6,539 matches
-
2.3139 Alte teste de sensibilitate la substanțe antimicrobiene 2.314 Supravegherea tratamentului cu antibiotice 2.3140 Determinare NEI 2.3141 Determinare NEB 2.3142 Determinarea concentrației de antibiotice în lichide organice 2.3149 Alte investigații privind supravegherea tratamentului cu antibiotice 2.32 VIRUSOLOGIE 2.320 Izolare virală (standardul de aur al diagnosticului virusologic) 2.3200 Izolarea virusurilor pe culturi de celule - evidențierea efectelor citopatice 2.3201 Izolarea virusurilor pe alte substraturi 2.3202 Izolarea virusurilor gripale pe ou de găină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
noi și se reexaminează timp de 48 de ore. Specificitatea fiecărui efect citopatic trebuie să fie confirmată. Mediul de transport recomandat: 1. 0,08M tampon fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
noi și se reexaminează timp de 48 de ore. Specificitatea fiecărui efect citopatic trebuie să fie confirmată. Mediul de transport recomandat: 1. 0,08M tampon fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
noi și se reexaminează timp de 48 de ore. Specificitatea fiecărui efect citopatic trebuie să fie confirmată. Mediul de transport recomandat: 1. 0,08M tampon fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
fosfat pH 7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
7,2 conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
soluții perfuzabile combinate, gata de administrare, pentru administrare intravenoasa, sub formă de flacoane/pungi perfuzabile sau seringi preumplute pentru administrarea prin injectomat, pregătite prin metode standardizate de calitate și siguranța; - soluții de alimentație enterala și parenterala; - sedative, analgetice, curare, simptomatice; - antibiotice; - vasoactive, antiaritmice, medicație cardiologica; - medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; - medicație pentru profilaxia sau tratamentul ulcerului gastroduodenal de stres sau a hemoragiei digestive superioare; - medicație pentru tratamentul coagulopatiilor sau hemoragiilor; - medicație pentru tratamentul disfuncțiilor de organ; - antitoxice; - tratamente patogenetice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260987_a_262316]
-
și materiale consumabile pentru determinări de laborator în punctele de lucru proprii (gaze arteriale, electroliți, hematologie, markeri biologici de sepsis și inflamație). Achiziționarea de casete de determinare automată rapidă pentru analizor tip PCR a agenților patogeni și sensibilității/rezistenței la antibiotice - se vor putea achiziționa în cadrul unui program-pilot în: spitalele clinice județene de urgență Cluj, Târgu Mureș, Iași, Timișoara, Craiova, Spitalul de Urgență Floreasca București, Spitalul Universitar de Urgență București, Spitalul Clinic Fundeni, Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260987_a_262316]
-
pentru medicamente, materiale sanitare, consumabile, reactivi și piese de schimb (pentru punctele de lucru proprii, în cazul în care secția deține aparat propriu de gaze arteriale și electroliți și analizor automat rapid tip PCR pentru diagnosticarea infecțiilor și rezistenței la antibiotice) specifice monitorizării, tratamentului și îngrijirii pacienților critici din secțiile AȚI. Repartiția fondurilor pentru unitățile sanitare care derulează AP-ATI se propune de către Comisia AȚI a Ministerului Sănătății și se aprobă de către Ministerul Sănătății. ------------ Anexă 1 la norme tehnice a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260987_a_262316]
-
în condiții fiziologice a potențialilor donatori prof. dr. Ioana Grințescu." Articolul V Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Patriciu-Andrei Achimaș-Cadariu București, 29 decembrie 2015. Nr. 1.721. Anexă II. Consimțământul Nume/telefon Finală Antibiotice Din data de │Pancreas structură DA / NU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268032_a_269361]
-
9 octombrie 2012 de stabilire a procedurilor de informare pentru schimbul, între statele membre, de organe umane destinate transplantului, responsabilă cu transmiterea de informații în ceea ce privește schimbul de organe, .................................................................. Avizat pentru legalitate ................................ DA/ DA/ Da/NU NU Consimțământul Nume/telefon Finală Antibiotice Din data de │Pancreas structură DA / NU Pct. II al anexei 9 a fost modificat de pct. 3 al art. II din ORDINUL nr. 1.721 din 29 decembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 7 din 6 ianuarie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268232_a_269561]
-
