1,563 matches
-
amestecul de acetat de etil/acid acetic glacial/acetonă (3.9) prin reîncălzire la 50 șC, se lasă să se răcească și apoi se adaugă 10 ml din amestecul diclormetan/acid acetic glacial (3.10) și se amestecă. 5.4. Cromatografia în coloană cromatografică Se umple un tub de cromatografie (4.4) până la un nivel de 30 mm cu amestec diclormetan/acid acetic glacial (3.10). Se face o suspensie (prin agitare puternică) de 5 g gel de siliciu (3.11
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
3.9) prin reîncălzire la 50 șC, se lasă să se răcească și apoi se adaugă 10 ml din amestecul diclormetan/acid acetic glacial (3.10) și se amestecă. 5.4. Cromatografia în coloană cromatografică Se umple un tub de cromatografie (4.4) până la un nivel de 30 mm cu amestec diclormetan/acid acetic glacial (3.10). Se face o suspensie (prin agitare puternică) de 5 g gel de siliciu (3.11) în 30 ml din amestecul diclrometan/acid acetic glacial
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
uscare. 5.4.1. Pentru produsele din grupa A (conținut de vitamina C sub 10 g/kg), se dizolvă reziduul în 2,0 ml din amestecul de acetat de etil/acid acetic glacial/acetonă (3.9) și se supune imediat cromatografiei în strat subțire astfel cum se indică la pct. 5.5. 5.4.2. Pentru produsele din grupul B (conținut de vitamina C mai mare sau egal cu 10 g/kg), se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml acid
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
cu 10 g/kg), se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva complet reziduul, apoi se măsoară densitatea optică, astfel cum se indică la pct. 5.6. 5.5. Cromatografia în strat subțire Operațiile descrise în cele ce urmează se efectuează în duplicat. Se pun pe placă (4.6), într-o linie subțire, 0,5 ml din soluția obținută la 5.4.1. Folosind solventul de eluare (3.14), se
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
saturată cu vapori de solvent, până când zona colorată în roz a hidrazonei se separă clar. Se lasă la uscat în cuptor. Se marchează limita zonei roz, se răzuiește zona cu o spatulă și se transferă pulberea într-un tub de cromatografie (4.4). Se eluează succesiv, o dată cu 2 ml și de două ori cu 1,5 ml de amestec acetat de etil/ acid acetic glacial/acetonă (3.9). Se colectează eluatul într-un balon mic (ultima fracție trebuie să fie incoloră
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
10 Lantan cu o puritate în greutate de 99 % sau mai mare 0 ex 2811 19 80 10 Acid sulfamidic 0 ex 2811 22 00 10 Dioxid de siliciu sub formă de pulbere, pentru utilizare în fabricarea 0 coloanelor de cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC) și a cartușelor de preparare a probelor ex 2811 29 90 10 Dioxid de telur 0 ex 2812 90 00 10 Trifluorură de azot 0 ex 2818 30 00 10 Oxid hidroxid de aluminiu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
95 72 Soluție conținând în greutate 80 % sau mai mult 2,4,6-trimetilbenzaldehidă 0 în acetonă ex 3824 90 95 73 Particule de dioxid de siliciu pe care sunt legați covalent compuși organici, 0 pentru utilizare în fabricarea coloanelor pentru cromatografie de lichide de înaltă performanță (HPLC) și a cartușelor de preparare a probelor ex 3824 90 95 75 Amestec de 2,2-bis[2-perfluoroalchil)etiltiometil)propan-1,3-dioli 0 ex 3824 90 95 77 Dietilmetoxiboran, sub forma unei soluții în tetrahidrofuran 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
preparat fără agenți suplimentari alții decât apa. Imediat înainte de începerea testului, o emulsie sau dispersie de substanță testată în apă deionizată sau alt solvent se amestecă cu substratul de bază sau este pulverizată uniform peste el, cu un pulverizator de cromatografie fină sau similar. Dacă este insolubilă în apă, substanța de testare se poate dizolva într-un volum cât se poate de mic de solvent organic adecvat (de exemplu, hexan, acetonă sau cloroform). Se pot folosi numai agenți care se volatilizează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
2,6 21 56,0 3,1 10 25,0 2,6 22 59,1 3,1 11 27,6 2,7 23 62,2 12 30,3 2,7 6. ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă performanță: zaharoza este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
