65 matches
-
eter (etil-terț-butil-eter, ETBE) Difenil eter (oxid de difenil) 2912 19 00 Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate, altele decât metanal [formaldehidă și etanal (acetaldehidă)] 2912 21 00 Benzaldehidă (aldehidă benzoică) 2912 29 Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate, altele decât benzaldehidă (aldehidă benzoică) 2912 41 00 2912 42 00 Vanilină (metilprotocatechualdehida sau 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida) Etilvanilină (etil protocatechualdehida sau 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă) 2915 Acizi monocarboxilici aciclici saturați și anhidridele, halogenurile, peroxizii și peroxiacizii lor; derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați 2916 Acizi monocarboxilici aciclici
NORMĂ din 18 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258262]
-
chimicale: 31, iar cele mai nocive sunt ftalații. Posibile efecte adverse: expunerea îndelungată poate duce la probleme de fertilitate sau, în cazul femeilor însărcinate, la tulburări în dezvoltarea fătului. PARFUMUL Număr mediu de chimicale: 250, iar cele mai nocive sunt benzaldehidă, ftalați Posibile efecte adverse: iritații ale căilor respiratorii superioare, ale gurii, ale gâtului și ale ochilor, dar și stări de amețeală și de greață. În plus, benzaldehidele care ajung în interiorul organismului prin intermediul pielii sunt considerate responsabile de afectarea rinichilor. LOȚIUNEA
Câteva sute de chimicale aplicăm zilnic pe piele. Parfumul, cel mai periculos () [Corola-journal/Journalistic/62655_a_63980]
-
dezvoltarea fătului. PARFUMUL Număr mediu de chimicale: 250, iar cele mai nocive sunt benzaldehidă, ftalați Posibile efecte adverse: iritații ale căilor respiratorii superioare, ale gurii, ale gâtului și ale ochilor, dar și stări de amețeală și de greață. În plus, benzaldehidele care ajung în interiorul organismului prin intermediul pielii sunt considerate responsabile de afectarea rinichilor. LOȚIUNEA DE CORP Număr mediu de chimicale: 32 Cele mai nocive dintre acestea sunt: methylparaben, propylparaben, polyethylene glycol, substanță care se găsește, de asemenea, în produsele de curățat
Câteva sute de chimicale aplicăm zilnic pe piele. Parfumul, cel mai periculos () [Corola-journal/Journalistic/62655_a_63980]
-
g/l (R) 3. Nitrit de sodiu soluție (R) 4. Hidroxid de sodiu 100 g/l (R) 5. 2-naftol soluție (R) 6. Rezorcină soluție (R) 7. Hidroxid de sodiu 150 g/l (R) 8. Vanilină în acid sulfuric (R) 9. Benzaldehidă (R) 10. Acid sulfuric (R) 11. Acid clorhidric (R) Mod de lucru: Aproximativ 0.50 g unguent (echivalent la 20 mg fenilbutazonă) se tratează cu 1 ml acid acetic 300 g/l și 3 ml acid clorhidric, într-un vas
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
și 0.05 ml 2-naftol soluție; se formează un precipitat roșu-brun (fenilbutazona). 1.00 g unguent se agită cu 3 ml alcool și se încălzește ușor până la topirea bazei de unguent. Se filtrează și peste filtrat se adaugă 1 ml benzaldehidă și cu precauție acid sulfuric. Se încălzește ușor pe baia de apă timp de 2-3 min. Soluția se colorează în roșu-violet (camfor). La aproximativ 1.00 g unguent se adaugă 4 ml rezorcină soluție și 10 picături hidroxid de sodiu
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
ape uzate. Determinarea sulfului mercaptanic 27.67. STAS 8685-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea furfuralului 27.68. STAS 8716-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea chinoleinei 27.69. STAS 8717-70 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea benzaldehidei 27.70. STAS 8891-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea compușilor hidroxiaromatici 27.71. STAS 8900/1-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea azotaților 27.72. STAS 8900/2-71 Ape de suprafață și ape uzate. Determinarea azotiților 27
REGULAMENT din 3 februarie 2003 privind acordarea licenţelor şi a autoriza��iilor în sectorul serviciilor publice de gospodărie comunală, condiţiile de suspendare, de retragere sau de modificare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148250_a_149579]
-
Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11.00 -- Metanal (formaldehida) - 20 2912.12.00 -- Etanal (acetaldehida) - 20 2912.13.00 -- Butanal(butiraldehida,izoraer normal) - 20 2912.19.00 -- Altele - ex - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21.00 -- Benzaldehida (aldehida benzonica) - 20 2912.29.00 -- Altele - 20 2912.30.00 - Aldehide-alcooli - 20 - Aldehide-eteri, aldehide-fenoli și aldehide conținând alte funcții oxigenate: 2912.41.00 -- Vanilina (metilprotocatechualdehida sau 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida) - ex 2912.42.00 -- Etilvanilina (etil protocatechualdehida sau - ex 3-etoxi-4-Mdroxibenzaldehida) 2912.49
