359 matches
-
eficiență în limita de timp cerută are ca rezultat pierderea recunoașterii în cadrul Comunității Europene a tuturor testelor efectuate după respectivul termen. 6. Selecția și transportul probelor Către Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală ar trebui să fie trimisă o probă alicotă de material din teren. Totuși, atunci când astfel de probe nu sunt disponibile sau nu sunt corespunzătoare pentru transport, este acceptat materialul din pasaje pe animal obținut de la aceeași specie-gazdă sau materialul obținut dintr-un număr mic de pasaje de culturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității optice Se diluează o parte alicotă a filtratului obținut la 5.1.1 sau 5.1.2 pentru a obține o concentrație a fosforului de cel mult 40 g/ml. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă (4.6) și se adaugă 10
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de extracție (fără a mai adăuga sulfat de sodiu), se supune extracției cu eter dietilic și se continuă operațiile prezentate la paragrafele doi și trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
trei de la punctul 5.1. Se calculează rezultatul în procente de probă, ținând cont de partea alicotă utilizată în cursul primei extracții, conform formulei de mai jos: (10 a + b) * 5 în care: a extractul eterat, în grame, al părții alicote, după prima extracție, b extractul eterat, în grame, după a doua extracție. 7.2. Proba de analiză pentru produsele sărace în substanțe grase poate să fie mărită la 5 g. 1 JO L 170, 3.8.1970, p. 2. 2
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
4.2), temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40°C. Se transferă cantitativ reziduul într-un balon cotat de 10 ml utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la semn cu faza mobilă și se amestecă. O parte alicota este filtrată prin membrana filtrului (4.7). Această soluție se stochează pentru determinare HPLC (5.4). 5.4. Determinare HPLC 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru orientare, putând fi utilizate, cu condiția să ofere rezultate echivalente: Coloana
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, înaintea adăugării soluției tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea pentru o doză de încercare de aproximativ 10 g. Conținut anticipat de sodiu din probă (% K) Factor de diluare Alicotă în mm de soluție Până la 0,1 - 50 0,1 - 0,5 - 10 0,5 - 1,0 - 5 1,0 - 5,0 1 : 10 10 5,0 - 10 1 : 10 5 10 - 20 1 : 20 5 Se efectuează măsurarea prin
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
substanțelor volatile. 1.6.2.1. Testarea substanțelor cu solubilitate ridicată în apă Culturile care conțin concentrațiile dorite ale substanței de testare și cantitatea dorită de inocul din alge se pregătesc prin diluare cu un mediu de alge filtrat, cantități alicote din soluția de rezervă a substanței de testare și a suspensiei de alge. Flacoanele conținând culturile se agită și se așează în aparatul de cultivare. Pe parcursul testului este necesară păstrarea algelor în suspensie și facilitarea transferului de CO2. În acest
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
titrează prin adăugarea de soluție de titrare de nitrat de argint cu micro-biureta, cu agitare moderată. Se începe prin adăugarea a 1,00 ml pentru primii 4 ml și citirea valorilor corespunzătoare în milivolți. Următorii 2 ml se adaugă în alicote de 0,20 ml. După aceea se continuă adăugarea în alicote de 1 ml până când întregul volum de 10 ml a fost adăugat. După fiecare adăugare se așteaptă aproximativ 30 de secunde înainte de citirea milivolților corespunzători. Valorile astfel obținute sunt
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu micro-biureta, cu agitare moderată. Se începe prin adăugarea a 1,00 ml pentru primii 4 ml și citirea valorilor corespunzătoare în milivolți. Următorii 2 ml se adaugă în alicote de 0,20 ml. După aceea se continuă adăugarea în alicote de 1 ml până când întregul volum de 10 ml a fost adăugat. După fiecare adăugare se așteaptă aproximativ 30 de secunde înainte de citirea milivolților corespunzători. Valorile astfel obținute sunt reprezentate pe hârtie milimetrică în funcție de volumul soluției de titrare și se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinarea absorbției atomice: Se selectează lungimea de undă 228,8 nm. Se reglează valoarea zero pe scala absorbției cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptor trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din domeniul de calibrare și din soluția de analizat. Se înregistrează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea principală a absorbției din rezultatele celor trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba de variație a absorbției în funcție de concentrația cadmiului din soluțiile din domeniul de calibrare. Variația este liniară. Se introduce pe curba de calibrare valoarea medie a capacității de absorbție a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
procedurii, se ridică temperatura la 2 700șC pentru curățarea cuptorului. 4.3.2. Determinări Se reglează lungimea de undă la 217 nm. Se reglează scala absorbției la zero cu apă bidistilată. Utilizând o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o micropipetă, se introduc în cuptorul programat trei alicote de 5 µl din fiecare soluție din intervalul de calibrare și din soluția probă analizată. Se notează valorile absorbției măsurate. Se calculează valoarea medie a absorbției din rezultatele pentru cele trei alicote. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează curba variației absorbției în funcție de concentrațiile de plumb în intervalul de calibrare. Variația este liniară. Se plasează valoarea medie a absorbției soluției probă pe curba de calibrare, derivând din aceasta concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a României, ca țara de expediere, poate solicita, într-o perioadă de maximum 7 zile de la primirea informațiilor la care se referă art. 1, următoarele: a) unul sau mai multe teste, dacă este necesar, pe probe perechi sau pe părți alicote ori părți la care se referă art. 3 alin. (3) din Norma sanitară veterinara care stabilește regulile detaliate de aplicare a Normei sanitare veterinare privind controalele veterinare și zootehnice aplicabile comerțului României cu statele membre ale Uniunii Europene pentru unele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146974_a_148303]