6 22 59,1 3,1 11 27,6 2,7 23 62,2 12 30,3 2,7 6. ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL METODELOR I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă performanță: zaharoza este separată într-o coloană silice grefată cu alchilamină și detectată prin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
I. Pentru testare calitativă prin cromatografia în strat subțire: zaharoza este separată de alte zaharuri utilizând cromatografia în strat subțire pe plăci acoperite cu celuloză. Agentul de developare este acidul clorhidric - ureea la 105șC. II. Pentru testarea și determinarea prin cromatografie de înaltă performanță: zaharoza este separată într-o coloană silice grefată cu alchilamină și detectată prin refractometrie. Rezultatul este cuantificat prin referire la un standard extern analizat în aceleași condiții. Notă: Autenticitatea unui must sau a unui vin poate fi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
unui must sau a unui vin poate fi verificată prin metoda care utilizează RMN (rezonanță magnetică nucleară) de deuteriu descrisă pentru îmbogățirea mustului, a mustului concentrat rectificat și a vinurilor. Pentru testarea și determinarea zaharozei poate fi utilizată, de asemenea, cromatografia în fază gazoasă descrisă în capitolul 42 litera (f). 2. TESTAREA CALITATIVĂ PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 2.1. Echipamentul 2.1.1. Plăci cromatografice acoperite cu pudră de celuloză de grosimea dorită (cum ar fi MN 300) (20 20
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
rezonanță magnetică nucleară) de deuteriu descrisă pentru îmbogățirea mustului, a mustului concentrat rectificat și a vinurilor. Pentru testarea și determinarea zaharozei poate fi utilizată, de asemenea, cromatografia în fază gazoasă descrisă în capitolul 42 litera (f). 2. TESTAREA CALITATIVĂ PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 2.1. Echipamentul 2.1.1. Plăci cromatografice acoperite cu pudră de celuloză de grosimea dorită (cum ar fi MN 300) (20 20). 2.1.2. Cuvă de cromatografie. 2.1.3. Siringă micrometrică sau micropipetă. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
capitolul 42 litera (f). 2. TESTAREA CALITATIVĂ PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 2.1. Echipamentul 2.1.1. Plăci cromatografice acoperite cu pudră de celuloză de grosimea dorită (cum ar fi MN 300) (20 20). 2.1.2. Cuvă de cromatografie. 2.1.3. Siringă micrometrică sau micropipetă. 2.1.4. Cuptor cu reglare la 105 ± 2șC. 2.2. Reactivi 2.2.1. Cărbune decolorant. 2.2.2. Faza mobilă: clorura de metilen - acid acetic glacial (20 - 1,05 g/ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în cuptorul la 105șC timp de aproximativ cinci minute. 2.4. Rezultate Zaharoza și fructoza se prezintă ca o dungă albastru închis pe fond alb; glucoza formează o dungă de un verde mai puțin intens. 3. TESTAREA ȘI DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ Condițiile cromatografice au caracter orientativ. 3.1. Echipament 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: 1. injector cu buclă de 10 µl, 2. detector: refractometru diferențial sau refractometru interferometru, 3. coloană de silice
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
6. un înregistrator și, dacă este cazul, un integrator, 7. fluxul fazei mobile: 1 ml/min. 3.1.2. Dispozitiv pentru filtrare prin membrană (0,45 µm). 3.2. Reactivi 3.2.1. apă bidistilată. 3.2.2. acetonitril pentru cromatografie lichidă de înaltă performanță (CH3CN). 3.2.3. Faza mobilă: acetonitril - apă, trecută anterior prin membrana filtrantă (0,45 µm) (80:20 v/v). Această fază mobilă trebuie degazată înainte de utilizare. 3.2.4. Soluția standard: 1,2 g/l
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2,4 hexandienoic) extras prin distilarea cu vapori de apă este determinat în distilatul de vin prin spectrofotometria de absorbție în ultraviolet. Substanțele care interferă în ultraviolet sunt îndepărtate prin evaporarea până la uscare folosind o bază slabă, hidroxidul de calciu. Cromatografia în strat subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici de 20 mg/l. 1.2. Determinarea prin gaz cromatografie Acidul sorbic extras în etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
