95 matches
-
de compuși biologici, carbinoli, sulfonați și sulfoni) 38082030 Fungicide pe bază de ditiocarbamati 38082050 Fungicide pe bază de diazoli sau triazoli 38082060 Fungicide pe bază de diazine sau morfoline EX 38082080 Altele (fungicide pe bază de derivați de la acidul carbonic, benzenic și fenolic, amine, amide dicarboximide, cloratalonil, dedine, ditrianol, diclorfluamid, pirazofos, fosetil de aluminiu, iminoctadine, triacetate, procloraz, himexazoli, sulfat neutru de oxichinolein, valiolamicin, kasugamicin, oxadixil, formaldehide) 38083013 Ierbicide pe bază de triazine 38083015 Ierbicide pe bază de amide EX 38083027 Altele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118073_a_119402]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare, alchilare); orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
eter 345. clor-cauciuc 346. diclorura acidului sebacic 347. esterul acidului sebacic cu didecil 348. esterul acidului sebacic cu dimetil 349. esterul acidului sebacic cu difenil 350. anhidrida sebacica 351. alfa stiren substituit cu grupări alchilice 352. stiren substituit în inel benzenic 353. stiren substituit cu halogeni (alfa sau beta) 354. stiren substituit cu grupări vinilice 355. acid stirensulfonic 356. acid suberic 357. anhidrida succinica 358. diclorura acidului tereftalic 359. esterul acidului tereftalic cu difenil 360. tetra (aliloxi) etan 361. acid tetracloroftalic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apa, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare, halogenare, alchilare); orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]
-
1,1,2,2-tetracloroetiltio)ftalimidă 613-046-00-7 219-363-3 2425-06-1 Carbadox (DCI); 1,4-dioxid de 3-(quinoxalin-2-ilmetilen)carbazat de metil; 1,4-dioxid de 2-(metoxicarbonilhidrazonometil)quinoxalină 613-050-00-9 229-879-0 6804-07-5 Acrilamidă 616-003-00-0 201-173-7 79-06-1 Tioacetamidă 616-026-00-6 200-541-4 62-55-5 Distilate (gudroane de huilă), fracțiune benzenică; uleiuri ușoare 648-001-00-0 283-482-7 84650-02-2 [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea gudronului de huilă. Se compune din hidrocarburi cu număr de atomi de carbon cuprins între C4-C10 și cu interval de distilare între 80°C - 160°C (175°F
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
punct de fierbere scăzut) 648-003-00-1 266-023-5 65996-88-5 J [Distilat din uleiuri ușoare de cuptor de cocs, cu interval de distilare situat sub 100°C (212°F). Se compune în principal din hidrocarburi alifatice cu C4-C6.] Distilat (gudroane de huilă), fracțiuni benzenice, îmbogățite în BTX; ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere scăzut 648-004-00-7 309-984-9 101896-26-8 J [Reziduul unei distilări de benzen brut, destinată să elimine fracțiunile cele mai ușoare. Se compune în principal din benzen, toluen și xilen, cu interval de
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
C9 și cu interval de fierbere între 120°C - 215°C (248°F - 419°F).] Hidrocarburi aromatice, C9-12, din distilarea benzenului; ulei ușor redistilat, cu punct de fierbere ridicat 648-013-00-6 295-551-9 92062-36-7 J Reziduuri de extracție (gudron de cărbune), fracții benzenice alcaline, extracte acide; reziduuri din extracție de uleiuri ușoare cu punct de fierbere scăzut 648-014-00-1 295-323-9 91995-61-8 J [Redistilat din distilat, liber de acizi și baze ale gudronului, obținut din gudron de huilă bituminoasă la temperatură înaltă, cu interval de
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
ale gudronului, obținut din gudron de huilă bituminoasă la temperatură înaltă, cu interval de fierbere între 90°C - 160°C (194°F - 320°F). Se compune în principal din benzen, toluen și xileni.] Reziduuri de extracție (gudron de huilă), fracții benzenice alcaline, extracte acide; reziduuri din extracte de uleiuri ușoare cu punct de fierbere scăzut 648-015-00-7 309-868-8 101316-63-6 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin redistilarea distilatului de gudron de huilă la temperatură înaltă (liber de uleiuri de gudron acide și
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
înaltă (liber de uleiuri de gudron acide și de baze de gudron). Se compune în principal din hidrocarburi monociclice substituite și nesubstituite, cu interval de fierbere între 85°C - 195°C (185°F - 383°F).] Reziduuri de extracție (cărbune), fracțiune benzenică acidă; reziduuri de extracție de uleiuri ușoare cu puncte de fierbere scăzute 648-016-00-2 298-725-2 93821-38-6 J [Noroi acid obținut ca produs secundar din distilarea cu acid sulfuric a cărbunelui brut, la temperatură înaltă. Se compune în principal din acid sulfuric
