58 matches
-
globinei (talasemii), - prin anomalii în sinteza hemului și porfirinelor. - exoeritrocitare: - autoimune, - neimunologice. 7. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă. 8. Explorarea anemiilor hemolitice autoimune. LEUCEMII ACUTE: 1. Leucemii acute limfoide. 2. Leucemii acute non-limfoide. 3. Leucemii bifenotipice și bilineale. 4. Explorarea imunofenotipică și citochimică a leucemiilor acute. SINDROAME MIELODISPLAZICE: 1. Clasificare FAB. 2. Entități clinice. SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Policitemia Vera. 2. Leucemia mieloidă cronică. 3. Metaplazia mieloidă cu mieloscleroză. 4. Trombocitemia hemoragică. SINDROAME LIMFOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Leucemia limfatică cronică. 2. Leucemia "hairy" și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 din examenele pentru diagnostic de certitudine. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
și corectitudinea datelor Semnătură Reprezentant legal................................... Anexa 9 la Normele tehnice REFERAT DE SOLICITARE DIAGNOSTIC LEUCEMIE ACUTĂ Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263706_a_265035]
-
globinei (talasemii), - prin anomalii în sinteza hemului și porfirinelor. - exoeritrocitare: - autoimune, - neimunologice. 7. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă. 8. Explorarea anemiilor hemolitice autoimune. LEUCEMII ACUTE: 1. Leucemii acute limfoide. 2. Leucemii acute non-limfoide. 3. Leucemii bifenotipice și bilineale. 4. Explorarea imunofenotipică și citochimică a leucemiilor acute. SINDROAME MIELODISPLAZICE: 1. Clasificare FAB. 2. Entități clinice. SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Policitemia Vera. 2. Leucemia mieloidă cronică. 3. Metaplazia mieloidă cu mieloscleroză. 4. Trombocitemia hemoragică. SINDROAME LIMFOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Leucemia limfatică cronică. 2. Leucemia "hairy" și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
globinei, prin anomalii cantitative ale globinei (talasemii), prin anomalii în sinteza hemului și porfirinelor. - exoeritrocitare: autoimune, neimunologice. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă. Explorarea anemiilor hemolitice autoimune. 12. Leucemii acute: Leucemii acute limfoide. Leucemii acute non-limfoide. Leucemii bifenotipice și bilineale. Explorarea imunofenotipică și citochimică a leucemiilor acute. 13. Sindroame mielodisplazice 14. Sindroame mieloproliferalive cronice: Policitemia Vera. Leucemia mieloida cronica. Metaplazia mieloida cu mieloscleroza. Trombocitemia hemoragică. 15. Sindroame limfoproliferative cronice: Leucemia limfatică cronică. Leucemia "hairy" și alte leucemii limfatice cronice - forme rare, celule T. Limfoamele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
globinei (talasemii), - prin anomalii în sinteza hemului și porfirinelor. - exoeritrocitare: - autoimune, - neimunologice. 7. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă. 8. Explorarea anemiilor hemolitice autoimune. LEUCEMII ACUTE: 1. Leucemii acute limfoide. 2. Leucemii acute non-limfoide. 3. Leucemii bifenotipice și bilineale. 4. Explorarea imunofenotipică și citochimică a leucemiilor acute. SINDROAME MIELODISPLAZICE: 1. Clasificare FAB. 2. Entități clinice. SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Policitemia Vera. 2. Leucemia mieloidă cronică. 3. Metaplazia mieloidă cu mieloscleroză. 4. Trombocitemia hemoragică. SINDROAME LIMFOPROLIFERATIVE CRONICE: 1. Leucemia limfatică cronică. 2. Leucemia "hairy" și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234261_a_235590]
-
diferență fiind chiar mai pronunțată atunci când molibdatul este absent. Dintre diversele metode de determinare a ER și PR, cea mai utilizată este DCC, deoarece este simplă, ieftină, sensibilă, precisă și permite studiul simultan al mai multor probe. Analiza imunochimică și citochimică (ICA Immunocytochemical assays) Primele variante bazate pe determinări citochimice și fluorescență, utilizate pentru ER și PR nu au condus la rezultate concordante cu cele obținute prin metodele biochimice, considerate de referință [271]. De aceea, au fost necesare studii care să
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
Dintre diversele metode de determinare a ER și PR, cea mai utilizată este DCC, deoarece este simplă, ieftină, sensibilă, precisă și permite studiul simultan al mai multor probe. Analiza imunochimică și citochimică (ICA Immunocytochemical assays) Primele variante bazate pe determinări citochimice și fluorescență, utilizate pentru ER și PR nu au condus la rezultate concordante cu cele obținute prin metodele biochimice, considerate de referință [271]. De aceea, au fost necesare studii care să îmbunătățească metodologia; aceste studii au condus la dezvoltarea metodei
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
adapta cu toată plasticitatea reactivă de care dispun, sub influența noxelor, suferă dezagregări și distrugeri ale macromoleculelor, scăderea sau anihilarea capacității de autoreproducere și diferențiere, modificarea substratului biochimic și informațional al eredității." Transformările patologice vizibile macroscopic sunt precedate de "modificări citochimice, leptonice, submicroscopice și abia Într-o etapă ulterioră de alterații microscopice, pe seama structurilor fundamentale din celule, din fibre și din substanța interstițială". Nu pot Încheia această succintă prezentare a unor concepții teoretice ale Prof. V. Ciurea, fără a vă cita
