440 matches
-
600 ml, 1.000 ml, 1.500 ml, precum și o scădere substanțială a hematocritului sau necesitatea unei transfuzii sanguine. Auditul scoțian confidențial cu 2.500 ml, sau ca transfuzarea a cinci sau mai multe unități de sânge, sau ca tratamentul coagulopatiei (plasmă proaspăt înghețată, crioprecipitat, trombocite). Subestimarea pierderii de sânge în urma nașterii este o problemă frecventă. Diagnosticarea este adesea subiectivă și multe cazuri rămân nedepistate. HPP primară, cu o pierdere de sânge de peste 1.000 ml, apare la 1-5% din nașterile
Revista Medicală Română by Ayman Ragab () [Corola-journal/Journalistic/92294_a_92789]
-
au nevoie de laparotomie. Atunci când rezultatele sunt pozitive, testul de tamponament nu numai că va opri pierderea de sânge și va conserva uterul, dar le va oferi medicilor implicați o oportunitate de a controla și corecta orice coagulare intravasculară diseminată (coagulopatie de consum). Această procedură ar putea fi efectuată cu ușurință de rezidenții debutanți în timp ce așteaptă ajutorul unui coleg mai experimentat (7). Balonul Rusch reprezintă un cateter urinar cu balon hidrostatic. Poate fi umflat până la 1.500 ml și astfel este
Revista Medicală Română by Ayman Ragab () [Corola-journal/Journalistic/92294_a_92789]
-
simptomatice; ... d) antibiotice și antifungice; ... e) inotrope și vasoactive, antiaritmice, altă medicație cardiologică; ... f) medicație pentru profilaxia sau tratamentul bolii trombembolice; ... g) medicație pentru profilaxia sau tratamentul ulcerului gastroduodenal de stres sau al hemoragiei digestive superioare; ... h) medicație pentru tratamentul coagulopatiilor sau hemoragiilor; ... ... 2. reactivi specifici și materiale consumabile pentru determinări de laborator în punctele de lucru proprii: a) pH, gaze arteriale/venoase, electroliți, hemoglobină, hematocrit, glucoză, lactat; ... b) markeri de suferință miocardică, inflamație; ... c) biochimie; ... d) teste pentru determinarea infecției cu
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
boli infecțioase; ... – tratamentul șocului și al disfuncțiilor de organ. ... ... ... B. Categorii de medicamente utilizabile în tratamentul pacienților cu COVID-19 Prezentul protocol terapeutic include principii grupate în următoarele capitole: B.1. Medicație cu acțiune antivirală ... B.2. Medicație antiinflamatorie și imunomodulatoare ... B.3. Managementul coagulopatiei ... B.4. Antibiotice și alte medicații antiinfecțioase (cu excepția celor specifice COVID-19) ... B.5. Suportul funcțiilor vitale ... B.6. Simptomatice și alte măsuri terapeutice ... B.7. Intervenții terapeutice controversate ... B.1. Medicație cu acțiune antivirală (tabelul 1) Evoluția infecției cu SARS-CoV-2 are o fază inițială
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
cronică cu VHB, infecții herpetice Afectare hepatică până la insuficiență hepatică Perforație intestinală Hipercolesterolemie Anakinra Subcutanat, 200-400 mg/zi inițial, apoi 100 mg/zi 7-10 zile Afectare hepatică În curs de evaluare cu rezultate preliminare favorabile Baricitinib, siltuximab, sarilumab, fluvoxamină ... ... ... B.3. Managementul coagulopatiei Abrevieri: TEV = trombembolism venos; TVP = tromboză venoasă profundă; HGMM = heparină cu greutate moleculară mică; NOAC = anticoagulante orale non-antivitamine K; ClCr = clearance creatinină. Teste de laborator La pacienții nespitalizați nu există argumente pentru valoarea predictivă a markerilor de coagulare (inclusiv
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
boli infecțioase; ... – tratamentul șocului și al disfuncțiilor de organ. ... ... ... B. Categorii de medicamente utilizabile în tratamentul pacienților cu COVID-19 Prezentul protocol terapeutic include principii grupate în următoarele capitole: B.1. Medicație cu acțiune antivirală ... B.2. Medicație antiinflamatorie și imunomodulatoare ... B.3. Managementul coagulopatiei ... B.4. Antibiotice și alte medicații antiinfecțioase (cu excepția celor specifice COVID-19) ... B.5. Suportul funcțiilor vitale ... B.6. Simptomatice și alte măsuri terapeutice ... B.7. Opțiuni terapeutice care și-au pierdut eficiența odată cu apariția variantei și subvariantelor Omicron sau care au fost
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
cronică cu VHB, infecții herpetice Afectare hepatică până la insuficiență hepatică Perforație intestinală Hipercolesterolemie Anakinra Subcutan, 200-400 mg/zi inițial, apoi 100 mg/zi 7-10 zile Afectare hepatică În curs de evaluare cu rezultate preliminare favorabile Baricitinib, siltuximab, sarilumab, fluvoxamină ... ... ... ... B.3. Managementul coagulopatiei Abrevieri: TEV = tromboembolism venos; TVP = tromboză venoasă profundă; HGMM = heparină cu greutate moleculară mică; NOAC = anticoagulante orale non-antivitamine K; ClCr = clearance creatinină. Teste de laborator La pacienții nespitalizați nu există argumente pentru valoarea predictivă a markerilor de coagulare (inclusiv
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
