119 matches
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinin��, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că molecula de hemaglutinină poate fi clivată prin intermediul unei proteaze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasă la puii de găină de 6 săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. gripa aviară de joasă patogenitate (GAJP) înseamnă o infecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186047_a_187376]
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinină, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că molecula de hemaglutinină poate fi clivată prin intermediul unei proteaze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasă la puii de găină de 6 săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. gripa aviară de joasă patogenitate (GAJP) înseamnă o infecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259108_a_260437]
-
gripei aviare aparținând subtipurilor H5 sau H7 cu secvențe genomice codificate prin aminoacizii cu baze multiple, la locul de clivaj al moleculei de hemaglutinina, similar celui observat pentru alte virusuri GAIP, care indică faptul că moleculă de hemaglutinina poate fi clivată prin intermediul unei proteze ubicvitare a gazdei; sau ... b) virusuri ale gripei aviare cu un indice de patogenitate intravenoasa la puii de găină de șase săptămâni mai mare de 1,2; ... 3. "gripă aviară de joasă patogenitate (GAJP)" înseamnă o infecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180036_a_181365]
-
de pietre sintetice (poziția nr. 71.05). ... 25.14 - ARDEZIE, CHIAR DEGROȘATA SAU SIMPLU DEBITATA PRIN TĂIERE CU FIERĂSTRĂUL SAU PRIN ALT PROCEDEU, ÎN BLOCURI SAU ÎN PLĂCI DE FORMA PĂTRATĂ SAU DREPTUNGHIULARA. Ardezia, care are proprietatea de a se cliva în lamele, este în general cenusiu-albastruie, uneori neagră sau bătând în violet. Această poziție cuprinde ardezia brută, chiar degroșata sau simplu debitata prin tăiere cu ferăstrăul sau în alt mod (de exemplu cu ajutorul unui toron metalic), în blocuri sau plăci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166440_a_167769]
-
iar IgG - monomer. Clasea se mai poate activa atunci cand C1q se leaga direct de suprafață patogenului. Aceste legături pot duce la modificări conformaționale în moleculă C1q, ceea ce duce la activarea a doua molecule C1r. C1r este o serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
atunci cand C1q se leaga direct de suprafață patogenului. Aceste legături pot duce la modificări conformaționale în moleculă C1q, ceea ce duce la activarea a doua molecule C1r. C1r este o serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a și C3b; C3b mai târziu se unește cu
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
serin-protează. Ei apoi clivează C1s (o altă serin-protează). Componentă C1r2s2 acum clivează C4 cu formarea C4a și C4b, si apoi C2 cu formarea C2a și C2b. C4b și C2a se unesc pentru a forma C3-convertaza caii clasice (complexul C4b2a), care clivează C3 în C3a și C3b; C3b mai târziu se unește cu C4b2a (convertaza C3), pentru a face convertaza-C5 (complexul C4b2a3b). Inhibarea C1r C1s și este controlată de C1-inh. C3-convertaza poate fi inhibata de factor de accelerare al degradării (DAF), care
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
resturi glucidice. Calea lectinelor nu necesită mereu prezentă anticorpilor. Această cale este activată prin legarea MBL la reziduurile de manoza de pe suprafață patogenului, care activează serin-proteazele asociate cu MBL, MASP-1 și MASP-2 (similare cu C1r și respectiv C1s), care pot cliva apoi C4 în C4a și C4b, si C2 în C2a și C2b. C4b și C2a se unesc apoi pentru a forma convertaza-C3, ca și în calea clasică. Ficolinele sunt similare MBL și funcționează prin intermediul MASP într-un mod asemănător. La
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
numele de protectin, care inhiba polimerizarea C9 în timpul formării complexului de atac membranar (MAC). Calea clasică este inhibata de C1-inh, care se leagă la C1 pentru a preveni activarea acestuia. Factorul I controlează convertaza-C3, împreună cu MCP (sau CD46). Factorul I clivează C3b și C4b, impiedicandu-le să formeze convertazele C3 și C5. MCP este prezent pe suprafața celulelor, împiedicând activarea sistemului complement pe suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
există condiții prielnice. De exemplu, un fragment ADN ales arbitrar de lungimea a 50 de nucleotide, care codează ARN-ul mesager al genei albumină a speciei Bos taurus, a evoluat, in vitro, într-o enzimă cu proprietăți catalitice, care putea cliva moleculele ARN. Enzima cu proprități catalitice a evoluat în mai puțin de două săptămâni. În general ADN-ul este mai inert chimic decât ARN-ul, și de aceea dezvoltă mai puține proprietăți catalice. Se crede că dacă evoluția in vitro