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
din reziduuri de extracție alcalină de gudron de huilă, obținute printr-o spălare acidă, cu acid sulfuric, de exemplu, după procesul de distilare în scopul eliminării gudroanelor bazice. Se compune în principal din alchil naftaline.] Distilate (gudron de huilă), fracțiune benzenică, reziduuri de distilare; ulei de spălare 648-097-00-4 310-165-3 121620-46-0 J, M [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea benzenului brut (gudron de huilă la temperatură înaltă). Substanță lichidă, cu interval de distilare aproximativ de la 150°C la 300°C (302
jrc3349as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88507_a_89294]
-
proporții variabile de constituenți aromatici și alifatici proveniți în general de la distilarea huilei, a lignitului sau a turbei. Printre aceste produse, se disting: 1) Gudroanele obținute prin distilarea huilei la temperatura înaltă, care conțin în mod principal produși aromatici (produse benzenice, fenolice, naftalenice, antracenice, piridinice, etc.). 2) Gudroanele rezultate de la distilarea huilei, la temperatura joasă, sau de la distilarea lignitului sau turbei, similare celor precedente, dar care conțin o proporție mai mare de compuși alifatici, naftenici și fenolici. 3) Alte gudroane minerale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166803_a_168132]
-
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
calciu rezultat a fost convertit la acid benzoic cu acid clorhidric. Produsul contine cantitati semnificative de derivați clorurați de acid benzoic. Din acest motiv, acidul benzoic utilizat pentru consumul oamenilor a fost obținut prin distilarea uscată a gumei benzoină. Derivații benzenici având ca substituenți radicali alchil formează acid benzoic cu oxidanți stoechiometrici permangant de potasiu, trioxid de crom și acid nitric. 3.3. Preparare în laborator Acidul benzoic este ieftin și se poate obține ușor. O trăsătură neobișnuită a acestui compus
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
Arenele (cunoscute și ca hidrocarburi aromatice) sunt hidrocarburi care conțin în molecula lor unul sau mai multe cicluri de 6 atomi de carbon (acesta fiind numit nucleu benzenic). Atunci când molecula arenelor este formată dintr-un singur ciclu se numesc "arene mononucleare", iar atunci când molecula cuprinde două sau mai multe cicluri se numesc "arene polinucleare" sau "policiclice". La hidrocarburile aromatice mononucleare capul seriei este benzenul CH, omologul superior fiind
Hidrocarbură aromatică () [Corola-website/Science/302478_a_303807]
-
derivații acetilați ai o toluidinei cu etoxid de sodiu la 400 C, pe parcursul anilor ea mai suferă modificări: Verley 1924(catalizator amidura de sodiu), Tyson 1941 (catalizator terțbutoxidul de potasiu). Inelul pirolic are o reactivitate mult mai mare față de nucleul benzenic, acest fapt datorîndu-se electronilor neparticipanți ai atomului de azot, electroni neparticipanți care sunt delocalizați.Conform valorii pK=3,6 acizii tari de tipul acidului clorhidric por protona acest atom de N din nucleul indolic. La indol, spre deosebire de pirol, poziția cea
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
mai reactivă fața de benzen. În sprijinul acestei teorii eset reacția Vilsmeyer-Haack Dacă poziția 3 este ocupată, substituția poate avea loc și în poziția 2, sau 1, iar atunci când aceste poziții sunt ocupate substituția poate avea loc și pe nucleul benzenic. Această comportare poate fi explicată de un efect de conjugare, efect care este pus în evidență de structurile bipolare. În prezența formaldehidei și a dimetilaminei, indolul suferă o reacție Mannich, produsul final fiind gramina, un tip de alcaloid, care este
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
nucleofil ce reacționează cu un reactant electrofil (de exemplu, un carbocation). Mecanismul este următorul: Sarcina pozitivă a intermediarului (numit intermediar de Wheland) provine în realitate de la o delocalizare pe ciclu realizată prin mezomerie, tendința fiind aceea de a stabiliza carbocationul benzenic. Pentru această reacție este nevoie de un catalizator de tip acid Lewis. Reacția constă în alchilarea benzenului cu un compus halogenat al unui alcan. Uneori se utilizează un acid Lewis pe post de catalizator. Acilarea Friedel-Crafts este un caz particular
