188 matches
-
AINS) Antimalaricele de sinteza, sărurile de aur, depenicilamina, ciclosporina, sulfasalazina în tratamentul bolilor reumatice Hormonii corticosteroizi în tratamentul bolilor reumatice Imunosupresoarele în tratamentul bolile reumatice (medicamente remisive cu molecula mică clasice și cu molecula mare - biologice) Monitorizarea pacienților cu terapie antireumatică Reumatismul articular acut Poliartrita reumatoidă Sindromul Felty Sindromul Sjogren Artrita cronică juvenilă Spondiloartropatiile seronegative Sindromul Reiter Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Sclerodermia Fasciita cu eozinofile și sindromul mialgie - eozinofilie Dermato-polimiozita Boala mixtă a țesutului conjunctiv Vasculitele sistemice Sindromul behcet Polimialgia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și contraindicațiile fiecărui produs în parte. a) Tratamentul cu Adalimumabum în asociere cu metotrexatul este indicat în tratamentul artritei juvenile idiopatice, forma poliarticulară, la pacienți cu vârsta de 2 ani și peste, atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente antireumatice modificatoare de boală (Dmards) a fost inadecvat. Doza de Adalimumabum recomandată pentru pacienții cu vârsta între 2 - 12 ani este de 24 mg/mp suprafață corporală astfel: pentru pacienții cu vârsta între 2 - 4 ani până la maximum 20 mg adalimumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
vitamina D și alte substanțe înrudite. 23. Influențarea farmacologică a reglării tisulare. 24. Histamina, bradikinina, serotonina și substanțe care acționează în domeniul lor. 25. Prostaglandine, leucotriene, factorul activator plachetar și substanțele care acționează în domeniul lor. 26. Analgetice, antiinflamatoare, antipiretice, antireumatice. 27. Medicamente utilizate în tratamentul poliartritei reumatoide și gutei. 28. Antiastmatice. 29. Sistemul renină-angiotensină-aldosteron și influențarea sa farmacologică. 30. Medicația insuficienței cardiace. 31. Antianginoase. 32. Medicația aritmiilor. 33. Antihipertensive. 34. Medicația dislipidemiilor. 35. Antiulceroase. 36. Influențarea farmacologică a motilității și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
1. Stagiul de reumatologie 1.4.1.1. Tematica lecțiilor de conferință (50 ore) 1. Bolile reumatice (nomenclatură și clasificări, conținutul nosologic) 2. Țesutul conjunctiv (biochimie, structură și funcții, fiziopatologie) 3. Inflamația și imunologia bolilor reumatice 4. Farmacologie clinică: medicația antireumatică, AINS, corticoterapia, imunomodulatoare, hipouremice, terapia intraarticulară 5. Artritele reumatoide (diagnostic și tratament medicamentos) 6. Spondilartritele seronegative: SA, artrita psoriazică, boala Reiter, artritele enteropatice, artritele reactive (diagnostic și tratament medicamentos) 7. Tulburări inflamatorii ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistematic, polimiozite și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
gust dulceag mucilaginos - amărui și conține saponozide triterpenice (saporubină) care duc la micșorarea tensiunii superficiale, modifică permiabilitatea membranei celulare, cresc secrețiile bronșice și biliare. Extractul apos, decoctul (1,5%) sau infuzia (0,5-1,5%) se folosesc ca expectorant, depurativ, diuretic, antireumatic. Extern, decoctul se folosește în faringite, în dermatoze sau clisme contra oxiurilor. Produsul este iritant al mucoasei gastrointestinale și provoacă vome, diaree, gastroenterite.
