359 matches
-
markeri crescuți tipic și/sau cu număr crescut de copii ale izocromozomului i12p, care este specific în celulele tumorilor germinale. Stadializarea și evaluarea riscului Trebuie obținute: hemoleucogramă completă, creatinină, electroliți și enzime hepatice. Markerii tumorali [α-fetoproteina (AFP), âHCG și lactat dehidrogenaza (LDH)] sunt necesari pentru confirmare seminomului pur și pentru stabilirea riscului conform stadializării UICC/IGCCCG și indicelui prognostic. Markerii sunt recoltați înainte de orhiectomie și repetați la minim 7 zile după orhiectomie. Seminomul pur, clasic, nu secretă AFP; totuși, în unele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
gamapatia monoclonală de semnificație nedeterminată. Stadializare și factori de risc Cel mai comun sistem de stadializare utilizat a fost clasificarea Durie-Salmon (Tabelul 1). Un numar de parametri biologici au importanța în prognosticul bolii (beta 2 microglobulinemia, proteina C reactivă, lactat dehidrogenaza și albumina serică) Tabelul 1. Nivelul de beta 2 microglobulina este utilizată cel mai frecvent. Asocierea ei cu albumina serică a condus la apariția Sistemului de Stadializare Internațional (International Staging System - ISS) care este o clasificare mai ușor de utilizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
creștere tumorală rapidă trebuie efectuată biopsie pentru excluderea unui sindrom Richter. Următoarele examinări sunt recomandate înainte de începerea tratamentului [III,B]: istoricul și examenul fizic include o examinare atentă a tuturor ariilor ganglionare; hemoleucograma completă și formula leucocitară; biochimie, inclusiv lactic dehidrogenaza (LDH), bilirubina, imunoglobuline serice, test COOMBS; radiografie toracică; statusul afecțiunilor infecțioase, mai ales hepatita virală, CMV. Este de dorit și efectuarea următoarelor examinări înaintea inițierii tratamentului [III,C]: biopsia osteomedulară nu este necesară pentru diagnostic, dar e recomandată înaintea începerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
esofagiană și de la oricare nivel care pare anormal. Examinarea endoscopică, cu ultrasunete este recomandată pentru a evalua nodulii limfatici regionali și infiltrația peretelui gastric [III, A]. Examinarea trebuie să includă hemoleucograma completă, examinarea biochimică de bază care include determinarea lactat dehidrogenazei și beta 2-microglobulinei, computer tomografie (CT) la nivel toracic, abdominal și pelvin, precum și examinarea aspiratului de măduvă osoasă și biopsia osteo-medulară[IV, C]. Valoarea tomografiei cu emisie positronică (PET) este controversată și are utilitate clinică minoră [IV, D]. Planul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
eficacitate, toleranței și nivelului de menținere terapeutică, MTX este considerat pentru momentul actual, standardul și prima opțiune în tratamentul remisiv al PR. 6.1.1 B) Leflunomidul Leflunomidul (LEF) este un preparat remisiv al cărui metabolit activ (A771726) inhibă dihidroorotat dehidrogenaza /DHODH), blocând astfel proliferarea și activarea limfocitelor T. Se poate folosi în monoterapie sau în asociere cu alte preparate remisive: MTX, SSZ, blocanți ai TNF α. Conform indicațiilor FDA/EMEA, leflunomid poate fi utilizat ca terapie de primă intenție sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
și trigliceridelor: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări. 8. Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
deosebite în cazul pacienților care prezintă factori de risc pentru apariția sindromului de liza tumorala [masa tumorală mare, concentrații crescute de celule circulante (≥ 25000/mmc), hipovolemie, insuficiență renală, concentrații crescute ale acidului uric înainte de tratament și concentrații crescute ale lactat dehidrogenazei]. Diagnosticul de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) trebuie avut în vedere la orice pacient tratat cu Ofatumumab care raportează apariția de novo sau modificarea semnelor și simptomelor neurologice preexistente. Toți pacienții trebuie să fie verificați pentru semne de infecție cu virusul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262908_a_264237]
-
13. Colesterol HDL 14. Colesterol LDL 15. Colesterol VLDL 16. Creatinină 17. Creatinkinază 18. Electroforeza hemoglobinei 19. Electroforeza proteinelor 20. Examen de urină (biochimie + examen microscopic sediment) 21. Feritină 22. Gammaglutamiltransferază (GGT) 23. Glucoză serică 24. Glucoză urinară 25. Lactat dehidrogenază (LDH) 26. Lipide 27. Potasiu 28. Proteine totale 29. Saturație transferină 30. Sideremie 31. Sodiu 32. Transferină 33. Trigliceride 34. Uree III. Imunologie 1. Anticorpi anti-HAV IgM 2. Anticorpi anti-HAV totali 3. Anticorpi anti-HBc IgM 4. Anticorpi anti-HBc totali 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236053_a_237382]
-
care conține: ... - o copie a genei de sinteză a proteinei cry1A (b), provenită din tulpina Bacillus thuringiensis kurstaki HD1 care se află sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool dehidrogenazei porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; și - o copie a genei de sinteză pat derivată de la Streptomyces viridochromogenes sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174007_a_175336]
-
porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; și - o copie a genei de sinteză pat derivată de la Streptomyces viridochromogenes sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool dehidrogenazei porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; c) etichetare: "Porumb dulce modificat genetic"; ... d) metodă de detectare: ... - metodă cantitativa real-time PCR (reacție de polimerizare în lanț în timp real), pentru porumbul dulce modificat genetic Bt11, publicată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174007_a_175336]
-
porumb modificat genetic linia Bt-11 care conțin: (a) o versiune sintetică a genei cryIA (b) derivată din Bacillus thuringiensis, subspecia kurstaki, tulpina HD1, reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 6 din gena alcool dehidrogenazei din porumb și secvența terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens și (b) o versiune sintetică a genei pat derivată din Streptomyces viridochromogenes reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 2 din gena alcool
