29 matches
-
declanșarea hiperactivității neurotoxice a sistemului glutamat. Studii de neuroimagistică MRI și CT au evidențiat disconectivitatea verticală între circuitele corticale și subcorticale, fiind implicate predominant cortexul prefrontal, nucleii talamici și cerebelul. Această perturbare a conectării circuitelor cortico-subcorticale a fost definită drept dismetrie cognitivă, tulburare primară în schizofrenie (Andreasen, 1998), caracterizată prin dificultăți de selectare, procesare, coordonare și răspuns ale informației. Rolul talamusului în stabilirea conexiunilor între etajul cortical și cel subcortical ocupă un loc central în cercetările actuale. Deficitul cognitiv din schizofrenie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227926_a_229255]
-
declanșarea hiperactivității neurotoxice a sistemului glutamat. Studii de neuroimagistică MRI și CT au evidențiat disconectivitatea verticală între circuitele corticale și subcorticale, fiind implicate predominant cortexul prefrontal, nucleii talamici și cerebelul. Această perturbare a conectării circuitelor cortico-subcorticale a fost definită drept dismetrie cognitivă, tulburare primară în schizofrenie (Andreasen, 1998), caracterizată prin dificultăți de selectare, procesare, coordonare și răspuns ale informației. Rolul talamusului în stabilirea conexiunilor între etajul cortical și cel subcortical ocupă un loc central în cercetările actuale. Deficitul cognitiv din schizofrenie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227422_a_228751]
-
se remarcă o serie de semne caracteristice patologiei coordonării prin leziuni cerebeloase și extrapiramidale. Pentru a susține acest lucru, autorul exemplifică: “ataxia - pierderea stabilității posturale, perturbări în inițierea și realizarea mișcării; adiadocokinezia - imposibilitatea realizării mișcărilor rapide alternante (ex.: pronosupinația mișcărilor); dismetria - incapacitatea de a estima amplitudinea de mișcare pentru o anumită acțiune; disinergia - descompensarea mișcărilor prin ruperea mișcărilor voluntare ale unei acțiuni în componentele sale; tremor - tremurătură a membrelor când se încearcă execuția unei activități (tremurătură intențională); tremurături - neintenționate, când apar
Minte sănătoasă în corp sănătos by Maria Larisa Arseni () [Corola-publishinghouse/Science/1706_a_2942]
-
la nivelul fosei cerebrale posterioare determină simptomatologie prin afectarea nervilor cranieni de la nivelul unghiului pontocerebelos, precum și simptome de compresiune pe trunchiul cerebral: pareză facială de tip periferic, neuropatie trigeminală (diminuarea reflexului cornean, tulburări de masticație), tulburări de mers și ortostatism, dismetrie, hidrocefalie, edem papilar, nistagmus [1]. Arseni și colaboratorii stadializează simptomatologia clinică în funcție de dimensiunile tumorii în faza otologică, faza otoneurologică, faza neurologică, faza de hipertensiune intracraniană (apare hidrocefalia) și în final faza de compresiune a trunchiului cerebral, suferință gravă a axului
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
Diplopia are caracter intermitent fiind determinată de paralizia de nerv VI. Alte simptome mai puțin prezente sunt determinate de paraliziile de alți nervi cranieni sau de compresiunea la nivelul cerebelului sau trunchiului cerebral: tinitus, vertij, hipoacuzie-anacuzie, disfagie, disartrie, parestezii faciale, dismetrie, ataxie, deficite motorii, tulburări de memorie [15-17]. Extensia locală a acestor tumori în regiunea retrofaringiană sau cavitatea nazală determină apariția disfagiei, obstrucției nazale sau epistaxis. Extensia la nivelul condililor occipitali determină dureri intense cervicale sau cefalee suboccipitală prin instabilitatea atlanto-occipitală
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
