316 matches
-
specialitate în anii 1946, 1952 și 1963. Drept urmare, în SUA și Australia a fost restricționată utilizarea metamizolului, iar Danemarca, Suedia și Norvegia au interzis chiar acest medicament. În perioada 1980-1986 a fost făcut un studiu internațional pentru agranulocitoză și anemie aplastică (Studiul Boston), pe 107 milioane de persoane din Germania, Italia, Spania, Suedia, Ungaria și Israel, fiind semnalate 257 de cazuri, ceea ce înseamnă per global 2,4 cazuri la un milion de subiecți cuprinși în studiu. În Germania s-au raportat
Algocalminul, interzis fără reţetă de la 1 aprilie () [Corola-journal/Journalistic/26849_a_28174]
-
de povestea lui Bibi, sunt așteptați împreună cu mărfurile lor și cu spirit caritabil. De data aceasta vom talciocari în scopul strângerii a cât mai multe fonduri care să îl ajute pe Bibi, copilul de doar 1 an bolnav de anemie aplastica, să beneficieze de un transplant de măduvă cât mai curând. Așadar, vă încurajăm să veniți și să cumpărați pentru Bibi și totodată să îl ajutăm să trăiască. Va așteptăm la noua noastră gazdă din strada Mărgăritarilor nr. 7 cu castane
Talcioc Urban de toamna pentru Bibi [Corola-blog/BlogPost/96996_a_98288]
-
egida Fundației Jose Carreras, Instituto Gianina Gaslini, Genova, Italia, Hadassah's Bone Marrow Transplantation Center (BMT) and Cancer Immunotherapy and Cell Therapy Research Center, Israel. Principalele afecțiuni transplantate sunt leucemii acute (mieloblastice, limfoblastice), limfoame maligne (Hodgkin , NonHodgkin), mielom Multiplu, anemie aplastica severă sau tumori solide ale copilului. Numărul total de proceduri de transplant de celule stem hematopoietice (260 de pacienți adulți și la 40 pacienți copii), cu o medie de 60-70 pe an în ultimii 3 ani, rămâne în continuare departe
300 de transplanturi medulare la Fundeni () [Corola-journal/Journalistic/69897_a_71222]
-
formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 4 Cod formular specific: B02BX05-AAS FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI ELTROMBOPAG - Anemie aplastică severă dobândită - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ........... ... 2. CAS/nr. contract: ...../...... ... 3. Cod parafă medic: [][][][][][] ... 4. Nume și prenume pacient: .................. CNP/CID: [][][][][][][][][][][][][][][][][][][][] ... 5. FO/RC: [][][][][][] în data: [][][][][][][][] ... 6. S-a completat "Secțiunea II - date medicale" din Formularul specific cu codul: ..... ... 7
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
semnat declarația pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin: [] DA [] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului. INDICAȚII: Eltrombopag (Revolade) este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice și care: – au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau ... – au fost tratați anterior în mod excesiv. ... ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la eltrombopag
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L04AA25-HPN transfuzii. Nu se indică tratamentul cu eculizumab pentru componenta aplastică a anemiei la pacienţii cu HPN, în absenţa criteriilor de hemoliză. INDICAŢIE: Eculizumab este indicat pentru tratarea adulţilor cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) cu istoric de CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Pacienţi
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
după poziția 186 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 187-197, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune „187 N04BC07 APOMORFINUM - concentrația 5 mg/ml (infuzie cu minipompă) - boala Parkinson 188 A16AX16 GIVOSIRAN - porfirie hepatică acută 189 B02BX05-AAS ELTROMBOPAG - anemie aplastică severă dobândită 190 B03XA06-SMD LUSPATERCEPT - anemie din sindroamele mielodisplazice 191 L01XX63 GLASDEGIB - leucemie acută mieloidă 192 L03AB15 ROPEGINTERFERON ALFA-2B - policitemie vera 193 L01XE44 LORLATINIBUM - cancer bronhopulmonar NSCLC 194 L01XY02 COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) - cancer mamar 195 L01XC21.2 RAMUCIRUMABUM - cancer pulmonar fără
ORDIN nr. 260 din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255061]
-
complexului de atac al membranei (C5b-9). Indicația terapeutică (potrivit recomandarilor din raportul HTA) Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) și aprobat pentru pacienții cu istoric de transfuzii. Nu se indica tratamentul cu eculizumab pentru componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN, în absența criteriilor de hemoliză. Criterii de eligibilitate pentru tratament in hemoglobinuria paroxistica nocturna Criterii de includere Pacienți cu diagnostic de hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) cu hemoliză intravasculară mediată de defecte ale cascadei complementului
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
pacienți este încă limitată. Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei. Insuficiență hepatică Siguranța și eficacitatea Eculizumab nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. Atenționări Nu se așteaptă ca Eculizumab să afecteze componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN. Infecție meningococică Datorită mecanismului său de acțiune, utilizarea Eculizumab crește sensibilitatea pacientului la infecția meningococică (provocată de Neisseria meningitidis). Boala meningococică se poate produce din cauza oricărui serogrup. Pentru a reduce riscul infecției, toți
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de atac al membranei (C5b-9). I. Indicația terapeutică (potrivit recomandarilor din raportul HTA) Eculizumab este indicat pentru tratarea adulților cu Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) și aprobat pentru pacienții cu istoric de transfuzii. Nu se indica tratamentul cu eculizumab pentru componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN, în absența criteriilor de hemoliză. ... II. Criterii de eligibilitate pentru tratament in hemoglobinuria paroxistica nocturna 1. Criterii de includere Pacienți cu diagnostic de hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) cu hemoliză intravasculară mediată de defecte ale
