708 matches
-
Statelor Unite de la București către Casa Albă, se menționează, cităm: „Valeriu Tabară este unul dintre cei mai sinceri și influenți susținători ai organismelor modificate genetic”(sursa - Wikileaks), iar „obiectivul ambasadei este să ajute România să intre în UE cu o industrie biotehnologică puternic dezvoltată, precum și cu o populație educată care să înțeleagă meritele biotehnologiei”. Abandonând diplomația, frazele de mai sus ar putea fi interpretate asfel - susținătorul nostru care dorește și poate influența politic introducerea O.M.G.-urilor în Europa, prin România, este
Un ministru pe placul companiei americane Monsanto by http://balabanesti.net/2011/04/18/un-ministru-pe-placul-companiei-americane-monsanto/ [Corola-blog/BlogPost/339950_a_341279]
-
biotehnologiei”. Abandonând diplomația, frazele de mai sus ar putea fi interpretate asfel - susținătorul nostru care dorește și poate influența politic introducerea O.M.G.-urilor în Europa, prin România, este ministrul agriculturii Valeriu Tabără. Ne putem realiza acest obiectiv „ajutând” industria biotehnologică din România și poporul român, populație ce poate fi ușor manipulată(„educată”). Ce drăguțe sunt companiile americane cu noi?! Imediat își face bază de semințe Monsanto la noi, punând încă un steguleț pe harta lumii. Vă vine să credeți! Ne
Un ministru pe placul companiei americane Monsanto by http://balabanesti.net/2011/04/18/un-ministru-pe-placul-companiei-americane-monsanto/ [Corola-blog/BlogPost/339950_a_341279]
-
Dispozitivelor Medicale". (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
individualizează și care le fac aplicabile pentru rezolvarea unei probleme tehnice. ... (3) În situația în care produsul nu poate fi definit conform alin. (2), acesta poate fi definit prin procedeul sau de fabricație. ... (4) Produsul ca obiect al unei invenții biotehnologice este definit conform regulii 57 alin. 2. ... Regulă 12 - Procedeu (1) Procedeul prevăzut la art. 7 alin. 1 este obiect al unei invenții, în măsura în care constituie o soluție a unei probleme tehnice. (2) Procedeul, obiect al unei invenții brevetabile, constă din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
condiții inițiale, ca de exemplu: materia primă aleasă, parametrii, prin condiții tehnice de desfășurare și/sau mijloace tehnice utilizate, cum ar fi: utilaje, instalații, dispozitive, aparatură, catalizatori și prin produse sau rezultate finale. (4) Procedeul ca obiect al unei invenții biotehnologice este definit potrivit regulii 57 alin. (3). ... Secțiunea a 4-a Documentația de brevetare Regulă 13 - Formă și conținutul cererii A. Formă cererii (1) Cererea în formă imprimata va conține o listă indicând: ... a) numărul total de pagini care constituie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
sunt susceptibile de aplicare industrială și care nu au un caracter esențial biologic; ... d) metodele prevăzute la alin. (20) practicate pe corpul uman sau animal, care nu este viu. ... (22) În aplicarea dispozițiilor art. 7 și 12 referitoare la invențiile biotehnologice se iau în considerare și excepțiile de la brevetabilitate prevăzute la regulile 59 și 60. ... Regulă 33 - Dezvăluirea invenției (1) Dezvăluirea invenției în descriere, revendicări și, după caz, în desene trebuie să îndeplinească prevederile art. 18 alin. 1. ... (2) Dacă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
prezenta regulă trebuie înțelese că incluzând referirile la erorile sau omisiunile înregistrării datelor menținute în formă electronică și care cuprind, partial sau în totalitate, registrele. ... (15) Registrele reprezintă dovadă prima facie a oricărei date înscrise în acestea. ... Capitolul 3 Invenții biotehnologice Secțiunea 1 Generalități Regulă 56 - Definiții (1) Dispozițiile prezenței reguli se aplică pentru cererile de brevet de invenție și brevetele de invenție care au ca obiect invenții biotehnologice. ... (2) Invențiile biotehnologice sunt invențiile care se referă la un produs care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
dovadă prima facie a oricărei date înscrise în acestea. ... Capitolul 3 Invenții biotehnologice Secțiunea 1 Generalități Regulă 56 - Definiții (1) Dispozițiile prezenței reguli se aplică pentru cererile de brevet de invenție și brevetele de invenție care au ca obiect invenții biotehnologice. ... (2) Invențiile biotehnologice sunt invențiile care se referă la un produs care consta din sau care conține un material biologic ori care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (3) Material biologic înseamnă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
a oricărei date înscrise în acestea. ... Capitolul 3 Invenții biotehnologice Secțiunea 1 Generalități Regulă 56 - Definiții (1) Dispozițiile prezenței reguli se aplică pentru cererile de brevet de invenție și brevetele de invenție care au ca obiect invenții biotehnologice. ... (2) Invențiile biotehnologice sunt invențiile care se referă la un produs care consta din sau care conține un material biologic ori care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (3) Material biologic înseamnă orice material care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