Ipoteza lumii ARN () [Corola-website/Science/335316_a_336645]
-
de natură glicoproteică cu o greutate moleculară de 400 kD și este compus din 2 subunități ? legate de 2 subunități β prin legături disulfhidrice având forma β-?-?-β (fig. 6). Ambele subunități provin dintr-un singur polipeptid - proreceptorul - care este clivat printr-un proces de proteoliză. Fiecare din cele două subunități ? sunt polipeptide compuse din 723 aminoacizi (135 kD). Ele sunt poziționate extracelular și conțin situsurile de legare pentru insulină (11, 18). Aminoacizii subunității ? asociați direct cu legarea insulinei
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92242_a_92737]
-
s-ar baza pe o reprezentare clivată a femeii, pe ruptura dintre "mamă" și "târfă". Freud a teoretizat acest aspect în diferite texte, îndeosebi în "Un tip particular de alegere a obiectului la bărbat" (1910): "ceea ce în conștient se prezintă clivat în doi termeni opuși, adesea nu este decât unul și același lucru în inconștient"57. În cazul de față, este vorba despre figura mamei. Într-un text din 1912, " Despre cea mai generală denigrare a vieții amoroase"58 (1912), el
by DOMINIQUE MAINGUENEAU [Corola-publishinghouse/Science/983_a_2491]
-
numărul lor pe suprafața unei celule variind între 40 în cazul eritrocitelor circulante și 200.000 în cazul adipocitelor și al hepatocitelor (30). Gena acestor receptori este localizată pe 23 brațul scurt al cromozomului 19 (19p13). Precursorii receptorilor (proreceptor) sunt clivați post-translațional în două subunități, α și ß, care se dimerizează și care în drumul lor spre membrana celulară sunt glicate și acilate. Receptorul matur este un heterotetramer 2α-2ß. Subunitățile α sunt situate extracelular și conțin locul de legare a insulinei
Insulina si tratamentul cu insulină by Ioan Vereșiu, Nicolae Hâncu, Gabriela Roman () [Corola-publishinghouse/Science/91989_a_92484]
-
în cromozomul implicat 8, dar genele pentru regiunile constante ale catenei ușoare a imunoglobulinelor (Cκ și Cω) sunt translocate într-o regiune 3’ distală, la oncogena c-myc, din cromozomul implicat 8 (8q+). În urma unor asemenea translocații, locii genici imunoglobulinici sunt clivați, astfel că secvențele care codifică pentru porțiunea variabilă a moleculei de imunoglobulină (Vκ sau Vω) rămân în cromozomul 2 sau, respectiv, în cromozomul 22 (Nowell și Croce, 1986). Exonul 1 al genei myc reprezintă o parte necodificatoare a acestei protooncogene
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
astfel de cazuri, s-a constatat pierderea în întregime a cromozomilor 5 și/sau 7, sau pierderea doar a brațelor lungi ale acestor cromozomi. Începând din anul 1980, s-au folosit medicamente ce au ca țintă topoizomeraza II, enzimă care clivează ADN, realizând o incizie uni- sau dublu-catenară în ADN, asigurând astfel despiralizarea dublului helix ADN supraînfășurat. Topoizomeraza II este o enzimă esențială în „descurcarea” cromatidelor, după replicarea ADN. Medicamentele care țintesc topoizomeraza II nu interferă cu procesul de clivare, ci
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
death effector domain), care fixează procaspaza-8 de DISC prin interacțiune homotipică DED-DED. Concentrația locală a numeroaselor molecule de procaspază-8 de pe DISC determină activarea lor autocatalitică și eliberarea caspazei-8 active. Caspaza-8 activă induce procesarea în aval a caspazelor efectoare, care ulterior clivează substraturi specifice și duc la moartea celulei. Celulele care prezintă capacitatea de a induce asemenea căi apoptotice directe și dependente în special de caspaze au fost încadrate în tipul celular I. În cadrul tipului celular II, semnalul provenit de la receptorul activat
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
caspazică suficientă pentru realizarea apoptozei de către el însuși. În acest caz, semnalul trebuie să fie amplificat prin căile apoptotice dependente de mitocondrii. Conexiunea dintre cascada de semnalizare caspazică și mitocondrii este asigurată de către membrul BID al familiei BCL-2.BID este clivat de către caspaza-8 și, în forma sa trunchiată (TBID), suferă translocație în mitocondrii, unde acționează în concordanță cu membrii BAX și BAK ai familiei pre-apoptotice BCL-2 pentru a induce eliberarea în citosol a citocromului C și a altor factori mitocondriali pre-apoptotici
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
