1,329 matches
-
inclus la parafină cu diagnostic histopatologic 2. Citodiagnostic spută prin incluzii parafină 3. Citodiagnostic lichid de puncție 4. Diagnostic histopatologic pe lamă 5. Examen histopatologic cu colorații speciale 6. Examen citohormonal 7. Piesă prelucrată la parafină 8. Teste imunohistochimice VIII. Citogenetică 1. Aberații cromozomiale Test micronuclei 2. Test micronuclei IX. Radiochimie - Determinare radionuclizi din umori, sânge X. Biotoxicologie (Indicatori biotoxicologici) 1. Acetonă în urină 2. Acid fenilglioxalic în urină 3. Acid S-fenil-mercapturic în urină 4. Acid hipuric în urină 5. Acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236054_a_237383]
-
anomalii genetice. ... Indicatori de evaluare: 1. Indicatori fizici: a) număr de gravide cu risc malformativ și genetic testate prin dublu/triplu test: 6.207/an; ... b) număr de anomalii depistate prin dublu/triplu test: 166/an; ... c) număr de examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 869/an; ... d) număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 950/an; ... e) număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 443/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 443/an. ... 2. Indicatori de eficiență: a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... d) cost mediu/copil cu defecte congenitale evaluat clinic și paraclinic: 100 lei; ... e) cost mediu/copil cu defecte congenitale explorat genetic: 300 lei. ... 3. Indicatori de rezultat: a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
anual: ... - scăderea incidenței nou-născuților cu malformații și/sau afecțiuni genetice cu 5%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr gravide cu risc malformativ și genetic testate: 12.000/an; - număr malformații ale fătului/embrionului depistate: 300/an; - număr de examene citogenetice efectuate pe celule fetale: 700/an; - număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 3.000/an; - număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 900/an; c) indicatori de eficiență - anual: ... - cost mediu/gravidă testată pentru risc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
oncologice ... Structură: 1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice; 2. Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT; 3. Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare; 4. Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute. 5. Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afecțiuni oncologice Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș; ... p) Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; ... q) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; ��... r) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... s) Spital Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila". ... Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute Activități: - asigurarea serviciilor pentru diagnosticul inițial și de certitudine al leucemiei acute Criterii de eligibilitate: A. Pentru derularea subprogramului unitățile sanitare trebuie să aibă în structură laboratoare care să îndeplinească condițiile pentru diagnosticul leucemiilor acute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
câmp luminos cu lumină transmisă și epifluorescență; - programe pentru scanare automată a lamelor și captarea metafazelor și cariotipare; - program pentru captarea, prelucrarea și analiza imaginilor FISH (standard FISH, M-FISH, m-BAND, Q-FISH, CGH); - să aibă personal specializat în examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 1 an; 3. laboratoare de biologie moleculară - să aibă în dotare: sistem real time PCR; thermocycler PCR; sistem electroforeză chip/microfluidică; secvențiator cu 8 capilare; extractor automat acizi nucleici; electroforeză clasică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute: 715; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 310; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 308; - număr de bolnavi beneficiari de servicii pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 307; NOTĂ: Bolnavul care a beneficiat de servicii pentru diagnosticul inițial al leucemiei acute poate efectua 1, 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
al frotiului sanguin, colorații citochimice): 201 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin imunofenotipare: 1.309 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen citogenetic și/sau FISH: 834,5 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 600 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: ---------- Titlul subtitlului "Natura cheltuielilor programului", titlul "Programul național de oncologie" - "Subprogramul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
834,5 lei; - cost mediu/bolnav beneficiar de serviciu pentru diagnosticul de certitudine al leucemiei acute prin examen de biologie moleculară: 600 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: ---------- Titlul subtitlului "Natura cheltuielilor programului", titlul "Programul național de oncologie" - "Subprogramul de diagnostic imunofenotipic, citogenetic și biomolecular al leucemiilor acute", capitolul VIII a fost modificat de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. - servicii pentru diagnosticul inițial și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
