35 matches
-
26 aprilie 2011 ----------- Anexa 1 Algoritm de abordare a anemiei renale Anexa 2 Preparate de fier Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală Fier bivalent: a. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50 mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100 mg fier elemental b. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24 mg fier elemental c. glutamat feros* drajeuri a 21-22 mg fier elemental fiole cu soluție a 21-22 mg, respectiv 43 mg fier elemental d.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
2 Preparate de fier Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală Fier bivalent: a. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50 mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100 mg fier elemental b. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24 mg fier elemental c. glutamat feros* drajeuri a 21-22 mg fier elemental fiole cu soluție a 21-22 mg, respectiv 43 mg fier elemental d. sulfat feros* comprimate filmate a 105 mg fier elemental Fier trivalent: e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
24 mg fier elemental c. glutamat feros* drajeuri a 21-22 mg fier elemental fiole cu soluție a 21-22 mg, respectiv 43 mg fier elemental d. sulfat feros* comprimate filmate a 105 mg fier elemental Fier trivalent: e. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200 mg per 1mL f. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoză* sirop,10 mg fier elemental/mL soluție orală în picături, 50 mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100 mg fier elemental/cp g.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232713_a_234042]
-
o dată pe săptămână numai la bărbați de peste 50 ani dializați peritoneal. IV. MIJLOACE TERAPEUTICE A. Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală 1.1 Fier bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
IV. MIJLOACE TERAPEUTICE A. Preparate de fier 1. Preparate pentru administrare orală 1.1 Fier bivalent: i. fumarat feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
feros* suspensie aromatizată, 50mg fier elemental per linguriță fiole cu soluție buvabilă a 100mg fier elemental îi. gluconat feros* fiole cu soluție buvabilă cu 12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200mg per 1mL îi. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
12 sau 24mg fier elemental iii. glutamat feros* drajeuri a 21-22mg fier elemental fiole cu soluție buvabilă a 21-22mg, respectiv 43mg fier elemental iv. sulfat feros* comprimate filmate a 105mg fier elemental 1.2 Fier trivalent: i. colinat feric* soluție buvabilă, cu citrat de fier colină 200mg per 1mL îi. complex de hidroxid de fier(III)-polimaltoză* sirop, 10 mg fier elemental/mL soluție orală în picături, 50mg fier elemental/mL comprimate masticabile, 100mg fier elemental/cp iii. complex de hidroxid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
ameliorarea în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161993_a_163322]
-
2. plante periculoase - plante improprii consumului uman; 3. prelucrarea plantelor - rezultatul oricărei manipulări care modifică plantă sau părți ale plantei pentru a servi consumului uman, fără aditivi; 4. formă predozată - capsule, comprimate, drajeuri, gelule, granule în casete, tablete, pachete, fiole buvabile, flacoane picurătoare; 5. arome - substanțe definite la art. 1 alin. (2) din anexă la Ordinul ministrului sănătății și familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 83/90/2002. Articolul 2 (1) Este interzis a se comercializa drept produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167867_a_169196]
-
bioproductiv a unor microorganisme producătoare de antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, vitamine, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; - cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; - cercetare farmacologica (teste toxicologice și studii farmacologice preclinice); - cercetări radiobiologice și radiochimice; - cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); - cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; - cercetări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116429_a_117758]
-
