16,384 matches
-
al art. I din ORDINUL nr. 113 din 9 februarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 132 din 21 februarie 2017. c) Achizi��ia și eliberarea pompelor de insulină se realizează prin centrele metodologice regionale. Medicul diabetolog sau cu competență/atestat care are în evidență bolnavul întocmește dosarul medical al acestuia cuprinzând documentele care justifică îndeplinirea criteriilor de eligibilitate pentru a beneficia de pompa de insulină și referatul de justificare a pompei, prevăzut în anexa nr. 10 pe care îl transmite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. ---------- Lit. c) a art. 31 a fost modificată de pct. 13 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
insulinotratați; ... 4) asigurarea accesului la pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea pentru cazurile aprobate de coordonatorii centrelor metodologice regionale. ... Criterii de eligibilitate: 1) activitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat, la recomandarea medicului specialist diabetolog, a medicului cu competență/atestat în diabet sau a medicilor desemnați. Medicii desemnați sunt medicii specialiști (medicină internă, medicină de familie), nominalizați de casele de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici diabetologi, sau cu competență în diabet, nutriție și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun 180 mg/dl și/sau HbA1c /= 8,0%; 3) activitatea 3: bolnavii cu diabet zaharat insulinotratați, la recomandarea medicului de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice și a medicului cu competență/atestat: a) insulinoterapie în prize multiple sau cu insulinoterapie convențională; ... b) autoajustarea zilnică a dozelor de insulină în funcție de automonitorizare. ... Decizia de a întrerupe acordarea testelor de automonitorizare la bolnavii incluși în Programul național de diabet zaharat aparține în integralitate medicului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
produs destinat consumului uman, în cazul căruia: ... - materiile prime, dar și furajele pentru animalele de fermă provin în principal din zone montane; - în cazul produselor prelucrate, prelucrarea are loc, de asemenea, în zone montane; c) solicitant - persoană fizică ce deține atestat de producător eliberat în conformitate cu prevederile Legii nr. 145/2014 pentru stabilirea unor măsuri de reglementare a pieței produselor din sectorul agricol, cu modificările și completările ulterioare, sau societăți comerciale înmatriculate conform prevederilor Legii societăților nr. 31/1990 , republicată, cu modificările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
Dezvoltării Rurale, în urma verificării realității datelor pentru acordarea dreptului de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan" pentru produsul ............................ ( Se va numi produsul.), fabricat de ................... 3. Solicitantul ......................., înmatriculat în registrul comerțului cu nr. ..........., cod unic de înregistrare .................., adresa sediului/Atestat de producător nr. ....../............., tel./fax ........................., ............................................................................ ............................................................................ ............................................................................ ............................................, la 4. Unitatea (filială, punct de lucru), adresa: .................., unde am fost primiți de domnul/doamna .................., în calitate de ................, posesor al actului de identitate ........ seria ......., nr. ............., eliberat de .................. la data .............., CNP ...................., am constatat următoarele: - unitatea de producție îndeplinește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
151/2012 , ale Regulamentului delegat (UE) nr. 665/2014 de către produsele agroalimentare care au obținut dreptul de utilizare a mențiunii de calitate facultative "produs montan" pentru 2. Solicitantul .........................., înmatriculat în registrul comerțului cu nr. ...................., cod unic de înregistrare ....................., adresa sediului/Atestat de producător nr. ......../.............., tel./fax ..............., la 3. Unitatea (filială, punct de lucru), adresa: .................., cod SIRUTA, unde am fost primiți de domnul/doamna ....................., în calitate de ................., posesor/posesoare al/a actului de identitate ........... seria ..... nr. ........, eliberat de ................. la data .........., CNP .............., am constatat următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
aprobare veterinară 2 a secției (secțiilor) de tranșare autorizate: Destinația cărnii Carnea urmează să fie trimisă: (locul de încărcare) la: ......................................................................................................... (țara și locul de destinație) cu următorul mijloc de transport 7 : .................................................................. Numele și adresa expeditorului: ............................................................................................................. Numele și adresa destinatarului:...................................................................... IV. Atestatul de sănătate Eu, subsemnatul, medic veterinar autorizat, certific prin prezenta că proveniența cărnii de vită descrisă mai sus este următoarea: - animale care au rămas pe teritoriul Canadei sau al Statelor Unite ale Americii pentru o perioadă de minimum trei luni înainte de a fi
jrc3525as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88684_a_89471]
-
la BSMI pentru exporturi către CE: III. Destinația produselor Produsele sunt expediate din: ............................................................................................................ (locul de expediție) către: .................................................................................................................................................. (țara și locul de destinație) cu următoarele mijloace de transport: ............................................................................................... Numele și adresa expeditorului:......................................................................................................... Numele destinatarului și adresa la locul de destinație: ...................................................................... IV. Atestat sanitar - Inspectorul oficial certifică că produsele pescărești sau de acvacultură specificate mai sus: (1) au fost pescuite și manipulate la bordul vaselor în conformitate cu regulile sanitare prevăzute în Directiva 92/48CEE; (2) au fost debarcate, manipulate și au fost ambalate, preparate
jrc4013as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89176_a_89963]