30 matches
-
cadrului de citire și deleții mici. Sistemul Na+/K+ ATP-azei detectează numai mutații de perechi de baze. Celulele deficiente în timidin kinază (TK), datorită mutațiilor directe TK+ → TKˉ sunt rezistente la bromodeoxiuridină (BrdU), fluorodeoxiuridină (FdU) sau trifluorotimidină (TFT), deoarece acești antimetaboliți nu sunt încorporați în nucleotidele celulare de către sistemul enzimatic "de salvare" al timidin kinazei; nucleotidele necesare pentru metabolismul celular se obțin exclusiv prin sinteza de novo. Cu toate acestea, în prezența timidin kinazei, BrdU, FdU sau TFT sunt încorporate în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
la doze mici de radiații. Mezoteliomul invadează traiectele instrumentarului utilizat în cursul operației. Utilizarea radioterapiei profilactice pentru a reduce incidența focarelor metastatice la acest nivel este controversată și nu se recomandă de rutină. Chimioterapia Analogii de platină, doxorubicină și unii antimetaboliți (metotrexat, raltitrexed, pemetrexed) produc rate scăzute de răspuns atunci când se utilizează ca monoterapie [III,B]. Studii randomizate au arătat că asocierile pemetrexed/cisplatin și raltitrexed/cisplatin cresc supraviețuirea, ameliorează funcția respiratorie și controlează simptomele, în comparație cu monochimioterapia cu cisplatin (IIA). Asocierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
de "coajă de portocală", care nu se tamponează. Contraindicațiile vaccinării BCG a nou-născutului: - temporare: starea febrilă, leziunile tegumentare eruptive, greutate sub 2.500 g; - absolute: infecția HIV simptomatică, imunodeficiențe (congenitale, leucemii, limfoame, neoplazii generalizate), tratamente imunosupresoare cu corticosteroizi, agenți alkilanți, antimetaboliți etc. Anexa 15 -------- la normele metodologice ----------------------- FIȘA PENTRU CHIMIOPROFILAXIE Anexa 16 -------- la normele metodologice ----------------------- IDEILE PRINCIPALE pentru discuția cu pacienții la diferite momente ale tratamentului și în situații particulare Teme de bază de discutat la prima întâlnire cu pacientul după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204574_a_205903]
-
treia la paciențele cu status de performanță bun și răspuns la terapiile anterioare. Nu există dovezi în favoarea chimioterapiei cu doze mari în ceea ce privește supraviețuirea globală sau supraviețuirea până la recădere. Regimuri preferate de monoterapie: ● Antracicline (Doxorubicină, Epirubicina, Doxorubicină liposomală) ● Taxani (Paclitaxel, Docetaxel) ● Antimetaboliți (Capecitabina, Gemcitabina) ● Alți inhibitori de microtubuli (Vinorelbina) Alte regimuri de monoterapie: ● Ciclofosfamida ● Mitoxantron ● Cisplatin ● Etoposid po ● Vinblastina ● Fluorouracil ci ● Ixabepilone Agenți preferați în asociere cu Bevacizumab: ● Paclitaxel Regimuri preferate de polichimioterapie: ● CAF/ FAC (Ciclofosfamida/Doxorubicină/Fluorouracil) ● FEC (Ciclofosfamida/Epirubicina/Fluorouracil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215583_a_216912]
-
prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pemetrexed nu trebuie utilizat în cursul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , după luarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
prin boala lor de bază . Se va utiliza un vaccin inactivat , dacă este disponibil ( poliomielită ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date cu privire la utilizarea pemetrexed la gravide dar se suspectează că , la fel ca alți antimetaboliți , pemetrexed determină malformații congenitale grave atunci când este administrat în timpul sarcinii . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Pemetrexed nu trebuie utilizat în cursul sarcinii cu excepția cazurilor în care este absolut necesar , după luarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administrată în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neulasta cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitentă de Neulasta și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
administrată în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neulasta cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitentă de Neulasta și de 5- fluorouracil ( 5- FU ) sau de alți antimetaboliți a potențat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiu , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu există nici o dovadă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Sulfonamida este un chimioterapic din grupa mare a sulfamidelor, în comparație cu celelate antibiotice care sunt bactericide, sulfamidele în general fiind bacteriostatice. Fiind un antimetabolit citostatic, acțiunea lor asupra bacteriilor se realizarea prin blocarea ezimei PABA care are rol important în sinteza acidului folic (vitamina B în SUA B). Organismul uman nefiind afectat de această blocare, deoarece numai celula bacteriei sintetizează acid folic. Sulfamidele sunt
Sulfonamidă () [Corola-website/Science/308949_a_310278]
-
în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . Folosirea simultană de Neupopeg cu orice medicament chimioterapic nu a fost evaluată la bolnavi . La modelele animale , administrarea concomitenta de Neupopeg și de 5 - te fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . es În studiile clinice , nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine . Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost m studiat specific . Nu există
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
alte forme de interactiune riz Neupopeg trebuie administrată la aproximativ 24 de ore după administrarea chimioterapiei citotoxice . În studiile clinice , Neupopeg a fost administrat în condiții de siguranță cu 14 zile înaintea chimioterapiei . au fluorouracil ( 5- FU ) sau de alti antimetaboliți a potentat mielosupresia . În studiile clinice nu au fost investigate specific posibilele interacțiuni cu alți factori de creștere es Potențialul interacțiunii cu litiul , care promovează , de asemenea , eliberarea neutrofilelor , nu a fost studiat specific . Nu au fost efectuate studii de
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care este o componentă a materialului genetic fundamental al celulelor ( ADN și ARN ) . Aceasta înseamnă că , în organism , clofarabina ia locul adeninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de material genetic , numite „ ADN
