253 matches
-
Se adaugă 1 ml soluție albastru de metil (4.4). 6.2.8. Imediat după începerea fierberii, se pornește cronometrul (5.6) de la zero și se începe adăugarea unui ml de soluție proba la intervale de aproximativ 10 secunde din biureta în balon până la dispariția culorii de albastru de metil. Se notează volumul total al soluției proba adăugate, inclusiv adaosul anterior (Y ml). 6.2.9. Y nu trebuie să depășească 50 ml. Dacă depășește valoarea respectivă, se mărește concentrația soluției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
6.4. Soluția probei Se dizolvă proba în apă și se completează cu apă până la 500 ml într-un balon gradat. 6.5. Determinare 6.5.1. Se repetă operația de la pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția proba (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml proba din biureta în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
5.1. Se repetă operația de la pct. 6.1.1. 6.5.2. Se umple biureta (5.2) cu soluția proba (6.4) și se reglează meniscul până la diviziunea zero. 6.5.3. Se introduc 18,5 ml proba din biureta în balonul de fierbere. Se agită balonul pentru amestecarea conținutului. 6.5.4. Se repetă operația de la pct. 6.1.4. 6.5.5. Se repetă operația de la pct. 6.1.5. 6.5.6. Se repetă operația de la pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
ml 5.6. Balon de aspirație de 500 ml 5.7. Trompă de apă 5.8. Termometru gradat de la 0 la 100 oC 5.9. Agitator magnetic cu element de încălzire 5.10. Tije de agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
8.5. Se adaugă 2,5 ml acid clorhidric 36% (4.1) și 2,5 g bromură de potasiu (4.6), se amestecă și se aduce temperatura soluției până la 50°C cu ajutorul unei băi de apă. 8.6. Dintr-o biuretă se adaugă bromat potasiu 0,1 n (4.10) până când culoarea soluției, care este încă la 50°C, virează în galben. 8.7. Se adaugă încă 3,0 ml soluție de bromat de potasiu (4.10), se închide vasul și
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
pentru a se asigura un volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește paharul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biuretă cantitatea exactă de soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) necesară pentru ca în final raportul dintre volumul de acid și masa de pigment să fie exact 50 mililitri per gram. Fie V ml volumul total de extractant, inclusiv
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
se obține un fileu de pește suficient de omogen. (b) Mixer de mare viteză, a cărui viteză de rotație este cuprinsă între 8 000 și 45 000 turații/minut. (c) Filtru îndoit de 150 mm diametru cu filtrare rapidă. (d) Biuretă de 5 ml gradată la sutime de mililitru. (e) Dispozitiv de distilare cu vapori. Acest dispozitiv trebuie să fie dotat cu un sistem care permite să se regleze debitul vaporilor și să se producă un volum constant de vapori într-
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
5892, S.S. 595 1/2) 5.9. Pipete cu volume nominale variate 5.10. Baie de apă de 37șC controlată termostatic 5.11. Instrument pentru măsurarea pH-ului 5.12. Montaj Kjeldahl pentru digestie și distilare cu accesorii 5.13. Biuretă gradată 25 ml 5.14. Sticlă de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule de oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor cu temperatură de uscare controlată 6. Procedura 6.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește în mojar sau se
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
și precizie care să permită reproducerea unor măsuri mai mici de 0,5 %T22. 5.2. Vase gradate de 100, 250 și 1 000 ml. 5.3. Pipete gradate de 2, 5, 10, 20, 25 și 50 ml sau o biuretă de 25 ml gradată la 0,05 ml. 5.4. Vas de 250 ml 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Curba de etalonare Se transferă porțiuni de 0, 2, 5, 10, 20, 25 și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu acid sulfuric 0,1 mol/l (4.2.). Se adaugă, amestecând, 20 ml soluție alcalină de tartrat (4.4.) și 20 ml soluție de sulfat de cupru (4.5.). Notă Aceste soluții trebuie să fie măsurate precis cu două biurete sau, cel mai bine, cu pipete. Se aduc baloanele cotate la 100 ml cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 30±2 °C. Cu soluția de biuret de referință ‚0' se măsoară absorbanța fiecărei
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g, care se dizolvă în apă aducându-se volumul la 1 litru. Se ajustează concentrația la 0,1 mol/l prin titrare cu AgNO3 0,1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut) 5.2. Biurete 5.3. Vas gradat de 500 ml 5.4. Vas conic (Erlenmeyer) de 250 ml 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Mod de lucru 7.1. Proba și pregătirea soluției Se pun 5 g din probă, cântărite cu o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu apă distilată. Se adaugă 5 ml acid azotic 10 mol/l (4.2.), 20 ml soluție de indicator (4.3.) și două picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4.), până la obținerea unui exces de 2-5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
