138 matches
-
fii bolnav sau trist atunci când o faci, pentru că această energie se va transmite celorlalți. O ascultase atunci destul de neâncrezătoare, la fel cum ar fi ascultat dacă ar fi avut ocazia, din curiozitate, un șaman și trăsese concluzia că și medicii alopați dar și ceilalți exagerează. Apoi, când ajunsese să se convingă că mâncarea făcută de mama își pierduse parcă pentru totdeauna gustul, începuse să se gândească dacă nu cumva există totuși o legătură între secătuirea energetică a organismului uman și acea
CEASCA DE CEAI de TANIA NICOLESCU în ediţia nr. 750 din 19 ianuarie 2013 by http://confluente.ro/Ceasca_de_ceai_tania_nicolescu_1358626587.html [Corola-blog/BlogPost/342403_a_343732]
-
lor, care au fost motivele care au stat la baza deciziei lor. Roxana, mama unui băiețel de cinci ani, nu i-a făcut până la această vârstă vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei. „Am luat această decizie la recomandarea medicului pediatru, alopat, nu vraci. Același medic care i-a făcut celelalte vaccinuri mi-a spus că nu mai face ROR la niciun copil, pentru că este preferabil ca aceste boli să fie făcute în copilărie”, spune Roxana. Este un medic pediatru în care
„În grupul nostru de prieteni, sunt copii complet nevaccinați”. În mintea unui părinte care nu i-a făcut copilului său schema completă de vaccinare by https://republica.ro/zin-grupul-nostru-de-prieteni-sunt-copii-complet-nevaccinati-in-mintea-unui-parinte-care-nu-i-a-facut [Corola-blog/BlogPost/337994_a_339323]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 ��i 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
tratamente hormonale: Cerazette și injecții cu Diphereline (cred că am făcut vreo 6 doze de 11, 5 mg). A fost groaznic! Știu, prea puțini mă vor crede, dar timp de aproape un an, am avut hemoragie deși eram sub tratament alopat. Cred că atunci am înțeles că medicii sunt depășiți de situație. Aici, în țară, dar cred că și în străinătate. Despre endometrioza nu se știu multe. Dacă mă întrebați pe mine, v-aș spune că nu se dorește să se
Endometrioză, marș mondial. Povestea emoționantă a unei românce care suferă de endometrioză by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/102188_a_103480]
-
a curățat foarte bine aderențele multiple pe care le aveam în abdomen și înțelept pentru că după operație a fost suficient de sincer încât să mă privească în ochi și să îmi spună că boala ar putea sa reapară cu tot cu tratament alopat cu tot. Așa că am decis sa urmez o altă cale. Timp de o săptămână, am căutat pe internet studii, articole, grupuri despre endometrioză și, mai ales, tratamente naturiste contra aderențelor, chisturilor ovariene, dietă etc. Așa am ajuns să îmi schimb
Endometrioză, marș mondial. Povestea emoționantă a unei românce care suferă de endometrioză by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/102188_a_103480]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
zice-se, munceai pe brânci, te-am decorat cu mâna mea, azi dau cu tine de podea, de te mai scoli c-un vinci!” Arabul, stând cu ochi uimiți, strigă, pe cât putu: „Săriți, căci pacientul a scăpat de la un medic alopat și și-a ieșit din minți! De munca mea s-alege scrum, bolnavii vor muri, duium, de-acum, de-acum sunt condamnați, de-acum nu vor mai fi salvați, când vor cădea în drum. Pe vodă cum să îl îmbun
LĂSAŢI CHIPUL ROMÂNIEI PROFUNDE SĂ SE-ARATE! de ELENA ARMENESCU în ediţia nr. 390 din 25 ianuarie 2012 by http://confluente.ro/Lasati_chipul_romaniei_profunde_sa_se_arate_elena_armenescu_1327486450.html [Corola-blog/BlogPost/360629_a_361958]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 722 alin. (1), art. 727-732, 824, 828 și 842 sunt aplicabile prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
a garanta securitatea produsului medicinal; în special, concentrația substanței active din produsul medicinal nu poate nici să depășească o parte per 10 000 părți de tinctură primară și nici 1/100 din doza minimă utilizată în alopatie pentru un produs alopat pentru care este obligatorie prezentarea unei prescripții medicale: În momentul înregistrării, statele membre determină clasificarea pentru eliberarea produsului medicinal conform rețetei. 2. Criteriile și regulamentul de procedură prevăzute în art. 4 alin. (4), art. 17 alin. (1) și art. 22
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mamă, nici mai mult de 1% din cea mai mică doză folosită în alopatie pentru substanțele active a căror prezență într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, ANMDM stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. (2) Criteriile și regulile procedurale prevăzute la art. 726 alin. (1), art. 732-740, 860, 864 și 881 sunt aplicabile prin analogie la procedura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
medicamentului; în particular, medicamentul nu poate conține nici mai mult de o parte la 10.000 din tinctura-mama, nici mai mult de 1% din cea mai mica doză folosită în alopatie pentru substanțele active a caror prezenta într-un medicament alopat necesită prezentarea unei prescripții medicale. La momentul autorizării, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale stabilește clasificarea privind modul de eliberare a medicamentului. ----------- Al doilea paragraf de la alin. (1) al art. 711 a fost modificat de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]