Unitatea sanitară .......... Secția .......... Tel./fax .........., mail .......... Numele și prenumele medicului curant .......... Numele și prenumele pacientului .........., CNP .......... Diagnostic clinic .......... Hemoleucograma cu frotiu .......... Medulograma .......... Colorații citochimice ......... Investigații solicitate: 1. Imunofenotipare (EDTA) pentru leucemie acută mieloidă/limfoidă ● Sânge periferic sau ● Suc medular 2. Citogenetică cariotip standard (tub heparinat), FISH ● Sânge periferic sau ● Suc medular 3. Biologie moleculară (EDTA) ● PCR calitativ ● PCR cantitativ (RT) - PCR CALITATIV, - PCR CANTITATIV (RT) Data și ora recoltării probei .......... Semnătura și parafa .......... Anexa 10 la Normele tehnice Spitalul .......... Secția/Ambulatoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
anual: ... - scăderea incidenței nou-născuților cu malformații și/sau afecțiuni genetice cu 5%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr gravide cu risc malformativ și genetic testate: 12.000/an; - număr malformații ale fătului/embrionului depistate: 300/an; - număr de examene citogenetice efectuate pe celule fetale: 700/an; - număr de copii cu defecte congenitale evaluați clinic și paraclinic: 3.000/an; - număr de copii cu defecte congenitale explorați genetic: 900/an; c) indicatori de eficiență - anual: ... - cost mediu/gravidă testată pentru risc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
animală lapte, carne, lână - controlul complex de laborator al calității laptelui și salubrității materialului seminal, în special prin metode microscopice moderne, precum și testele de paternitate și de profilaxie genetică la bovine, ovine, porcine și cabaline, inclusiv prin metode și tehnici citogenetice performante, în colaborare științifică, tehnică și economică cu institute și laboratoare consacrate, fiind abilitată guvernamental să emită buletine oficiale de analiză și de expertiză, care au și valoare juridică;". 4. La articolul 2, după litera b) se introduce o nouă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/197354_a_198683]
-
64 - Test in vitro de schimbare a cromatidelor surori (SCE) ................................. 68 - Testul de letalitate recesivă în raport cu sexul la drosophila melanogaster (SLRL) 71 - Test in vitro de transformare a celulelor de mamifere.................................... 73 - Testul genei letale dominante la rozătoare................................................. 76 - Teste citogenetice in vivo asupra celulelor germinative la mamifere.................. 79 - Testul petei la șoarece........................................................................ 82 - Apariția translocațiilor ereditare la șoareci................................................. 85 PARTEA C: Metode de determinare a ecotoxicității...................................... 88 Introducere generală: Partea C................................................................ 88 Test de inhibare a algelor...................................................................... 89 Toxicitatea pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
menționate în prezenta secțiune pot fi în general utilizate la investigarea oricăruia din aceste două aspecte. Introducere Evaluarea inițială a activității mutagene a unei substanțe constă din prelevarea de probe pentru decelarea mutațiilor genetice (punctuale) la bacterii și a deteriorării citogenetice a celulelor mamiferelor (in vitro sau in vivo); metode corespunzătoare pentru aceste studii din "dosarul de bază" au fost descrise anterior. Prezenta secțiune privește studiile suplimentare corespunzătoare pentru verificarea și/sau extinderea rezultatelor obținute în dosarul de bază și care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
să furnizeze informații suplimentare relevante privind potențialul mutagen și/sau cancerigen al substanței în cauză. Studiile care se dovedesc adecvate într-o situație specifică depind de numeroși factori, inclusiv de caracteristicile chimice și fizice ale substanței, rezultatele prelevărilor bacteriene și citogenetice inițiale, profilul metabolic al substanței, rezultatele celorlalte studii de toxicitate și utilizările cunoscute ale substanței. În consecință, un program rigid pentru selectarea testelor este inadecvat, având în vedere varietatea de factori care trebuie luați în considerare. Totuși, câteva principii generale
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
studiul mutației somatice in vivo: testul petei la șoareci. Studii pentru investigarea aberațiilor cromozomiale Pentru investigarea aprofundată a potențialului unei substanțe de a produce aberații cromozomiale, se pot dovedi fi adecvate unul sau mai multe din testele următoare: (a) studii citogenetice in vivo pe mamifere; Analiza in vivo a celulelor din măduva osoasă aflate în metafază trebuie luată în considerare, dacă nu a fost inclusă în evaluarea inițială (studiile din "dosarul de bază"). În plus, poate fi cercetată in vivo citogenetica