care interferă în ultraviolet sunt îndepărtate prin evaporarea până la uscare folosind o bază slabă, hidroxidul de calciu. Cromatografia în strat subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici de 20 mg/l. 1.2. Determinarea prin gaz cromatografie Acidul sorbic extras în etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea urmelor prin cromatografia în strat subțire Acidul sorbic extras în eterul etilic este separat prin cromatografia în strat subțire și concentrația este evaluată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
o bază slabă, hidroxidul de calciu. Cromatografia în strat subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici de 20 mg/l. 1.2. Determinarea prin gaz cromatografie Acidul sorbic extras în etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea urmelor prin cromatografia în strat subțire Acidul sorbic extras în eterul etilic este separat prin cromatografia în strat subțire și concentrația este evaluată semi-cantitativ. 2. DETERMINARE PRIN SPECTROFOTOMETRIE DE ABSORBȚIE ÎN ULTRAVIOLET 2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
subțire este folosită pentru confirmarea nivelurilor (1 mg/l) mai mici de 20 mg/l. 1.2. Determinarea prin gaz cromatografie Acidul sorbic extras în etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea urmelor prin cromatografia în strat subțire Acidul sorbic extras în eterul etilic este separat prin cromatografia în strat subțire și concentrația este evaluată semi-cantitativ. 2. DETERMINARE PRIN SPECTROFOTOMETRIE DE ABSORBȚIE ÎN ULTRAVIOLET 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid tartaric cristalin C4H6O6. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
mg/l. 1.2. Determinarea prin gaz cromatografie Acidul sorbic extras în etil eter este separat prin gaz cromatografie cu un etalon. 1.3. Identificarea urmelor prin cromatografia în strat subțire Acidul sorbic extras în eterul etilic este separat prin cromatografia în strat subțire și concentrația este evaluată semi-cantitativ. 2. DETERMINARE PRIN SPECTROFOTOMETRIE DE ABSORBȚIE ÎN ULTRAVIOLET 2.1. Reactivi 2.1.1. Acid tartaric cristalin C4H6O6. 2.1.2. Soluție de hidroxid de calciu Ca(OH)2 aproximativ 0,02
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
distilată. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Calcularea Concentrația acidului sorbic în vin, exprimată în mg/l, este dată de 100 C, unde C = concentrația acidului sorbic în soluția analizată prin spectrofotometrie, exprimată în mg/l. 3. DETERMINAREA PRIN CROMATOGRAFIE ÎN GAZ 3.1. Reactivi 3.1.1. Eter etilic (C2H5)2O distilat chiar înainte de folosire 3.1.2. Soluție internă de referită: soluție de acid undecanoic C11H22O2 în etanol 95% vol, la o tărie de 1 g/l. 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
nu arată nici un vârf corespunzător eluției acidului sorbic. Vinul este supraîncărcat cu acid sorbic cu o concentrație de 100 mg/l. Se tratează 20 de ml din proba astfel preparată conform procedurii de la punctul 3.3.1. 3.3.3. Cromatografia Folosind o microsiringă, se injectează în cromatograf 2l din faza extrasă cu eter obținută la punctul 3.3.2 și 2l din faza extrasă cu eter obținută la punctul 3.3.1. Se înregistrează cromatogramele respective: se verifică
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
picului standardului intern în soluția de referință i = înălțimea picului standardului intern în proba pentru analiză Notă: Concentrația acidului sorbic poate fi determinată, în același mod, prin măsurarea suprafețelor aflate sub picurile respective. 4. IDENTIFICAREA URMELOR DE ACID SORBIC PRIN CROMATOGRAFIA ÎN STRAT SUBȚIRE 4.1. Reactivi 4.1.1. Eter etilic (C2H5)2O. 4.1.2. Soluție apoasă de acid sulfuric H2SO4 (20 = 1,84g/ml) diluat 1:3 (v/v). 4.1.3. Soluție de referință de acid sorbic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
10% vol. conținând 20 mg/l. 4.1.4. Faza mobilă: acizi hexani, pentani și acid acetic (20:20:3) (C6H14/C5H12/CH3COOH, 20 = 1,05 g/ml). 4.2. Aparatura 4.2.1. Plăci de 20 20 cm pentru cromatografie în strat subțire, acoperite cu gel poliamidă (0,15 cm grosime) cu adăugarea unui indicator fluorescent. 4.2.2. Cuve pentru cromatografie în strat subțire. 4.2.3. Micropipete sau microsiringi pentru depunerea unor volume de 5 l ± 0,1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]