208 matches
-
patologice din țesutul nervos includ: modificări în granulațiile Nissl, fragmentarea reticulului pericarionilor, opacitatea nucleilor și umflarea nucleolilor. Și în cazul celulelor coar - nelor anterioare ale măduvei spinale se observă o degenerare granulară. De asemenea, sunt prezente hemoragiile peteșiale, necroza și descuamarea tubilor renali, distrofia hepatică, hemoragiile întinse la locul mușcăturii. La cei netratați (prin incizie, prin injectarea antiserului), ziua a patra de la mușcătură reprezintă momentul critic al intoxicației, depășirea acesteia având semnificația vindecării. Veninul poate fi detectat prin radio-imunologia sau prin
Moartea fiului academicianului Răzvan Theodorescu, învăluită în mister. Andrei Tinu, reacție by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/102766_a_104058]
-
metabolică. Liniile celulare bine caracterizate și limfocitele se tratează cu substanța de testare cu și fără un sistem adecvat de activare metabolică. Mod de operare Pregătirea culturilor Liniile celulare bine caracterizate se obțin din culturi de sușe (prin tripsinizare sau descuamare) cultivate cu o densitate corespunzătoare în vase de cultură și incubate la 37 C. Culturile pe termen scurt de hepatocite de șobolan se obțin permițând hepatocitelor proaspăt disociate într-un mediu adecvat să se fixeze pe suprafața de creștere. Culturile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
adecvate. Pentru substanțele netoxice foarte ușor solubile în apă, limita superioară a concentrației se stabilește de la caz la caz. Mod de operare Pregătirea culturilor Liniile celulare bine caracterizate se obțin din culturile de rezervă (de exemplu, prin tripsinizare sau prin descuamare), cultivate în vase de cultură cu o densitate corespunzătoare și incubate la 37 C. Pentru culturile unistratificate, numărul de celule pe cultură trebuie ajustat astfel încât în momentul prelevării culturile să nu fie confluente în proporție mai mare de 50%. Ca
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
obținute la fiecare citire a unui efect (24, 48 și 72 ore). Inflamarea pielii este la fel de importantă dacă persistă la încheierea perioadei de observație la cel puțin două animale. Trebuie să se țină seama de efectele particulare, de exemplu hiperplazie, descuamare, decolorare, fisurare, escare și alopecie. De asemenea, se pot obține date utile pornind de la studiile de expunere de intensitate mică a animalelor [vezi comentariile privind R 48 alin. (2) lit. (d)]. Efectele sunt considerate importante dacă sunt comparabile cu cele
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
7 sau cu capitolele 4 și 5, după următoarele criterii (pe baza experienței dobândite la elaborarea anexei I). R 66 Expunerea repetată poate provoca uscarea sau crăparea pielii Pentru substanțele și preparatele care pot avea efecte îngrijorătoare, de tipul uscării, descuamării sau crăpării, dar care nu răspund criteriilor frazei R 38, pe următoarea bază: - fie observarea practică consecutivă manipulării și utilizării normale, - fie elemente de probă pertinente în ceea ce privește efectele previzibile asupra pielii. Vezi și pct. 1.6 și 1.7. R
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoas��; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────���───────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
clinica. a) Toleranță cutanata în administrare unică: ... - la iepure, pe tegument epilat intact și pe tegument epilat și lezat prin abraziune; deoarece abraziunea poate induce hipersensibilitate, utilizarea să trebuie evaluată de la caz la caz. - lot martor: vehicul - evaluare: eritemul, edemul, descuamarea, formarea crustelor și orice alte leziuni la nivelul tegumentului tratat - durată observației depinde de modificările constatate la 24 și 48 de ore postadministrare: dacă aceste modificări persistă, perioada de observație poate fi prelungită până la 8 zile după administrare b) Toleranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