jrc3558as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88717_a_89504]
-
din porumb și secvența terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens și (b) o versiune sintetică a genei pat derivată din Streptomyces viridochromogenes reglată cu un promotor 35S din virusul mozaic al conopidei, un intron IVS 2 din gena alcool dehidrogenazei din porumb și secvența terminală din gena nopalin-sintazei din Agrobacterium tumefaciens. 2. Aprobarea se referă la semințele provenind din orice organism derivat din încrucișarea porumbului linia Bt-11 cu orice varietate de porumb cultivată tradițional și importată în Comunitate. 3. Aprobarea
jrc3558as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88717_a_89504]
-
în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
eficacitate, toleranței și nivelului de menținere terapeutică, MTX este considerat pentru momentul actual, standardul și prima opțiune în tratamentul remisiv al PR. 6.1.1 B) Leflunomidul Leflunomidul (LEF) este un preparat remisiv al cărui metabolit activ (A771726) inhibă dihidroorotat dehidrogenaza /DHODH), blocând astfel proliferarea și activarea limfocitelor T. Se poate folosi în monoterapie sau în asociere cu alte preparate remisive: MTX, SSZ, blocanți ai TNF α. Conform indicațiilor FDA/EMEA, leflunomid poate fi utilizat ca terapie de primă intenție sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
deosebite în cazul pacienților care prezintă factori de risc pentru apariția sindromului de liza tumorala [masa tumorală mare, concentrații crescute de celule circulante (≥ 25000/mmc), hipovolemie, insuficiență renală, concentrații crescute ale acidului uric înainte de tratament și concentrații crescute ale lactat dehidrogenazei]. Diagnosticul de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) trebuie avut în vedere la orice pacient tratat cu Ofatumumab care raportează apariția de novo sau modificarea semnelor și simptomelor neurologice preexistente. Toți pacienții trebuie să fie verificați pentru semne de infecție cu virusul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
este indicată la pacienții care urmează o evaluare PET/CT (nivel de evidență III, grad de recomandare B); dacă nu se realizează PET/CT, se impune biopsia de măduvă osoasă; 4. hemograma, a proteinei C reactive, a fosfatazei alkaline, lactat dehidrogenazei, enzimelor hepatice și albuminei, sunt obligatorii; 5. testări privind prezența virusurilor hepatice B, C și HIV sunt obligatorii (nivel de evidență II-III, grad de recomandare A); 6. stadializarea se realizează conform clasificării Ann Arbor în funcție de factorii de risc definiți clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și trigliceridelor: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări. 8. Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
deosebite în cazul pacienților care prezintă factori de risc pentru apariția sindromului de liza tumorala [masa tumorală mare, concentrații crescute de celule circulante (≥ 25000/mmc), hipovolemie, insuficiență renală, concentrații crescute ale acidului uric înainte de tratament și concentrații crescute ale lactat dehidrogenazei]. Diagnosticul de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) trebuie avut în vedere la orice pacient tratat cu Ofatumumab care raportează apariția de novo sau modificarea semnelor și simptomelor neurologice preexistente. Toți pacienții trebuie să fie verificați pentru semne de infecție cu virusul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
este indicată la pacienții care urmează o evaluare PET/CT (nivel de evidență III, grad de recomandare B); dacă nu se realizează PET/CT, se impune biopsia de măduvă osoasă; 4. hemograma, a proteinei C reactive, a fosfatazei alkaline, lactat dehidrogenazei, enzimelor hepatice și albuminei, sunt obligatorii; 5. testări privind prezența virusurilor hepatice B, C și HIV sunt obligatorii (nivel de evidență II-III, grad de recomandare A); 6. stadializarea se realizează conform clasificării Ann Arbor în funcție de factorii de risc definiți clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
care conține: ... - o copie a genei de sinteză a proteinei cry1A (b), provenită din tulpina Bacillus thuringiensis kurstaki HD1 care se află sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool dehidrogenazei porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; și - o copie a genei de sinteză pat derivată de la Streptomyces viridochromogenes sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174009_a_175338]
-
porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; și - o copie a genei de sinteză pat derivată de la Streptomyces viridochromogenes sub controlul unui inițiator 35S rezultat de la Virusul Mozaicului Conopidei, un intron IVS 6 din genă de alcool dehidrogenazei porumbului și succesiunea terminator de la genă nopalinsintaza de la Agrobacterium tumefaciens; c) etichetare: "Porumb dulce modificat genetic"; ... d) metodă de detectare: ... - metodă cantitativa real-time PCR (reacție de polimerizare în lanț în timp real), pentru porumbul dulce modificat genetic Bt11, publicată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174009_a_175338]
-
vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.5. Substagiul de Hematologie a. Tematica lecțiilor conferință - Hemoglobinopatii și talasemii - Boli ereditare ale eritrocitelor: deficiența de glucozo-6 fosfat dehidrogenază, deficiența de glutation reductază, deficiența de glutation peroxidază - Hemoliza asociată cu anomalii ale enzimelor glicolitice - Deficiența de piruvat kinază, fosfat izomeraza, fosfoglicerat kinaza, fosfo-fructokinaza - Hemoliza asociată cu anomalii ale membranei eritrocitelor. Sferocitoza ereditară, eliptocitoza ereditară - Anemii megaloblastice. Anomalii ale metabolismului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și trigliceridelor: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări. 8. Lipoproteinele plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]