191 matches
-
în centre specializate. (nivel de evidență III, grad de recomandare C). 5. METODE DE TRATAMENT 5.1. Tratamentul farmacologic. 5.1.1. Glucocorticoizii reprezintă tratamentul standard al vasculitelor vaselor mari. Se recomandă inițierea precoce a tratamentului cu doze mari de corticoizi pentru a induce remisia vasculitei (nivelul 3 al dovezilor, gradul C de recomandare) (1). În cazul arteritei cu celule gigante suspiciunea de boală este suficientă pentru începerea rapidă a tratamentului cu glucocorticoizi chiar înainte de efectuarea biopsiei (2,3). Doza inițială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
10-15mg/săptămână) în reducerea riscului de recurență sau a dozei cumulative de glucocorticoizi este modest (26). În boala Takayasu asocierea corticoterapiei cu metotrexat (20-25mg/săptămână) sau azatioprina (2mg/kg/zi) îmbunătățește controlul activității bolii și permite reducerea dozei cumulative de corticoizi (21,27,28). Există o experiență limitată în ceea ce privește ciclofosfamida (29) și doar câteva raportări de caz pentru micofenolatul mofetil (30) și leflunomid (31) în tratamentul bolii Takayasu. Terapia biologică nu s-a dovedit eficientă în arterita cu celule gigante (infliximab
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
scurt. Acest tratament pentru psoriazis poate fi administrat doar la Clinica Psoremiss, sub atenta supraveghere a medicilor specializați în tratamentul pentru psoriazis”, declară Manager On Clinic, Aura Manole. Clinica Psoremiss este centrul medical dermatologic specializat în tratamentul pentru psoriazis, fără corticoizi. De asemenea la Clinica Psoremiss veți găsi remedii și pentru alte afecțiuni dermatologice. Clinica Psoremiss face parte din grupul de clinici internaționale On Clinic-Medical On Group. Persoană de contact Aura Manole Manager Constanța-Tulcea On Clinic 0730606552 Transmite, Drd. Tănase Tasențe
Psoriazis, boala autoimună care afectează 2% din populaţia României by http://uzp.org.ro/psoriazis-boala-autoimuna-care-afecteaza-2-din-populatia-romaniei/ [Corola-blog/BlogPost/93997_a_95289]
-
etichete a provenienței, numărului și speciei de la care provin. Probele de sânge se recoltează înaintea acțiunilor imunoprofilactice sau după 21 de zile de la efectuarea lor. Cu cel puțin 24 de ore înainte de prelevarea lor se interzice efectuarea tratamentelor (administrarea de corticoizi, imunomodulatori, antiparazitare), precum și a unor intervenții chirurgicale, ce pot modifica rezultatul examenului de laborator. Recoltarea probelor de sânge, precum și a fragmentelor din țesuturi și organe cu leziuni se face numai de către medicul sau asistentul veterinar autorizat. Examenele de supraveghere se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172510_a_173839]
-
3.1. Principii generale - evitarea expunerii la ultraviolete artificiale și la soare - utilizarea de fotoprotectoare cu spectru larg anti UVA și UVB, cu factor de protecție peste 15 - 30 - evitarea factorilor de agravare (medicamente) - repaus 3.2. Tratament medicamentos SISTEMIC - corticoizi sistemici - doză de atac de 1 mg/kgc/zi - se scade doză progresiv, în funcție de răspunsul clinic și paraclinic - imunosupresoare - în forme grave, rezistente la tratamentul cu corticoizi sistemici - în forme cu complicații renale - daca apar efecte secundare ale corticoterapiei - se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
15 - 30 - evitarea factorilor de agravare (medicamente) - repaus 3.2. Tratament medicamentos SISTEMIC - corticoizi sistemici - doză de atac de 1 mg/kgc/zi - se scade doză progresiv, în funcție de răspunsul clinic și paraclinic - imunosupresoare - în forme grave, rezistente la tratamentul cu corticoizi sistemici - în forme cu complicații renale - daca apar efecte secundare ale corticoterapiei - se utilizează: ciclofosfamida 1-2 mg/kgc/zi methotrexat 25 mg/săptămâna ciclosporina A 3 mg/kgc/zi - antimalarice de sinteză - utile în perioada de scădere a dozei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
sistemici - în forme cu complicații renale - daca apar efecte secundare ale corticoterapiei - se utilizează: ciclofosfamida 1-2 mg/kgc/zi methotrexat 25 mg/săptămâna ciclosporina A 3 mg/kgc/zi - antimalarice de sinteză - utile în perioada de scădere a dozei de corticoizi sistemici - Hidroxiclorochin (Plaquenil) 200 mg/zi în 2 prize - efecte secundare: afectarea retinei - se recomandă control oftalmologic inițial și la fiecare 6 luni TOPIC - fotoprotectoare - corticoizi topici (clasa I, clasa III) 3.3. Criterii de internare - internarea este obligatorie: - la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
mg/kgc/zi - antimalarice de sinteză - utile în perioada de scădere a dozei de corticoizi sistemici - Hidroxiclorochin (Plaquenil) 200 mg/zi în 2 prize - efecte secundare: afectarea retinei - se recomandă control oftalmologic inițial și la fiecare 6 luni TOPIC - fotoprotectoare - corticoizi topici (clasa I, clasa III) 3.3. Criterii de internare - internarea este obligatorie: - la debut pentru stabilirea diagnosticului - în cazurile cu complicații viscerale - în cazul apariției efectelor secundare ale terapiei - pentru monitorizarea tratamentului (evaluarea clinică și paraclinica) 3.4. Dispensarizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
