85 matches
-
14 ore de lumină naturală sau mai mult; temperatura: ziua: 21 până la 24ș C, noaptea: 15ș C. N.B.: C. sepedonicum nu crește la temperaturi de peste 30ș C. Dacă temperaturile nocturne nu scad la 15 ș C se poate produce deteriorarea cromoforului (necroza argintie). Deteriorarea rădăcinii cauzate de larvele sciaride poate fi depășită prin aplicarea unui insecticid adecvat. Vânăta Black Beauty poate fi obținută de la firmele următoare: 1. AB Hammenhögs Frö, 50 Hammenhög, Sweden; 2. HURST Seeds Ltd, Avenue Road, Witham, Essex
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
ca luminofore Fulgi de sticlă acoperiți cu argint, cu un diametru mediu de 40 (± 10) μm Frite de sticlă, utilizate la fabricarea tuburilor catodice (1) Strat acoperitor antireflectant constituit dintr-un polimer pe bază de ester, modificat de un grup cromofor, sub formă de soluție de acetat de 2-metoxi-1-propanol, de acetat de 2-metoxi-1-metiletil sau de 2-hidroxiizobutirat de metil, cu un conținut de polimer de cel mult 10% în greutate Copolimer de N-vinilcaprolactamă, N-vinil-2-pirolidonă și de metacrilat de dimetilaminoetil, sub formă de
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
14 ore de lumină naturală sau mai mult; temperatura: ziua: 21 până la 24°C, noaptea: 15°C. N.B.: C.m. ssp. sepedonicus nu crește la temperaturi de peste 30°C. Dacă temperaturile nocturne nu scad la 15°C se poate produce deteriorarea cromoforului (necroza argintie). Deteriorarea rădăcinii cauzate de larvele sciaride poate fi evitată prin aplicarea unui insecticid adecvat. Vânăta Black Beauty poate fi obținută de la firmele următoare: 1. AB Hammenhogs Fro, 50-Hammenhog, Sweden; 2. HURST Seeds Ltd, Avenue Road, Witham, Essex CM8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
este necesar să fie supus la testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro sau la orice alt test biologic pentru efecte fotochimice adverse (apendicele). 1.5. Principiul metodei de testare Sunt identificate patru mecanisme prin care lumina absorbită de un cromofor (chimic) poate antrena o reacție fototoxică (7). Toate aceste mecanisme conduc la o degradare celulară. Prin urmare, testul de fototoxicitate 3T3 NRU in vitro se întemeiază pe o comparare a citotoxicității unui produs chimic atunci când este testat cu expunere sau
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
14 ore de lumină naturală sau mai mult; temperatura: ziua: 21 până la 24°C, noaptea: 15°C. N.B.: C.m. ssp. sepedonicus nu crește la temperaturi de peste 30°C. Dacă temperaturile nocturne nu scad la 15°C se poate produce deteriorarea cromoforului (necroza argintie). Deteriorarea rădăcinii cauzate de larvele sciaride poate fi evitată prin aplicarea unui insecticid adecvat. Vânăta Black Beauty poate fi obținută de la firmele următoare: 1. AB Hammenhogs Fro, 50-Hammenhog, Sweden; 2. HURST Seeds Ltd, Avenue Road, Witham, Essex CM8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152220_a_153549]
-
se pot ușor converti în configurația toți-"trans" (cum se observă în structura toți-"trans"-retinol de alături). În orice caz, unii izomeri "cis" sunt găsiți în stare naturală și dețin funcții esențiale. De exemplu, izomerul 11-"cis"-retinal este cromoforul rodopsinei, moleculă fotoreceptoare vertebrata. Rodopsina este formată prin legarea covalenta printr-o baza Schiff a 11-cis-retinal de proteină opsină (fie opsină cu bastonaș, fie opsină cu con albastră, roșie sau verde). Procesul vederii se bazează pe izomerizarea indusă de lumină
Retinol () [Corola-website/Science/301325_a_302654]
-
moleculă fotoreceptoare vertebrata. Rodopsina este formată prin legarea covalenta printr-o baza Schiff a 11-cis-retinal de proteină opsină (fie opsină cu bastonaș, fie opsină cu con albastră, roșie sau verde). Procesul vederii se bazează pe izomerizarea indusă de lumină a cromoforului din 11-"cis" în toți-"trans", rezultând o schimbare a fotoreceptorului moleculei. Unul dintre primele semne ale deficientei de vitamina A este orbirea de noapte, urmată de acuitate vizuală scăzută. George Wald a câștigat în 1967 Premiul Nobel pentru Fiziologie
Retinol () [Corola-website/Science/301325_a_302654]
-
are o culoare specifică albastră. Azulena se găsește în unele uleiuri eterice extrase din plante și unele gudroane. Denumirea sa provine de la cuvântul spaniol "azul", care înseamnă „albastru”. Istoria acestui compus este lungă, datând până în secolul al XV-lea, când cromoforul albastru-azuriu se obținea prin distilarea cu aburi a mușețelului. Structura sa a fost descrisă pentru prima dată de către Lavoslav Ružička, după care a urmat prima sinteză din 1937, realizată de Placidus Plattner.