si nu prin genom în totalitatea lui. ... (9) Procedeu esențial biologic este un procedeu de obținere a plantelor sau animalelor bazat în întregime pe fenomene naturale, așa cum sunt încrucișarea sau selecția. ... Secțiunea a 2-a Brevetabilitate Regulă 57 - Obiectul invențiilor biotehnologice (1) Invențiile biotehnologice pot avea ca obiect un produs sau un procedeu, în conformitate cu art. 7 alin. 1. ... (2) Produsele pot fi materiale biologice definite la regula 56 alin. (3) și plante sau animale modificate genetic, definite la regula 56 alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
genom în totalitatea lui. ... (9) Procedeu esențial biologic este un procedeu de obținere a plantelor sau animalelor bazat în întregime pe fenomene naturale, așa cum sunt încrucișarea sau selecția. ... Secțiunea a 2-a Brevetabilitate Regulă 57 - Obiectul invențiilor biotehnologice (1) Invențiile biotehnologice pot avea ca obiect un produs sau un procedeu, în conformitate cu art. 7 alin. 1. ... (2) Produsele pot fi materiale biologice definite la regula 56 alin. (3) și plante sau animale modificate genetic, definite la regula 56 alin. (8). ... (3) Materialele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
mediul său natural; ... b) încadrarea taxonomica și trăsăturile morfologice și biochimice ale noului material microbiologic rezultat, în cazul obținerii unui material microbiologic; sau ... c) materialul biologic servește ca mijloc de realizare a procedeului sau ca materie primă. ... Regulă 58 - Invenții biotehnologice brevetabile (1) Sunt brevetabile, în conformitate cu art. 7 alin. 2 lit. a), invențiile care au ca obiect un material biologic, definit la regula 56 alin. (3). ... (2) Materialul biologic menționat la alin. (1) poate fi izolat din mediul natural și utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
unui astfel de procedeu, produsul fiind altul decât soiul de plante sau rasă de animale obținute pe această cale. ... Regulă 59 - Excepții de la brevetabilitate (1) Nu se acordă brevet de invenție, în conformitate cu art. 12 lit. a), în special pentru invențiile biotehnologice care au ca obiect: ... a) procedee de clonare a ființei umane; ... b) procedee de modificare a identității genetice a unei linii germinale a ființei umane; ... c) utilizări de embrioni umani în scopuri industriale, comerciale; sau ... d) procedee de modificare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149866_a_151195]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
documentație relevanță. ... (6) În înțelesul prezentului articol, medicamente de înaltă tehnologie înseamnă orice medicament care se încadrează în una dintre categoriile de mai jos și care a fost autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică complet nouă și care prezintă un interes
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
obligatorii. ... (7) În cazul unui soi esențial derivat, dacă titularul soiului inițial refuză să acorde o licență de exploatare a soiului derivat, o licență obligatorie neexclusivă poate fi acordată în temeiul unei hotărâri judecătorești definitive. ... (8) Dacă titularul unei invenții biotehnologice solicită acordarea unei licențe obligatorii neexclusive pentru folosirea unui soi protejat, Ministerul Agriculturii și Dezvoltării Rurale poate acorda o licență obligatorie neexclusivă, cu condiția plății unei remunerații rezonabile titularului soiului protejat, în următoarele situații: ... a) titularul invenției a cerut titularului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122674_a_124003]
-
pentru soi o licență pe bază contractuală și nu a obținut-o; sau ... b) invenția constituie un progres tehnic semnificativ, de un interes economic deosebit. ... (9) Dacă titularul unui brevet pentru soi solicită acordarea unei licențe pentru folosirea unei invenții biotehnologice protejate printr-un brevet de invenție, Tribunalul București, potrivit Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenție, republicată, cu modificările ulterioare*), poate acorda o licență obligatorie neexclusivă, cu plata către titular a unei redevențe rezonabile. ... ---------- *) Legea nr. 64/1991 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122674_a_124003]
-
produsul, cu condiția ca valoarea lor să nu depășească 20% din prețul franco fabrică al produsului 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: - Produse formate din doi sau mai mulți constituenți amestecați în scopuri terapeutice sau profilactice ori neamestecate pentru utilizare, prezentate sub formă de doze sau condiționate pentru vânzarea cu amănuntul Fabricare
22005D0136-ro () [Corola-website/Law/293517_a_294846]