2. plante periculoase - plante improprii consumului uman; 3. prelucrarea plantelor - rezultatul oricărei manipulări care modifică plantă sau părți ale plantei pentru a servi consumului uman, fără aditivi; 4. formă predozată - capsule, comprimate, drajeuri, gelule, granule în casete, tablete, pachete, fiole buvabile, flacoane picurătoare; 5. arome - substanțe definite la art. 1 alin. (2) din anexă la Ordinul ministrului sănătății și familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 83/90/2002. Articolul 2 (1) Este interzis a se comercializa drept produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167855_a_169184]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale orală. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175742_a_177071]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale oral��. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175744_a_177073]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale oral��. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175743_a_177072]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale orală. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175736_a_177065]
-
o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 19 DCI: ARIPIPRAZOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 30 DCI ZUCLOPENTIXOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 25 mg Soluție buvabilă 20 mg/ml (20 picături) I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Doze: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
ameliorarea în scop bioproductiv a unor antibiotice, enzime, aminoacizi, alcooli, pesticide, fixatoare de azot, hormoni și alte substanțe biologic active; 4. cercetări pentru elaborarea de tehnologii de condiționare a medicamentelor în stare solidă (comprimate, drajeuri, capsule, supozitoare, granule), lichidă (soluții buvabile, injectabile, colire, siropuri, soluții de uz extern), unguente; 5. cercetare farmacologică (teste toxicologice și studii farmacologice); 6. cercetare analitică (dezvoltare de metode analitice pentru controlul calității); 7. cercetări privind obținerea de reactivi puri și teste de diagnostic; 8. cercetări pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161992_a_163321]
-
o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 19 DCI: ARIPIPRAZOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 15 mg, 30 mg Fiole 7,5 mg/ml - 1,3 ml (9,75 mg/fiolă) Soluție buvabilă 1 mg/ml I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze, tulburare bipolară - episod maniacal și prevenția recurenței II. Alte indicații: Demențe - simptomatologie noncognitivă, episod depresiv major cu simptome psihotice III. Doze: 10-30 mg/zi IV. Criterii de includere: Diagnostic ICD X V.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
psihiatru. Continuare: medic specialist psihiatru sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul specialist psihiatru. Anexa 30 DCI ZUCLOPENTIXOLUM Formă farmaceutică: Comprimate 10 mg, 25 mg Soluție buvabilă 20 mg/ml (20 picături) I. Indicații: Schizofrenie, alte psihoze II. Doze: 20-75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) III. Criterii de includere: Diagnostic ICD X IV. Monitorizare: Toleranță, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale orală. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175737_a_177066]
-
3 Produsele prevăzute la art. 2 pot fi prezentate sub formă de comprimate acoperite și neacoperite, capsule, jeleuri, paste, bomboane sau batoane, sucuri, siropuri, tincturi, gelule, pulberi ori granule în casete sau pachete, sub formă de lichide prezentate în fiole buvabile ori în flacoane picurătoare sau nu, care conțin substanțe nutritive cu rol în alimentația omului, și se administrează numai pe cale orală. Articolul 4 Produsele prevăzute la art. 2 trebuie să fie sigure și să nu pună în pericol sănătatea consumatorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175741_a_177070]
-
în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet absorbit , iar concentrația plasmatică maximă de 5- ALA este atinsă la 0, 5- 2 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală . Concentrațiile plasmatice revin la valorile de bază la 24 de ore după
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
Gastromotal , pentru determinarea in vivo a timpului de semievacuare gastrică a solidelor în tulburările motilității gastrice . Ce este Gastromotal ? Gastromotal este un test de diagnostic . Ar fi trebuit să fie disponibil sub forma unei seringi care conține o soluție lichidiană buvabilă , ce conține substanța activă acidul 1- 13C- caprilic ( 90 mg ) . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Gastromotal ? Cum ar trebui să acționeze Gastromotal ? Substanța activă conținută de Gastromotal , acidul 1- 13C- caprilic , este o substanță chimică naturală numită
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI este un test de diagnostic . Este disponibil sub formă de flacon care conține o pulbere , din care se obține o soluție buvabilă . Pulberea conține ca substanță activă ureea marcată cu 13 C ( 45 mg pentru copii și 75 mg pentru adulți ) . Pentru ce se utilizează Helicobacter Test INFAI ? Helicobacter Test INFAI este folosit pentru diagnosticarea infecției cu Helicobacter pylori de la nivelul stomacului
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]