1,606 matches
-
2-cloretil) -2-naftilamina); 51. Bis (clormetil) eter; 52. Clormetil metil eter; 53. 1,3-butadiena; 54. 1,4-butandiol dimetansulfonat (Busulfan, Mileran); 55. Cadmiu și compuși cadmiu; 56. Clorambucil; 57. Metil-CCNU (1- (2-cloretil) -3- (4-metilciclohexil) -1-nitrozuree; semustin); 58. Crom (VI) și compușii; 59. Ciclosporina (substanță, dintr-o ciupercă, care neutralizează sistemul imunologic); 60. Contraceptive hormonale, formele combinate (cele care conțin atât estrogen și progesteron); 61. Contraceptive orale, forme secvențiale de contracepție hormonală (consmulul acestora pe o perioadă de numai estrogen urmată de o perioadă
Produsele cancerigene au fost descoperite. Lista completă by Crișan Andreescu () [Corola-website/Journalistic/104920_a_106212]
-
produs efecte adverse ce au impus întreruperea. ● Pacienții cu boală Crohn fistulizantă activă care nu au răspuns la tratamentul convențional în doze adecvate ● Pacienții cu RCUH moderată/severă care nu au răspuns la tratamentul cu corticosteroizi și imunosupresoare (corticosteroizi, azatioprină, ciclosporină) în doze adecvate sau la care acest tratament este contraindicat sau a produs efecte adverse (hipercorticism iatrogen sever, diabet zaharat, glaucom, necroză aseptică de cap femural, osteoporoză, leucopenie, istoric de hepatită medicamentoasă sau pancreatită acută, HTA, epilepsie, hipercolesterolemie). ● Pacienții cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
suferă de psoriazis în plăci moderat sau sever și - pacientul îndeplinește criteriile clinice - psoriazis în plăci moderat sau sever de peste 6 luni - eșec la tratamentul sistemic standard administrat anterior timp de minim 6 luni (methrotexat și/sau retinoizi și/sau ciclosporina și/sau PUVA) sau intoleranță, respectiv contraindicație pentru astfel de terapii și - pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel puțin 6 luni de tratament la doze terapeutice: - methrotexat 15
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel puțin 6 luni de tratament la doze terapeutice: - methrotexat 15 mg, max 25-30 mg, o singură doză săptămânal (oral, subcutan sau intramuscular), - acitretin 25-50 mg zilnic - ciclosporina 2-5 mg/kg zilnic - UVB cu bandă îngustă sau psoralen fototerapie (pacient ne-responsiv, recădere rapidă, sau depășirea dozei maxime recomandate); 150-200 cure pentru PUVA, 350 pentru UVB cu bandă îngustă sau - are o boală ce nu poate fi controlată decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă ingustă sau PUVA (copii și adolescenți peste 12 ani) Criterii de alegere a terapiei biologice Nu există studii comparative privind eficacitatea terapiei cu adalimumab, etanercept sau infliximab. Alegerea agentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
mai mult de 10 ani (în care probabilitatea vindecării este foarte mare); 9. demielinizare (în cazul blocanților TNFα); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFα. Contraindicații relative: - PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina - HIV pozitiv sau SIDA - virusul hepatitei B sau C pozitiv (cu avizul medicului specialist gastroenterolog sau infecționist). Monitorizarea și evaluarea pacienților Pacientul trebuie evaluat la 3 luni pentru monitorizarea reacțiilor adverse, apoi la 6 luni de la inițierea terapiei pentru evaluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de activitatea fizio-farmacologică accentuată a medicamentului. Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria trebuie monitorizate, iar doza de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și hepatologie. B. Tratamentul cu agenți biologici în bolile inflamatorii intestinale nespecifice (boala Crohn și rectocolita ulcerohemoragică) 1. Acest tip de tratament este indicat pacienților care nu au răspuns sau nu tolerează tratamentul inițial imunosupresor (corticosteroizi, azatioprina/6 mercaptopurina, metotrexat, ciclosporina). 2. Diagnosticul, indicația, aplicarea și monitorizarea acestui tip de tratament se vor face în centrele de gastroenterologie și hepatologie terțiare (București, Iași, Cluj, Timișoara, Craiova, Târgu Mureș, Constanța), iar la CCNASHCBI va fi înaintată documentația biologică, endoscopică, histologică și terapeutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279210_a_280539]
-