Azulenă () [Corola-website/Science/331685_a_333014]
-
prin analiza spectroscopică în infraroșu (IR) Spectroscopia în infraroșu este utilizată pentru elucidarea unor probleme de structură, deoarece este posibil să se atribuie o anumită bandă de absorbție unei tranziții de vibrație caracteristică unor grupări de atomi sau legături numite “cromofori în infraroșu”. Majoritatea aparatelor folosite în spectrometria de infraroșu numite “spectrofotometre” înregistrează transmisia în procente în funcție de lungimea de undă. Unele aparate redau direct absorbanța în funcție de lungimea de undă sau de numărul de undă. Reprezentarea grafică a transmisiei, absorbției sau absorbanței
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
exprimată ca absortivitate molară la maximum, emax sau log emax. Totuși, masa moleculară și compoziția majorității probelor de lignină nu sunt cunoscute, iar absortivitatea este adesea exprimată pe baze diferite. Câțiva dintre termenii frecvent folosiți în discutarea spectrelor electronice sunt: Cromofor: un grup nesaturat în mod covalent căruia se datorează absorbția electronică. Schimb bathocromic: deplasarea absorbției spre o lungime a parcursului mai mare datorată substituentului sau efectelor solventului. Schimb hypsochromic: deplasarea absorbției spre o lungime a parcursului mai scurtă datorată substituentului
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
forță de rotație; - simetria inerentă perturbată însă asimetric - molecule pentru care forța rotațională este mai mică de 1000 de ori. Primul grup este caracterizat de absența unui plan de simetrie în moleculă. Cel de-al doilea grup necesită existența unui cromofor situat în imediata vecinătate a unui centru asimetric, de ex. o grupare carbonil adiacentă unui carbon asimetric. II. 1. ANALIZA POLARIMETRICĂ Principii generale Lumina nepolarizată este compusă dintr-un număr infinit de vectori electrici și magnetici ce oscilează perpendicular pe
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
brusc spre λ mai mic) și "curbe cu efect Cotton negativ", când trec printr-un minim situat la lungime de undă mai mare (după care cresc brusc spre λ mai mic). APLICAȚIILE DISPERSIEI OPTICE ROTATORII Determinări structurale - Steroli - Stabilirea poziției cromoforului carbonilic în structura unui steroid se poate face cu ajutorul dispersiei optice rotatorii, prin analiza curbelor caracteristice. Astfel, cetona cu grupa carbonil în poziția 2 a compusului A prezintă o curbă cu efect Cotton pozitiv, în timp ce compusul B cu grupa carbonil
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
principiul chiralității pentru a diferenția toți cei opt posibili stereoizomeri distincți la un nivel de cca. 1μg. Protocolul se bazează pe o metodă foarte sensibilă a excitonului cuplat bicromoforic care este în special potrivită pentru compușii aciclici. Utilizarea a doi cromofori diferiți, puternic absorbanți conduce la curbă caracteristică a excitonului scindat. Curba depinde de înclinarea absolută a cromoforilor ce interacționează, de echilibrul dintre câțiva conformeri din soluție și de principiul aditivității perechii înțelepte („pair wise"). Pentru a obține curbe de referință
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
Protocolul se bazează pe o metodă foarte sensibilă a excitonului cuplat bicromoforic care este în special potrivită pentru compușii aciclici. Utilizarea a doi cromofori diferiți, puternic absorbanți conduce la curbă caracteristică a excitonului scindat. Curba depinde de înclinarea absolută a cromoforilor ce interacționează, de echilibrul dintre câțiva conformeri din soluție și de principiul aditivității perechii înțelepte („pair wise"). Pentru a obține curbe de referință a DC pentru toți cei patru diastereoizomeri sfingozinici D/L eritro și D/treo, aceștia au fost
