice și chimice, utilizări. 7. Alcooli și fenoli
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]