629 matches
-
sunt suprafețele electrozilor și a probei. Această forță de frecare se opune expansiunii laterale și de aceea răspunsul obținut este diminuat. Mai mult, între electrozi și proba poate pătrunde aerul, ceea ce conduce la erori de măsurare. Cand se folosesc electrozi complianți, se observă că atât atracția dintre sarcinile diferite cât și respingerea dintre cele de acelasi semn, de pe același electrod, transforma energia electrică în energie mecanică. Se notează că în cazul electrozilor rigizi, deformarea dată de respingerea dintre sarcini nu este
UN DISPOZITIV EXPERIMENTAL IMBUNATATIT PENTRU by Mihai Rotariu, Ciprian Sandru () [Corola-other/Science/84381_a_85706]
-
Institutul superior de Biostiinte ,Paris. **Spitalul European “Georges Pompidou”,Paris. Direcția de Studiu: Tehnologie Protetica Comportamentul mecanic al arterelor este un fenomen mult studiat, doarece între aspectul mecanic și cel clinic sunt conexiuni extrem de importante. Astfel, informații privind compresibilitatea, distensibilitatea, complianta etc. sunt folosite din ce in ce mai mult pentru diagnostic și, pe scară redusă pentru prevenirea bolilor cardiovasculare. Acest studiu este singurul la ora actuală la nivel mondial care abordează arteră ca fiind constituită dintr-un număr de peste 20 de straturi(tunici) concentrice
STUDIU CINEMATIC LOCAL IN VIVO AL PERETELUI ARTERIAL PATOLOGIC SI NON-PATOLOGIC:ABORDARE EXMERIMENTALA by Isacila Alexandru () [Corola-other/Science/84286_a_85611]
-
mai puțin gravă sau în cazul în care a survenit o ameliorare notabilă sub tratament cu 60 U/kg corp, doză se poate reduce la 30 U/Kg corp. C. Criterii de excludere a pacienților din tratament: 1. lipsa de complianta la tratament; 2. eventuale efecte adverse ale terapiei: prurit și/sau urticarie (2,5%), dispnee, tahicardie, dureri precordiale, angioedem (excepțional); 3. absența unui răspuns terapeutic semnificativ după 12 luni de tratament (cu 60 U/kg corp la două săptămâni interval
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187985_a_189314]
-
Propilthiouracil sau dacă apar reacții adverse (Recomandare B). Tiroidectomia subtotală poate fi indicată în sarcină ca terapie pentru boala Graves dacă există reacții adverse severe la ATS, dacă sunt necesare doze mari, timp îndelungat, sau dacă o pacientă nu este compliantă la ATS. Momentul optim pentru chirurgie este în al doilea trimestru (Recomandare B). Nu există dovezi că tratamentul hipertiroidismului subclinic îmbunătățește prognosticul obstetrical, dar tratamentul ar putea să afecteze negativ dezvoltarea fătului (Recomandare B). ● Anticorpii anti receptor TSH (TRAb) traversează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229233_a_230562]
-
a criteriilor, având toate semnificație și finalitate comună; ... c) standard - definește așteptările privind performanța, structura și procesele dintr-un spital. Standardul reprezintă valoarea calității vizate sau către care se tinde, în ceea ce privește asigurarea îngrijirilor, tratamentelor și serviciilor de calitate, sigure și compliante pentru fiecare pacient; ... d) criteriu - informație suplimentară, detaliu sau circumstanță legată de un standard, care evidențiază nivelul de calitate atins pentru un anumit standard. ... Articolul 2 Procedurile și metodologia de acreditare a spitalelor respectă următoarele fundamente și principii: a) transparență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224015_a_225344]
-
asociate cu sulfonilureice sau tiazolidindione. Dozele vor fi titrate, în funcție de răspunsul glicemic, eventual până la atingerea dozelor "maximale". În cazul în care, sub tratament cu doze maximale în terapie combinată dubla, țintele glicemice nu pot fi atinse sau menținute (la pacient compliant), este indicată instituirea insulinoterapiei sau asocierea tripla de ADO. - BMI dacă simptomatologia nu este pregnantă, se poate institui tratamentul combinat: Sulfonilureic + biguanid până la atingerea dozelor maximale. Dacă simptomatologia hiperglicemică este pregnantă (sete, poliurie) și se însoțește de scădere ponderală, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
91 Când și investigatorul și personalul din partea sponsorului care este implicat în tratament sau în evaluarea clinică a subiecților și în analizarea datelor, nu cunosc, de asemenea, repartizarea tratamentului, studiul este de tip "dublu orb". IV.2.2.5.3. Complianta Articolul 92 Metodele utilizate pentru evaluarea folosirii de către pacient a medicamentului testat trebuie specificate în protocol și trebuie documentata utilizarea curentă. IV.2.3. Desfășurarea studiului Articolul 93 Studiul trebuie să se desfășoare în acord cu principiile descrise în prezentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
