23 matches
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106889_a_108218]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
De bismut 2834.29 - - Altele A. - NITRIȚI Sunt clasificați aici, sub rezerva excepțiilor menționate în introducerea acestui Subcapitol, nitriții (azotiții), sărurile metalice ale acidului nitros (azotos) [HNO(2)] clasificat la poziția nr. 28.11. 1) Nitrit de sodiu (sare pentru diazotare) [NaNO(2)]. Sare obținută reducând nitratul de sodiu cu plumb sau în cursul fabricației litargei. Cristale incolore, higroscopice, foarte solubile în apă. Este utilizat că oxidant în vopsirea în cuva sau în sintezele organice. Este utilizat împotriva clorului (anticlor) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199339_a_200668]
-
formic, a formiatului de sodiu și a acidului oxalic. Instalația de fabricare a produsului ampora. 42. Fabricarea fenolului prin procedeul cu fuziune alcalina. 43. Fabricarea medicamentelor de sinteză, organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante la Fabrica Macul roșu București. 44. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureo-formaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151845_a_153174]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199337_a_200666]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199335_a_200664]
-
Sunt utilizați la vopsirea bumbacului, a celulozei regenerate, a hârtiei, a pielii și într-o măsură mai mică, a nylonului. În scopul ameliorării rezistenței vopsirii, țesăturile vopsite cu ajutorul coloranților direcți sunt de multe ori supuse unor tratamente ulterioare, cum sunt diazotarea și cuplarea în situ, formarea de chelati cu ajutorul sărurilor metalice sau tratamentul cu formaldehida. Coloranții de cadă sunt coloranți insolubili în apă, care sunt reduși într-o baie alcalina pentru a fi transformați în leucoderivați solubili înainte de a fi aplicați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166806_a_168135]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106888_a_108217]
-
formic, a formiatului de sodiu și a acidului oxalic. Instalația de fabricare a produsului ampora. 42. Fabricarea fenolului prin procedeul cu fuziune alcalina. 43. Fabricarea medicamentelor de sinteză, organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante la Fabrica Macul roșu București. 44. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureo-formaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151837_a_153166]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199340_a_200669]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106890_a_108219]
-
fenolului și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
azotos (HNO) și halogeni (X). La această reacție participă doar aminele primare alifatice sau aromatice, reactantul folosit fiind acidul azotos (HNO). Deoarece HONO este instabil, el se prepară chiar în mediul în care se dorește a fi folosit. formula 13 Din diazotarea aminelor alifatice rezultă alcooli și apă. Grupa amino din amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
amino din amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul rămas din acid, formând apa. formula 14 Din diazotarea aminelor aromatice rezultă săruri de diazoniu. Sărurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat după obținere, altor reacții. O altă reacție la care pot fi supuse sărurile de diazoniu este reacția de cuplare cu fenoli sau
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de hârtie se decupează, se extrage cu un solvent adecvat și se analizează printr-o metodă adecvată: refractometric, spectrofotometric etc. Modalități de vizualizare - examinare în lumină UV (254 nm); - iodură de platină; - verde de bromcrezol; - brom - amidon - iodură de potasiu; - diazotare și cuplare cu β-naftol; - p-nitroanilină diazotată (în mediu bazic); - p-dimetil-aminobenzaldehida; - reactivul Dragendorff; - reactivul FPN (FeCl3 5%, HClO4 20%, HNO3 50% 5:45:50 v/v/v); - vapori de iod; - reactivul Marquis; - reactivul Millon;254 nm); - iodură de platină; - ninhidrină; - vapori
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