și 72 de ore) pentru un efect, pentru calcularea valorilor medii respective. Inflamarea pielii mai este semnificativă dacă persistă la cel puțin două animale la sfarsitul timpului de observare. Trebuie să se țină seama de efectele speciale, de ex. hiperplazie, descuamare, decolorare, fisuri, cruste și alopecie. Se mai pot obține date relevante din studiile neacute pe animale (a se vedea explicațiile pentru R48, pct. 2.d). Datele respective se considera semnificative, daca efectele observate sunt comparabile cu cele descrise anterior. - Substanțele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
4.2.3.3 pentru substanțe și anexă V partea A.4 la Directivă 1999/45/CE pentru preparate. R66 Expunerea repetată poate provoca uscarea sau crăparea pielii Pentru substanțele și preparatele care pot produce îngrijorare ca urmare a uscării, descuamării sau crăpării pielii, dar care nu îndeplinesc criteriile pentru R38, pe baza, fie: - a observațiilor practice după manipularea și utilizarea normală, fie - a dovezilor relevante referitoare la efectele preconizate ale acestora asupra pielii. A se vedea și pct. 1.6
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
timpii de citire (24, 48 și 72 de ore) pentru un efect. Inflamarea pielii mai este semnificativă dacă la sfârșitul timpului de observare persistă la cel puțin două animale. Trebuie să se ia în considerare efectele speciale, de exemplu hiperplazie, descuamare, decolorare, fisuri, cruste și alopecie. Se mai pot obține date relevante din studiile de toxicitate neacută pe animale (a se vedea explicațiile pentru R48, punctul 2.d). Aceste date se consideră semnificative, dacă efectele observate sunt comparabile cu cele descrise
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
privind utilizarea acestei fraze R (și în unele cazuri R33), a se vedea punctul 4.2.3.3. R 66 Expunerea repetată poate provoca uscarea sau crăparea pielii Pentru substanțele și preparatele care pot produce îngrijorare ca urmare a uscării, descuamării sau crăpării pielii, dar care nu îndeplinesc criteriile pentru R38: pe baza, fie: - a observațiilor practice după manipularea și utilizarea normală, fie - a dovezilor relevante referitoare la efectele preconizate ale acestora asupra pielii. A se vedea și punctele 1.6
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └──────────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) a. Monitorizarea clinică și paraclinică a tratamentului se realizează: la inițierea tratamentului, la o lună de la inițiere, la 3 luni de la inițiere și apoi trimestrial b. Monitorizarea clinică urmărește suprafața leziunilor, îndurarea leziunilor și descuamarea leziunilor; pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă; se monitorizează și semnele și simptomele hipervitaminozei A c. Monitorizarea paraclinică urmărește: funcția hepatică (TGO, TGP), colesterolul plasmatic, trigliceridele plasmatice, pentru copii se va monitoriza creșterea osoasă (radiografii osoase) VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └───���──────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
clinici (suprafață tegumentului afectat de psoriazis) dar și elemente referitoare la calitatea vieții pacientului (scorul DLQI - vezi descriere în Anexa 1). PAȘI │ │ └───���──────────────────────┴───────────────────────────────────────────────────┘ leziuni fără marcate ──────────────────────────────────────────- E eritem 0 1 2 3 4 I indurație 0 1 2 3 4 D descuamare 0 1 2 3 4 factorul A corespunzător ariei afectate 1 pentru 10% 2 pentru 10 - 30% 3 pentru 30 - 50% 4 pentru 50 - 70% 5 pentru 70 - 90% 6 pentru 90 - 100% Tratamentul pacienților cu psoriazis Nu există tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
toate punctajele obținute pentru fiecare timp de citire (24, 48 și 72 ore). De asemenea, inflamarea pielii este semnificativă dacă persistă la cel puțin două animale, la sfârșitul perioadei de observație. Trebuie luate în considerare efectele particulare, de exemplu hiperplazie, descuamare, decolorare, fisuri, cruste și alopecie. De asemenea, pot fi disponibile date relevante de la studii de expunere neacută pe animale [a se vedea comentariile referitoare la fraza R48, de la pct. 3.2.4(2)d)]. Aceste date sunt considerate semnificative, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205220_a_206549]