30 matches
-
digitale, în cazul administrării în primul trimestru de sarcină. Hepatotoxicitate: citoliză, colestază, chiar hepatită fulminantă. Anafilaxie: febră, reacții cutanate, bronhospasm, șoc anafilactic. B. AZATIOPRINA 1. Mecanism de acțiune: Azatioprina (AZA) este o thiopurină, analog de hipoxantină, ce acționează ca un antimetabolit, inhibând sinteza de ADN, ARN și proteine. Este imunosupresoare prin acțiunea sa preferențială asupra LT (în special asupra LT CD8). Influențează mai puțin, și numai la doze mai mari de 5-6 mg/kg/zi, producția de anticorpi. 2. Farmacocinetică: Absorbția
Manual de nefrologie by Maria Covic, Adrian Covic, Paul Gusbeth-Tatomir, Liviu Segall () [Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
Chimioterapicele au efecte letale asupra celulelor blocându-le creșterea și înmulțirea prin inhibarea ANDului, ARN-ului, a sintezei proteice și a enzimelor. Drogurile anticanceroase pot fi clasificate în funcție de ciclul celular în specifice - ce acționează într-o anumită fază a ciclului (antimetaboliții Methotrexutul întrerupe faza S) și nespecifice ce acționează în toate fazele ciclului (alchilanții - Cyclophosphamida rupe AND-ul în perioada de repaus mai mult decât în cea de diviziune celulară). Combinațiile chimioterapice (polichimioterapie) sunt mai eficace decât administrarea unui singur drog
Capitolul 17: TUMORILE. In: Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Conf. Dr. Ştefan Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1225]
-
a celulei bacteriene. Inhibiția sintezei proteice prin interacțiunea cu ribozomii bacterieni reprezintă mecanismul de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. PRINCIPII DE TRATAMENT ÎN BOLILE INFECȚIOASE 40 Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. PRINCIPII DE TRATAMENT ÎN BOLILE INFECȚIOASE 40 Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți compuși antibacterieni. Quinolonele sunt compuși sintetici care inhibă ADN polimeraza și topoizomeraza, responsabile de etapa de supraspiralare a ADNului bacterian
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
alături de examenul clinic, dozarea lunară a alfafetoproteinei și o CT toraco-abdomino-pelvină la fiecare 3 luni în primul an, ulterior semestrial și apoi anual. TRATAMENTUL IMUNOSUPRESOR MIJLOACE DE IMUNOSUPRESIE Tratamentul imunosupresor actual în transplantul hepatic este bine codificat și utilizează: corticosteroizi, antimetaboliți, inhibitori de calcineurină (CNI), m-TOR inhibitori, anticorpi monoclonali non-depletivi, anticorpi policlonali. Corticosteroizii acționează prin inhibarea secreției de IL-1, reducerea secreției de IL-2 și interferon gama, supresia atașării anticorpilor și a complementului și reactivarea apoptozei celulare [81]. Sunt esențiali în
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Bogdan Valeriu Popa () [Corola-publishinghouse/Science/92146_a_92641]
-
două sau patru administrări, și Myfortic, care are o rată mai redusă de complicații digestive, și o doză zilnică de 1440 mg în două sau patru administrări. Administrarea în patru prize reduce intensitate efectelor secundare digestive. Azatioprina (Imuran) este un antimetabolit care inhibă sinteza purinelor [84], primul folosit în protocoalele de imunosupresie. Datorită efectelor secundare frecvente hematologice (50% dintre pacienți) [85], digestive (greață, esofagită, ulcerații bucale), cancere ale pielii [86] este folosită doar în cazurile în care pacienții nu tolerează MMF
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Bogdan Valeriu Popa () [Corola-publishinghouse/Science/92146_a_92641]
-
Deteriorarea peretelui bacterian conduce la distrugerea osmotică a celulei bacteriene. Inhibiția sintezei proteice prin interacțiunea cu ribozomii bacterieni reprezintă mecanismul de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți compuși antibacterieni. Quinolonele sunt compuși sintetici care inhibă ADN polimeraza și topoizomeraza, responsabile de etapa de supraspiralare a ADN ului
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
mai este denumită și ficomicoză. Acești fungi sunt saprofiți ubicuitari, în condiții normale nefiind patogeni pentru oameni. Anumite condiții patologice reprezintă factori de risc pentru mucormicoză: neutropenia prelungită, acidoza, hiperglicemia, tratamentul chelator cu deferoxamină, limfoame, leucemii, tratamentul prelungit cu antibiotice, antimetaboliți sau corticosteroizi, imunosupresia post-transplant. Sporii inhalați de către acești pacienți depășesc capacitatea de fagogitare a macrofagelor pulmonare; se produce invazia și tromboza vaselor sangvine, cu necroză tisulară și formare de puroi negru. Progresia bolii este rapidă, cu invazie directă a structurilor
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Claudiu Nistor, Adrian Ciuche, Teodor Horvat () [Corola-publishinghouse/Science/92105_a_92600]
-
mai precoce, înainte sau imediat după transplantare deoarece după ce în ser apar celule cu efect citotoxic sau anticorpi specifici efectul benefic al terapiei este considerabil scăzut. 18.2.1. SUBSTANTELE ANTIPROLIFERATIVE Acestea sunt agenți imunosupresivi clasici care acționează asupra limfocitelor: antimetaboliți, agenți alchilanți, antibiotice și razele X. Azatioprina (Imuran) a început să fie utilizată în practică după 1960 în asociație cu preparatele cortizonice. Acționează ca antiproliferativ inhibând sinteza de ADN și ARN cu efect de imunosupresie. Tratamentul cu Azatioprină necesită urmărirea
Capitolul 18: TRANSPLANTUL DE ORGANE. In: Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu, Dr. Cristian Lupaşcu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1226]
-
