1,486 matches
-
Medicină Legală „Mina Minovici“ din București a transmis anchetatorilor gorjeni din cazul adolescentei de 17 ani, care a decedat în spital, unde era internată la Secția ORL rezultatul analizelor toxicologice, potrivit cărora decesul minorei a survenit ca urmare a șocului anafilactic produs după administrarea injecției cu ampicilină. „Rezultatul venit de la IML București este foarte important pentru desfășurarea anchetei în cazul decesului Ralucăi Tulic. Acest examen toxicologic este unul de finețe și, dacă a fost vorba despre șoc anafilactic, nu face decât
Cercetaţi penal în cazul Tulic, patru medici candidează la şefia Colegiului Medicilor Gorj () [Corola-journal/Journalistic/24622_a_25947]
-
urmare a șocului anafilactic produs după administrarea injecției cu ampicilină. „Rezultatul venit de la IML București este foarte important pentru desfășurarea anchetei în cazul decesului Ralucăi Tulic. Acest examen toxicologic este unul de finețe și, dacă a fost vorba despre șoc anafilactic, nu face decât să confirme și ceea ce au zis cei de la Ministerul Sănătății când au anchetat ce s-a întâmplat cu fata. Acest rezultat nu mai poate fi contestat“, a spus doctorul Marius Boeriu, directorul Direcției de Sănătate Publică Gorj
Cercetaţi penal în cazul Tulic, patru medici candidează la şefia Colegiului Medicilor Gorj () [Corola-journal/Journalistic/24622_a_25947]
-
operații, pe mâna unor medici care vă salvează, corect? Ei bine, există câteva sute de români care nu-și pot permite nici să-i doară măseaua, nici să fie salvați în caz de, Doamne ferește, accident. Pentru ei, orice anestezie = șoc anafilactic = moarte. Motivul e o boală gravă și foarte rară, cu evoluție oncologică, pe nume mastocitoză sistemică. Unii și-au aflat diagnosticul după zeci de ani de umblat prin doctori, după ce au trecut chiar și prin moarte clinică, cauzată de anestezii
Niște oameni pot să moară. Așa, și? by Simona Tache () [Corola-blog/Other/20064_a_21389]
-
este de 1 la 20.000 de administrări. Pe lângă această boală, metamizolul mai poate da și alte reacții adverse de tip alergic, la fel de grave, care pot duce la moartea pacientului, chiar și cu terapie intensivă prompt aplicată. Pe langă șocul anafilactic, mai pot apărea și reacții alergice moderate, de tip bronhospasm, crize de astm bronșic, dereglări ale funcțiilor ficatului, rinichilor și plămânilor, dar și hipotensiune arterială și reacții de tip greață sau vomă. La noi nu există date despre reacțiile adverse
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
și Lituania. Ați citit cu atenție prospectul acestui medicament? Compania producătoare avertizează prin prospect asupra reacțiilor adverse importante, chiar dacă formularea este un pic vagă și se folosește un limbaj medical specializat: „Atenție! Acest medicament poate provoca fenomene alergice de tip anafilactic, mergând până la agranulocitoza sau șoc. Deoarece agranulocitoza apare în mod neașteptat și este independentă de doză și de durată tratamentului, în cazul apariției febrei, anginei și/sau ulcerațiilor bucale sunt obligatorii întreruperea imediată a tratamentului și efectuarea urgență a hemogramei
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
tratamentului, în cazul apariției febrei, anginei și/sau ulcerațiilor bucale sunt obligatorii întreruperea imediată a tratamentului și efectuarea urgență a hemogramei. Continuarea administrării crește riscul de deces. În cazul tratamentului de lungă durată trebuie controlată periodic hemograma. Riscul de șoc anafilactic este mai mare la pacienții cu astm bronșic alergic, rinita alergica și urticarie. Înaintea începerii tratamentului este necesară o anamneza atentă privind eventualele afecțiuni alergice, precum și antecedențele de alergie la derivații de pirazol sau la salicilați. În cazul pacienților cu
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
pacienții cu astm bronșic alergic, rinita alergica și urticarie. Înaintea începerii tratamentului este necesară o anamneza atentă privind eventualele afecțiuni alergice, precum și antecedențele de alergie la derivații de pirazol sau la salicilați. În cazul pacienților cu risc crescut de șoc anafilactic, produsul se va administra numai dacă este absolut necesar, după evaluarea atentă a raportului risc potențial/beneficiu terapeutic și sub strictă supraveghere medicală. Medicamentul poate provoca hipotensiune arterială, uneori severă (mai ales în caz de injectare intravenoasa prea rapidă), hipotonie
Algocalminul, numai cu reţetă. Află aici cum poate provoca moartea medicamentul preferat al românilor () [Corola-journal/Journalistic/27180_a_28505]
-
intoleranțe alimentare. Atenție la neatenție, intoleranța alimentară nu-i totuna cu alergia! Dacă ești alergic la creveți și decizi să te sinucizi, poți apela cu încredere la metoda “cu mâncare”. Mănânci o porție zdravănă de creveți, faci un ditamai șoc anafilactic și, ca să dai colțul, nu mai trebuie decât să te ții departe de orice ajutor medical de urgență. Cu intoleranțele, treaba e însă mult mai subtilă decât cu alergiile. Intoleranța la anumite alimente nu are simptome zgomotoase și explicite. Poți
Am dat test şi am emoţii by Simona Tache () [Corola-blog/Other/20878_a_22203]
-
a spus realizatorul. "M-au resuscitat, mi-au făcut ce mi-au făcut...Am ajuns la un alt spital și mi s-a spus că puteam să mor în acea seară pentru că ceea ce mi-a făcut a provocat un șoc anafilactic(...) Acolo era clar o greșeală, dar eu n-am vrut să-i fac rău acelui medic", a mai spus Mihai Gâdea. Eugen Nicolăescu, ministrul Sănătății, a catalogat cazul ca fiind unul de malpraxis.