încărcătura microbiană nu este mai mare de 10 UFC/ml pentru personalul care trebuie să efectueze intervenții aseptice; ... d) nu trebuie să conțină germeni patogeni; e) la germenii patogeni izolați se va efectua, la cererea departamentului SPIAAM, testarea rezistenței la antibiotice. ... B. Pentru controlul bacteriologic al sterilității: 1. tuburile cu bulion nutritiv se incubează 3-5 zile la termostat la 37°C; 2. se raportează microorganismul/microorganismele identificate. Interpretare: Se consideră probă conformă proba sterilă, fără prezența germenilor de orice tip. C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274774_a_276103]
-
9 octombrie 2012 de stabilire a procedurilor de informare pentru schimbul, între statele membre, de organe umane destinate transplantului, responsabilă cu transmiterea de informații în ceea ce privește schimbul de organe, .................................................................. Avizat pentru legalitate ................................ DA/ DA/ Da/NU NU Consimțământul Nume/telefon Finală Antibiotice Din data de │Pancreas structură DA / NU Pct. II al anexei 9 a fost modificat de pct. 3 al art. II din ORDINUL nr. 1.721 din 29 decembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 7 din 6 ianuarie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279357_a_280686]
-
inactivate), care au devenit o mare speranță în prevenirea și combaterea unor boli la animale, în creșterea bunăstării și sănătății tineretului animal. În prezent, interesul față de imunoglobulinele preparate pe găină este mare, datorită incidenței din ce în ce mai ridicate a tulpinilor rezistente la antibiotice. În oul de găină se găsesc imunoglobuline IgA și IgM, care ajung în albuș din oviduct, în timp ce IgG-ul, numit mai recent IgY, se transferă din sânge în ovar, iar cantitatea de anticorpi specifici produsă pe an de o găină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
iar cantitatea de anticorpi specifici produsă pe an de o găină este mare (20-40 g Ig în total). Scopul proiectului este îmbunătățirea bunăstării tineretului animal, în special porcin, prin realizarea și utilizarea unor mijloace alternative (produse conținând imunoglobuline IgY) în locul antibioticelor folosite deseori, în exces. Activitățile principale ale proiectului se vor concretiza în: - cartarea principalilor agenți patogeni (tulpini bacteriene) care afectează sănătatea tineretului animal, în special porcin, în perioade critice de viață (înțărcare, transport, convalescență etc.); - prepararea antigenelor specifice (tulpini bacteriene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
medicamentoase, dezinfectanți) realizate vor fi puse la dispoziția fermelor de animale, în scopul creșterii bunăstării și sănătății tineretului animal, în special porcin; produsele cu imunoglobuline specifice (IgY) vor contribui la dezvoltarea unei alternative solide și specifice, la utilizarea excesivă a antibioticelor, în perioadele critice din creșterea tineretului animal, în special porcin; folosirea antibioticelor este din ce în ce mai restrictivă, datorită producerii antibiorezistenței la unii germeni patogeni, afectând bunăstarea și creșterea animalelor, având acțiune nefastă, inclusiv la om. Metodologiile, tehnicile și rezultatele obținute vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
scopul creșterii bunăstării și sănătății tineretului animal, în special porcin; produsele cu imunoglobuline specifice (IgY) vor contribui la dezvoltarea unei alternative solide și specifice, la utilizarea excesivă a antibioticelor, în perioadele critice din creșterea tineretului animal, în special porcin; folosirea antibioticelor este din ce în ce mai restrictivă, datorită producerii antibiorezistenței la unii germeni patogeni, afectând bunăstarea și creșterea animalelor, având acțiune nefastă, inclusiv la om. Metodologiile, tehnicile și rezultatele obținute vor fi publicate online sau în reviste de specialitate. Instruirea fermierilor și promovarea informațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
1.4.1. Menționați tipul de medicamente manipulate, specificând dacă acestea sunt manipulate pe baza unui acord contractual cu un furnizor de contract (de exemplu, medicamente radiofarmaceutice). 1.4.2. Notați orice substanțe toxice, periculoase, puternic sensibilizante manipulate, de exemplu, antibiotice, hormoni, citostatice. Menționați dacă se iau precauții speciale pentru astfel de produse. 1.5. Scurtă descriere a locului de distribuție (dimensiune, localizare │ │ și vecinătăți imediate și alte activități desfășurate) │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ (Nu mai mult de 250 de cuvinte pe o coală format
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]