21,016 matches
-
2) Documentele prevăzute la art. 59-61 pot fi depuse și în copie legalizată, situație în care activitățile prevăzute la alin. (1) nu se mai realizează. ... (3) Extrasul de pe cazierul judiciar se solicită de către compartimentul cu sarcini de recrutare, pe baza consimțământului expres al candidatului. Extrasul poate fi înlocuit și de un certificat de cazier judiciar, în termen de valabilitate, depus de candidat. ... ---------- Art. 61^1, Secțiunea a 8-a, Cap. II din anexa 3 a fost introdus de pct. 3 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275595_a_276924]
-
Semnalare boală profesională Diagnosticul principal la externare ................ [][][][][] [] .................................................... [][][][][] [] Diagnostice secundare la externare (complicații/comorbidități): 1. ................................................. [][][][][] [] 2. ................................................. [][][][][] [] 3. ................................................. [][][][][] [] 4. ................................................. [][][][][] [] 5. ................................................. [][][][][] [] Semnătura și parafa medicului șef Semnătura și parafa medicului curant ....................... ............................ �� 23.3 A4 t2 Număr ore de ventilație mecanică: [][][] Intervenția chirurgicală principală:......................................... ............................................................................. ................................................................[][][][][][][] Consimțământul pentru intervenție: Starea la externare: vindecat (1); ameliorat (2); staționar (3); agravat (4); decedat (5) [] Tipul externării: externat (1); externat la cerere (2); transfer interspitalicesc (3); decedat (4) [] Deces: intraoperator (1); postoperator: 0-23 ore (2); 24-47 ore (3); 48 ore
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
tratament și pentru monitorizarea tratamentului. ... Criterii de eligibilitate Pentru tratamentul de substituție cu agoniști de opiacee: Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină. ... Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție: a) afirmativ încercări repetate de întrerupere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
care derulează programul de tratament de substituție. ... Pentru tratamentul de substituție cu antagoniști de opiacee (Naltrexona): Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului cu naltrexona. ... Criterii de excludere a pacienților: a) test pozitiv de opiacee; ... b) semne și simptome clinice de consum recent de opiacee; ... c) semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. Indicatori de evaluare: ... 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. ... Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
sănătății, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 765 din 22 octombrie 2014, cu modificările ulterioare, se completează după cum urmează: 1. După articolul 1 se introduce un nou articol, articolul 1^1, cu următorul cuprins: "Art. 1^1. - Consimțământul donatorului de celule stem hematopoietice se obține la înscrierea în baza de date gestionată de Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice, la testarea de verificare a donatorului și la prelevare, conform modelelor de formular prevăzute în anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog București, 3 februarie 2017. Nr. 92. Anexa 1 (Anexa nr. 13 la Ordinul nr. 1.170/2014 ) CONSIMȚĂMÂNT la înscrierea în Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice D│ └─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ └──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Adresa ............................ E-mail ................................ ................................... Telefon fix ....................... Telefon mobil ......................... Adresă temporară (flotant)......... Telefon serviciu ...................... Partea II - IDENTIFICARE PERSOANE DE CONTACT (opțional) Vă rugăm să ne furnizați datele de contact ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... j) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele testelor (inclusiv cele de histocompatibilitate) să fie furnizate, sub forma anonimatului, de către RNDVCSH către centre de transplant/instituții/organisme internaționale similare. ... CONSIMȚĂMÂNT PENTRU CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ Proba de sânge/ADN și sau datele mele personale pot fi utilizate, cu acordul meu, în scop de cercetare științifică în domeniul transplantului de celule stem hematopoietice. În consecință, mă angajez: a) să devin donator/donatoare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
Semnătura ............. Data ................ Cum a decis să se înscrie în RNDVCSH? (Se completează de către reprezentantul Centrului donatorilor de celule stem hematopoietice.) * Font 9* ┌─────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┐ │[] Este donator/donatoare nou/nouă. [] Reactiv [] Nonreactiv [] Anexa 2 (Anexa nr. 14 la Ordinul nr. 1.170/2014 ) CONSIMȚĂMÂNT pentru testarea de verificare a donatorului IDENTIFICARE DONATOR Nume ............................ Prenume ............................... ┌──┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ Cod donator │RO D│ └──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Adresa ........................... E-mail ................................ .................................. Telefon fix ...................... Telefon mobil ......................... Adresă temporară (flotant)........ Telefon serviciu ...................... Prin semnarea acestui formular sunt de acord să fiu testat(ă) pentru a fi donator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
că acest angajament poate fi revocat în orice moment. Nume și prenume donator/donatoare ....................................... Semnătura .................... Data ..................... Nume și prenume reprezentant al Centrului donatorilor de celule stem hematopoietice ............................... Semnătura .................... Data ..................... Anexa 3 (Anexa nr. 15 la Ordinul nr. 1.170/2014 ) CONSIMȚĂMÂNT pentru donarea de celule stem hematopoietice IDENTIFICARE DONATOR Nume ............................ Prenume ............................... ┌──┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ Cod donator │RO D│ └──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Adresa ........................... E-mail ................................ .................................. Telefon fix ...................... Telefon mobil ......................... Prin semnarea acestui formular sunt de acord să donez celule stem hematopoietice pentru un pacient neînrudit, din țară sau din afara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
a RNDVCSH în caz de malpraxis. ... În consecință, mă angajez să donez celule stem hematopoietice pacientului neînrudit în cazul în care testele vor arăta că sunt compatibil cu acesta. Știu că acest angajament poate fi revocat în orice moment. Acest consimțământ este semnat în prezența medicului hematolog desemnat de Centrul de prelevare celule stem hematopoietice. Nume și prenume donator/donatoare ....................................... Semnătura .................... Data ................ Nume și prenume medic hematolog ......................................... Semnătura și parafa medicului hematolog .......... Data ................ ------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
tratament și pentru monitorizarea tratamentului. ... Criterii de eligibilitate Pentru tratamentul de substituție cu agoniști de opiacee: Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină. ... Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție: a) afirmativ încercări repetate de întrerupere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
care derulează programul de tratament de substituție. ... Pentru tratamentul de substituție cu antagoniști de opiacee (Naltrexona): Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului cu naltrexona. ... Criterii de excludere a pacienților: a) test pozitiv de opiacee; ... b) semne și simptome clinice de consum recent de opiacee; ... c) semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. Indicatori de evaluare: ... 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag. Criterii de eligibilitate: - bolnavi (copii și adulți cu vârsta cuprinsă între 8 și 45 ani) diagnosticați cu epilepsie focală farmacorezistentă care acceptă riscurile intervenției neurochirurgicale pe baza consimțământului informat și care nu prezintă boli asociate severe (insuficiențe de organ, neoplazii progresive) care cresc riscurile intervenției sau minimalizează beneficiile; - bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]