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 204 din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
nesaturate dicarbonilice se numesc chinone: Metode de obținere 1. metode oxidative ca materii prime sunt folosite hidrocarburi, alcooli: hidrocarburi alifatice 2. dehidrogenarea catalitică în stare de vapori a alcoolilor: 3. reacția de hidroliză a compușilor dihalogenați geminali clorura de benziliden benzaldehida 4. adiția apei la alchine (metoda Kucerov) 5. acilarea Friedel - Crafts 6. din cloruri acide și compuși organomagnezieni 7. reducerea clorurilor acide 8. din izopropil benzen (cumen) se obține acetona ca produs secundar la fabricarea fenolului. 9. distilarea uscată a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un lichid foarte volatil cu miros de mere verzi. Omologii superiori ai seriei sunt tot lichide cu p.f 0 mai ridicate. Acetona este și ea lichidă dar volatilă cu miros specific. Aldehidele și cetonele inferioare sunt mișcibile cu apa. Benzaldehida este greu solubilă în apă și prezintă un miros de migdale amare. Proprietăți chimice Compușii carbonilici dau două tipuri de reacții: reacții comune aldehidelor și cetonelor și reacții specifice aldehidelor. I. Reacții specifice aldehidelor și cetonelor 1. reacții de adiție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
că raportul dimer/produs foto-Fries este mai mare . OBȚINEREA ACIDULUI CINAMIC ȘI A DERIVAȚILOR SĂI Sinteza acidului cinamic și a derivaților săi este practicată în scopul acoperirii necesarului de aceste produse, pentru diverse aplicații . Prima sinteză de acid cinamic, din benzaldehida și clorura de acetil a fost realizată de Bertagnini in 1856 . Procedeul de sinteză, devenit clasic, din benzaldehidă, anhidridă acetică și acetat de sodiu a fost elaborat de Perkin in 1877. Ultima metodă nu este benefică pentru mediu, din reacție
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
și a derivaților săi este practicată în scopul acoperirii necesarului de aceste produse, pentru diverse aplicații . Prima sinteză de acid cinamic, din benzaldehida și clorura de acetil a fost realizată de Bertagnini in 1856 . Procedeul de sinteză, devenit clasic, din benzaldehidă, anhidridă acetică și acetat de sodiu a fost elaborat de Perkin in 1877. Ultima metodă nu este benefică pentru mediu, din reacție rezultând CCl 4 , cunoscută pentru toxicitatea ei. Haoran Li a propus realizarea reacției în lichide ionice, fără alt
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
bazic, oxidarea benzilidenacetonei cu cetenă în prezență de triflorură de bor, reacția stirenului cu clorura de oxalil sau cu bromotriclorometan în prezență de acid acetic și acid perecloric, reacția halobenzenilor cu acidul acrilic, stirenului cu monoxidul sau bioxidul de carbon, benzaldehidelor cu acetona, cetenelor sau acid acetic, aldehidelor aromatice cu acizi carboxilici aromatici (în prezența borohidrurii de sodiu). Acidul alocinamic se prepară din acid cinamic prin iradiere cu radiații ultraviolete sau prin hidrogenarea parțială sterospecifică a acidului fenil propiolic . In forma
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
introduce acid sulfuric concentrat, ca urmare a acțiunii acestuia asupra reactanților, apar produși secundari, care colorează și impurifică masa de reacție. De altfel literatura prezintă unele critici referitoare la această metodă de sinteză [255, 256]. condensarea Claissen [257,258] dintre benzaldehidă și acetat de vinil, la -10 o C, în prezență de metoxid de sodiu. Esterul purificat prin distilare la vid (130 o C/8 mm Hg), este un produs lichid, galben. Randamentul reacției este scăzut, 20 - 25%. Identificarea produsului se
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
acid caffeic și eteri, acid vanilic, acid cumaric, acid p cumaric și esteri ai acestora, acid p anisic, acid ferulic, acid izoferulic și esteri ai acestora, metil benzoat, derivați ai acidului benzoic: acid salicilic, acid gentisic, protocatechic, acid galic. Aldehide benzaldehidă, vanilină, aldehidă protocatechică, izovanilină, p hidroxibenzaldehidă, aldehidă caproică. Alcooli alcool cinnamic, alcool fenetilic, alcool benzilic, alfa-glicerofosfat, hidroquinonă, beta-glicerofosfat, alcool prenilic, glicerol, izobutenol, Acizi și derivați ai acestora esterul metilic al acidului 2,8dimetilundecanoic acid sorbic MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE Andrițoiu
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
gust dulce Identificare A. Solubilitate Foarte solubila în apă, ușor solubila în etanol B. Intervalul de topire 88 la 102 grade C C. Derivat de monobenziliden La 5 g de probă se adaugă 7 ml metanol, al sorbitorului 1 ml benzaldehida și 1 ml acid clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