astromicină 55870-64-9 pentisomicină 56187-47-4 cefazedonă 56283-74-0 laidlomicină 56377-79-8 nosiheptidă 56391-56-1 netilmicină 56420-45-2 epirubicină 56592-32-6 efrotomicină 56689-42-0 repromicină 56796-20-4 cefmetazol 57576-44-0 aclarubicină 57847-69-5 cefedrolor 58152-03-7 isepamicină 58665-96-6 cefazaflur 58857-02-6 ambruticină 58944-73-3 sinefungină 58957-92-9 idarubicină 58970-76-6 ubenimex 59733-86-7 butikacină 59794-18-2 paulomicină 59865-13-3 ciclosporină 60925-61-3 ceforanidă 61036-62-2 teicoplanină 61270-58-4 cefonicid 61379-65-5 rifapentină 61622-34-2 cefotiam 62107-94-2 plauracină 62587-73-9 cefsulodină 62893-19-0 cefoperazonă 63521-85-7 esorubicină 63527-52-6 cefotaximă 64221-86-9 imipenem 64314-52-9 medorubicină 64952-97-2 latamoxef 65052-63-3 cefetamet 65057-90-1 talisomicină 65085-01-0 cefmenoximă 65195-55-3 abamectină 65307-12-2 cefetrizol 66211-92-5 detorubicină 66474-36-0 cefivitril
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de activitatea fizio-farmacologică accentuată a medicamentului. Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria trebuie monitorizate, iar doza de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
tratament local: - imunoterapie locală: diphenciprone, DBEAS, DNCB - corticoterapie: infiltrații intralezionale sau aplicații topice; - PUVA terapie cu psoraleni aplicați local - Minoxidil - Crioterapie cu azot lichid [] tratament sistemic: - corticoterapie generală per os - puls-terapie cortizonică i.v. - fototerapie PUVA cu psoraleni per os - ciclosporina A - dapsonă - isoprinosin 3.5. Dispensarizare - controlul clinic postterapeutic și aprecierea eficienței terapeutice Anexă 4 PROTOCOL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT ÎN CANDIDOZELE CUTANEO-MUCOASE 1. Introducere 1.1. Definiție: Candidozele sunt infecții micotice acute, subacute, mai rar cronice, provocate de specii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
de întreținere - terapie sistemică - antibiotic sistemic antistafilococic 3-7 zile - antihistaminice anti H1 generație ÎI sau generație I în funcție de caz ● cazuri severe-refractare la tratament (neremise după 6 săptămâni de terapie) suplimentar față de cele anterioare (tratament intraspitalicesc): - dermatocorticoid clasa IV - corticoterapie sistemică - ciclosporina - UVA, UVB bandă îngustă - micofenolat mofetil - metotrexat ● tratamentul pro-activ de întreținere a dermatitei atopice cu tacrolimus [15], [16], [17] cazuri moderate și severe pentru prevenirea apariției recurentelor și pentru prelungirea intervalului de timp între două recurente va fi recomandat pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
în caz de eșec al corticoterapiei sistemice (nu apare răspuns terapeutic la glucocorticoizi, dozele de glucocorticoizi sunt prea mari, efecte secundare importante) ● azathioprina 1-2 mg/kgc/zi, ● ciclofosfamida 1-2 mg/kgc/zi, ● methotrexat 10-25 mg/sapt, ● clorambucil 2-6 mg/zi, ● ciclosporina 5 mg/kgc/zi 3.3. Criterii de internare NOTĂ: Internarea este obligatorie - internarea este necesara: - la debut pentru stabilirea diagnosticului - în terapia de atac - în cazul apariției efectelor secundare ale terapiei - pentru monitorizarea tratamentului și a efectelor adverse 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
5 - 1 mg/kg/zi (echivalent Prednison), cu excepția contraindicațiilor majore - retinoizi (acitretin, neotiganon) în forme rezistente la corticoterapie generală, cu contraindicații la corticoterapia generală sau cu eroziuni extinse ale mucoaselor, în doze de 0,25 - 1 mg/kg corp/zi - ciclosporina 1 - 5 mg/kg/zi (tratament de rezervă) - sulfone (Disulfone, Dapsone) în lichenul bulos - antipaludice de sinteză în lichenul actinic - afectările mucoaselor pot fi tratate cu infiltrații intralezionale cu cortizonice retard - protopic în cazuri selectate de lichen plan eroziv - topice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
scade doză progresiv, în funcție de răspunsul clinic și paraclinic - imunosupresoare - în forme grave, rezistente la tratamentul cu corticoizi sistemici - în forme cu complicații renale - daca apar efecte secundare ale corticoterapiei - se utilizează: ciclofosfamida 1-2 mg/kgc/zi methotrexat 25 mg/săptămâna ciclosporina A 3 mg/kgc/zi - antimalarice de sinteză - utile în perioada de scădere a dozei de corticoizi sistemici - Hidroxiclorochin (Plaquenil) 200 mg/zi în 2 prize - efecte secundare: afectarea retinei - se recomandă control oftalmologic inițial și la fiecare 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
administrați intravenos (1 g/zi i.v., 3 zile / luna) Monitorizare: TA și glicemie, lunar Azatioprina 100-200 mg/zi Monitorizare: hemoleucograma, funcția hepatică și renală, lunar. Ciclofosfamidă - 2-2,5 mg / kg corp / zi Monitorizare:: hemoleucograma, funcția hepatică și renală, lunar. Ciclosporina - 2,5 - 5 mg / kg corp / zi Monitorizare: TA, hemoleucograma, funcția hepatică și renală, lunar Plasmafereza: pentru formele rezistente la tratamentele de mai sus, cu contraindicații pentru acestea sau cu efecte adverse la acestea Contraindicațiile plasmaferezei: insuficientă renală, insuficientă hepatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]