5,121 matches
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de topire fulger (flash smelting), în prezența aerului sau a oxigenului, fără prăjire prealabilă. Mata este tratată într-un convertizor cu scopul de a se elimină cea mai mare parte a fierului și sulfului și de a se obține cupru blister (denumit astfel fiindcă are suprafață rugoasa și cu sulfuri). Cuprul blister este rafinat într-un cuptor cu reverberație, pentru a se obține cupru rafinat la foc, operație care este urmată, daca este cazul, de o electroliza. Se utilizează, de asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166464_a_167793]
-
fără prăjire prealabilă. Mata este tratată într-un convertizor cu scopul de a se elimină cea mai mare parte a fierului și sulfului și de a se obține cupru blister (denumit astfel fiindcă are suprafață rugoasa și cu sulfuri). Cuprul blister este rafinat într-un cuptor cu reverberație, pentru a se obține cupru rafinat la foc, operație care este urmată, daca este cazul, de o electroliza. Se utilizează, de asemenea, pentru anumite minereuri și pentru anumite reziduuri, un procedeu pe cale umedă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166464_a_167793]
-
impura a cuprului, obținută prin reducerea minereurilor de cupru oxidate sau a deșeurilor impure de cupru, de obicei, într-un furnal înalt. Conținutul de cupru, în greutate, variază considerabil, de obicei între limitele, aproximative, de 60 până la 85%. 2) Cuprul blister. Acest produs constă dintr-o formă impura a cuprului, obținută prin suflare de aer comprimat prin mata de cupru topită. În cursul convertizării matei, sunt oxidate sulful, fierul și celelalte impurități. În mod normal, conținutul de cupru, în greutate, este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166464_a_167793]
-
Bușteni, cherestea, furnir, placaj. 11. Ulei de palmist brut sau albit. 2. Banane. 12. Extract de piretrum. 3. Cafea. 13. Extract de chinina. 4. Bumbac. 14. Diverse produse agricole. 5. Cacao boabe. 15. Cositor. 6. Turte. 16. Cupru electrolitic, cupru blister și concentrat de cupru. 7. Cauciuc. 17. Zinc. 8. Piei crude de capră. 18. Cadmiu. 9. Urena și pungă (fibre textile vegetale). 19. Diamante industriale. 10. Ulei de palmier brut sau albit. 20. Diverse. ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132855_a_134184]
-
unității, în baza unei prescripții medicale, întocmită în două exemplare, un exemplar însoțind în mod obligatoriu medicamentele primite. ... (2) Persoanele private de libertate pot primi numai medicamente sub formă de comprimate sau drajeuri, în flacoane sigilate sau în cutii cu blistere ori folii. Primirea de medicamente sub formă de capsule, fiole, pulberi, prafuri sau unguente este interzisă. ... (3) Medicamentele trebuie să fie prevăzute în Nomenclatorul produselor medicamentoase de uz uman, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului, și să aibă cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204021_a_205350]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
benzi și lame din material plastic din produse de polimerizare, reorganizare sau de condensare, chiar modificate chimic din rășini aminice stratificate sub presiune înaltă, cu straturi decorative, pe o fată sau ambele fete 0,100 EX 39219090 Altele (folii pentru blistere, plăci din plastic pentru prese CIF) 0,200 EX 40021900 Altele (cauciuc stirenobutadienic SBR) 1,000 40059100 Cauciuc amestecat, nevulcanizat, sub formă de plăci, foi și benzi, altul decât de la pozițiile tarifare 40051000 și 40052000 0,200 EX 40059900 Cauciuc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118073_a_119402]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265137_a_266466]
-
din metal MR Bazin din plastic PR Bazin din sticlă GR Bec neprotejat AM Bec protejat AP Bidon ("canister") CI Bidon cilindric CX Bidon cu toartă și cioc CD Bidon de lapte CC Bidon de lapte MC Bidon dreptunghiular CA Blister dublu AI Bobină BB Bobină RL Boxpalet ED Boxpalet ("pallet box") PB Boxpalet din carton EF Boxpalet din lemn EE Boxpalet din metal EH Boxpalet din plastic EG Buchet BH Bușteni LG Bușteni în balot, mănunchi, legătură LZ Butelie ambalată
32005R0883-ro () [Corola-website/Law/294197_a_295526]
-
reambalarea afectează numai ambalajul secundar, lăsând ambalajul primar intact; sau ... b) reambalarea este efectuată sub supravegherea unei autorități publice pentru a se asigura că produsul medicinal veterinar rămâne intact. ... Din jurisprudența Curții Europene de Justiție rezultă că simpla îndepărtare a blisterelor, sticlelor, flacoanelor, fiolelor sau inhalatoarelor din ambalajul lor original și replasarea lor într-un nou ambalaj secundar nu poate afecta condiția inițială a produsului medicinal veterinar în interiorul ambalajului. Același principiu se aplică și operațiilor care constau în atașarea de etichete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
Platycarpa scaly bark - v.f.; v.t. Pyrus și Cydonia: Apple chlorotic leaf spot trichovirus - v.f. Apple stem-grooving capillovirus - v.f.; v.t. Apple stem-pitting foveavirus - v.f.; v.t. Pear decline phytoplasma - v.f.; v.t. Bark split - v.f. Bark necrosis - v.f. Pear blister canker viroid - v.f. Rough bark - v.f. Quince sooty ringspot - v.f. Rubbery wood - v.f.; v.t. Quince yellow blotch - v.f. Pear stony pit - v.f. Vein yellows/red mottle - v.f.; v.t. Prunus amygdalus: Apple chlorotic leaf spot trichovirus - v.f.; v.t
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145681_a_147010]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
benzi pentru curele) 0,200 EX 39211990 Altele (folie PVC/ABS și produse alveolare din materiale 1,200 plastice) 39219060 Alte plăci, foi, folii, pelicule, benzi și lame din 0,400 produse de polimerizare aditivă EX 39219090 Altele (folii pentru blistere, plăci din plastic pentru 0,800 prese CIF) 39251000 Rezervoare, butoaie, cuve și recipienți similari, cu o 0,210 capacitate de peste 300 l 39263000 Garnituri pentru mobilă, caroserii sau similare 1,000 EX 40021900 Altele (cauciuc stirenobutadienic SBR) 9,000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116406_a_117735]
-
lit. o) la orice medicament. Articolul 776 (1) Informațiile prevăzute la art. 774, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel puțin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 774 și 784: ... - denumirea medicamentului conform art. 774 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piață; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel puțin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
din prezenta ordonanță de urgență. Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
prescripție medicală, instrucțiunile de utilizare. ... Articolul 764 (1) Informațiile prevăzute la art. 763, cu excepția celor prevăzute la alin. (2) și (3) ale prezentului articol, trebuie să fie înscrise pe ambalajele primare. ... (2) Cel putin următoarele informații trebuie să apară pe blisterele introduse într-un ambalaj secundar care corespunde cerințelor prevăzute la art. 763 și 772: ... - denumirea medicamentului conform art. 763 lit. a); - numele deținătorului autorizației de punere pe piată; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație. (3) Cel putin următoarele informații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]