50% raportat la substanță uscată Descriere Soluție apoasa, limpede, incolora și cu gust dulce Identificare A. Solubilitate Miscibil în apă, glicerina și propan-1, B. Derivat de 2-diol. La 5 g de probă se adaugă 7 ml monobenziliden metanol, 1 ml benzaldehida și 1 ml acid al sorbitolului clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11.00 -- Metanal (formaldehida) - 20 2912.12.00 -- Etanal (acetaldehida) - 20 2912.13.00 -- Butanal(butiraldehida,izoraer normal) - 20 2912.19.00 -- Altele - ex - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21.00 -- Benzaldehida (aldehida benzonica) - 20 2912.29.00 -- Altele - 20 2912.30.00 - Aldehide-alcooli - 20 - Aldehide-eteri, aldehide-fenoli și aldehide conținând alte funcții oxigenate: 2912.41.00 -- Vanilina (metilprotocatechualdehida sau 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehida) - ex 2912.42.00 -- Etilvanilina (etil protocatechualdehida sau - ex 3-etoxi-4-Mdroxibenzaldehida) 2912.49
TARIFUL VAMAL din 18 decembrie 2002 pentru modificarea denumirii şi clasificarii mărfurilor din Tariful vamal de import al României şi a taxelor vamale aferente acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
ORDIN nr. 455 din 22 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substanţelor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160087_a_161416]
-
93-08-3 metil-2-octionat 2729 481 111-12-6 para-dihidro-anetol 2930 2026 104-45-0 para-tolil-fenilacetat 3077 236 101-94-0 para-tolil-izobutirat 3075 304 103-93-5 para-tolil-izovalerat 3387 - 55066-56-3 propenil-guetol 2922 170 94-86-0 propil-para-hidroxibenzoat 2951 678 94-13-3 rezorcinol-dimetileter 2385 189 151-10-0 octa-acetat de zaharoză 3038 11819 126-14-7 gliceril acetal benzaldehida 2129 36 1319-88-6 anisol fenilacetat 3740 233 102-17-0 etil metil fenil glicidil 2444 6022 77-83-8 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nota. Numerele de identificare reprezintă numere seriale în listele de substanțe aromatice ale următoarelor organizații: FEMA GRAS = Flavour and Extract Manufacturing Association (Asociația pentru Fabricarea
ORDIN nr. 763 din 15 iunie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei substan��elor permise a fi utilizate în fabricarea produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160086_a_161415]
-
gust dulce Identificare A. Solubilitate Foarte solubila în apă, ușor solubila în etanol B. Intervalul de topire 88 la 102 grade C C. Derivat de monobenziliden La 5 g de probă se adaugă 7 ml metanol, al sorbitorului 1 ml benzaldehida și 1 ml acid clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
50% raportat la substanță uscată Descriere Soluție apoasa, limpede, incolora și cu gust dulce Identificare A. Solubilitate Miscibil în apă, glicerina și propan-1, B. Derivat de 2-diol. La 5 g de probă se adaugă 7 ml monobenziliden metanol, 1 ml benzaldehida și 1 ml acid al sorbitolului clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21 - - Benzaldehida (aldehida benzonica) 2912.29 - - Altele 2912.30 - Aldehide-alcooli - Aldehide-eteri, aldehide-fenoli și aldehide conținând alte funcții oxigenate: 2912.41 - - Vanilina (protocatechualdehida) 2912.42 - - Etilvanilina (etil protocatechualdehida) 2912.49 - - Altele 2912.50 - Polimeri ciclici ai aldehidelor 2912.60 - Paraformaldehida Aceștia sunt compuși
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
cicloterpenice. 1) Felandral sau aldehida tetrahidrocuminica. Se găsește în esențele de mărar sau de eucalipt. 2) Ciclocitrali A și B. Se obține din citral. 3) Perilaldehida. Se găsește în uleiurile esențiale din Perilla mankinensis. 4) Safranal. IV) Aldehide aromatice. 1) Benzaldehida (aldehida benzoica) [C(3)H(5).CHO]. Lichid incolor cu miros caracteristic de migdale amare, puternic refractant. Utilizată în sinteze organice, în medicină etc. 2) Aldehida cinamica [C(6)H(5).CH=CH.CHO]. Lichid gălbui, uleios, cu puternic miros
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina. 2) Tolilhidrazina. 3) Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20) Difenilcarbazida. 21) Semicarbazida (hidrazina formamidica). 22) Fenilsemicarbazida (fenilhidrazina formamidica). 23) Săruri și hidroxizi de hidraziniu. 24) Hidrazidele acizilor carboxilici. 25) Hidrazide. 29.29 - COMPUȘI CU ALTE FUNCȚII AZOTATE. 2929.10 - Izocianati 2929
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
este descris la punctul 2.1.1.2. 2.1.4. Cromogen/Substrat 2.1.4.1. Se adaugă 200 f2æl pe godeu de soluție de cromogen/ substrat (10 ml de soluție de 80,6 mM de DMAB (dimetil amino benzaldehidă) + 10 ml de soluție 1.56 mM de MBTHC (3-metil-2-benzo-tiazolină hidrazonă clorhidrat) + 5 f2æl H(2)0(2)). Dezvoltarea culorii este oprită prin adăugarea a 50 f2æl H(2)SO(4) 3N după aproximativ 5-10 minute (înainte ca testul negativ
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]