beneficiul se compune din 3 parametri: ... - proporția în care medicamentul vindeca sau ameliorează boală sau simptomele; - frecvență răspunsului; - durată răspunsului. Articolul 187 (1) Trebuie luată în considerare de asemenea orice informație disponibilă despre întrebuințarea greșită a medicamentului și despre nivelul compliantei în practică clinică, care pot avea un impact asupra beneficiului medicamentului. ... (2) Trebuie să fie luată în considerare calitatea diferitelor tipuri de dovezi ale beneficiului. ... (3) Eficacitatea și beneficiul trebuie să fie exprimate, pe cât posibil, în termeni cantitativi, într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
1,7 mg/dl (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare) - ALT 3 x N; - bilirubinemie 3 x N; - amilazemie N; - imposibilitatea asigurării de către bolnav a aderentei și compliantei la tratament. 2. Pentru pacienții postexpunere - gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6 săptămâni - expuneri profesionale accidentale. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de persoane infectate HIV/SIDA tratate - 8.379 - număr de persoane postexpunere tratate - 190 Indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
de desfășurare a studiilor clinice și a calității datelor obținute, sunt definite că documente esențiale în conformitate cu Ordinul Ministrului Sănătății nr. 1236/04.10.2004 pentru aprobarea Regulilor de bună practică în studiul clinic; aceste documente sunt utile pentru a demonstra complianta investigatorului, sponsorului și monitorului cu standardele «Regulilor de bună practică în studiul clinic» (RBPSC) și cu cerințele reglementărilor în vigoare; ele trebuie înregistrate într-un mod organizat care va facilita managementul studiului clinic, auditului și inspecției studiului clinic. Articolul 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165793_a_167122]
-
la animale tinere trebuie analizată în fiecare caz și trebuie să se bazeze pe aspecte privind toxicitatea asupra dezvoltării. ... V.2. Forme farmaceutice pediatrice Articolul 16 Sunt necesare forme farmaceutice pediatrice care să permită dozare corectă și care să crească complianta pacientului. Articolul 17 (1) În cazul administrării orale, diferite tipuri de forme farmaceutice, arome și culori vor fi mai acceptabile într-o regiune decât în alta. ... (2) Anumite forme farmaceutice, cum sunt soluțiile, suspensiile și comprimatele masticabile pot fi necesare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
menarhăi, modificarea frecventei de apariție și a severității migrenei și exacerbarea astmului bronșic); modificările hormonale pot astfel influență rezultatele studiilor clinice. Articolul 90 În cadrul acestei categorii de vârstă, adolescenții sunt responsabili pentru propria stare de sănătate și administrarea medicației; lipsa compliantei reprezintă o problemă specială, în special când medicamentele (de exemplu, hormonii steroidieni) le pot afecta aspectul fizic. Articolul 91 Verificarea compliantei în studiile clinice este importantă; utilizarea în scop recreațional de medicamente fără prescripție medicală, de alcool și tutun trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
Articolul 90 În cadrul acestei categorii de vârstă, adolescenții sunt responsabili pentru propria stare de sănătate și administrarea medicației; lipsa compliantei reprezintă o problemă specială, în special când medicamentele (de exemplu, hormonii steroidieni) le pot afecta aspectul fizic. Articolul 91 Verificarea compliantei în studiile clinice este importantă; utilizarea în scop recreațional de medicamente fără prescripție medicală, de alcool și tutun trebuie să fie în mod special luată în considerare. Articolul 92 Limită de vârstă superioară variază în funcție de regiune; se pot include adolescenți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
medicamente fără prescripție medicală, de alcool și tutun trebuie să fie în mod special luată în considerare. Articolul 92 Limită de vârstă superioară variază în funcție de regiune; se pot include adolescenți de varsta mare în cadrul studiilor la adulți, desi aspectele privind complianta pot ridica impedimente. Articolul 93 Datorită particularităților specifice adolescenței, ar putea fi indicat că studiile la pacienții adolescenți (chiar dacă sunt incluși în protocoale pentru adulți sau în protocoale separate) să se desfășoare în cadrul unor centre specializate în îngrijirea acestei categorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
a criteriilor, având toate semnificație și finalitate comună; ... c) standard - definește așteptările privind performanța, structura și procesele dintr-un spital. Standardul reprezintă valoarea calității vizate sau către care se tinde, în ceea ce privește asigurarea îngrijirilor, tratamentelor și serviciilor de calitate, sigure și compliante pentru fiecare pacient; ... d) criteriu - informație suplimentară, detaliu sau circumstanță legată de un standard, care evidențiază nivelul de calitate atins pentru un anumit standard. ... Articolul 2 Procedurile și metodologia de acreditare a spitalelor respectă următoarele fundamente și principii: a) transparență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224016_a_225345]
-
