249 matches
-
o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Agravarea bolii - Apariția efectelor sistemice. - Apariția efectelor cardiovasculare: creșterea alurii ventriculare, a tensiunii arteriale, semen EKG (aplatizarea undei T, prelungirea intervalului QT, subdenivelarea segmentului QT - Hipokaliemie semnificativă care pot genera reacții cardiovasculare - Hiperglicemie semnificativă în special la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zi, utilizând inhalatorul. V. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie VI. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Efecte anticolinergice VII. Prescriptori Inițierea se va face de către medicii din specialitatea pneumologie, alergologie, medicina interna iar continuarea se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
INHALER 80 мg/doza ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 мg SPIRIVA(R) 18 мg 18 мg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei asociate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SA R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Agravarea bolii - Apariția efectelor sistemice. - Apariția efectelor cardiovasculare: creșterea alurii ventriculare, a tensiunii arteriale, semen EKG (aplatizarea undei T, prelungirea intervalului QT, subdenivelarea segmentului QT - Hipokaliemie semnificativă care pot genera reacții cardiovasculare - Hiperglicemie semnificativă în special la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
zi, utilizând inhalatorul. V. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie VI. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Efecte anticolinergice VII. Prescriptori Inițierea se va face de către medicii din specialitatea pneumologie, alergologie, medicina interna iar continuarea se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
INHALER 80 мg/doza ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 мg SPIRIVA(R) 18 мg 18 мg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei asociate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SA R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Agravarea bolii - Apariția efectelor sistemice. - Apariția efectelor cardiovasculare: creșterea alurii ventriculare, a tensiunii arteriale, semen EKG (aplatizarea undei T, prelungirea intervalului QT, subdenivelarea segmentului QT - Hipokaliemie semnificativă care pot genera reacții cardiovasculare - Hiperglicemie semnificativă în special la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zi, utilizând inhalatorul. V. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie VI. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Efecte anticolinergice VII. Prescriptori Inițierea se va face de către medicii din specialitatea pneumologie, alergologie, medicina interna iar continuarea se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
GI și non-GI, ● risc crescut de HTA grad 3-4, ● evenimente trombotice arteriale (ETA), ● evenimente tromboembolice venoase (ETV, embolie pulmonară), ● proteinurie severă, sindrom nefrotic și microangiopatie trombotică, ● neutropenie și complicații (neutropenie febrile sau infecție neutropenică), ● diaree severă, ● reacții de hipersensibilitate severă (bronhospasm, dispnee, angioedem și anafilaxie), ● potențial de compromitere a cicatrizării plăgilor (dehiscență a leziunilor, scurgeri la nivelul liniei de anastomoză), se va opri administrarea acestui medicament cu cel puțin 4 săptămâni înainte de data planificată pentru intervenția chirurgicală și nu se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
INHALER 80 мg/doza ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 мg SPIRIVA(R) 18 мg 18 мg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei asociate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SA R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
INHALER 80 æg/doză ALTANA PHARMA AG 353 R03BB04 TIOTROPIUM * R03BB04 TIOTROPIUM CAPS. CU PULB.INHAL. 18 æg SPIRIVA(R) 18 æg 18 æg BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH CO.KG Prescriere limitată: Pentru tratamentul de întreținere pe termen lung al bronhospasmului și dispneei associate bolii pulmonare obstructive cronice 354 R03DA05 AMINOPHYLLINUM R03DA05 AMINOPHYLLINUM CAPS. 100 mg MIOFILIN 100 mg 100 mg ZENTIVA SĂ R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 100 mg AMINOFILINA EEL 100 mg BIO EEL SRL R03DA05 AMINOPHYLLINUM COMPR. 200 mg AMINOFILINA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
o dată pe zi. 4. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie 5. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Agravarea bolii - Apariția efectelor sistemice. - Apariția efectelor cardiovasculare: creșterea alurii ventriculare, a tensiunii arteriale, semen EKG (aplatizarea undei T, prelungirea intervalului QT, subdenivelarea segmentului QT - Hipokaliemie semnificativă care pot genera reacții cardiovasculare - Hiperglicemie semnificativă în special la pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
zi, utilizând inhalatorul. V. Monitorizarea tratamentului Se face pe baza semnelor clinice și spirometrie VI. Întreruperea tratamentului - Apariția semnelor de hipersensibilitate: reacții alergice, angioedem (inclusiv dificultăți la respirație sau înghițire, umflare a limbii, buzelor și feței), urticarie sau erupții cutanate - Bronhospasm paradoxal - Efecte anticolinergice VII. Prescriptori Inițierea se va face de către medicii din specialitatea pneumologie, alergologie, medicina interna iar continuarea se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
simptome; dacă se stabilește diagnosticul de boală pulmonară interstițială tratamentul cu panitumumab trebuie oprit definitiv și pacientul trebuie tratat corespunzător ● dacă apar reacții adverse severe sau care pun în pericol viața în timpul perfuzării sau oricând după perfuzare (de exemplu prezența bronhospasmului, angioedem, hipotensiune arterială, necesitatea tratamentului parenteral sau anafilaxie), panitumumabul trebuie întrerupt definitiv; la pacienții care prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzare (gradele 1 și 2 CTCAE versiunea 4.0) viteza de perfuzare trebuie scăzută în timpul respectivei perfuzări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]