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Analiza in vivo a celulelor din măduva osoasă aflate în metafază trebuie luată în considerare, dacă nu a fost inclusă în evaluarea inițială (studiile din "dosarul de bază"). În plus, poate fi cercetată in vivo citogenetica celulelor germinative; (b) studii citogenetice in vitro pe celule de mamifere, dacă acesta nu a fost inclus în evaluarea inițială; (c) studiul genei letale dominante la rozătoare; (d) studiul translocării ereditare la șoarece. Teste indicatoare privind efectele asupra ADN-ului Există metode care dau indicații
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Culturile se tratează cu un inhibitor de fus mitotic (de exemplu colchicină) cu 1 - 4 ore înainte de prelevarea celulelor. Fiecare cultură este prelevată și prelucrată separat în vederea obținerii preparatelor cromozomiale. Prepararea și colorarea cromozomilor Preparatele cromozomiale se obțin prin tehnici citogenetice standard. Colorarea lamelor pentru evidențierea SCE se poate face prin mai multe tehnici (de exemplu, prin fluorescență plus metoda Giemsa). Analiza Numărul de celule analizate depinde de frecvența spontană a SCE la martori. De obicei, cel puțin 25 de metafaze
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
împerecherii, - momentul sacrificării animalelor, - criteriul de inventariere a genelor letale dominante, - relația doză/răspuns, - evaluarea statistică a rezultatelor, - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B. 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B. TESTE CITOGENETICE IN VIVO ASUPRA CELULELOR GERMINATIVE LA MAMIFERE 1. METODĂ 1.1. Introducere Vezi introducerea generală: partea B. 1.2. Definiție Vezi introducerea generală: partea B. 1.3. Substanțe de referință Nici una. 1.4. Principiul metodei de testare Acest test de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
translocații reciproce, iar dacă în experiment sunt incluse și femele din generația F1, la acestea se detectează pierderea cromozomului X. Purtătorii de translocații și femelele XO prezintă o fertilitate scăzută, care este folosită la selecția descendenților F1 pentru efectuarea analizelor citogenetice. Sterilitatea completă este determinată de numeroase tipuri de translocații (X-autozom și tipul c-t). Translocarea se observă citogenetic în timpul meiozei celulare în diachineză-metafaza I la masculi, fie la masculi F1, fie la descendenți masculi ai unei femele F1. Femelele XO
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cromozomului X. Purtătorii de translocații și femelele XO prezintă o fertilitate scăzută, care este folosită la selecția descendenților F1 pentru efectuarea analizelor citogenetice. Sterilitatea completă este determinată de numeroase tipuri de translocații (X-autozom și tipul c-t). Translocarea se observă citogenetic în timpul meiozei celulare în diachineză-metafaza I la masculi, fie la masculi F1, fie la descendenți masculi ai unei femele F1. Femelele XO sunt identificate citogenetic prin prezența a doar 39 de cromozomi în mitozele celulare din măduva osoasă. 1.5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
este determinată de numeroase tipuri de translocații (X-autozom și tipul c-t). Translocarea se observă citogenetic în timpul meiozei celulare în diachineză-metafaza I la masculi, fie la masculi F1, fie la descendenți masculi ai unei femele F1. Femelele XO sunt identificate citogenetic prin prezența a doar 39 de cromozomi în mitozele celulare din măduva osoasă. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6. Descrierea testului Pregătire Substanțele de testare se dizolvă în soluție izotonică salină. Substanțele chimice insolubile în apă se dizolvă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
data, numărul puilor și sexul acestora. Toți puii masculi sunt înțărcați, iar femelele pui sunt eliminate, exceptând cazurile în care sunt incluse și ele în experiment. Testarea translocațiilor heterozigote Se utilizează una din cele două metode posibile: ― testarea, prin analize citogenetice, a fertilității generației F1 și a posibilității apariției purtătorilor; ― analiza citogenetică a tuturor descendenților masculi F1 înaintea selecției prin testarea fertilității. (a) Testarea fertilității Reducerea fertilității fiecărui mascul F1 poate fi stabilită prin observații asupra numărului puilor și/sau prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
iar femelele pui sunt eliminate, exceptând cazurile în care sunt incluse și ele în experiment. Testarea translocațiilor heterozigote Se utilizează una din cele două metode posibile: ― testarea, prin analize citogenetice, a fertilității generației F1 și a posibilității apariției purtătorilor; ― analiza citogenetică a tuturor descendenților masculi F1 înaintea selecției prin testarea fertilității. (a) Testarea fertilității Reducerea fertilității fiecărui mascul F1 poate fi stabilită prin observații asupra numărului puilor și/sau prin analizarea conținutului uterin la femelele gestante. Criteriile de determinare a fertilități
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]