Mihai Gâdea a fost la un pas de moarte by Andrei Moisoiu (Google) () [Corola-journal/Journalistic/80257_a_81582]
-
Baschetbalistul sârb Ivan Miskovici, de la SCM Craiova, a ajuns la spital după meciul cu echipa din Miercurea Ciuc din cauza unui șoc anafilactic pe care l-a făcut. Medicii cred că sportivul a suferit o reacție alergică la un medicament antiinflamator, scrie rtv.net. Baschetbalistul a cerut înainte de începerea meciului un antiinflamator, deoarece îl durea glezna. Medicul echipei spune că îi recomandase să
Un baschetbalist a făcut șoc anafilactic în timpul unui meci () [Corola-journal/Journalistic/75442_a_76767]
-
Reacții alergice (urticarie) posibil asociate cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) au fost raportate la 0,3% din pacienți. În timpul utilizării după punerea pe piață a insulinei glargin și a lixisenatidei, au fost raportate cazuri de reacții alergice generalizate, inclusiv reacție anafilactică și angioedem. ... c. Imunogenitate: Administrarea COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) poate determina formarea de anticorpi împotriva insulinei glargin și/sau a lixisenatidei. După 30 săptămâni de tratament cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) în două studii clinice de fază 3, incidența formării de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
brentuximab vedotin în timpul evaluării și până la îmbunătățirea simptomelor. • Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului pentru identificarea apariției de posibile infecții grave și oportuniste. • Au fost raportate reacții imediate și întârziate datorate perfuziei (IRR), cât și reacții anafilactice. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul și după perfuzie. Dacă apare o reacție anafilactică, administrarea brentuximab vedotin trebuie oprită imediat și permanent și trebuie administrat tratament medicamentos adecvat. • Sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică au fost raportate în timpul
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
în timpul tratamentului pentru identificarea apariției de posibile infecții grave și oportuniste. • Au fost raportate reacții imediate și întârziate datorate perfuziei (IRR), cât și reacții anafilactice. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul și după perfuzie. Dacă apare o reacție anafilactică, administrarea brentuximab vedotin trebuie oprită imediat și permanent și trebuie administrat tratament medicamentos adecvat. • Sindromul Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică au fost raportate în timpul tratamentului cu brentuximab vedotin; tratamentul trebuie întrerupt și trebuie administrat tratament medicamentos adecvat. • Pacienții cu
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
la copii cu vârsta sub 12 ani. ... 4. Reacții adverse posibile Reacții de hipersensibilitate: Dacă apare o reacție de hipersensibilitate sistemică (imediată sau întârziată), administrarea dupilumab trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia adecvată. Au fost raportate cazuri de reacție anafilactică, angioedem și boală a serului/reacții asemănătoare cu boala serului. Cazurile de reacție anafilactică și angioedem au debutat în decurs de câteva minute până la șapte zile după administrarea injectabilă a dupilumab Alte reacții adverse frecvente pot fi: reacții la locul
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
hipersensibilitate: Dacă apare o reacție de hipersensibilitate sistemică (imediată sau întârziată), administrarea dupilumab trebuie întreruptă imediat și trebuie inițiată terapia adecvată. Au fost raportate cazuri de reacție anafilactică, angioedem și boală a serului/reacții asemănătoare cu boala serului. Cazurile de reacție anafilactică și angioedem au debutat în decurs de câteva minute până la șapte zile după administrarea injectabilă a dupilumab Alte reacții adverse frecvente pot fi: reacții la locul de administrare al injecției (includ eritem, edem, prurit, durere și inflamație), conjunctivită, artralgie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
reacții adverse frecvente pot fi: reacții la locul de administrare al injecției (includ eritem, edem, prurit, durere și inflamație), conjunctivită, artralgie, herpes oral și eozinofilie. Au fost raportate cazuri rare de boală a serului, reacții asemănătoare cu boala serului, reacție anafilactică și keratită ulcerativă Raportarea reacțiilor adverse. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adverse suspectată prin intermediul sistemului national de raportare (https://adr.anm.ro). ... ... IV. Atentionari si precautii speciale pentru utilizare 1. Pacienții care prezintă infestări cu helminți preexistente
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
chirurgicală sau/și intervențională). ... ... 4. copiii cu vârsta sub 1 an la debutul sezonului de infecții cu VRS cu: – sindroame de imunodeficiență congenitală sau dobândită ... – boli neuromusculare congenitale ... – anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare și/sau inferioare ... – fibroză chistică. ... ... ... II. Contraindicații – reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. ... ... III. Precauții – Palivizumab se va
