1,574 matches
-
va lua jucăriile. Abia în acel moment copilul face ceea ce i se cere. Din această situație, copilul învață să se supună solicitării adultului doar atunci când amenințarea este prezentă, iar adultul învață să folosească pedeapsa (ridicarea tonului, amenințarea) pentru a obține complianța copilului. Este pedeapsa o soluție? Categoric, NU! Un proces de educație eficient este cel care îi oferă copilului posibilitatea de a-și exersa comportamentele responsabile de la o vârstă cât mai fragedă, de a face alegeri și de a trăi consecințele
De ce își pedepsesc românii copiii. Cazul Bodnariu deschide o discuție delicată pentru mulți părinți by https://republica.ro/de-ce-ic-i-pedepsesc-romanii-copiii-cazul-bodnariu-deschide-o-discuc-ie-delicata-pentru-mulc-i-parinc [Corola-blog/BlogPost/338222_a_339551]
-
procesării și pe toată perioada de depozitare; (b) specificitatea; (c) acuratețea; (d) precizia; (e) limita de cuantificare; (f) promptitudinea răspunsului. Articolul 47 Validarea unei metode bioanalitice trebuie să cuprindă 2 faze distincte: (a) faza anterioară studiului în care este verificată complianța evaluării celor 6 caracteristici menționate în art. 46; (b) faza studiului propriu-zis în care metoda bioanalitică validată este aplicată analizelor cunoscute ale probelor din studiul de bioechivalență/biodisponibilitate, pentru a confirma stabilitatea, acuratețea și precizia. Articolul 48 (1) Trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); ... b7) ALT 3 x N; ... b8) bilirubinemie 3 x N; ... b9) amilazemie N; ... b10) imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: a) gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; ... b) expuneri profesionale accidentale. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate: 8.000; ... b) număr de persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
tratamentul specific sclerozei multiple. c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200 - număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 899 din 31 decembrie 2008. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive severe la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone); - formă înalt agresivă cu mai mult de 3 pusee pe an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
tratamentul specific sclerozei multiple; c) criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: ... c.1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c.2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c.3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c.4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c.5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c.6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
de monitorizare a terapiei antibiotice. 3. Nu există o abordare unitară, bazată pe protocoale în câteva activități sensibile: screeningul, izolarea pacienților, curațenia/dezinfecția în funcție de zona de risc. Deși exista o multitudine de protocoale, acestea nu sunt uneori cunoscute sau respectate, complianța personalului fiind scăzută, ceea ce atestă o nevoie de instruire temeinică, în funcție de specificul unității sanitare și axată pe problemele majore ale momentului, de exemplu antibioticoterapie și rezistență microbiană, consum de antibiotice, identificarea numărului real de infecții nosocomiale din unitate. 4. Serviciul
Rezultatele anchetei Ministerului Sănătății, după Colectiv- RAPORT OFICIAL by Roxana Covrig () [Corola-website/Journalistic/103293_a_104585]
-
cu medicamente minune care pot face mai mult rău decât bine. El a precizat că trebuie să ne unim forțele, asociații de pacienți și medici, pentru a ajuta la o informare corectă. Terapie fără interferon, dacă pacienții semnează angajamentul de complianță Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea, a anunțat că din luna august pacienții cu hepatită C aflați în stadiu de fibroză 4 și cei transplantați vor avea acces la cele mai noi molecule. Pentru că terapia este una
Boala care îți distruge ficatul fără să știi: mărturii cutremurătoare, decizii de ultimă oră ale autorităților by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/105050_a_106342]
-
bolii active. Reevaluarea de la 3 ani va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză). e. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu lanreotidă sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU ANALOG DE SOMATOSTATIN ● Pacienți care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică optimă după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere. ● Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu analog de somatostatin (trebuie documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate în cazul acordării de tratament gratuit) ● Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, atrage scoaterea din programul de gratuitate a acordării medicației. CATEGORII DE PACIENȚI ELIGIBILI PENTRU TRATAMENTUL CU BLOCANȚI DE RECEPTOR AL GH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
6 luni de tratament cu doză maximă. (determinare efectuată cu o metodologie și standarde ale valorilor populației din România stabilite de unitatea sanitară responsabilă la nivel național de programul de sănătate publică de endocrinologie și tumori endocrine) 4. Lipsa de complianță a pacientului/ personalului medical la monitorizarea tratamentului. 5. Pacienți cu acromegalie activă care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu analogi de somatostatină ASPECTE ORGANIZATORICE INSTITUȚIONALE Diagnosticul și schema de tratament a unui bolnav acromegal se face de către un serviciu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
va solicita evaluarea după 3 luni a noii doze. Până la obținerea aprobării CNAS, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. ... c) Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu analogi de somatostatin sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare va transmite în 14 zile Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei gratuite. ... VIII. Criterii de întrerupere a terapiei - absența controlului terapeutic satisfăcător după 3 luni de tratament cu doza maximă (persistența sindromului clinic carcinoid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