prin domeniul său DD de domeniul similar al lui FAS; e) DED - domeniul efector al morții din FADD leagă domeniul similar al procaspazei-8 la DISC; f) Activarea procaspazei-8 determină eliberarea caspazei-8 din DISC și translocarea sa în citoplasmă; g) Caspaza-8 clivează procaspaza-3 în caspază-3 activă; h) Caspaza-3 scindează I-CAD, care astfel nu mai poate inhiba activitatea lui CAD; i) CAD pătrunde în nucleu și clivează ADN în fragmente de câte 180 perechi de nucleotide. Această cascadă proteolitică mediată de caspaze
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
f) Activarea procaspazei-8 determină eliberarea caspazei-8 din DISC și translocarea sa în citoplasmă; g) Caspaza-8 clivează procaspaza-3 în caspază-3 activă; h) Caspaza-3 scindează I-CAD, care astfel nu mai poate inhiba activitatea lui CAD; i) CAD pătrunde în nucleu și clivează ADN în fragmente de câte 180 perechi de nucleotide. Această cascadă proteolitică mediată de caspaze este punctul central al procesului apoptotic. CD 95 joacă un rol fundamental mai ales în apoptoză pentru trei tipuri de celule: deleția periferică a celulelor
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
și -10), iar trei sunt efectoare (caspaza-3, -6 și -7). Caspazele inițiatoare (din amontele cascadei desemnate 2, 8 și 10) sunt activate prin interacțiunea cu DISC; caspaza-9 este activată de către apoptosom, iar caspazele efectoare (din aval) 3, 6 și 7 clivează proteinele implicate în evenimentele apoptotice (Shi, 2005). Zece dintre cele 11 gene umane legate de apoptoză prezintă omologie cu gena ced-3 de la nematodul C. elegans. Caspazele sunt exprimate ca precursori zimogenici de 30-50 kDa și devin proteaze active numai după
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
a induce apoptoza. Șoarecii cu mutații în gena Ice, care sunt incapabili de a genera IL-1β activă, nu manifestă un deficit apoptotic pronunțat. Într-un model apoptotic in vitro, extractele obținute din celulele DU249 de la puiul de găină nu au clivat substratul primar al lui ICE, PRO-IL-1β. Activitatea proteolitică a acestor extracte, denumită PRICE, a indus clivarea enzimei de reparare a ADN, poli (ADP-ribozo) polimeraza (PARP), în fragmente apoptotice specifice. ICE pur nu a clivat PARP, sugerând că PRICE este distinctă
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
de la puiul de găină nu au clivat substratul primar al lui ICE, PRO-IL-1β. Activitatea proteolitică a acestor extracte, denumită PRICE, a indus clivarea enzimei de reparare a ADN, poli (ADP-ribozo) polimeraza (PARP), în fragmente apoptotice specifice. ICE pur nu a clivat PARP, sugerând că PRICE este distinctă de ICE (Tewari și colab., 1995). 30.2.5.2. Caspaza-2 (ICH-1) Caspaza-2 este cea de a doua caspază identificată la mamifere. Gena care codifică pentru această caspază este localizată în cromozomul 6. La
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
și caspaza-8 au 42%, 52% și respectiv 52% omologie de secvență de aminoacizi. Caspaza-8 este mai abundentă comparativ cu caspaza-10. Celulele de tip I produc cantități însemnate de caspază-8 activă la nivelul DISC și această cantitate mare de caspază-8 poate cliva direct caspazele efectoare, ocolind calea mitocondrială. Celulele de tip II sunt dependente de amplificarea mitocondrială pentru realizarea apoptozei și caspaza-8 produsă într-un DISC de tip II este insuficientă pentru a cliva direct caspazele efectoare. Cantitatea mică de caspază-8 clivează
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
DISC și această cantitate mare de caspază-8 poate cliva direct caspazele efectoare, ocolind calea mitocondrială. Celulele de tip II sunt dependente de amplificarea mitocondrială pentru realizarea apoptozei și caspaza-8 produsă într-un DISC de tip II este insuficientă pentru a cliva direct caspazele efectoare. Cantitatea mică de caspază-8 clivează proteina BID și induce activitatea mitocondrială apoptogenică și, în final, activează caspazele efectoare (Barnhart și colab., 2003). În tumori, mecanismul ocolirii apoptozei implică hipermetilarea regiunii genice care conține caspaza-8 și implicit blocarea
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
cliva direct caspazele efectoare, ocolind calea mitocondrială. Celulele de tip II sunt dependente de amplificarea mitocondrială pentru realizarea apoptozei și caspaza-8 produsă într-un DISC de tip II este insuficientă pentru a cliva direct caspazele efectoare. Cantitatea mică de caspază-8 clivează proteina BID și induce activitatea mitocondrială apoptogenică și, în final, activează caspazele efectoare (Barnhart și colab., 2003). În tumori, mecanismul ocolirii apoptozei implică hipermetilarea regiunii genice care conține caspaza-8 și implicit blocarea expresiei genei pentru această caspază. În celulele tumorale
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]