Săpunăriță () [Corola-website/Science/323502_a_324831]
-
și contraindicațiile fiecărui produs în parte. a) Tratamentul cu Adalimumabum în asociere cu metotrexatul este indicat în tratamentul artritei juvenile idiopatice, forma poliarticulară, la pacienți cu vârsta de 2 ani și peste, atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente antireumatice modificatoare de boală (MARMB) a fost inadecvat. Doza de Adalimumabum recomandată pentru pacienții cu vârsta între 2-12 ani este de 24 mg/mp suprafață corporală astfel: pentru pacienții cu vârsta între 2-4 ani până la maximum 20 mg adalimumabum și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
o durată cât mai scurtă din cauza faptului pot influența procesul normal de creștere al copilului. De asemenea, prezintă un risc crescut pentru infecție. Dacă tratamentul de primă intenție nu a avut succesul scontat, se poate recurge în continuare la medicamente antireumatice care atenuează boala ("disease modifying antirheumatic drugs - DMARD"). În același timp, ele pot întârzia eroziunea osoasă, facilitând astfel vindecarea. În cazul în care administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene sau DMARD nu are efectul scontat, se poate recurge la utilizarea unor agenți
Artrită idiopatică juvenilă () [Corola-website/Science/331136_a_332465]
-
în asociere cu chimioterapie . Pentru informații suplimentare vezi secțiunea 5. 1 2 Poliartrita reumatoidă MabThera în asociere cu metotrexat , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă , severă , care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte antireumatice care modifică boala ( DMARD ) incluzând unul sau mai multe tratamente cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Perfuziile cu MabThera trebuie administrate sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență și într-
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LLC ) în asociere cu chimioterapie . Pentru informații suplimentare vezi secțiunea 5. 1 Poliartrita reumatoidă MabThera în asociere cu metotrexat , este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă , severă , care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte antireumatice care 30 modifică boala ( DMARD ) incluzând unul sau mai multe tratamente cu inhibitori ai factorului de necroză tumorală ( TNF ) . Perfuziile cu MabThera trebuie administrate sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență și într- un spațiu unde sunt disponibile imediat
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Arava 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg și lactoză 78 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
efectuate în condiții de hemodializă sau DPCA ( dializă peritoneală cronică ambulatorie ) au demonstrat că A771726 , metabolitul principal al leflunomidei , nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunosupresoare selective , codul ATC : L04AA13 . Farmacologie umană Leflunomida este un medicament antireumatic modificator al bolii , cu proprietăți antiproliferative . Leflunomida este eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Arava 20 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg și lactoză 72 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . 4 . Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
efectuate în condiții de hemodializă sau DPCA ( dializă peritoneală cronică ambulatorie ) au demonstrat că A771726 , metabolitul principal al leflunomidei , nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunosupresoare selective , codul ATC : L04AA13 . Farmacologie umană Leflunomida este un medicament antireumatic modificator al bolii , cu proprietăți antiproliferative . Leflunomida este eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat alb sau aproae alb , rotund , cu un diametru de aproximativ 1 cm , inscripționat cu ZBP pe una dintre fețe . 4. 1 Indicații terapeutice Leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu : poliartrită reumatoidă activă , ca “ medicament antireumatic modificator al bolii ” ( MAMB ) , artrită psoriazică activă . Un tratament recent sau concomitent cu MAMB hepatotoxice sau hematotoxice ( de exemplu metotrexat ) poate determina creșterea riscului de reacții adverse grave ; de aceea , la începerea tratamentului cu leflunomidă trebuie luate în considerare cu
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
efectuate în condiții de hemodializă sau DPCA ( dializă peritoneală cronică ambulatorie ) au demonstrat că A771726 , metabolitul principal al leflunomidei , nu este dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : imunosupresoare selective , codul ATC : L04AA13 Farmacologie umană Leflunomida este un medicament antireumatic modificator al bolii , cu proprietăți antiproliferative . Leflunomida este eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Arava 3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Arava 3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să luați Arava 3 . Cum să luați Arava 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
este un analgezic și un antireumatic. Ocazional pot apărea: dureri gastrice, diaree, amețeală, indigestie, cefalee, greață și vărsături. În rare cazuri pot apărea: constipație, uscăciunea gurii, flatulență, gastrite, reflux gastro-esofagian, hemoragii gastro-intestinale, gastralgii, sângerări hemoroidale sau rectale, esofagită, disfuncții hepatice, căderea părului, reacții cutanate, icter cutanat
Lornoxicam () [Corola-website/Science/302250_a_303579]
-
două săptămâni , ca doză unică , printr- o injecție subcutanată . Tratamentul cu metotrexat trebuie continuat pe durata tratamentului cu Humira . Tratamentul cu glucocorticoizi , salicilați , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice poate fi continuat pe durata tratamentului cu Humira . În ceea ce privește asocierea cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , în afară de metotrexat , vezi pct . 4. 4 și 5. 1 . Atunci când este utilizat în monoterapie , unii pacienți care prezintă o diminuare a răspunsului la Humira , pot beneficia de creșterea dozei de adalimumab la 40mg , o dată pe săptămână . 3
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
fost evaluate în cadrul a cinci studii clinice randomizate , dublu- orb , bine controlate . În Studiul PR I au fost evaluați 271 pacienți , cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Humira sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR II au fost evaluați 544 pacienți , cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care tratamentul cu cel puțin un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate . Doze de 20 sau 40 mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
mg Humira subcutanat au fost administrate fie din două în două săptămâni , cu administrare de placebo în săptămânile alternative , fie săptămânal , timp de 26 săptămâni ; placebo a fost administrat săptămânal pe aceeași perioadă . Nu a fost permis nici un alt medicament antireumatic modificator de boală . În Studiul PR III au fost evaluați 619 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , care nu au răspuns suficient la metotrexat în doză de 12, 5- 25 mg sau care manifestau
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
luni . Studiul PR IV a evaluat în primul rând siguranța medicamentului la 636 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă , moderată până la severă . Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la 636 pacienți cu vârsta ≥18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă , moderată până la severă . Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]