152 matches
-
viață. Tratamentul medicamentos specific cu substanțe chimice al bolilor infecțioase a început în Germania cu lucrările lui Paul Erlich (1854 - 1915). În 1932 Gerhard Domagk (1895 - 1964) descoperă sulfamidele iar în 1928 în Anglia Alexander Fleming (1881 - 1955) constată acțiunea bacteriostatică a ciupercii "Penicillium", din care biochimistul Howard Florey (1898 - 1968) extrage Penicillina în formă pură, inițiindu-se astfel era antibioticelor. Progrese importante au fost făcute în domeniul geneticii, descoperindu-se modul de transmitere a caracterelor, structura cromozomilor și rolul genelor
Medicină () [Corola-website/Science/296546_a_297875]
-
iar florile femele sunt grupate cîte trei și înconjurate de un involucru ce formează o cupă spinoasă (învelește complet achenele). Extractul apos din frunze are acțiune sedativă asupra centrilor respiratori și în special asupra centrului tusei. Frunzele au și proprietăți bacteriostatice. Fructele (castanele) prajite sunt comestibile și sunt consumate în regiunile sudice ale Europei. Este o specie submediteraneană, care crește spontan în România doar în cîteva regiuni subcarpatice (Tismana, Baia Mare, Mehedinți). Dintre genurile exotice pot fi amintite: "Nothophagus" (în emisfera sudică
Magnoliophyta () [Corola-website/Science/303374_a_304703]
-
netă , % Clorura de sodiu, % Aciditate totală, în acid acetic, % max. Staniu, mg/ kg max. Plumb 39 LUCRAREA 6 ANALIZA ȘI CONTROLUL PRODUSELOR TERMOSTERILIZATE ȘI PASTEURIZATE PRODUSE ACIDIFIATE Acidul acetic are efect bactericid la concentrație mai mare de 4% și efect bacteriostatic la concentrație de 0,6-4%. Soluția de oțet conține și sare în diferite concentrații (după natură produsului). Produse acidifiate sunt pasteurizate artificial la temp de 6585˚ C. Conform rețetelor specifice se mai adaugă și plante aromatizante, condimente (muștar, piper, mărar
etsdfs by sadfasd [Corola-journal/Imaginative/567_a_933]
-
injecțabile , până la un volum reconstituit de 0, 5 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 250 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
preparate injectabile , până la un volum reconstituit de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate . Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru preparate injectabile trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . A nu se scutura și a nu se agita puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
preparate injectabile , până la un volum administrabil de 1 ml . În plus o cantitate suplimentară este inclusă în fiecare flacon pentru a asigura ca 500 µg de romiplostim să poată fi administrate Nu folosiți soluții de clorură de sodiu sau apă bacteriostatică atunci când reconstituiți medicamentul . Apa pentru injecție trebuie injectată în flaconul de Nplate . Conținutul flaconului poate fi amestecat și agitat încet până la dizolvare . Nu scuturați și nu agitați puternic flaconul . De obicei , Nplate se dizolvă în mai puțin de 2 minute
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , pot provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o altă perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . A nu se utiliza linii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze > 90 mg , Caelyx se diluează în 500
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de scurtă durată ) și se reia perfuzia cu o viteză mai mică . Utilizarea oricărui alt diluant cu excepția soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , poate provoca precipitarea Caelyx . Se recomandă ca perfuzia cu Caelyx să fie conectată la o perfuzie cu glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . Perfuzia poate fi administrată într- o venă periferică . A nu se utiliza linii perfuzoare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . 10 Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Manipulare și eliminarea reziduurilor Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției reconstituite de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
din policlorură de vinil ( PVC ) sau copolimer etilen/ propilen și perfuzoare intravenoase din PVC . Alte tipuri de perfuzoare și seturi de perfuzie intravenoasă nu au fost testate . Nu au fost evaluate compatibilitățile cu soluția Ringer , Ringer lactat sau soluții perfuzabile bacteriostatice . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) care conține substanțe oxidante nu trebuie utilizată la prepararea produsului marcat . 6 . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v trebuie utilizată ca diluant . A nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
nu se utiliza soluția injectabilă de clorură de sodiu bacteriostatică ca diluant pentru pertechnetat , deoarece ar putea influența negativ puritatea radiochimică și , deci , distribuția biologică a produsului de marcat . 7 . Conținutul flaconului de NeoSpect este steril . Flaconul nu conține conservanți bacteriostatici . Control de calitate O evaluare a purității radiochimice a preparatului injectabil se poate realiza prin utilizarea următoarelor proceduri cromatografice . Echipament și Materiale 1 . 2 benzi cromatografice Gelman ITLC- SG ( 2 cm x 10 cm ) 2 . Două cuve de developare prevăzute
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
Izoniazida, sintetizată inițial în 1945 că ester al acidului izonicotinic, este un chimioterapic activ asupra Mycobacterium tuberculosis, prezintând o toleranță bună și o rezistență, care se instalează încet și rar, dacă se respectă principiile terapiei antituberculoase. Izoniazida exercita o acțiune bacteriostatica și bactericida selectivă și intensă, în funcție de etapele ciclului de viață a bacilului. Acest studiu dezbate proprietățile farmacologice ale izoniazidei, raportate la metabolizarea hepatică a acestui agent chimioterapeutic. Absorbita din circulația generală la nivelul capilarului sinusoid, prin polul vascular al hepatocitului
CRONOTERAPIA, O NOU? MODALITATE DE OPTIMIZARE A EFECTELOR IZONIAZIDEI by IRINA PINTILIE () [Corola-journal/Science/84122_a_85447]
-
ar fi alte insecte sau șoareci), proces ce nu permite putrezirea lor. Propolisul mai este folosit (de către albine) pentru căptușirea pereților stupului cu un strat lucios, etanș, care nu permite formarea curenților de aer. Acțiunea sa este antimicotică, bactericidă și bacteriostatică, fapt ce previne îmbolnăvirea albinelor. Albinele colectează o substanță aromată cu aspect de rășină de pe cel puțin 20 de specii de arbori, în special de pe mugurii de plop și de arin, de pe frunzele, mugurii și scoarța coniferelor și a plopilor
Propolis () [Corola-website/Science/305452_a_306781]
-
de perfuzie . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după deschidere a soluției de Erbitux 2 mg/ ml a fost demonstrată pentru 20 ore la 25°C . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să depășească 24 ore la
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Pentru administrare , trebuie utilizată o linie separată de perfuzie . 29 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să depășească 24 ore la
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sau polisulfonă . Erbitux 2 mg/ ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 20 ore la 25°C . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional : Se utilizează o seringă
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 48 ore la 25°C , dacă soluția este preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de doza calculată pentru pacient . 14 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 7, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 7, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 5, 2
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]