l (4.2.), 20 ml soluție de indicator (4.3.) și două picături de soluție standard de tiocianat de amoniu (o probă din ultimul reactiv se ia cu o biuretă adusă la zero în acest scop). Se adaugă cu o biuretă soluție standard de azotat de argint (4.4.), până la obținerea unui exces de 2-5 ml. Se adaugă 5 ml nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.21.), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. Mod de lucru Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6.) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmeyer pe un agitator magnetic. Se astupă vasul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5.) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8.). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 mol/l (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 mol/l (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
9.) într-o a doua fiolă (numită aici fiola B/eșantion) de 500 ml, precum și 50 ml de soluție de iod (B.1.2.). Fiolele se acoperă cu dopuri și se lasă să reacționeze timp de cinci minute. Cu ajutorul unei biurete conținând soluție de tiosulfat de sodiu (B.1.5), se titrează fiecare fiolă în parte până la obținerea unei culori galben pal. Se adaugă apoi 5 ml de soluție de amidon (B1.3.) și se continuă titrarea până la dispariția culorii albastre
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
5.2) și la refrigerent (pct. 5.4) printr-un dop de cauciuc etanș, moale sau alte dopuri corespunzătoare. 5.7. Balon conic, capacitate de 500 ml. 5.8. Cilindri gradați, capacitate de 50 ml și 100 ml. 5.9. Biuretă de capacitate de 50 ml, gradată din 0,1 ml. 5.10. Mijloace auxiliare de fierbere: 5.10.1. Pentru mineralizare: bucăți mici de porțelan dur sau de granule de sticlă. 5.10.2. Pentru distilare: bucăți de piatră ponce
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de 100 ml. 5.4. Pipetă, corespunzătoare pentru măsurarea a 0,5 ml din soluția indicator (pct. 4.2). 5.5. Balon conic de capacitate de 250 ml. 5.6. Cilindru de măsurare de capacitate de 250 ml. 5.7. Biuretă gradată la 0,1 ml. 5.8. Baie de apă care se poate regla la o temperatură de 60C 2 C. 5.9. Filtru corespunzător 6. PROCEDURĂ 6.1. Pregătirea probei de testare După cum este descris la pct. 1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
soluție de 20 g/l în etanol în concentrație de 95-96 % (V/V). 1.3. Aparatură Materiale obișnuite de laborator, în special: 1.3.1. Balanță analitică 1.3.2. Balon conic cu capacitatea de 250 ml. 1.3.3. Biuretă cu capacitatea de 10 ml, gradată la 0,05 ml. 1.4. Mod de lucru 1.4.1. Prepararea probei Determinarea se efectuează asupra probei filtrate. Dacă conținutul global de umiditate și de impurități este mai mic de 1 %, determinarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de sticlă de 3 ml. 5.2 Baloane de aproximativ 250 ml, cu gâtul și dopul din sticlă rodată, uscate în prealabil și umplute cu un gaz inert, uscat și pur (azot sau, de preferință, bioxid de carbon). 5.3 Biuretă de 25 sau 50 ml cu gradare la 0,1 ml. 6. REACTIVI 6.1 Cloroform de calitate analitică, fără oxigen (acesta din urmă fiind eliminat prin barbotarea unui curent de gaz inert, uscat și pur). 6.2 Acid acetic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml. 4.7. Coloană de sticlă pentru cromatografie (diametru interior: 13 mm; lungime: 400 mm) echipată cu un disc din sticlă sinterizată și un robinet. 4.8. Eprubetă de centrifugare de 10 ml cu dop din sticlă rodată. 4.9. Biuretă de 5 ml cu gradații de 0,05 ml. 4.10. Seringă hipodermică de 1 ml echipată cu un ac fin. 4.11. Microseringă pentru picături de 3-4 μl. 4.12. Distribuitor pentru cromatografie în strat subțire. 4.13. Plăci
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4.19. Agitator electric vibrant, care permite agitarea energică a eprubetei de centrifugare. 4.20. Lampă cu ultraviolete pentru examinarea plăcilor pentru cromatografie în strat subțire. Pentru controlul activității lipazei: 4.21. pH-metru 4.22. Agitator cu spirală 4.23. Biuretă de 5 mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5.20) și 20 ml de apă distilată. Se plasează paharul de laborator într-un termostat menținut la 37 ± 0,5°C (nota 4). Se introduc electrozii unui pH-metru (4.21) și un agitator cu spirală (4.22). Cu ajutorul unei biurete (4.23), se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (5.19) picătură cu picătură, până când pH-ul atinge valoarea de 8,5. Se adaugă o cantitate suficientă de suspensie apoasă de lipază (vezi în continuare). Din momentul în care pH-metrul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de amoniu-uree ... Produs obținut pe cale chimică din uree și sulfat de amoniu ... 30 % N Azot exprimat ca azot amoniacal și ureic Conținutul minim de azot amoniacal: 4% Conținutul minim de sulf exprimat ca trioxid de sulf: 12% Conținutul maxim de biuretă: 0,9% ... Cantitatea totală de azot Azot amoniacal Azot ureic Trioxid de sulf solubil în apă". ANEXA II ANEXA I D. ÎNGRĂȘĂMINTE CU MACROELEMENTE SECUNDARE Nr. Denumire Date referitoare la modul de producere și ingredientele principale Concentrația minimă de substanță
jrc2999as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88154_a_88941]