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
an la debutul sezonului de infecții cu VRS cu: – sindroame de imunodeficiență congenitală sau dobândită ... – boli neuromusculare congenitale ... – anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare și/sau inferioare ... – fibroză chistică. ... ... ... II. Contraindicații – reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. ... ... III. Precauții – Palivizumab se va administra cu prudență pacienților cu trombocitopenie sau cu tulburări
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
congenitale ... – anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare și/sau inferioare ... – fibroză chistică. ... ... ... II. Contraindicații – reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile ... – reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. ... ... III. Precauții – Palivizumab se va administra cu prudență pacienților cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare. ... – Afecțiunile febrile ușoare precum infecțiile de tract respirator superior nu sunt, de obicei, motiv de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
sezonului VRS ... – administrarea se face strict intramuscular ... – dacă doza totală de administrat depășește 1 ml aceasta trebuie divizată și administrată în 2 injecții ... – administrarea palivizumab trebuie efectuată în siguranță, în cabinete medicale unde există posibilitatea tratării de urgență a reacțiilor anafilactice ... – în cazul prematurilor eligibili, se recomandă administrarea primei doze de palivizumab cu 3-5 zile înainte de externare în timpul sezonului de infecții VRS; aceasta permite obținerea unui titru de anticorpi eficace pentru protecția împotriva infecției cu VRS ... – pentru a reduce
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu circa 1% mai mult față de loturile control cu placebo din studii; cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt febra, durerea la locul injecției și erupții cutanate. Au fost însă raportate și reacții alergice precum și reacții de tip anafilactic. Au mai fost raportate, rar, și creșteri tranzitorii ale AST, ALT, teste funcționale hepatice anormale, leucopenie, wheezing, rinită, diaree, vărsături, agitație, somnolență, eczemă. ... VII. Prescriptori a. Indicația/inițierea administrării profilactice de palivizumab se face de către medicii de specialitate neonatologie, pediatrie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
arterială și tahicardie • Înaintea tratamentului, pacienților trebuie să li se administreze antihistaminice, antipiretice și corticosteroizi și să li se ofere monitorizare și consiliere privind RLP, în special în timpul și după prima și a doua injecție • Dacă apare o reacție anafilactică sau cu potențial letal (Gradul 4), trebuie inițiată imediat procedura adecvată de resuscitare de urgență. Tratamentul cu daratumumab trebuie întrerupt imediat și definitive – Pentru a reduce riscul de RLP întârziate, tuturor pacienților trebuie să li se administreze corticosteroizi pe cale
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
arterială și tahicardie Înaintea tratamentului, pacienților trebuie să li se administreze antihistaminice, antipiretice și corticosteroizi și să li se ofere monitorizare și consiliere privind RLP, în special în timpul și după prima și a doua injecție Dacă apare o reacție anafilactică sau cu potențial letal (Gradul 4), trebuie iniţiată imediat procedura adecvată de resuscitare de urgenţă. Tratamentul cu daratumumab trebuie întrerupt imediat și definitive Pentru a reduce riscul de RLP întârziate, tuturor pacienților trebuie să li se administreze corticosteroizi pe cale
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
5. Trageți o doză de 0,5 ml într-o seringă sterilă pentru injectare. ... 6. Administrați Jynneos prin injecție subcutanată, de preferat în regiunea superioară a brațului (în zona deltoidului). ... ... b) Precauții – Trusă de urgență disponibilă pentru a gestiona posibilele reacții anafilactice ... – Persoanele imunocompromise, inclusiv cele care primesc terapie imunosupresoare, pot avea un răspuns imunitar diminuat la Jynneos. ... – Este posibil ca vaccinarea cu Jynneos să nu protejeze toate persoanele care primesc vaccinul. ... – Administrarea la femeile însărcinate și la persoanele sub 18 ani
PLAN din 26 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259686]
-
terapiei în condiţii de siguranţă CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi (Clorură de sodiu, Fosfat de sodiu monohidrat , Manitol) Pacienţi cu deficit de IgA cu anticorpi cunoscuţi împotriva IgA, datorită riscului de hipersensibilitate severă şi reacţii anafilactice. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul contrar indicaţiei medicale. Decizia medicului de întrerupere a tratamentului în cazul intoleranţei la tratament sau
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]