51 matches
-
a lui Thibaudet, si anume ca, în timp ce în viața politică franceză stîngismul este inerent (putîndu-se vorbi prin urmare de o tendință sinistrogira generală), în același timp literatura Franței a cunoscut, pînă la cel de-al Doilea Război Mondial, o mișcare dextrogira care a fost curmata în momentul cînd repulsia față de nazism i-a îngenuncheat pe intelectuali în fața icoanelor marxiste. Volumul se citește cu desfătarea celui care îi este dat să asiste la o defilare de vorbe de spirit și de apoftegme
Falanga inadaptaților by Sorin Lavric () [Corola-journal/Journalistic/6545_a_7870]
-
drept, străjuia în solitudine o armură medievală completă, care includea, de sus în jos: Un coif, cu panaș și cu viziera coborâtă. Un scut (reliefând o săgeată și un corb cu un inel în plisc, cu aripile deschise și orientat dextrogir, către o stea în șase colțuri, păzită de o semilună, învecinată de-a stânga, cu un leu încoronat). Precum și o spadă simplă, ceva mai lungă de un metru, cu șanț median pentru drenarea sângelui scurs și cu dublu tăiș. Mânerul
Apocalipsa după Sile by Dinu D. Nica [Corola-publishinghouse/Imaginative/889_a_2397]
-
surse alopatice. Vitaminele E Vitaminele E (Karrer, 1938) sau α-,β-,γ-,δ-,ε-,ζ tocoferolii au capacitatea de a devia planul luminii polarizate datorită prezenței a trei atomi de carbon asimetric ; α-tocoferolul în soluție alcoolică se orientează spre dreapta (dextrogir), iar în soluție benzenică spre stânga (levogir). Tocoferolii sunt sensibili la acțiunea oxigenului și a oxidanților; în absența oxigenului aceștia sunt stabili la temperaturi ridicate (200 250șC), dar în aer se oxidează foarte ușor. Hidrochinona, în mod deosebit, exercită o
III. Principalele (pro)vitamine și (info)energetica naturii. In: Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Olga I. Botez () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2096]
-
peliculă), care rezistă la maxim, atât timp t(s) cât energia acționează corpuscular (în cazul r = 0), dar se manifestă exclusiv ca undă (în cazul r = p), când expresia și dovada existenței organic-anorganic este evident de creat în impasul levogir dextrogir. Astfel, cu toate că o substanță chimică valorifică aceeași formulă chimică și manifestare spațială, exemplul γ-lactona (vitamina C), atunci aceasta se manifestă diferențiat la traversarea luminii polarizate, în funcție de natura frecvențelor incidente prin lichidele membranare: fie levogir (în cazul frecvențelor roșu-violet), fie dextrogir
VIII. FUNDAMENTELE TEORETICE ALE INFOLASERBIOENERGETICII (ILBE). In: Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
dextrogir. Astfel, cu toate că o substanță chimică valorifică aceeași formulă chimică și manifestare spațială, exemplul γ-lactona (vitamina C), atunci aceasta se manifestă diferențiat la traversarea luminii polarizate, în funcție de natura frecvențelor incidente prin lichidele membranare: fie levogir (în cazul frecvențelor roșu-violet), fie dextrogir în cazul frecvențelor galben-verde [Manu, 2002]. În practica medicinei alternative, dar și a terapiilor complementare, chiar a medicinei alopatice este relevantă existența unei statistici favorabile cu privire la consecințele pozitive/negative ale acestor modificări de polarizare, funcție de originea naturală sau sintetică a
VIII. FUNDAMENTELE TEORETICE ALE INFOLASERBIOENERGETICII (ILBE). In: Fitoterapie clinică by Mihai V. Botez, Viorel D. Donţu () [Corola-publishinghouse/Science/1133_a_2099]
-
cazul substanțelor lichide, acestea se introduc direct în tubul polarimetric. Soluțiile și lichidele care nu sunt limpezi se folosesc după filtrare și îndepărtarea primelor porțiuni din filtrat. Se efectuează cel puțin cinci citiri și se calculează valoarea medie. Puterea rotatorie dextrogiră și levogiră se notează prin semnul (+) și respectiv prin semnul (-). INDICE DE REFRACTIE Prin indice de refracție față de aer (n) se înțelege raportul dintre viteza luminii în aer și viteza luminii în proba de analizat. Indicele de refracție este egal