invazie tumorală, asociat uneori cu pareză totală sau parțială de nerv oculomotor. Este considerat patognomonic pentru leziunile lamei cvadrigeminale. Pot apare, de asemenea, midriază, spasm de convergență, modificări pupilare, nistagmus. Compromiterea pedunculului cerebelos superior se poate manifesta prin ataxie și dismetrie, hipotonie, tremor intențional. c. Tulburările endocrine apar mai frecvent la copii si sunt caracterizate prin diabet insipid, pubertate precoce (frecvent la băieții cu germinom sau coricarcinom datorită efectelor LH-like ale B-hCG secretată în LCR), amenoree, retard staturo-ponderal. Tulburările endocrine pot
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Ioan Ștefan Florian, Cristian Ionel Abrudan, Dana Mihaela Cernea, Aurel Oșlobanu, Silviu Albu () [Corola-publishinghouse/Science/92121_a_92616]
-
având caracteristicile ataxiei cerebeloase, în sensul că la ambele forme este prezentă spasticitatea membrelor. Boala începe cu tulburări ale mersului și tendința de cădere; se dezvoltă o ataxie spinală prin mers nesigur, tabetic, la care se adaugă și simptome cerebeloase (dismetrie și tremurături intenționale, asinergie, adiadocokinezie; vorbirea poate fi lentă, sacadată și cu un debit inegal). Dezechilibrul se agravează când bolnavul închide ochii (semnul Romberg). Diagnosticul pozitiv se bazează pe caracterul familial, pe asocierea tulburărilor neurologice fundamentale cu piciorul scobit, scolioză
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
există leziuni, în ambele emisfere cerebrale, ale neuronilor care controlează mișcarea membrelor (fig. 17). DIPLEGIE ATAXICĂ - Afecțiune neurologică în care întâlnim asocierea semiologiei cerebeloase cu aceea de ordin piramidal, dar cu predominarea simptomatologiei ataxice, cum ar fi: tulburări de echilibru, dismetrie, disinergie (cocontracție). Frecvent se întâlnește hipotonia membrelor superioare și spasticitatea celor inferioare. Robănescu (1983) consideră că este mai logic să fie luată în considerație leziunea cordoanelor cerebeloase, decât o leziune cerebeloasă propriu-zisă. Sub raport motor, evoluția este mult mai bună
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
celor inferioare. Robănescu (1983) consideră că este mai logic să fie luată în considerație leziunea cordoanelor cerebeloase, decât o leziune cerebeloasă propriu-zisă. Sub raport motor, evoluția este mult mai bună, totuși prezintă unele semne cerebeloase: bază largă de susținere, tremurătură, dismetrie, mers titubant. DISARTRIE (< fr. dysarthrie, cf. gr. dys - greu, dificil, arthrosis - articulație; engl. dysarthria) - Tulburare motoare întâlnită la nivelul organelor fonoarticulatoare: limbă, buze, văl palatin. Se manifestă sub forma articulării defectuoase a cuvintelor, deși conținutul limbajului și înțelegerea sensului cuvintelor
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
necesita un tratament logopedic strict. DISLOCAȚIE (< fr. dislocation) - Deplasarea din poziție normală a oaselor de la nivelul unei articulații, fapt ce determină ca suprafețele articulare să nu mai fie în contact. Poate fi rezultatul unui traumatism sau poate avea cauze congenitale. DISMETRIE (< fr. dysmétrie, cf. gr. dys - dificil, metron - măsură) - Tulburare privitoare la executarea rapidă și cu amplitudine a mișcărilor comandate. Este consecința unor leziuni la nivelul căilor și centrilor din zona cerebelului (Rusu, 1983). DISPLAZIE (< fr. dysplasie, cf. gr. dys - dificil
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
