17 matches
-
2845 90 90 103831-41-0 borocaptat ( 10 B) de sodiu 2846 90 00 72573-82-1 acid gadoteric 80529-93-7 acid gadopentetic 113662-23-0 acid gadobenic 117827-80-2 gadopenamidă 120066-54-8 gadoteridol 131069-91-5 gadoversetamidă 131410-48-5 gadodiamidă 135326-11-3 acid gadoxetic 138071-82-6 gadobutirol 138721-73-0 sprodiamidă 2902 19 80 75-19-4 ciclopropan 2902 90 90 75078-91-0 temaroten 2903 44 10 76-14-2 criofluoran 2903 47 00 423-55-2 perflubron 2903 49 30 124-72-1 tefluran 2903 49 80 151-67-7 halotan 2903 59 90 306-94-5 perflunafen 1715-40-8 bromociclen 2903 62 00 50-29-3 clofenotan 2903 69 90
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
S: (2-)26-36/37/39 607-420-00-9 acid 2,2-bis(hidroximetil) butanoic 424-090-1 10097-02-6 Xi; R41 Xi R52-53 R: 41-52/53 S: (2-)26-39-61 607-421-00-4 cipermetrină cis/trans +/-40/60 (RS)-α-ciano-3-fenoxibenzil (lRS,3RS;lRS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetil ciclopropan carboxilat 257-842-9 52315-07-8 Xn; R20/22 Xn; N Xi; R37 R: 20/22-37-50/53 N; R50-53 S: (2-)24-36/37/39-60-61 607-422-00-X α-cipermetrină 257-842-9 67375-30-8 Ț; R25 Ț; N Xn; R48/22 R: 25-37-48/22-50/53 Xi; R37 S: (2-
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
201-622-7 85-68-7 Repr. Cât.2; R61 Ț; N ftalat de butil benzil Repr. Cât.3; R62 R: 61-62-50/53 N; R50-53 S: 53-45-60-61 607-431-00-9 praletrină 245-387-9 23031-36-9 Ț; R23 Ț; N ETOC Xn; R22 R: 22-23-50/53 2,2-dimetil-3-(2-metilprop-l-enil) ciclopropan carboxilat de 2-metil-4-oxo-3-(prop-2-inil)ciclopent-2-en-1-îl N; R50-53 S: (1/2-)45-60-61 607-432-00-4 S-metolaclor - [1] 87392-12-9 [1] R43 Xi; N amestec de (S)-2-cloro-N-(2-etil-6-metil-fenil)-N-(2-metoxi-1-metil-etil)-acetamida (80-100%)[1] - [2] 178961-20-1 N; R50-53 R: 43-50/53 [2] S: (2-)24-37-60-61
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori (RADS) ● Conjunctivita ● Dermatita iritativa de contact. 126. Ciclopropan ● Intoxicație acută, subacuta, cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute sau subacute cauzate de substanțe chimice, gaze, fumuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
2845 90 90 103831-41-0 borocaptat ( 10 B) de sodiu 2846 90 00 72573-82-1 acid gadoteric 80529-93-7 acid gadopentetic 113662-23-0 acid gadobenic 117827-80-2 gadopenamidă 120066-54-8 gadoteridol 131069-91-5 gadoversetamidă 131410-48-5 gadodiamidă 135326-11-3 acid gadoxetic 138071-82-6 gadobutirol 138721-73-0 sprodiamidă 2902 19 80 75-19-4 ciclopropan 2902 90 90 75078-91-0 temaroten 2903 44 10 76-14-2 criofluoran 2903 47 00 423-55-2 perflubron 2903 49 30 124-72-1 tefluran 2903 49 80 151-67-7 halotan 2903 59 80 306-94-5 perflunafen 1715-40-8 bromociclen 2903 62 00 50-29-3 clofenotan 2903 69 90
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
la Londra. După aceste începuturi, în prima jumătate a secolului actual, dezvoltarea anesteziei este marcata de eforturile făcute pentru descoperirea unui agent anestezic 'ideal'. Astfel sunt descoperite și utilizate noi substanțe anestezice volatile și gazoase (cloroformul, clorura de etil, etilenul, ciclopropanul). Paralel s-au dezvoltat și modalitățile tehnice de administrare a anestezicelor. John Snow, în 1850, este primul care folosește un circuit cu reinhalare. Sfârșitul secolului XIX corespunde și primelor metode de analgezie locală și de conducere. Austriacul Karl Koller (1858-1914
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
fi 1, 4, 6 etc.), atunci când sunt ciclanice policiclice sau dacă sunt nesaturate (hidrocarburi ciclenice). 1) Hidrocarburi ciclanice monociclice. Printre hidrocarburile ciclanice monociclice pot fi citate hidrocarburile polimetilenice și hidrocarburile naftenice, care se găsesc în anumite petroluri, de exemplu: a) Ciclopropan [C(3)H(6)]: gazos. ... b) Ciclobutan [C(4)H(8)]: gazos. ... c) Ciclopentan [C(5)H(10)]: lichid. ... d) Ciclohexan [C(6)H(12)]: lichid ... 2) Hidrocarburile ciclanice policlice cuprind: a) Decahidronaftalina [C(10)H(18)], lichid incolor, utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
pentru extinctoare sau conținute în grenade extinctoare, poziția nr. 38.13. E. - DERIVAȚI HALOGENAȚI AI HIDROCARBURILOR CICLANICE, CICLENICE SAU CICLOTERPENICE 1) 1,2,3,4,5,6-Hexaclorciclohexan. Praf sau fulgi albi sau gălbui. Insecticid foarte puternic. 2) Derivați halogenați ai ciclopropanului sau ai ciclobutanului. 3) Octaclortetrahidro-4,7-endometilenindan. Insecticid foarte puternic. 4) Derivați, halogenați ai hidrocarburilor cu structura zisă "în colivie", ca dodecaclorpentaciclo (5.2.1.026.039.058) decan. 5) Derivați halogenați ai hidrocarburilor cicloterpenice cum ar fi clorcamfenul, clorura de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un carbon saturat cu hidrogen. Nomenclatură Numele cicloalcanilor se formează adăugând prefixul”ciclo” la numele alcanilor conținând același număr de atomi de carbon. ciclopropan ciclopentan Metode de obținere Cele mai multe metode de preparare ale cicloalcanilor se bazează pe reacția de ciclizare a unui compus aciclic funcționalizat, cele mai bune rezultate se obțin la sinteza ciclurilor de 5 și 6 atomi de carbon. 1. Reacția dintre