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
rotește analizorul până ce câmpul apare uniform luminat cu o lumină slabă de penumbră. În felul acesta se fixează punctul zero al aparatului care se citește pe cercul gradat. Se introduce în aparat tubul cu soluția de analizat. Dacă soluția este dextrogiră banda din mijlCul câmpului este întunecată, iar de o parte și de alta a sa câmpul este luminat. Dacă soluția este levogiră situația se prezintă invers. Se rotește analizorul până când câmpul apare uniform luminat ca la determinarea punctului zero. Se
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
Se citește unghiul pe scara gradată, iar zecimile de grad pe vernier. Dacă punctul zero determinat nu coincide cu punctul zero al aparatului, fracțiunea se va scădea când a fost pozitivă, se va aduna când a fost negativă, pentru substanțele dextrogire și invers în cazul celor levogire.înainte de întrebuințare tuburile polarimetrice trebuie 86 bine spălate și uscate. Discurile de la capete trebuie să fie foarte curate. Pentru umplere se închide mai întâi tubul la unul din capete, se așează în poziție verticală
Chimia alimentelor. Analiza substraturilor alimentare by Lucia Carmen Trincă, Adina Mirela Căpraru () [Corola-publishinghouse/Science/430_a_1254]
-
miros și fără gust. Camfor: compus ce se obține din partea cristalizabilă a uleiului extras prin distilare din lemnul și frunzele speciei Cinnamomum camphora (L.) (Lauraceae) (camfor natural) sau prin sinteză (camfor sintetic). Camforul natural este levogir, iar camforul sintetic este dextrogir sau racemic. Camforul se prezintă sub forma unei mase cristaline, translucide sau pulbere cristalină albă, cu miros caracteristic și gust iute la început, puțin amar, apoi răcoritor. Apa de calciu: soluție de hidroxid de calciu sau apă de var. Descriere
Chimie fizică : principii şi experimente by Maria Vasilescu, Adrian Florin Şpac, Daniela Zavastin, Simona Gherman () [Corola-publishinghouse/Science/729_a_1303]
-
plan. Substanțele capabile să modifice (să rotească) planul de polarizare al luminii se numesc optic active. Pot fi substanțe optic active doar în cazul hibridizării sp 3 . Prezența unui atom de carbon asimetric determină posibilitatea formării a 2 izomeri - unul dextrogir (rotește lumina polarizatăspre dreapta) și unul levogir (rotește lumina polarizată spre stânga). Amestecul celor doi izomeri în cantități egale se numește amestec racemic și nu are proprietăți optic active (deoarece apare fenomenul de „compensație” - cu cât rotește un izomer lumina
BAZELE EXPERIMENTALE ALE CHIMIEI FIZICE ŞI COLOIDALE by ELENA UNGUREANU ,ALINA TROFIN () [Corola-publishinghouse/Science/299_a_754]
-
fructele dulci, în sfeclă, trestie de zahăr etc. Este ușor solubilă în apă, din care formează cristale mari, monoclinice ( forma A, p.t.185°C, forma B are p.t. 170°C ). In alcool este greu solubilă. In soluție apoasă zaharoza este dextrogiră: / α /D = + 66,5°. Determinarea concentrației zaharozei în soluțiile apoase se face polarimetric. Sub influența acizilor, chiar a celor slabi, zaharoza hidrolizează dînd glucoză și fructoză. D- Fructoza fiind puternic levogiră soluția devine levogiră după hidroliză: / α /D = -20°, de unde
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
dioica) etc. Vitaminele E Vitaminele E (Karrer, 1938) ori α-,β-,γ-,δ-,ε-,ζ tocoferolii au capacitatea de a devia planul luminii polarizate datorită prezenței a trei atomi de carbon asimetric; α-tocoferolul în soluție alcoolică se orientează spre dreapta (dextrogir), iar în soluție benzenică spre stânga (levogir). Tocoferolii sunt sensibili la acțiunea oxigenului și a oxidanților; în absența oxigenului aceștia sunt stabili și la temperaturi ridicate (200 250șC), dar în aer se oxidează foarte ușor. Hidrochinona în mod deosebit exercită
Asistenţa la naştere în prezentaţie craniană şi pelvină by Mihai Botez, Vasile Butnar, Adrian Juverdeanu () [Corola-publishinghouse/Science/305_a_1432]