-
Se utilizează 500 μl pentru testele de C. m. ssp. sepedonicus, 500 μl pentru testele de Ralstonia solanacearum și 500 μl ca valoare de referință. Se adaugă glicerol steril la concentrația finală de 10-25 % (în volum) la 500 μl din alicota de referință și la alicota de test rămasă, se agită și se depozitează la o temperatură între -16 și -24 ° C (săptămâni) sau între -68 și -86 °C (luni). În timpul testelor, alicotele de test se păstrează la o temperatură de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
testele de C. m. ssp. sepedonicus, 500 μl pentru testele de Ralstonia solanacearum și 500 μl ca valoare de referință. Se adaugă glicerol steril la concentrația finală de 10-25 % (în volum) la 500 μl din alicota de referință și la alicota de test rămasă, se agită și se depozitează la o temperatură între -16 și -24 ° C (săptămâni) sau între -68 și -86 °C (luni). În timpul testelor, alicotele de test se păstrează la o temperatură de 4-10 °C. Nu sunt recomandate
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de 10-25 % (în volum) la 500 μl din alicota de referință și la alicota de test rămasă, se agită și se depozitează la o temperatură între -16 și -24 ° C (săptămâni) sau între -68 și -86 °C (luni). În timpul testelor, alicotele de test se păstrează la o temperatură de 4-10 °C. Nu sunt recomandate congelările și dezghețările repetate. În cazul în care extractul trebuie transportat, se va asigura livrarea în termen de 24-48 de ore într-o ladă frigorifică. 3.1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
2 și, eventual, într-o soluție tampon. Ca martor similar pe aceeași lamă ar trebui utilizat, în măsura posibilului, țesut infectat în mod natural (conservat prin liofilizare sau congelare între -16 °C și -24 ° C). Ca martori negativi se folosesc alicote de extract de probă care au dat, în prealabil, un rezultat negativ la teste. Se utilizează lame de microscop cu multe godeuri dotate, de preferință, cu 10 ferestre cu un diametru minim de 6 mm. Materialul de control se testează
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
extractele de probă proaspăt preparate, dar procedura poate funcționa, de asemenea, cu extracte de probă conservate în soluție de glicerol la temperaturi între -16 °C și -24 °C sau între -68 °C și -86 °C. Ca martori negativi se folosesc alicote de extract de probă care au dus în prealabil la un rezultat negativ, cu ocazia testelor de depistare a C. m. ssp. sepedonicus. Ca martori pozitivi se prepară suspensii care conțin între 105 și 106 celule/ml de C. m.
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
negativi: - extract de probă care a dat anterior rezultate negative pentru C. m. ssp. sepedonicus; - tampoane martori folosite pentru a extrage bacteria și ADN-ul din probă; - amestec reactiv pentru PCR. De asemenea, trebuie incluși aici și următorii martori pozitivi: - alicote de extracte finale repuse în suspensie, după ce s-a adăugat C. m. ssp. sepedonicus (a se vedea apendicele 2 pentru preparare); - suspensie în mediu apos de 106 celule pe mililitru dintr-un izolat virulent de C. m. ssp. sepedonicus (de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
false, condițiile de creștere trebuie să fie optime. Pentru detaliile privind cultura, a se vedea apendicele 8. 7.1. Se repartizează pe pătlăgelele vinete, în conformitate cu una dintre metodele indicate în continuare (punctul 7.3 sau 7.4), tot restul de alicotă de test din extractul concentrat repus în suspensie, obținut în conformitate cu indicațiile din secțiunea 3.1.6 sau 3.2.5. Se folosesc doar plante ajunse în stadiul celei de-a doua sau a treia frunze, până la dezvoltarea completă a celei
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
este adecvat pentru cultura agentului patogen înainte de a-l utiliza pentru testarea probelor de rutină. Materialul de control se testează la fel ca și probele. 8.1. Desfășurare pe medii selective 8.1.1. Pe baza a 100 μl de alicotă de probă de extract concentrat de cartof repus în suspensie sau de sevă de pătlăgea vânătă, se efectuează diluții la a zecea parte într-un tampon de extract concentrat (a se vedea apendicele 3). 8.1.2. Tentativele de izolare
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
se desfășoare, cu ajutorul unui aplicator ("crosă de hockey"), 100 μl din fiecare probă, cu diluții de 1/100-1/10 000, pe un mediu MTNA sau NCP-88 (a se vedea apendicele 5). Nota bene: O altă strategie poate consta în desfășurarea alicotei inițiale de 100 μl de extract concentrat de cartof pe o primă lamă de agar cu ajutorul unui aplicator, întinderea în striuri pe o a doua lamă a restului rămas pe aplicator și repetarea procedurii pe o a treia lamă. Aplicatorul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
niveluri de contaminare la a zecea parte, urmând diluția în următoarele cinci microfiole. Cele șase microfiole contaminate vor fi utilizate ca martori pozitivi. Cele patru microfiole necontaminate vor fi utilizate ca martori negativi. Microfiolele se etichetează în consecință. Se prepară alicote de 100 μl în microfiole sterile de 1,5 ml, astfel încât să se obțină nouă replici ale fiecărei probe martor. Se depozitează la temperaturi între -16 și -24 °C până în momentul utilizării. Prezența și cuantificarea C. m. ssp. sepedonicus în
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
microfiolă. Se încălzește timp de 4 minute la 100 șC. Se pune microfiola la gheață. 3.2. Se adaugă un volum egal de tampon de acoperire din carbonat dublu concentrat (apendicele 5). Se centrifughează. 3.3. Se aplică 100 μl alicote fiecăreia dintre minim ultimele două puțuri ale plăcii de microtitrare. Se incubează o oră la 37 șC sau peste noapte la 4 șC. 3.4. Se scot extractele din puțuri. Se spală puțurile de trei ori cu PBS - Tween (apendicele
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]