căi; 8. set introducător radial; 9. ghid hidrofil, cu vârf curbat; 10. ghid standard metalic, cu vârf curbat; 11. ghid super stiff, cu vârf drept; 12. cateter diagnostic MPA; 13. cateter diagnostic pigtail; 14. cateter multitrack; 15. baloane de dilatare compliante de dimensiuni variabile; 16. indeflator; h5) dilatarea unei stenoze valvulare aortice: ... 1. set angiografie; 2. sistem manifold; 3. tuburi conectoare; 4. seringă 150 ml și canulă umplere injectomat; 5. tub conector de înaltă presiune; 6. robinet 3 căi; 7. sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263996_a_265325]
-
7. sistem de monitorizare a presiunii arteriale cu circuit de recoltare; 8. seturi introducătoare radial; 9. ghid hidrofil, cu vârf curbat; 10. ghid standard metalic, cu vârf curbat; 11. cateter diagnostic MPA; 12. cateter diagnostic pigtail; 13. baloane de dilatare compliante de dimensiuni variabile; 14. indeflator; h6) dilatarea/stentarea unei coarctații aortice: ... 1. set angiografie; 2. sistem manifold; 3. tuburi conectoare; 4. seringă 150 ml și canulă umplere injectomat; 5. tub conector de înaltă presiune; 6. robinet 3 căi; 7. sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263996_a_265325]
-
optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Ameliorarea parametrilor metabolici: diabet zaharat, dislipidemie ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de principiu al comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
3 și 6 luni, iar la sfârșitul primului an de tratament evaluările de la 9 luni și 12 luni. B. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu orlistat, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CJAS decizia de întrerupere a terapiei. C. În cazul fondurilor deficitare, CJAS poate opri tratamentul gratuit cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
de somn). - paciențele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 3. Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu orlistat documentate 4. Apariția sarcinii în cursul tratamentului 5. Complianta scăzută la tratament și monitorizare 6. Încheierea a 12 luni de tratament. CRITERIILE DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC ȘI ALEGEREA SCHEMEI TERAPEUTICE PENTRU PACIENȚII CU OBEZITATE TRATAȚI CU ORLISTATUM, CU VÂRSTA CUPRINSĂ ÎNTRE 12 ȘI 18 ANI Orlistatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
optim: ● Scădere ponderala cu minim 5% după 3 luni de tratament și cu minim 10% după 6 luni de tratament. ● Revenirea la normal a parametrilor metabolici ● Controlul optim al complicațiilor cardio-respiratorii sau ortopedice 3. Criterii de ineficientă terapeutică (necesită reevaluarea compliantei la tratamentul medicamentos și la modificarea stilului de viață) Lipsa scăderii ponderale sau scădere ponderala insuficientă (a se vedea punctul IV.2) ● Evoluția complicațiilor 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu orlistat avizul de principiu al comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
comisiei CJAS va fi dat pentru un an de tratament cu doză de 360 mg/zi, în trei prize. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu orlistat, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare va transmite imediat Comisiei CNAS decizia de întrerupere a terapiei. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR - COPII CU OBEZITATE - Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ÎNTRERUPERE) DIN PROGRAMUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR - COPII CU OBEZITATE - Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu orlistat documentate - Apariția sarcinii la adolescente - Complianta scăzută la tratament și monitorizare - În mod uzual tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 12 luni. COMISIA DE DIABET ȘI ENDOCRINOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: PALONOSETRONUM I. Definiția afecțiunii: EMESIS indus de chimioterapie: simptome acute de greață și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
3 luni și 6 luni, iar la sfârșitul anului de tratament evaluările de la 9 luni și 12 luni. C. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu Sibutraminum, ineficientă acestuia (punctul IV.3) sau lipsa de complianta a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei CJAS decizia de întrerupere a terapiei. D. În cazul fondurilor deficitare, CJAS poate opri tratamentul gratuit cu Sibutraminum, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
triptofan, simpatomimetice, ketoconazol, itraconazol, ciclosporina ● Hiperplazie, adenom de prostată cu reziduu vizical postmicțional ● Sarcina și alăptare ● Intoleranță la lactoza 2. Pacienții care nu îndeplinesc criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2. 3. Apariția reacțiilor adverse 4. Apariția sarcinii 5. Complianta scăzută la tratament și monitorizare. DCI: ONDASETRONUM, GRANISETRONUM GREAȚĂ Definiție: senzația neplăcută a nevoii de a vomita, adesea însoțită de simptome autonome, ex: paloare, transpirație rece, salivație, tahicardie, diaree. VOMĂ Definiție: expulzarea forțată a conținutului gastric prin gură. 1. Evaluați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]