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
Pentru a obține curbe de referință a DC pentru toți cei patru diastereoizomeri sfingozinici D/L eritro și D/treo, aceștia au fost testați în numeroase combinații bicromoforice. S-a dezvoltat o schemă care implică convertirea grupului amino într-un cromofor naftinoimidic stabil și fluorescent, și transformarea hidroxililor primari și secundari în 2-naftoați esteri, fluorescenți. Fluorescența acestor cromofori permite ca reacțiile să se realizeze la nivele submicrogramice. Metoda a fost dezvoltată și îmbunătățită mai departe printr-un procedeu HPLC, la o
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
și D/treo, aceștia au fost testați în numeroase combinații bicromoforice. S-a dezvoltat o schemă care implică convertirea grupului amino într-un cromofor naftinoimidic stabil și fluorescent, și transformarea hidroxililor primari și secundari în 2-naftoați esteri, fluorescenți. Fluorescența acestor cromofori permite ca reacțiile să se realizeze la nivele submicrogramice. Metoda a fost dezvoltată și îmbunătățită mai departe printr-un procedeu HPLC, la o scară de picomoli. Se pot separa toate cele opt sfingozine și dihidrosfingozine din punct de vedere al
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
structură asimetrică a cărui efect Cotton depinde de rigiditatea complexului format. Salbutamolul prezintă un maximum la 276 nm. Efectul dispare pentru complex, arătând o puternică interacțiune între salbutamol și etil-β-ciclodextrină. Mai mult, dicroismul circular, puternic, indus de etil-β-cidodextrina sugerează că, cromoforul - salbutamolul poate fi localizat în cavitatea ciclodextrinelor. Caracterizarea chiralilor Determinarea chiralității moleculare devine importantă datorită unei mai bune înțelegeri a aspectelor stereochimice ce implică activitatea biologică. Dicroismul circular se poate asocia cu analiza HPLC și analiza spectrală în UV pentru
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
6 mm, viteză de curgere 0,8 ml/min, fază mobilă: n - hexan - 2- propanol: 9 : 1 la lungimea de undă 277 nm). Controlul reacțiilor chimice Schimbările importante pe care le suferă spectrul dicroic al unei molecule prin introducerea unui cromofor, eliminarea lui sau modificarea vecinătății sale, pot fi valorificate pentru controlul operativ al unor reacții chimice direct în mediul reacțional, ținând cont că alte metode fizice (spectrofotometria în IR) ar necesita separări prealabile. Exemplu: la prepararea prin fermentație a prednisolonului
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
evoluat o serie de ipoteze referitoare la corelația între structura coloranților organici, domeniul de absorbție și culoarea observată, fiind introduse pe rând noțiunile de grupări cromofore, grupări auxocrome și cromogeni (Fluoru și al., 1980; Griffiths, 1976). Printre cei mai cunoscuți cromofori se pot enumera: azo (-N=N-), carbonilic (=C=O), azometinic (-CH=N-), tiocarbonilic (>C=S), nitrozo (-NO), nitro (-NO2), etilenic (=C=C=). Cromoforii incluși într-un sistem de duble legături conjugate ce aparțin diferitelor structuri aromatice (benzenice, naftalenice sau antrachinonice
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