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
semiconductoare și fotoconductoare, similare siliciului și germaniului. În pirotehnie, se folosește pentru producerea focurilor albe (cel indian). Trisulfura de arsen este pigmentul vopselei de ulei numite galben regal. Aceasta se mai folosește în tăbăcărie și pentru ignifugarea lemnului. O soluție benzenică a arsenatului de plumb a fost prima substanță chimică utilizată în terapia cancerului. Nici un zăcământ de minereuri metalice nu a fost sau nu este exploatat exclusiv pentru arsen; de regulă arsenul se obține ca subprodus, crescând valoarea economică a diferitelor
Arsen () [Corola-website/Science/299389_a_300718]
-
care ajută la îndepărtarea diferitelor forme de murdărie. Detergenții se produc specializat pentru folosire în diverse activități de spălare și curățire cum ar fi: După structura lor, detergenții pot fi: Compuși cu catena liniară de tip alchilic (nu au nucleu benzenic), care conține 12-18 atomi de carbon în moleculă sau pot avea catena aril-alchilică, cu 8-12 atomi de carbon în moleculă, care are ca grupare polara o grupare sulfonica. Compuși cu catena liniară de tip alchilic, cu număr de atomi de
Detergent () [Corola-website/Science/300259_a_301588]
-
este cea circulară a orbitalilor π (inelul sau ciclul Armstrong), în care densitatea electronică este distribuită în mod uniform deasupra și dedesubtul planului moleculei. Prin acest model se reprezintă mult mai bine localizarea electronică. Se explică astfel și stabilitatea nucleului benzenic și echivalența legăturilor C-C care se datorează delocalizării celor 6 electroni π, dar și a distribuiiri lor uniforme pe suprafața ciclului. Legăturile simple sunt de tip σm, în timp ce legăturile duble au la bază σ și π. Datorită distribuirii uniforme
Aromaticitate () [Corola-website/Science/317535_a_318864]
-
de realizat. Metoda cea mai bună este incinerarea la temperaturi de 1000 °C și chiar peste. Nivelul actual de expunere la dioxină (admis de OMS) este de 1-3 picograme/kg corp, în țările industrializate. Prin înlocuirea tuturor hidrogenilor din ciclurile benzenice se pot forma 75 de compuși diferiți ai dibenzodioxinei de la monocloro la octacloro dioxine. Sunt substanțe inodore, incolore,foarte stabile, lipofile și insolubile în apă. Compușii în care clorul ocupă pozițiile 2,3,7 sau 8 sunt în special toxice
Dioxină () [Corola-website/Science/321725_a_323054]
-
englez Alexander Garden, iar formula chimică a fost descoperită în anul 1866 de chimistul german Emil Erlenmeyer. Naftalina este considerată în mod tradițional o hidrocarbură aromatică policiclică, ea fiind compusă din două nuclee alipite de benzen. Existența celor două inele benzenice a fost demonstrată prin reacții de oxidare la acizi ftalici (C. Graebe, 1866). Energia de conjugare a naftalinei este de 61 kcal/mol, mai mică decât dublul energiei de conjugare a benzenului (72 kcal). În comparație cu benzenul, naftalina are un caracter
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]
-
temperatură înaltă; alcanul este unul superior și astfel rezultă un acid gras. Reacțiile au loc cu oxigen atomic, provenit din KMnO sau KCrO în HSO. formula 2; formula 3; formula 4; formula 5; Oxidarea la arene poate avea loc la catenă sau la nucleul benzenic. formula 6formula 7; formula 8 formula 9; în prezență de VO, la o temperatură de 500 °C; în acest caz, nucleul este distrus; formula 10 formula 11; în prezență de VO, la o temperatură de 350 °C. Acizii se obțin prin oxidarea energică a alcoolilor (KMnO
Acid carboxilic () [Corola-website/Science/302159_a_303488]
-
nuanță pală, comparativ cu țesutul înconjurător. Biopsia țesutului afectat poate fi efectuată pe baza selecției dată de această metodă. Această procedură se numește testul lui Schiller. Fiind un element greu, iodul este radioopac. Compușii organici de un anume tip (derivați benzenici ce substituie iodul) sunt utilizați în medicină ca radiocontrastant al radiațiilor X pentru injecțiile intravenoase. Această tehnică este asemănătoare cu tehnicile avansate ale utilizării radiațiilor X precum angiografia și tomografia. Unii izotopi radioactivi ai iodului pot fi utilizați în tratarea
Iod () [Corola-website/Science/302791_a_304120]