-
fizică în care se găsește molecula solidă, lichidă, gazoasă. Între substanțele organice, se găsesc multe a căror moleculă prezintă această proprietate de exemplu: acidul lactic, acidul tartic, glucidele, pigmenții etc. Substanțele care rotesc planul luminii polarizate la dreapta se numesc dextrogire și se notează cu +, iar cele care îl rotesc la stânga se numesc levogire și se notează cu -. Condiția esențială a activității optice este asimetria moleculară, fapt enunțat pentru prima dată de către L. Pasteur. Structuri asimetrice sunt acelea care se comportă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
structură identică, numărul izomerilor optici nu este cel indicat de formula de mai sus. De exemplu, la acidul tartric, la care atomii de carbon 2 și 3 sunt asimetrici, însă cu structură identică, există numai doi izomeri optic activi, unul dextrogir și unul levogir, un izomer inactiv prin compensație intermoleculară ( compensându-se rotirea egală și de semn contrar a celor doi atomi de carbon constituiți asimetric). Acest izomer se numește mezotartric. Acidul tartric prezintă și formă racemică. Izomerul mezo se deosebește
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
substanțe, de exemplu la oze, s-a recurs la stabilirea configurațiilor relative ale atomilor substituiți asimetric, în raport cu configurațiile atomilor din alte molecule de referință. Așa de exemplu, E. Fiacher, 1891, a indicat ca moleculă de referință pentru oze, glucoza naturaă dextrogiră. Molecula glucozei are o structură prea complicată, așa că M. A. Rozanov, 1906 a ales un alt etalon glicerin aldehida. El indică pentru glicerinaldehida dextrogiră, formula în care hidroxilul de la carbonul asimetric apare în dreapta, atunci când, tetraedrul are în vârful de sus
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
Așa de exemplu, E. Fiacher, 1891, a indicat ca moleculă de referință pentru oze, glucoza naturaă dextrogiră. Molecula glucozei are o structură prea complicată, așa că M. A. Rozanov, 1906 a ales un alt etalon glicerin aldehida. El indică pentru glicerinaldehida dextrogiră, formula în care hidroxilul de la carbonul asimetric apare în dreapta, atunci când, tetraedrul are în vârful de sus gruparea aldehidă, iar gruparea ăCH2OH în spate și o notează cu D (+). Notația D reprezintă poziția grupei OH, iar + sensul activității optice. Glicerinaldehida levogiră
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
mai mulți atomi de carbon asimetrici. Izomerii optici (antipozi optici) se deosebesc între ei numai după sensul în care deviază planul luminii polarizate, celelalte proprietăți fizice și chimice fiind identice. Izomerii care deviază planul luminii polarizate la dreapta se numesc dextrogiri și se notează cu semnul (+), iar izomerii care deviază planul luminii polarizate spre stânga se numesc levogiri și se notează cu semnul(-). Unghiul cu care va fi rotit planul de vibrație al luminii polarizate, unghiul de rotație (*) are aceași valoare
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenei carbonilice fac parte din seria sterică D, iar ozele care posedă acest OH la stânga catenei, aparțin seriei sterice L. Trebuie menționat că apartenența la o serie sterică nu indică și activitatea optică, în cadrul aceleiași serii putând exista atât substanțe dextrogire, cât și substanțe levogire. De exemplu, glucoza și fructoza aparțin seriei D, prima fiind dextrogiră, ultima levogiră. Marea majoritate a ozelor răspândite în natură fac parte din seria sterică D. Organismul animal folosește glucide din seria D, întrucât enzimele care
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenei, aparțin seriei sterice L. Trebuie menționat că apartenența la o serie sterică nu indică și activitatea optică, în cadrul aceleiași serii putând exista atât substanțe dextrogire, cât și substanțe levogire. De exemplu, glucoza și fructoza aparțin seriei D, prima fiind dextrogiră, ultima levogiră. Marea majoritate a ozelor răspândite în natură fac parte din seria sterică D. Organismul animal folosește glucide din seria D, întrucât enzimele care intervin în metabolizarea acestora au o riguroasă specificitate, catalizând numai procesele metabolice la care participă