trebuie întârziata la pacienții cu leziuni deschise ale țesuturilor moi sau ale cavității bucale nevindecate. În evaluarea riscului pentru dezvoltarea Osteo-necrozei de mandibula (ONM) sau maxilar trebuie luați în considerare următorii factori de risc: ● prezenta cancerului, ● comorbidități (de exemplu anemie, coagulopatii, infecții), ● fumatul, ● tratamente sistemice concomitente: corticosteroizi, chimioterapie, inhibitorii angiogenezei ● radioterapie la nivelul capului și gâtului, ● igienă orală precară, ● boală periodontală, ● proteză mobilă ajustată incorect, ● afecțiuni dentare preexistente, ● proceduri dentare invazive (cum ar fi extracțiile dentare). Posibilitatea apariției osteonecrozei canalului auditiv
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
trebuie întârziata la pacienții cu leziuni deschise ale țesuturilor moi sau ale cavității bucale nevindecate. In evaluarea riscului pentru dezvoltarea Osteo-necrozei de mandibula (ONM) sau maxilar trebuie luați în considerare următorii factori de risc: • prezenta cancerului, • comorbidități (de exemplu anemie, coagulopatii, infecții), • fumatul, • tratamente sistemice concomitente: corticosteroizi, chimioterapie, inhibitorii angiogenezei • radioterapie la nivelul capului și gâtului, • igienă orală precară, • boală periodontală, • proteză mobilă ajustată incorect, • afecțiuni dentare preexistente, • proceduri dentare invazive (cum ar fi extracțiile dentare). Posibilitatea apariției osteonecrozei canalului auditiv
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
trebuie întârziata la pacienții cu leziuni deschise ale țesuturilor moi sau ale cavității bucale nevindecate . In evaluarea riscului pentru dezvoltarea Osteo-necrozei de mandibula (ONM) sau maxilar trebuie luați în considerare următorii factori de risc : prezenta cancerului, comorbidități (de exemplu anemie, coagulopatii, infecții), fumatul, tratamente sistemice concomitente: corticosteroizi, chimioterapie, inhibitorii angiogenezei radioterapie la nivelul capului și gâtului, igienă orală precară, boală periodontală, proteză mobilă ajustată incorect, afecțiuni dentare preexistente, proceduri dentare invazive (cum ar fi extracțiile dentare). Posibilitatea apariției osteonecrozei canalului auditiv
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
monitorizarea clinică atentă. Deși în studiile clinice nu s-a observat un risc crescut de hemoragie, tratamentul concomitent cu agenți antiplachetari și/sau a heparinei cu greutate moleculară mică (LMWH) necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă la pacienții cu coagulopatii. Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, utilizarea Caplacizumab la pacienții cu coagulopatie preexistentă (de exemplu hemofilie, deficite ale altor factori de coagulare) va fi însoțită de monitorizarea clinică atentă. La pacienții care vor fi supuși intervențiilor chirurgicale În
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
de hemoragie, tratamentul concomitent cu agenți antiplachetari și/sau a heparinei cu greutate moleculară mică (LMWH) necesită evaluarea raportului beneficiu/risc și monitorizarea clinică atentă la pacienții cu coagulopatii. Din cauza unui risc de hemoragie posibil crescut, utilizarea Caplacizumab la pacienții cu coagulopatie preexistentă (de exemplu hemofilie, deficite ale altor factori de coagulare) va fi însoțită de monitorizarea clinică atentă. La pacienții care vor fi supuși intervențiilor chirurgicale În cazul în care un pacient va fi supus unei intervenții chirurgicale elective sau unei
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... ... 2. BOALA VON WILLEBRAND DATE GENERALE Boala von Willebrand (BVW) este cea mai frecventă coagulopatie congenitală, care poate fi transmisă autosomal dominant sau recesiv, și care este definită prin sinteza cantitativ redusă (tipul 1 și 3 al bolii) sau calitativ anormală (tipul 2 de boală) a factorului von Willebrand. Datorită faptului că gena care comandă
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... II. BOALA VON WILLEBRAND DATE GENERALE Boala von Willebrand (BVW) este cea mai frecventă coagulopatie congenitală, care poate fi transmisă autosomal dominant sau recesiv, și care este definită prin sinteza cantitativ redusă (tipul 1 și 3 al bolii) sau calitativ anormală (tipul 2 de boală) a factorului von Willebrand. Datorită faptului că gena care comandă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
se recomandă administrarea NOAC la pacienții cu embolie pulmonară instabili hemodinamic sau care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară ... ... IV. Contraindicații importante: – Pacienții purtători de proteze valvulare mecanice și pacienții cu stenoză mitrală moderată sau severă; ... – Boală hepatică asociată cu o coagulopatie și risc clinic relevant de sângerare (incluzând pacienții cu ciroză clasele Child Pugh B și C pentru rivaroxabanum); ... – Sarcină și alăptare; ... – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați; ... – Sângerare activă, semnificativă din punct de vedere clinic, sau
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