ai copilăriei (forma recesivă) sau mai rar, după 15-20 de ani (forma dominantă). Boala începe cu tulburări ale mersului și tendința de cădere; se dezvoltă o ataxie spinală (mers nesigur, tabetic), la care se adaugă și simptome cerebeloase (mers ebrios, dismetrie și tremurături intenționale, asinergie, adiadocokinzie; vorbirea poate fi lentă, sacadată și cu debit inegal). Dezechilibrul se agravează când bolnavul închide ochii (semnul Romberg). Tratamentul este pur simptomatic: educație funcțională, tratament ortopedic, medicație pentru tulburările cardiace sau pentru diabet (apar ca
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
cf. gr. hemi - jumătate, plege- lovitură) - Paralizie musculară localizată la jumătate de corp. Este determinată de afectarea emisferei cerebrale controlaterale. La copil, hemiplegia este spastică, un sindrom pur piramidal, dar sunt cazuri când interferează cu elemente extrapiramidale, cu mișcări involuntare, dismetrie importantă și mai ales creșterea spasticității în condiții de emotivitate, putând fi consecința unui traumatism obstetrical. Cauzele paraliziei la adult pot fi multiple, cum ar fi: tulburări circulatorii la nivelul encefalului, având o mare intensitate, dar și din alte cauze
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
vedere al motricității, se constată un mers spastic, la care se asociază și tulburările de coordonare. Manifestările cerebeloase sunt traduse prin tulburări de echilibru, tulburări de mers (mers ebrios, nesigur, ezitant, titubat, cu bază lărgită de susținere), tulburări de coordonare (dismetrie, adiadocokinezie, asinergie), tulburări vestibulare manifestate prin stări vertiginoase, tulburări de echilibru și nistagmus. Se pot întâlni și alte simptome, cum ar fi: paralizii oculare, tulburări sfincteriene, tulburări de sensibilitate, manifestate sub formă de parestezii (amorțeli, furnicături), senzație de căldură sau
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
se caracterizează printr-un sindrom piramidal cu anestezie și hiperestezie de partea leziunii și tulburări de sensibilitate superficială cu disociație termoalgezică pe partea opusă leziunii. Sindromul cerebelos - se manifestă prin tulburări de tonus muscular (hipotonie, cu creșterea amplitudinii mișcărilor pasive), dismetrie cu hipermetrie, tulburări în menținerea echilibrului în poziție ortostatică și în mers, tulburări de coordonare a mișcărilor fine, adiadococinezie, asinergie, tremurătură cerebeloasă. Sindroame medulare: a) sindromul cordoanelor laterale ale substanței albe medulare constă în fenomene pe aceeași parte cu leziunea
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
generală se înscrie în următoarele repere: tulburările sensibilității superficiale și profunde, inconștiente sau conștiente; tulburări vestibulare sau cerebeloase, tulburări psihologice sau afective, condiții în care copilul nu se poate concentra asupra acțiunilor sale. Tulburările de coordonare sunt reprezentate de: discronometrie, dismetrie, asinergie și adiadocokinezie; tonusul muscular, în relație cu motricitatea (anomaliile sunt reprezentate de hipertonie musculară, hipotonie musculară, distonii musculare, paratonii, sincinezii); conduitele perceptiv-motrice, reprezentate de schema corporală, ale cărei tulburări sunt denumite tulburări somatognozice, care sunt determinate de leziunile cerebelului
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
multor grupe musculare, acțiune coordonată de cerebel sub acțiunea de control a scoarței cerebrale. Tulburările de coordonare poartă denumirea de ataxie și în funcție de sediul interesat de leziune poate fi de două tipuri: cerebeloasă și tabetică. Ataxia cerebeloasă se caracterizează prin: dismetrie cu hipermetrie, asinergie, adiadococinezie, tremuratură cerebeloasă (statică și chinetică) și tulburări ale tonusului muscular [2]. Aprecierea funcțiilor cerebeloase se face examinând coordonarea mișcărilor, prin probe simple de tipul probelor indice-nas sau călcâi-genunchi, indice-indice, marionetelor, Romberg (care urmărește dacă bolnavul își