terapiei gratuite. ... VIII. Criterii de întrerupere a terapiei - absența controlului terapeutic satisfăcător după 3 luni de tratament cu doza maximă (persistența sindromului clinic carcinoid și a nivelurilor nesupresate a markerilor umorali) - apariția reacțiilor adverse severe sau a contraindicațiilor - lipsa de complianță la tratament și monitorizare - decesul pacientului IX. Medicii curanți (prescriptori) sunt medicii endocrinologi și/sau oncologie și/sau gastroenterologi. Anexa 3 PROTOCOL PRIVIND BOALA CRONICĂ ȘI INFLAMATORIE INTESTINALĂ (L034K) RECOMANDAREA ȘI MONITORIZAREA TERAPIEI BIOLOGICE ÎN BOLILE INFLAMATORII INTESTINALE NESPECIFICE (RECTOCOLITĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
prin care se acordă tratament specific HIV/SIDA; 4 . asigurarea monitorizării din punct de vedere biologic a pacienților aflați în evidență medicală, conform Ghidului național de tratament HIV/SIDA; 5. asigurarea de servicii de consiliere și suport pentru aderență și complianță la tratament pentru toți pacienții aflați în evidență medicală activă; 6. dezvoltarea și aplicarea de programe integrate de servicii de consiliere și medicale la nivelul unităților care acordă tratament HIV/SIDA pentru a asigura un comportament sigur al persoanelor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare); - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderenței și complianței la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere: - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni; - expuneri profesionale accidentale. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 7.111 - număr de persoane postexpunere tratate - 200 - număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
care alăptează; - apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau neoplazii. Criterii de schimbare a tratamentului cu un alt medicament imunomodulator: - agravarea constantă a stării clinice sub tratament; - apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; - scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; - schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; - apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu copaxone). Indicatori de evaluare a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi cu scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
decizia de modificare a schemei terapeutice. Până la obținerea aprobării Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, pacientul va rămâne pe schema anterioară de tratament. ... c) Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu lanreotida sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a terapiei. ... 5. Evaluarea rezultatului terapeutic anual și decizia de a continua sau de a opri acest tratament se va face după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
luni. Acești pacien��i pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotida după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. * Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidă documentate și comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
și FT4, dozele de antitiroidiene, respectiv tiroxina vor rămâne relativ stabile și testele funcționale tiroidiene pot fi efectuate mai rar (ex. la 6 luni). Persistența valorilor crescute ale FT4 seric, în pofida prescrierii corecte a tratamentului antitiroidian, indică de obicei o complianță scăzută (recomandare B). ● Nivelul TSH-ului seric și al FT4 trebuie măsurat în cazul tuturor pacienților ce primesc tratament cu antitiroidiene. În majoritatea cazurilor markerul ideal pentru ghidarea tratamentului este FT4 (recomandare B). ● Testele funcționale tiroidiene trebuie repetate la fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
la fiecare 3 luni după stabilirea dozei de întreținere (recomandare B). b) Terapia cu radioiod. ... Selecția pacienților care primesc radioiod se face după următoarele criterii: Gușa multinodulară cu zone autonome mici, nodul autonom tiroidian, boala Graves cu gușa mică / medie, complianță scazută la antitiroidiene de sinteză, contraindicații chirurgicale majore (patologie cardiacă severă, vârstnici) sau preferința pacientului pentru această metodă. ● Dozarea serică a FT4 și TSH trebuie efectuată tuturor pacienților care au primit radioiod. În majoritatea cazurilor valoarea FT4 este markerul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
bolii și identificarea eventualelor cauze de control inadecvat; educația pacientului privind boala, evoluția ei, înțelegerea rolului diferitelor clase de medicamente și a utilizării lor, înțelegerea rolului pacientului în managementul de lungă durată a bolii, sfatul pentru renunțarea la fumat; evaluarea complianței la tratament și ajustarea/continuarea terapiei pentru controlul simptomelor; Pentru astm bronșic - ținta terapeutică - controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile. Pentru BPOC - ținta terapeutică - renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
după caz; bilet de trimitere - management de caz, în funcție de severitate - pentru evaluare la medicul de specialitate pneumologie, pediatrie, alergologie și medicină internă, după caz. Educația pacientului: sfaturi pentru modificarea stilului de viață: fumat, dietă, activitate fizică +/- consiliere/vaccinare antigripală. Evaluarea complianței la recomandările terapeutice, cu atenție sporită la complianța la medicamente și verificarea la fiecare vizită a înțelegerii utilizării diferitelor clase de medicamente și a modului de utilizare a dispozitivelor inhalatorii. 1.1.4.4. Managementul bolii cronice de rinichi a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
în funcție de severitate - pentru evaluare la medicul de specialitate pneumologie, pediatrie, alergologie și medicină internă, după caz. Educația pacientului: sfaturi pentru modificarea stilului de viață: fumat, dietă, activitate fizică +/- consiliere/vaccinare antigripală. Evaluarea complianței la recomandările terapeutice, cu atenție sporită la complianța la medicamente și verificarea la fiecare vizită a înțelegerii utilizării diferitelor clase de medicamente și a modului de utilizare a dispozitivelor inhalatorii. 1.1.4.4. Managementul bolii cronice de rinichi a. Evaluarea inițială a cazului nou depistat constă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]