18 matches
-
3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic. ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic. ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic. ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic. ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
3.5. STAGIUL DE ANATOMIE PATOLOGICĂ 1.3.5.1. Tematica lecțiilor conferință: 2 ore fiecare (total 24 ore) (1) Clasificarea histologică și codificarea morfologică a tumorilor. ... (2) Noțiuni asupra tulburărilor de creștere și diferențiere celulară (neoplazia, hiperplazia, metaplazia, displazia, anaplazia). ... (3) Clasificarea histogenetică a tumorilor. ... (4) Structura histopatologică a tumorilor. ... (5) Forme macroscopice ale tumorilor. ... (6) Tumorile epiteliale benigne și maligne. ... (7) Tumorile țesutului conjunctiv benigne și maligne. ... (8) Tumorile țesutului hematoformator. ... (9) Tumorile mezoteliale. ... (10) Tumorile țesutului trofoblastic. ... (11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
omolog. Dacă, în general, tumorile benigne sunt bine diferențiate, reproducând uneori atât de fidel aspectul histologic al țesutului normal încât însăși recunoașterea lor este o problemă, cancerele prezintă un spectru larg de diferențiere cito-histologică, păstrând însă totdeauna un grad de anaplazie. Anaplazia este procesul prin care celulele de tip adult sunt înlocuite de celule tinere, nediferențiate, de aspect embrionar, unele de dimensiuni gigante, forme bizare, posedând nuclei multipli, întrunind în ansamblul lor caracterele morfologice ale celulelor canceroase. În consecință, anaplazia este
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
Dacă, în general, tumorile benigne sunt bine diferențiate, reproducând uneori atât de fidel aspectul histologic al țesutului normal încât însăși recunoașterea lor este o problemă, cancerele prezintă un spectru larg de diferențiere cito-histologică, păstrând însă totdeauna un grad de anaplazie. Anaplazia este procesul prin care celulele de tip adult sunt înlocuite de celule tinere, nediferențiate, de aspect embrionar, unele de dimensiuni gigante, forme bizare, posedând nuclei multipli, întrunind în ansamblul lor caracterele morfologice ale celulelor canceroase. În consecință, anaplazia este considerată
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
de anaplazie. Anaplazia este procesul prin care celulele de tip adult sunt înlocuite de celule tinere, nediferențiate, de aspect embrionar, unele de dimensiuni gigante, forme bizare, posedând nuclei multipli, întrunind în ansamblul lor caracterele morfologice ale celulelor canceroase. În consecință, anaplazia este considerată un veritabil marker al malignității. În funcție de nivelul de maturitate morfo-funcțională a parenchimului tumoral, carcinoamele se clasifică în: -carcinoame bine diferențiate, asemănătoare cito-histologic până la identitate cu țesuturile de origine; -carcinoame cu diferențiere medie; -carcinoame puțin diferențiate; -carcinoame nediferențiate; -carcinoame
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
cito-histologic până la identitate cu țesuturile de origine; -carcinoame cu diferențiere medie; -carcinoame puțin diferențiate; -carcinoame nediferențiate; -carcinoame anaplazice. Ultimele două categorii sunt formate din celule lipsite de orice asemănare cu celulele omoloage. Considerați multă vreme drept sinonimi, termenii nediferențiat și anaplazie desemnează, în stadiul actual al cunoștințelor, două categorii tumorale distincte. Astfel, dacă în carcinoamele nediferențiate, conservarea unei arhitecturi histologice generale permite recunoașterea naturii lor carcinomatoase, în cele anaplazice, pierderea oricărei similitudini cu vreun țesut adult sau embrionar face imposibilă stabilirea
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
și gradul diferențierii histo-citologice a parenchimului tumoral, în virtutea căreia tumorile sunt cu atât mai maligne, cu cât sunt mai puțin diferențiate, și au o malignitate cu atât mai redusă, cu cât sunt mai bine diferențiate. Criteriile grading-ului microscopic (diferențierea histo-arhitecturală, anaplazia celulară, indicele mitotic) sunt utilizate fie individual, în scheme simple de granding, fie prin juxtapunere în sisteme complexe. Gradele de malignitate histopatologică sunt notate convențional cu litera G, la care se adaugă un indice de la 1 la 4, în ordinea
Tumorile de unghi intern al ochiului Clinică şi tratament by Lucian Nelu POPA () [Corola-publishinghouse/Science/101001_a_102293]
-
Experiența noastră demonstrează o creștere semnificativă a duratei medii de supraviețuire la ablația totală comparativ cu ablația subtotală [1]. ASTROCITOMUL ANAPLAZIC Astrocitomul anaplazic are o evoluție mai scurtă față de astrocitoamele bine diferențiate. Aproape 90% din astrocitoamele invazive prezintă elemente de anaplazie. Astrocitomul anaplazic prezintă mutații la nivelul genei p53 dar și o lipsă a heterozigoției la cromozomul 19q. În transformarea unui astrocitom de grad mic într-unul anaplazic intervin și mutații la nivelul genei retinoblastomului de pe cromozomul 13q și gena MTS1