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
dihidroxiacetona. Nomenclatura ozelor Denumirea unei oze precizează forma de anomerie (alfa sau beta), seria sterică de care aparține (D sau L), precum și sensul de rotație a planului de vibrație a luminii polarizate (+, -). De exemplu, glucoza din seria D, anomerul alfa, dextrogiră se va nota astfel: *-D(+) glucoză. O denumire mai completă ține cont și de tipul de structură piranozică sau furanozică, caz în care terminația de piranoză sau furanoză se va adăuga după denumirea ozei astfel: *-D(+) Glucopiranoză sau *-D(-) Fructofuranoză
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
în partea lemnoasă a plantelor; paie, coceni, lemnul de stejar și gorun, sâmburii de caise și coaja de nuci. Se mai găsește în gume, mucilagii și alge. În stare pură, xiloza este o substanță cristalină, dulce, solubilă în apă și dextrogiră. Este numită și zahăr de lemn. L (+) Arabinoza este răspândită în liliaceae, dar se întâlnește mai mult sub formă de poliglucide, numite arabani, în borhotul de sfecla de zahăr, în guma arabică și gume vegetale secretate de cireși, pruni, piersici
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
printr-o legătură dicarbonilică. Deci este un * glucopiranozil * fructofuranozid. Zaharoza este nereducătoare și nu prezintă mutarotație, neavând nici un hidroxil glicozidic liber. Este o substanță cristalizată, ușor solubilă în apă, greu solubilă în etanol și alți solvenți organici: posedă activitate optică dextrogiră (*) = + 66,50. La temperatura de 1830 se topește și se carbonizează ușor. Prin hidroliză acidă sau enzimatică zaharoza formează un amestec echimolecular de glucoză cu ( * ) + 52,50 și de fructoză cu ( * ) = 930, amestec numit zahăr invertit. Deoarece fructoza din amestec
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
catenei laterale. Sterolii sunt alcooli cristalizați care se găsesc atât liberi cât și, esterificați cu acizi grași în lipidele tuturor animalelor și plantelor și se izolează din porțiunea nesaponificabilă a acestora. În general sunt substanțe levogire cu excepția coprosterolului care este dextrogir. Izomeria sterolilor Nucleul steranic tetrasubstituit are opt centre de asimetrie moleculară (C3, C5, C8, C9, C10, C13, C14, C17) oferind posibilitatea existenței a 28 = 256 stereoizomeri, dintre care numai unul va fi identic cu cel natural. Acești izomeri pot prezenta
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
aminoacizilor 4.1.3.1. Stereoizomeria aminoacizilor Aminoacizii sunt substanțe optic active datorită prezenței în molecula lor a atomului de carbon asimetric Cα(x.Excepție face glicocolul care este optic inactiv. În raport cu activitatea optică, fiecare aminoacid poate prezenta doi enantiomeri, dextrogir și levogir, precum și un racemic-amestecul echimolecular al celor doi enantiomeri(±). În starea de hibridizare sp3 cei patru orbitali ai atomului de C sunt dispuși în spațiu după vârfurile unui tetraedru, fapt ce permite ca cei 4 substituienți diferiți să ocupe
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
mai mulți atomi de carbon asimetrici. Izomerii optici (antipozi optici) se deosebesc între ei numai după sensul în care deviază planul luminii polarizate, celelalte proprietăți fizice și chimice fiind identice. Izomerii care deviază planul luminii polarizate la dreapta se numesc dextrogiri și se notează cu semnul (+), iar izomerii care deviază planul luminii polarizate spre stânga se numesc levogiri și se notează cu semnul(-). Unghiul cu care va fi rotit planul de vibrație al luminii polarizate, unghiul de rotație (*) are aceași valoare
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]