completările ulterioare, copie de pe următoarele documente: Denumirea produsului Nr. APP/Nr. Deciziei Comisiei Europene Anexe ... VI. Produsul/Produsele se încadrează în categoria medicamentelor: [] inovative [] orfane [] generice [] biosimilare [] imunologice [] PUMA (autorizație de uz pediatric) [] derivate din sânge sau plasmă umană [] destinate managementului coagulopatiei [] esențiale. ... VII. Declar că informațiile și documentele prezentate respectă Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare. ... Anexez dovada
ORDIN nr. 482 din 29 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278721]
-
DALTEPARINUM SOL. INJ. FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml 5000ui/0,2ml PFIZER EUROPE MA EEI B01AB04 S/P-RF CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONTINÂND FIECARE O SERINGA PREUMPLUTA, FARA SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUTIE INJECTABILA 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 1972 W64849001 DALTEPARINUM SOL. INJ. FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml 5000UI/0,2ml PFIZER EUROPE MA EEI B01AB04 PR/PRF CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONTINÂND FIECARE O SERINGA PREUMPLUTA, FARA SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUTIE INJECTABILA 1 medicament
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
DALTEPARINUM SOL. INJ. FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml 5000UI/0,2ml PFIZER EUROPE MA EEI B01AB04 PR/PRF CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONTINÂND FIECARE O SERINGA PREUMPLUTA, FARA SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUTIE INJECTABILA 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 1973 W59381003 DAPAGLIFLOZINUM COMPR. FILM. FORXIGA 10 mg 10mg BRISTOL/ASTRAZENECA A10BK01 PRF CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATA) 1 1974 W62286004 DAPAGLIFLOZINUM COMPR. FILM. FORXIGA 10 mg 10mg ASTRAZENECA AB A10BK01 PRF CUTIE CU BLIST
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
C09AA02 P6L CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 14 COMPR. 3 2392 W13611002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 6000ui anti-Xa/0,6ml 6000ui anti- Xa/0,6ml LAB. AVENTIS B01AB05 PR/PRF CUTIE X 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0,6 ML SOL. INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2393 W13612002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 4000ui anti-Xa/0,4ml 4000ui anti- Xa/0,4ml LAB. AVENTIS B01AB05 PR/PRF CUTIE X 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0.4 ML SOL. INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2394 W62442002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 4000 UI anti-Xa/0,4ml 4000UI
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
PREUMPLUTE X 0,6 ML SOL. INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2393 W13612002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 4000ui anti-Xa/0,4ml 4000ui anti- Xa/0,4ml LAB. AVENTIS B01AB05 PR/PRF CUTIE X 10 SERINGI PREUMPLUTE X 0.4 ML SOL. INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2394 W62442002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 4000 UI anti-Xa/0,4ml 4000UI anti- Xa/0,4ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FARA FILET SI PISTON X 0,4 ML SOL INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2395 W62443002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 6000 UI anti-Xa/0,6ml 6000UIanti- Xa/0,6ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP RIGID
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FARA FILET SI PISTON X 0,6 ML SOL INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2396 W63590002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml 2000UI(20mg)/ 0,2ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FARA FILET SI PISTON X 0,2 ML SOL INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2397 W63590012 ENOXAPARINUM SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml 2000UI(20mg)/ 0,2ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLA TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) SI AC
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
SERINGA PREUMPLUTA CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml 2000UI(20mg)/ 0,2ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLA TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) SI AC DE INJECTIE 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2398 W63591002 ENOXAPARINUM SOL. INJ. CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml 4000UI(40mg)/ 0,4ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]
-
PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVAZUTA CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FARA FILET SI PISTON X 0,4 ML SOL INJ. 1 medicament destinat managementului coagulopatiei 2399 W63591012 ENOXAPARINUM SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml 4000UI(40mg)/ 0,4ml SANOFI ROMANIA S.R.L B01AB05 PR/PRF CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLA TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) SI AC
ANEXĂ din 30 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271211]