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
transformat malign. Anomaliile cromozomiale 1q (detectate în 70% din meningioamele atipice și în toate cele anaplazice) au fost corelate cu progresia tumorală, recidiva tumorală și, alături de alte aberații cromozomiale (1p, 6q, 10q, 14q și 18q) cu un potențial crescut de anaplazie [6]. Metastazarea în cazul meningioamelor este rară, cu o incidență estimată la 0,15-1% (în jur de 100 de cazuri raportate în literatura de specialitate) 180 [15]. În apariția meningioamelor extracraniene se descriu patru mecanisme: extensia extracraniană de la un meningiom
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
supratentoriale au un prognostic mai bun față de cele infratentoriale. De asemenea, copiii cu vârsta sub 3 ani au un prognostic mai nefavorabil comparativ cu copii de vârstă mai mare. Interesant este faptul că, prognosticul nu se corelează cu gradul de anaplazie intratumorală întâlnit la examenul histopatologic, în așa măsură cum se întâmplă în cazul altor tumori gliale [36]. Recidivele sunt frecvente și predominant locale, tratamentul chirurgical fiind principala măsură terapeutică și în aceste situații. Radioterapia repetată după reintervenția chirurgicală pare să
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
Teoria cromozomială și genică Interferențele lor cu carcinogeneza virală Încă din 1890, un discipol al lui R. Virchow, anatomo-patologul german David Paul von Hansemann (1858-1920), a atras atenția asupra „neregula rităților“ din procesele mitotice care au loc în celulele cancerizate (anaplazia caracteristică acestor celule). O teorie unitară care să implice modificări survenite în structura materialului ereditar (recte, cromozomi) apare astfel destul de timpuriu. Ea este elaborată și lansată între 1902 și 1903 de către citologul american Walter Stanborough Sutton (1877-1916). Cum se știe
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
evolutiv al acesteia, esențiale în stabilirea prognosticului bolii și în stabilirea schemei terapeutice. Gradingul tumoral se referă la caracteristicile celulelor tumorale (gradul de diferențiere și numărul mitozelor) în raport cu ale celulelor normale ale țesutului pe seama căruia s-a dezvoltat. În funcție de gradul anaplaziei gradingul tumoral poate fi: G1 = bine diferențiat; G2 = moderat diferențiat; G3 = slab difernțiat; G4 = nediferențiat; Gx = nu a putut fi stabilit. Stadiul clinic evolutiv indică extensia bolii, fiind indispensabil atât preterapeutic cât și în monitorizarea postterapeutică. Fără corecta lui apreciere
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
cât este diagnosticată mai precoce o tumoră cu atât mai bun îi este prognosticul. Singurele succese notabile ale terapiei actuale se înregistrează în cazurile diagnosticate precoce (țări cu programe speciale de depistare precoce a neoplaziilor); gradingul tumoral cu cât gradul anaplaziei este mai mare cu atât prognosticul este mai sumbru datorită evoluției rapide și recidivelor frecvente; conduita terapeutică aplicarea corectă a schemei terapeutice adecvate fiecărui caz în parte este o condiție majoră de îmbunărtățire a prognosticului. 17.7. TRATAMENTUL Tratamentul actual
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
frecvent întâlnit la copii decât la adulți [2]. a. Tumori astrocitare Tumorile astrocitare sunt divizate în două mari categorii. Tumorile cu creștere difuză, cu prognostic prost, reprezintă 75% din astrocitoame, din care fac parte tumorile cu un grad crescut de anaplazie, de la astrocitom cu malignitate scăzută la glioblastom. Tumorile bine delimitate au un prognostic mai bun, din care fac parte astrocitomul pilocitic, xantoastrocitomul pleomorfic și astrocitomul subependimal cu celule gigante. Aceste tumori se pot dezvolta în orice lob, totuși lobii occipitali
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Horia Pleș, Marcel A. Anghelescu () [Corola-publishinghouse/Science/92120_a_92615]
-
cunoscut faptul că aproximativ 10% din tumorile benigne se transformă malign, iar 50% din tumorile cu grading mic, tratate chirurgical se transformă în astrocitoame anaplazice și glioblastoame. Creșterea progresivă a astrocitoamelor fibrilare poate fi observată și fără creșterea nivelului de anaplazie [2]. Astrocitom de grad mic. Împărțirea glioamelor difuze în funcție de gradul de malignitate este importantă în selectarea tratamentului și în prognostic. Criteriile includ prezența polimorfismului nuclear și celular, proliferarea endoteliului vascular, a mitozelor și a focarelor de necroză. În ciuda structurii histologice
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Horia Pleș, Marcel A. Anghelescu () [Corola-publishinghouse/Science/92120_a_92615]