urticariene; B) Incognita (la cei tratați cu dermato-corticoizi): aspecte clinice atipice, distribuție modificată; C) Formă atenuata (la persoanele cu igienă foarte bună): prurit sever, leziuni cutanate minime ÎI - Hiperergice: Scabia nodulara: - în cazurile cu evoluție îndelungată sau după aplicarea de corticoizi fluorinați - noduli roșii bruni înfiltrați pruriginoși, acoperiți de cruste hematice apărute post grataj - localizare pe feșe, flancuri, organe genitale externe, coapse III - Hipoanergice: Scabia norvegiană: la persoane tarate, pe un teren imunocompromis, la deficienți mintali, la persoanele tratate greșit cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte" 5. Corticoizi 5.1. Glucocorticoizi Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "5.1.1. Dexametazonă Dexametazonă Bovine, porcine, ecvidee 0,75 µg/kg Mușchi 2,0 µg/kg Ficat 0,75
jrc3469as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88628_a_89415]
-
punctelor-cheie; ● trebuie asigurată detensionarea cicatricilor retractile, prin diverse metode de plastie; ● trebuie excizate zonele care prezintă tatuaje traumatice ca urmare a retenției de corpi străini de mici dimensiuni; RECOMANDARE [Grad C] ● se recomandă aplicarea locală de creme pe bază de corticoizi, pentru cicatricile hipertrofice. 5. TRATAMENTUL FRACTURILOR MANDIBULEI 5.1. - TRATAMENTUL DE URGENȚĂ: 5.1.1. PACIENT ÎN STARE GRAVĂ La acești pacienți trebuie instituit de urgență protocolul de resuscitare cardio-respiratorie "ABC": 5.1.1.1. "A": Eliberarea căilor aeriene superioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
mici, care nu induc afectări funcționale: se recomandă dispensarizare ● leziuni în etapa proliferativă - se recomandă: 1) tratamentul medicamentos: a. terapie cortizonică pe cale generală pe o durată de 60-90 de zile (condus în colaborare cu medicul internist) sau injectare intralezională de corticoizi b. scleroterapia: se recomandă în tratamentul hemangioamele mici și în formele de dimensiuni mari, când se recomandă asocierea scleroterapiei cu extirparea chirurgicală, dacă aceasta este posibilă 2) radioterapia: () se recomandă în tratamentul hemangioamele persistente la adulți, în colaborare cu medicul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231325_a_232654]
-
xantine și în mod special de aminofiline - cu acțiune de scurtă durată. Un studiu efectuat pe pacienți internați cu BPOC a arătat că ei folosesc în tratament cronic mai ales beta-2-adrenergice cu durata scurtă de acțiune (78,7%) urmate de corticoizi inhalatori (50%), aminofilina și teofilina retard (45 și 46% respectiv). Se constată și utilizarea prednisonului că terapie cronică de un număr mic de pacienți. Dintr-un chestionar aplicat unei populații neselecționate, se constată că pacienții cu boli respiratorii cronice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215584_a_216913]
-
prednisonului că terapie cronică de un număr mic de pacienți. Dintr-un chestionar aplicat unei populații neselecționate, se constată că pacienții cu boli respiratorii cronice se tratează mai ales cu xantine (55%), 22% cu bronhodilatatoare inhalatorii, și numai 12% cu corticoizi inhalatori. La noi în țară, medicația inhalatorie de fond nu reprezintă mai mult de 12-14% din totalul medicațiilor utilizate în bolile obstructive respiratorii. Un tratament inhalator de fond inițiat precoce la pacienții cu BPOC ar putea încetini progresia bolii și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215584_a_216913]
-
I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, scade doză de ciclosporinum după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se adăuga ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează terapie de linia I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Nefropatia glomerulara membranoasa Prednisonum 0.5 mg/kg corp zi, po, 27 zile, în lunile 1,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, scade doză de ciclosporinum după 3 luni și continuă cu doză redusă 12-24 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se adăuga ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează terapie de linia I.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se înlocuiește cu ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Nefropatia glomerulara membranoasa Prednisonum 0.5 mg/kg corp zi, po, 27 zile, în lunile 1,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se înlocuiește cu ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Glomeruloscleroza focala și segmentara Prednisonum 1 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, asociat cu cyclophosphamidum, 2-3 mg/kg corp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]