de cuplare se folosește mai ales acidul H, când se obțin coloranți asimetrici de culoare albastru închis până la negru, cu rezistențe bune la lumină și mediocre la tratamente ude. Coloranții secundari, obținuți prin cuplarea unei diazocomponente cu o amină aromatică, diazotarea derivatului monoazoic format și cuplarea sa cu o nouă componentă de cuplare, cuprind gama de culori de la roșu până la galben. Cele trei componente de cuplare ale coloranților secundari pot fi derivați ai benzenului sau naftalinei. Când toate cele trei componente
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
de cuplare acidul salicilic, ceea ce le conferă posibilitatea de a fi retratați cu săruri de cupru sau crom, pentru mărirea rezistențelor la lumină sau tratamente ude (Floru și al., 1980; Yan și al. 2005). Coloranții diazoici secundari se obțin prin diazotarea unui colorant monoazoic care conține o grupare amino liberă și cuplarea sa cu o nouă componentă de cuplare: Coloranții direcți trisazoici. Produșii intermediari utilizați pentru sinteza acestor coloranți trebuie să fie astfel aleși, încât să asigure structura filiformă a colorantului
Metode neconvenţionale de sorbţie a unor coloranţi by Viorica DULMAN, Simona Maria CUCU-MAN, Rodica MUREŞAN () [Corola-publishinghouse/Science/100974_a_102266]
-
configurația cis, compactă și polară Derivați ai hidroxiazobenzenului, substituiți în poziția para, cu una și respectiv două grupe cinamoil, au fost sintetizați prin reacția de esterificare activată, dintre hidroxiderivații azobenzenului și clorurile acizilor respectivi. 4-Metil-4 ′ -hidroxiazobenzenul a fost obținut prin diazotarea toluidinei, urmată de cuplarea acesteia cu fenol [287,288]. p,p ′ -Dihidroxiazobenzenul, un alt intermediar, a fost sintetizat după un procedeu cunoscut, și anume topirea alcalină a p-nitrofenolului cu hidroxid de potasiu, la 180-190 o C [289]. În spectrele UV
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
faza lichidă (inclusiv la calcularea vitezei). Transferul de căldură în reactoarele tip coloană cu film descendent, este determinat de rezistența filmului de la perete. Aceste reactoare sunt prevăzute cu manta prin care circulă agenți de răcire, reacțiile fiind puternic exoterme (exemplu: diazotarea anilinei, sulfonarea dodecil-benzenului cu SO3). Pentru calculul coeficientului individual de transfer de căldură de partea filmului de lichid se pot folosi ecuațiile: a. (3.118) b. Rel > (3.119) c. (3.120) În ecuațiile (3.118)÷ (3.120) s-au
Reactoare în industria chimică organică. Îndrumar de proiectare by Eugen Horoba, Sofronia Bouariu, Gheorghe Cristian () [Corola-publishinghouse/Science/91785_a_93066]
-
ceea ce îmbunătățește 182 caracteristicile fizico-mecanice ale preparatului enzimatic [18]. b). activarea suporturilor prin reacția de condensare a grupărilor carboxilice cu carbodiimide. c). activare prin reacția de amidare cu hidrat de hidrazină a grupelor carboxilice sau aminice urmată de reacția de diazotare. d). reacția acidului monocloracetic (sarea de sodiu) asupra unui scimbator de anioni slab bazic. e). reacția copolimerilor acrilici reticulați cu cu hidroxilamină (clorhidrat). În continuare sunt prezentate succint cele trei metode de imobilizare a enzimelor prin legare pe suport. După cum
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
avea următoarea structură: C. Combinarea primei metode de legare covalentă cu entraparea unei enzime. unde în final, sistemul polimer-enzimă poate avea următoarea structură: Legarea covalentă a unei enzime de un suport polimeric funcționalizat poate avea loc prin următoarele variante: metoda diazotării metoda legării peptidice. Metoda diazotării se bazează pe cuplarea enzimei cu grupele diazoniu a suportului insolubil în apă. Acest suport conținând grupe aminice secundare este diazotat cu acid azotos și derivatul de diazoniu este reacționat cu enzima conform Schemei 8
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]
-
primei metode de legare covalentă cu entraparea unei enzime. unde în final, sistemul polimer-enzimă poate avea următoarea structură: Legarea covalentă a unei enzime de un suport polimeric funcționalizat poate avea loc prin următoarele variante: metoda diazotării metoda legării peptidice. Metoda diazotării se bazează pe cuplarea enzimei cu grupele diazoniu a suportului insolubil în apă. Acest suport conținând grupe aminice secundare este diazotat cu acid azotos și derivatul de diazoniu este reacționat cu enzima conform Schemei 8 Pentru imobilizarea enzimelor prin metoda
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Ion Bunia () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1455]