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de tip Wurtz) și se obțin rezultate bune în cazul ciclurilor de 5 și 6 atomi de carbon. Procedeul nu se aplică la sinteza ciclobutanului, datorită randamentului mic, și nici la cicluri mai mari de 7 atomi. Se poate obține ciclopropanul cu randamente bune prin reacția 1,3-dicloropropanului cu zinc (procedeul Gustavson). Metoda se aplică și pentru obținerea compușilor spiranici și biciclici. Spiranii sunt compușii în care sau sau mai multe cicluri sunt unite printr-un singur atom. 2. Condensarea derivaților
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de metilen în prezență de cupru, Zn-Cu sau Zn - Ag în soluție eterică). Transferul grupei metilen, are loc în acest caz printr-un intermediar organo-metalic carbenoid. Mecanismul de reacție este concertat, printr-o stare de tranziție ciclică. Proprietăți fizice Ciclopropanul și ciclobutanul sunt gaze, termenii mijlocii sunt lichizi, cei superiori sunt solizi. Temperatura de fierbere și de topire crește odată cu numărul atomilor de carbon și sunt mai ridicate decât cele ale alcanilor cu același număr de atomi de carbon. Densitatea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mică decât unitatea. Proprietăți chimice O caracteristică a cicloalcanilor constă în faptul că proprietățile lor chimice nu sunt asemănătoare de-a lungul seriei omoloage ca la alcani ci prezintă unele proprietăți caracteristice în funcție de mărimea ciclului. a) reacții specifice ciclurilor mici Ciclopropanul dă reacții de adiție cu deschiderea ciclului, acestea sunt favorizate termodinamic de energia mare a legăturilor C-C din ciclu, energie care se pune în libertate odată cu scindarea acestuia. Se cunosc puține reacții ale ciclurilor mici care să nu ducă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
adiție cu deschiderea ciclului, acestea sunt favorizate termodinamic de energia mare a legăturilor C-C din ciclu, energie care se pune în libertate odată cu scindarea acestuia. Se cunosc puține reacții ale ciclurilor mici care să nu ducă la deschiderea ciclurilor. Ciclopropanul dă reacții de SR cu clor, în condiții blânde și conduce la un amestec de produși cu randament mic. Alchilciclopropanul poate fi oxidat cu ozon adsorbit pe silicagel, în poziția α, fără deschiderea ciclului. Ciclobutanul este mai puțin reactiv decât
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dă reacții de SR cu clor, în condiții blânde și conduce la un amestec de produși cu randament mic. Alchilciclopropanul poate fi oxidat cu ozon adsorbit pe silicagel, în poziția α, fără deschiderea ciclului. Ciclobutanul este mai puțin reactiv decât ciclopropanul, nu reacționează prin deschidere de ciclu cu halogenii, nici cu hidracizii. b) reacții specifice ciclurilor normale Cicloalcanii cu cicluri mari dau reacții asemănătoare cu cele ale alcanilor. reacții radicalice Izomerizarea cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
primele 3 cicluri cu structură plană stabilitatea cea mai mare o prezintă ciclopentanul. Primele 2 cicluri au caracter nesaturat, asemănător alchenelor, fiind bogate în energie.La ciclohexan dacă se admite o structură plană ar trebui să fie tot atât de instabil ca ciclopropanul însă măsurând căldurile de ardere pe grupe CH2 s-a găsit aceeași valoare ca la hexanul normal ceea ce dovedește absența tensiunii sterice și explică stabilitatea sa. Absența tensiunii din ciclu nu poate fi explicată decât admițând un ciclu de 6
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în alcooli. Adiția apei la alchene conduce la alcooli, acizii trebuie să fie suficienți de tari, de aceea se folosește în general HCl, HBr, H2SO4. 8. adiția carbenelor la alchene În urma acestei reacții se obțin cis sau trans derivați ai ciclopropanului, reacția se mai cunoaște și sub numele de reacție de ciclopropanare. 9. scindarea oxidativă cu ozon Ozonizarea alchenelor se face prin trecerea unui curent de ozon prin soluția de alchenă la 75 0 -0 0C, când se formează ozonide, care
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Ciclohexanol P 100 200 125. Ciclohexanona P 50 200 126. Ciclohexanon-izo-oxima (caprolactama) 5 10 127. Ciclohexen 700 1.200 128. Ciclohexen-dioxid-vinil pC P 57 - 129. Ciclohexilamina 20 40 130. Ciclopentadiena 100 200 131. Ciclopentadienil tricarbonil-mangan 0,10 0,30 132. Ciclopropan 500 700 133. Clor - 1 134. Clor acetofenona - 0,30 135. Cloral 2 3 136. Clor-anilina (p) P 2 5 137. Clor-benzen (mono) 50 100 138. Clor-brom metan 700 1.000 139. Clor cian - 1 140. Clordan (1, 2, 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]