de "coajă de portocală", care nu se tamponează. Contraindicațiile vaccinării BCG a nou-născutului: - temporare: starea febrilă, leziunile tegumentare eruptive, greutate sub 2.500 g; - absolute: infecția HIV simptomatică, imunodeficiențe (congenitale, leucemii, limfoame, neoplazii generalizate), tratamente imunosupresoare cu corticosteroizi, agenți alkilanți, antimetaboliți etc. Anexa 15 -------- la normele metodologice ----------------------- FIȘA PENTRU CHIMIOPROFILAXIE Anexa 16 -------- la normele metodologice ----------------------- IDEILE PRINCIPALE pentru discuția cu pacienții la diferite momente ale tratamentului și în situații particulare Teme de bază de discutat la prima întâlnire cu pacientul după
NORME METODOLOGICE din 16 septembrie 2008 de implementare a Programului naţional de control al tuberculozei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
treia la paciențele cu status de performanță bun și răspuns la terapiile anterioare. Nu există dovezi în favoarea chimioterapiei cu doze mari în ceea ce privește supraviețuirea globală sau supraviețuirea până la recădere. Regimuri preferate de monoterapie: ● Antracicline (Doxorubicină, Epirubicina, Doxorubicină liposomală) ● Taxani (Paclitaxel, Docetaxel) ● Antimetaboliți (Capecitabina, Gemcitabina) ● Alți inhibitori de microtubuli (Vinorelbina) Alte regimuri de monoterapie: ● Ciclofosfamida ● Mitoxantron ● Cisplatin ● Etoposid po ● Vinblastina ● Fluorouracil ci ● Ixabepilone Agenți preferați în asociere cu Bevacizumab: ● Paclitaxel Regimuri preferate de polichimioterapie: ● CAF/ FAC (Ciclofosfamida/Doxorubicină/Fluorouracil) ● FEC (Ciclofosfamida/Epirubicina/Fluorouracil
GHID din 2 septembrie 2009 de management al cancerului mamar - Anexa nr. 9*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215583_a_216912]
-
la doze mici de radiații. Mezoteliomul invadează traiectele instrumentarului utilizat în cursul operației. Utilizarea radioterapiei profilactice pentru a reduce incidența focarelor metastatice la acest nivel este controversată și nu se recomandă de rutină. Chimioterapia Analogii de platină, doxorubicină și unii antimetaboliți (metotrexat, raltitrexed, pemetrexed) produc rate scăzute de răspuns atunci când se utilizează ca monoterapie [III,B]. Studii randomizate au arătat că asocierile pemetrexed/cisplatin și raltitrexed/cisplatin cresc supraviețuirea, ameliorează funcția respiratorie și controlează simptomele, în comparație cu monochimioterapia cu cisplatin (IIA). Asocierea
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
administrat pacienților cu boală hepatică sau renală moderată până la severă . Cum acționează LITAK ? Substanța activă din LITAK , cladribina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Cladribina este un analog al purinei , una dintre substanțele chimice fundamentale care intră în compoziția ADN- ului . În organism , ea este transformată în interiorul limfocitelor într- o substanță chimică denumită CdATP , care interferează cu producerea de ADN nou . Aceasta împiedică divizarea
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
administrată în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neulasta cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitentă de Neulasta și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrată în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neulasta cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitentă de Neulasta și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neupopeg cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitenta de Neupopeg și de 5 - te fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . es În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost m studiat specific . Nu există
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
alte forme de interactiune riz Neupopeg trebuie administrată la aproximativ 24 de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice . În studiile clinice , Neupopeg a fost administrat în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . au fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere es Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu au fost efectuate studii de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care este o componentă a materialului genetic fundamental al celulelor ( ADN și ARN ) . Aceasta înseamnă că , în organism , clofarabina ia locul adeninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de material genetic , numite „ ADN
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Vidaza la pacienții cu cancer hepatic în stadiu avansat . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Vidaza ? Substanța activă din Vidaza , azacitidina , este un medicament care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Azacitidina este un analog de citidină , ceea ce înseamnă că este încorporată în materialul genetic al celulelor ( ARN și ADN ) . Se consideră că acționează prin alterarea căii prin care celula activează și dezactivează genele și de asemenea , prin implicarea sa în
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xeloda ? Substanța activă conținută de Xeloda , capecitabina , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Capecitabina este un „ promedicament ” care se transformă în organism în 5- fluorouracil ( 5- FU ) , dar această transformare are loc mai mult în celulele cu tumori decât în țesuturile normale . Acesta este administrat sub formă de comprimate , în timp ce 5- FU trebuie
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Atriance ? Substanța activă din Atriance , nelarabina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul . În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN-
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
senzorială ascendentă de grad 3 , semnificativă . Evaluările IRM ale celor 2 pacienți au descoperit elemente concordante cu procesul de demielinizare de la nivelul măduvei spinării . Nu există vreun antidot cunoscut pentru supradozajul cu nelarabină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți , analogi purinici , codul ATC : L01B B 07 Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pemetrexed nu trebuie utilizat în cursul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , după luarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]