de grupări cromofore, grupări auxocrome și cromogeni (Fluoru și al., 1980; Griffiths, 1976). Printre cei mai cunoscuți cromofori se pot enumera: azo (-N=N-), carbonilic (=C=O), azometinic (-CH=N-), tiocarbonilic (>C=S), nitrozo (-NO), nitro (-NO2), etilenic (=C=C=). Cromoforii incluși într-un sistem de duble legături conjugate ce aparțin diferitelor structuri aromatice (benzenice, naftalenice sau antrachinonice) formează cromogenul substanței organice colorate. Cromoforii, deși sunt purtători de culoare, nu se manifestă ca substanțe colorante pentru suportul pe care se depun
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
N-), carbonilic (=C=O), azometinic (-CH=N-), tiocarbonilic (>C=S), nitrozo (-NO), nitro (-NO2), etilenic (=C=C=). Cromoforii incluși într-un sistem de duble legături conjugate ce aparțin diferitelor structuri aromatice (benzenice, naftalenice sau antrachinonice) formează cromogenul substanței organice colorate. Cromoforii, deși sunt purtători de culoare, nu se manifestă ca substanțe colorante pentru suportul pe care se depun. Pentru a conferi proprietăți tinctoriale substanțelor colorate este necesară introducerea grupărilor auxocrome în sistemul conjugat al colorantului. Principalii auxocromi întâlniți în structura coloranților
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
o curbă cu pante abrupte sunt mai strălucitori decât cei cu pante mai mici ale curbei și cu un maxim mai puțin conturat, absența acestuia fiind caracteristică nuanțelor terne. Coloranții care prezintă două maxime se caracterizează prin prezența a doi cromofori izolați, culoarea acestora fiind o rezultantă a amestecului intramolecular al celor doi cromofori. 1.1.2. Influența elementelor constitutive ale coloranților asupra culorii Fenomenul de absorbție în domeniul vizibil al spectrului are loc datorită tranziției electronilor de valență de pe nivelul
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
mici ale curbei și cu un maxim mai puțin conturat, absența acestuia fiind caracteristică nuanțelor terne. Coloranții care prezintă două maxime se caracterizează prin prezența a doi cromofori izolați, culoarea acestora fiind o rezultantă a amestecului intramolecular al celor doi cromofori. 1.1.2. Influența elementelor constitutive ale coloranților asupra culorii Fenomenul de absorbție în domeniul vizibil al spectrului are loc datorită tranziției electronilor de valență de pe nivelul stării fundamentale pe nivelul stării excitate, tranziție care este posibilă numai atunci când diferența
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
efect dispariția conjugării și o deplasare hipsocromă, după cum rezultă: Gruparea OH ionizează în mediu alcalin, atomul de oxigen capătă o sarcină negativă care accentuează efectul electronodonor al acestor grupări, iar lmax se deplasează spre valori mai mari: Comportarea grupărilor electronoacceptoare (cromoforii) Aceste grupări, în mediu acid, adiționează un proton la electronii neparticipanți ai atomilor de oxigen sau azot, căpătând o sarcină pozitivă care accelerează efectul electronoacceptor, lmax deplasându-se spre valori mai mari: Influențe sterice asupra absorbției luminii Deranjarea coplanarității moleculei
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
al., 1980). Coloranți azoici Majoritatea compușilor de acest fel sunt monoazoici sau diazoici și numai un număr relativ mic sunt poliazoici. Coloranți acizi monoazoici Rezistențe bune prezintă coloranții la care grupările NH2 și OH se află în poziția orto față de cromoforul azo, datorită posibilității de stabilire a unor legături de hidrogen între aceste grupări și gruparea azo. Se formează astfel cicluri chelatice care au drept principală consecință reducerea hidrofiliei coloranților și implicit micșorarea sensibilității acestora la acțiunea fotochimică a luminii, care
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]