9 matches
-
3,3-trifluoropropilsiloxan) și 0 poli[metil(vinil)siloxan) Taxa Cod CN TARIC Descrierea mărfii vamală autonomă (%) ex 3911 90 19 10 Poli(oxi-1,4-fenilensulfonil-1,4-fenilenoxi-4,4'-bifenilen) 0 ex 3911 90 19 20 Prepolimer de hidrocarbură, obținut prin reacția dintre ciclopentadienă și 0 1,3-pentadienă ex 3911 90 19 20 Copolimer de maleat de dibutil și N-vinil-2-pirolidonă, într.una din 0 formele menționate în nota 6(a) de la capitolul 39 ex 3911 90 99 25 Copolimer de viniltoluen și -metilstiren 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Conjunctivita ● Dermatita iritativa de contact. 125. Ciclopentadiena ● Intoxicație acută, subacuta, cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
2-metoxietil) de (12 ± 0,5)% în greutate; - de potasiu de cel mult 500 μg în greutate și - de fier de cel mult 500 μg în greutate, destinată utilizării în vederea fabricării produselor de la poziția 8542(1) Prepolimer hidrocarbonat, obținut prin reacția ciclopentadienei cu 1,3-pentadiena Sare de calciu și de zinc a unui copolimer al acidului maleic și al oxidului de metil și de vinil Microsfere ale unui copolimer al divinilbenzenului și al stirenului cu un diametru mediu de cel puțin 220
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
oxazol, tiofen) au un atom de carbon substituit cu un heteroatom. Această substituție poate avea drept efect o scădere a caracterului aromatic, concomitent cu o creștere a reactivității. O serie de alți compuși de tipul ciclopropenei (ion ciclopropenil 2e electroni) ciclopentadiena (ion ciclopentadienură), ionul tropiliu. Un caz special de aromaticitate o constituie homoaromaticitatea, în care conjugarea este întreruptă de un singur atom hibridizat sp. Este cazul unor compuși ai benzenului: borabenzenul, silabenzenul, germanabenzenul, stanabenzenul, fosforină sau sărurile de piriliu în care
Aromaticitate () [Corola-website/Science/317535_a_318864]
-
alți compuși organometalici obișnuiți, ferocenul este extrem de stabil. Un al doilea grup de savanți de la British Oxygen au observat, tot fără să-și dea seama, ferocenul. Miller, Tebboth și Tremaine încercau să sintetizeze amine plecând de la hidrocarburi, de exemplu folosind ciclopentadiena și amoniacul, într-o versiune modificată a procedeului Haber. Aceștia au publicat rezultatele în 1952, în ciuda faptului că cercetările au fost completate cu trei ani mai devreme. Stabilitatea noului compus organoferos obținut a fost explicată pe baza caracterului aromatic al
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
și Kealy au sintetizat ferocenul folosind clorura de fier (III) într-o reacție Grignard, folosind ciclopentadienil-magneziu-brom. Clorura ferică se află într-o suspensie în eter dietilic anhidru, fiind adăugată reactivului Grignard. Pentru această reacție, reactivul este preparat prin reacția dintre ciclopentadienă cu magneziu și bromoetan în benzen anhidru. Sarea de fer (III) a fost aleasă întrucât se încerca cuplarea inelelor de ciclpentadienil pentru formarea dihidrofulvalenei, care putea trece în fulvalenă, dar în schimb printre produșii de reacție s-a numărat și
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
produce și fer (III), prin reducere, care la rândul său reacționează cu reactivul Grignard cu formare de ferocen: Cealaltă sinteză timpurile a ferocenului a fost realizată de Miller "et al.", și presupune reacția dintre fierul metalic, peste care se trece ciclopentadienă în stare de vapori (fază gazoasă) la temperaturi ridicate (de obicei 300°C). Au fost observate, de asemenea, și metode care presupun folosirea pentacarbonilului de fier. Ferocenul dă foarte multe reacții caracteristice compușilor aromatici, ceea ce oferă posibilitatea de a obține
Ferocen () [Corola-website/Science/337363_a_338692]
-
C7H6O2.Na 532-32-1 208-576-7 dazomet C5H10N2S2 533-74-4 208-580-9 carbonat acid de sodiu CH2O3.3/2Na 533-96-0 208-754-4 tiocianat de sodiu CHNS.Na 540-72-7 208-778-5 cloroformiat de etil C3H5ClO2 541-41-3 208-792-1 1,3-diclorobenzen C6H4Cl2 541-73-1 208-826-5 1,3-dicloropropenă C3H4Cl2 542-75-6 208-835-4 ciclopentadienă C5H6 542-92-7 208-863-7 diformiat de calciu CH2O2.1/2Ca 554-17-2 208-875-2 acid miristic, pur C14H28O2 544-63-8 208-915-9 carbonat de magneziu CH2O3.Mg 546-93-0 208-993-4 acid 6-aminopenicilanic C8H12N2O3S 551-16-6 209-008-0 1,2-anhidrida acidului benzen-1,2,4-tricarboxilic C9H4O5 552-30-7 209-062-5 carbonat de
jrc2261as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87414_a_88201]
-
CN) P 0,50 1 123. Ciclohexan 500 1.000 124. Ciclohexanol P 100 200 125. Ciclohexanona P 50 200 126. Ciclohexanon-izo-oxima (caprolactama) 5 10 127. Ciclohexen 700 1.200 128. Ciclohexen-dioxid-vinil pC P 57 - 129. Ciclohexilamina 20 40 130. Ciclopentadiena 100 200 131. Ciclopentadienil tricarbonil-mangan 0,10 0,30 132. Ciclopropan 500 700 133. Clor - 1 134. Clor acetofenona - 0,30 135. Cloral 2 3 136. Clor-anilina (p) P 2 5 137. Clor-benzen (mono) 50 100 138. Clor-brom metan 700
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]