MĂRTURISIRILE UNUI OCTOGENAR by PAUL IOAN () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1658_a_3007]
-
studenție, fiind prezent la cercurile științifice studențești, din IMF și Centrul Universitar Iași, în special cu lucrări din biochimie. Ca virusolog, în peste 60 de lucrări, a tratat aspecte de mare finețe ca: sinteza intracelulară a virusurilor, modificări morfologice și citochimice induse de virusuri în celule infectate, purificare și caracterizare de componente virale, preparare de antigene, studiul unor substanțe antivirale, imunologie celulară etc. Concomitent a condus lucrări de diplomă a unor studenți, toate apreciate cu nota maximă, iar ca îndrumător al
Personalităţi ieşene by IoanTimofte () [Corola-publishinghouse/Memoirs/91513_a_93222]
-
de risc) .......................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Dată diagnosticului ..................................................... Locul diagnosticului: Instituția ........................................ Adresa instituției ................................ ................................................... ................................................... Telefon ................, fax .................... Medic ............................................. Elemente de susținere a diagnosticului (formă celulară, forma imunologica, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: ● examen clinic ......................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ● examene citochimice și/sau imunohistochimice .......................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ● examene biochimice (cu valorile normale ale metodei) .................. ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ● Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură) .................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament ............................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Complicații la bilanț ................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... ......................................................................... Boli asociate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136645_a_137974]
-
aceste citochine scad atât în serul, cât și în LCR-ul bolnavilor. Scala EDSS a lui KURTZKE nu este un instrument foarte sensibil de evaluare a activității clinice. Dovezile obiective ale activității SM, precum RMN cerebrală cu modificarea capacității producției citochimice și scorul EDSS sunt în prezent sub investigație. Cuantificarea acestor producții de TNF alfa și IL-1B reprezintă un instrument promițător de monitorizare a activității bolii și de urmărire a efectului tratamentului. Cunoașterea capacității crescute a producției de citochine cu multe
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
obligatoriu este blaști > 20%) (Fig. 89, Planșa III). 3. alte investigații: sindrom de liză celulară manifestat prin hiperpotasemie, hipocalcemie, creșterea LDH, a acidului uric, insuficiență renală, tablou de coagulare intravasculară diseminată. 4. explorări specifice (permit diferențierea tipului de blast): - examen citochimic și citoenzimatic: diferențiază limfoblastul de mieloblast prin colorații speciale, de ex. limfoblastul este PAS (+) și peroxidazo (-) în timp ce mieloblastul este peroxidazo (+) (Fig. 90, Planșa III) - examene imunologice (citometrie în flux, imunfenotipare) - dau certitudinea diagnosticului și a gradului de maturare a celulelor
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
de limfocite, a căror proporție trebuie determinată. 2. Mielograma și biopsia osoasă nu trebuie efectuate de rutină, dar confirmă diagnosticul prin limfocitoză > 30%. Pot fi necesare în cazuri dificile pentru diagnostic diferențial cu alte entități însoțite de limfoproliferare. 3. Examenul citochimic și imunofenotiparea sunt necesare pentru caracterizarea populației de limfocite. De ex. limfocitele sunt PAS pozitive și au anumite imunoglobuline de suprafață (CD5, CD23, CD79b, FMC7) în funcție de care se calculează un scor special (Matutes). Markerul CD5 este prezent de obicei pe
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234259_a_235588]
-
Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice: Tratament (în detaliu: produs, doze, ritm, zile, răspuns, complicații pentru fiecare cură): ............................................. ................................................................ ................................................................ Răspuns global (bilanț); modul în care a fost apreciată evoluția sub tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234260_a_235589]
-
al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 dintre examenele pentru diagnostic de certitudine; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloid��/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 dintre examenele pentru diagnostic de certitudine; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 dintre examenele pentru diagnostic de certitudine; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
al leucemiei acute poate efectua 1, 2 sau 3 dintre examenele pentru diagnostic de certitudine; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute (medulogramă și/sau examen citologic al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]