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
pacienți este încă limitată. Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei. Insuficiență hepatică Siguranța și eficacitatea Eculizumab nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică. Atenționări Nu se așteaptă ca Eculizumab să afecteze componenta aplastică a anemiei la pacienții cu HPN. Infecție meningococică Datorită mecanismului său de acțiune, utilizarea Eculizumab crește sensibilitatea pacientului la infecția meningococică (provocată de Neisseria meningitidis). Boala meningococică se poate produce din cauza oricărui serogrup. Pentru a reduce riscul infecției, toți
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum) Revolade este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice și care : ● au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau ● au fost tratați anterior în mod excesiv ... III. Criterii de excludere ● hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum) Revolade este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice si care : • au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau • au fost tratați anterior în mod excesiv ... III. Criterii de excludere • hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 306 cod (B02BX05-AAS): DCI ELTROMBOPAG Indicația terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum) Revolade este indicat la pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
anemie aplastică severă dobândită (AAS), care au fost fie refractari la terapie imunosupresoare anterioară, fie tratați anterior în mod excesiv și care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice Criterii de includere în tratament Pacienții adulți cu anemie aplastică severă dobândită (AAS) care nu sunt eligibili pentru transplant de celule stem hematopoietice si care : au fost refractari la terapie imunosupresoare anterioară, sau au fost tratați anterior în mod excesiv Criterii de excludere hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
CAZ UMANITAR: SEBASTIAN IFTIMI, 26 DE ANI, LEUCEMIE Autor: Loredana Ionaș Publicat în: Ediția nr. 412 din 16 februarie 2012 Toate Articolele Autorului Alături de colegii mei, am pornit o campanie pentru a sprijini un tanar orădean ce suferă de anemie aplastica (leucemie). Este vorba de Sebastian Iftimi care, pe 23 februarie, va împlini 26 de ani, așa că ne-am gândit să-i facem aniversarea mai frumoasă. Vă invităm să ne fiți alături în această campanie, convinși fiind că numai împreună putem
CAZ UMANITAR: SEBASTIAN IFTIMI, 26 DE ANI, LEUCEMIE de LOREDANA IONAŞ în ediţia nr. 412 din 16 februarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/342442_a_343771]
-
la o nouă vârstă va fi umbrită de chinul bolii care îl pune la grea încercare. Pe 21 decembrie 2011, doctorul Andrei Cucuianu, de la Institutul Oncologic „Ion Chiricuța” din Cluj Napoca, într-un referat, l-a diagnosticat pe Sebastian cu anemie aplastica severă. I-a fost făcut un tratament la care pacientul orădean a reacționat foarte bine, dar rezultatul a fost emisie parțială și nu totală bolii. Nu va cerem bani, ci va cerem ajutorul omenesc, simplu, de a lăsa un mesaj
CAZ UMANITAR: SEBASTIAN IFTIMI, 26 DE ANI, LEUCEMIE de LOREDANA IONAŞ în ediţia nr. 412 din 16 februarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/342442_a_343771]
-
corespunzător poziției nr. 374 cod (L04AA03): DCI IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 374 cod (L04AA03): DCI IMUNOGLOBULINĂ ANTI-LIMFOCITE I. Indicația terapeutică Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste pentru tratamentul anemiei aplastice dobândite moderate sau severe de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată, ca parte a tratamentului imunosupresor standard la pacienții care nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule stem hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată care: ● nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), ● nu au disponibil un donator de CSH compatibil. ... III. Criterii de excludere ● hipersensibilitate la la substanța activă sau
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
renală și hepatică Nu au fost efectuate studii clinice specifice pentru evaluarea efectului insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Imunoglogulinei anti-limfocite. Copii și adolescenți Datele din studiile publicate, cu structuri diferite, sugerează că eficacitatea la copiii și adolescenții cu anemie aplastică este similară cu cea la adulți, în condițiile tratamentului cu doze comparabile cu cele utilizate la adulți, pe durate de tratament similare. Totuși, pe baza datelor dintr-un program de tratament de ultimă instanță, obținerea răspunsului hematologic ar putea să
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
similare. Totuși, pe baza datelor dintr-un program de tratament de ultimă instanță, obținerea răspunsului hematologic ar putea să aibă mai puțin succes la copiii cu vârsta între 2 și 11 ani din subgrupul de copii și adolescenți cu anemie aplastică foarte severă, comparativ cu copiii mai mari sau cu pacienții adulți cu anemie aplastică foarte severă. Pacienți vârstnici (≥65 de ani) Experiența clinică la pacienții vârstnici nu a identificat diferențe între răspunsurile la pacienții vârstnici și cei mai tineri. Prin
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
răspunsului hematologic ar putea să aibă mai puțin succes la copiii cu vârsta între 2 și 11 ani din subgrupul de copii și adolescenți cu anemie aplastică foarte severă, comparativ cu copiii mai mari sau cu pacienții adulți cu anemie aplastică foarte severă. Pacienți vârstnici (≥65 de ani) Experiența clinică la pacienții vârstnici nu a identificat diferențe între răspunsurile la pacienții vârstnici și cei mai tineri. Prin urmare, nu se recomandă nicio ajustare de doză pentru pacienții vârstnici. Anafilaxie/testare cutanată Pentru
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]