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Vidaza la pacienții cu cancer hepatic în stadiu avansat . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Vidaza ? Substanța activă din Vidaza , azacitidina , este un medicament care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Azacitidina este un analog de citidină , ceea ce înseamnă că este încorporată în materialul genetic al celulelor ( ARN și ADN ) . Se consideră că acționează prin alterarea căii prin care celula activează și dezactivează genele și de asemenea , prin implicarea sa în
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
DepoCyte , citarabina ( cunoscută și sub denumirea de ara- C ) , este un agent antineoplazic utilizat încă din anii ’ 70 . Aceasta este un agent citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de antimetaboliți . Citarabina este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN sau ARN ) . În organism , citarabina înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului și ARN - ului , materialul genetic celular ) . Drept rezultat , forma activă a pemetrexedului încetinește formarea de ADN și
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
administrat pacienților cu boală hepatică sau renală moderată până la severă . Cum acționează LITAK ? Substanța activă din LITAK , cladribina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Cladribina este un analog al purinei , una dintre substanțele chimice fundamentale care intră în compoziția ADN- ului . În organism , ea este transformată în interiorul limfocitelor într- o substanță chimică denumită CdATP , care interferează cu producerea de ADN nou . Aceasta împiedică divizarea
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Atriance ? Substanța activă din Atriance , nelarabina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul . În organism , acest analog activ ia locul guaninei și interferează cu enzimele implicate în producerea de ADN nou și de ADN-
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Xeloda ? Substanța activă conținută de Xeloda , capecitabina , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum ar fi celulele canceroase ) care aparține grupei de „ antimetaboliți ” . Capecitabina este un „ promedicament ” care se transformă în organism în 5- fluorouracil ( 5- FU ) , dar această transformare are loc mai mult în celulele cu tumori decât în țesuturile normale . Acesta este administrat sub formă de comprimate , în timp ce 5- FU trebuie
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
de 70 de ani sau mai mult . Cum ar trebui să acționeze Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase ) . Această substanță aparține grupei de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un analog de adenină , care face parte din ADN , materialul genetic fundamental al celulelor . În organism , clofarabina înlocuiește adenina și interferează cu enzimele implicate în crearea materialului genetic . Aceasta oprește procesul celular de creare de ADN nou și
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
senzorială ascendentă de grad 3 , semnificativă . Evaluările IRM ale celor 2 pacienți au descoperit elemente concordante cu procesul de demielinizare de la nivelul măduvei spinării . Nu există vreun antidot cunoscut pentru supradozajul cu nelarabină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Medicamente antineoplazice , antimetaboliți , analogi purinici , codul ATC : L01B B 07 Nelarabina este un pro- medicament al analogului dezoxiguanozinic ara- G . Nelarabina este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
mai precoce, înainte sau imediat după transplantare deoarece după ce în ser apar celule cu efect citotoxic sau anticorpi specifici efectul benefic al terapiei este considerabil scăzut. 18.2.1. SUBSTANTELE ANTIPROLIFERATIVE Acestea sunt agenți imunosupresivi clasici care acționează asupra limfocitelor: antimetaboliți, agenți alchilanți, antibiotice și razele X. Azatioprina (Imuran) a început să fie utilizată în practică după 1960 în asociație cu preparatele cortizonice. Acționează ca antiproliferativ inhibând sinteza de ADN și ARN cu efect de imunosupresie. Tratamentul cu Azatioprină necesită urmărirea
Chirurgie generală. Vol. I. Ediția a II-a by Prof. Dr. Eugen Târcoveanu, Dr. Cristian Lupaşcu () [Corola-publishinghouse/Science/751_a_1226]
-
digitale, în cazul administrării în primul trimestru de sarcină. Hepatotoxicitate: citoliză, colestază, chiar hepatită fulminantă. Anafilaxie: febră, reacții cutanate, bronhospasm, șoc anafilactic. B. AZATIOPRINA 1. Mecanism de acțiune: Azatioprina (AZA) este o thiopurină, analog de hipoxantină, ce acționează ca un antimetabolit, inhibând sinteza de ADN, ARN și proteine. Este imunosupresoare prin acțiunea sa preferențială asupra LT (în special asupra LT CD8). Influențează mai puțin, și numai la doze mai mari de 5-6 mg/kg/zi, producția de anticorpi. 2. Farmacocinetică: Absorbția
[Corola-publishinghouse/Science/2339_a_3664]
-
Deteriorarea peretelui bacterian conduce la distrugerea osmotică a celulei bacteriene. Inhibiția sintezei proteice prin interacțiunea cu ribozomii bacterieni reprezintă mecanismul de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți compuși antibacterieni. Quinolonele sunt compuși sintetici care inhibă ADN polimeraza și topoizomeraza, responsabile de etapa de supraspiralare a ADN ului
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
a celulei bacteriene. Inhibiția sintezei proteice prin interacțiunea cu ribozomii bacterieni reprezintă mecanismul de acțiune pentru aminoglicozide, macrolide, ketolide, lincosamide, streptogramine, cloramfenicol, oxazolidinone, tetracicline și glicilcicline. PRINCIPII DE TRATAMENT ÎN BOLILE INFECȚIOASE 40 Inhibiția metabolismului bacterian se poate obține utilizând antimetaboliți care interferă cu sinteza bacteriană a acidului folic, cu rol de coenzimă pentru sinteza aminoacizilor esențiali. Cei mai cunoscuți antimetaboliți bacterieni sunt sulfonamidele (sulfazoxazol, sulfadiazina, sulfametoxazol) și trimetoprimul. Inhibiția sintezei sau a activității acizilor nucleici este identificată pentru mai mulți
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]