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Dafin F. Mureșanu, Sorin Vidican () [Corola-publishinghouse/Science/92119_a_92614]
-
sau călcâi-genunchi, indice-indice, marionetelor, Romberg (care urmărește dacă bolnavul își poate păstra echilibrul având picioarele lipite, brațele întinse în față și ochii închiși). Ataxia prin tulburări de sensibilitate profundă apare în leziuni ale cordoanelor medulare posterioare și se caracterizează prin dismetrie și hipermetrie, proba Romberg pozitivă fenomene ce apar sau se accentuează mult dacă bolnavul închide ochii (bolnavul își coordonează mișcările cu ochii) [2]. Mișcările involuntare Sunt mișcări care apar independent de voința bolnavului și sunt clasificate în: convulsii, tremurături, fasciculații
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Dafin F. Mureșanu, Sorin Vidican () [Corola-publishinghouse/Science/92119_a_92614]
-
evoluție: Etapa premorbidă, caracterizată prin modificări de personalitate (trăsături de tip schizotipal), disfuncționalități cognitive (deficit de atenție, alterări ale memoriei de lucru), inabilitate relațională socială. În această etapă se evidențiază la peste 50% din pacienți semne minore neurologice (semne piramido-extrapiramidale, dismetrii, dificultăți de orientare stânga-dreapta). Etapa prodromală, caracterizată prin scăderea semnificativă a capacităților cognitive și pierderea tangențială a contactului cu realitatea (retragerea socială și inabilitatea de prospectare a viitorului). Primul episod psihotic, caracterizat mai frecvent prin simptomatologie predominent pozitivă. Remisiunea, definită
Peste 500 de mii de români sunt schizofrenici () [Corola-journal/Journalistic/70584_a_71909]
-
TULBURĂRI DE COORDONARE ȘI ECHILIBRU În acest capitol se încadrează așa numitele ataxii care pot fi cerebeloase, vestibulare și cele prin tulburări de sensibilitate profundă. a. Ataxiile cerebeloase - bolnavul se deplasează cu dificultate, cu baza de susținere lărgita, existând o dismetrie la probele cerebeloase pentru membrele superioare sau/și membrele inferioare; ele pot influența în mod decisiv motricitatea în cazul în care se asociază cu sindroame piramidale centrale (hemipareze ataxice din A.V.C., parapareze ataxice din diverse afecțiuni neurologice care afectează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
laminații concentrice. EREDOATAXIA SPINOCEREBELOASA FRIEDREICH Simptomatologia - ataxia cerebeloasa este de obicei cea care atrage atenția asupra bolii, determinată fiind de tulburările de sensibilitate că și cele de tip cerebelos. Mersul este tabetic, cerebelor cu baza de susținere lărgita, bolnavul prezintă dismetrie, vorbire lentă, R.O.T. se abolesc precoce. Amiotrofiile sunt de regulă distale, mai accentuate la membrele inferioare, descriindu-se aspectul "picior de cocos", aspect de picior scobit. Implicațiile cardiace sunt prezente manifestandu-se de timpuriu cu extrasistole atriale, hipertrofie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
la copii, se manifestă prin gesturi dizarmonice, neîndemânare în utilizarea obiectelor, îmbrăcare și dezbrăcare dificilă, dublate de un grafism ezitant. Semnele obiective sunt clasificate astfel (după De Meur și Staes, 1988): - discronometrie - întârziere în declanșarea mișcării, dificultăți în oprirea ei; - dismetrie - mișcări mai mult sau mai puțin ample decât scopul propus; anomalie a traiectoriei sau finalizare a unei mișcări voluntare; - asinergie - necoordonare a componentelor musculare solicitate de o mișcare, evidentă în cadrul mersului, ridicării în ortostatism sau în extensia spatelui; - adiadococinezia - dificultate
[Corola-publishinghouse/Science/2035_a_3360]
-
și abateri accentuate ale coordonării posturii, mai mult sau mai puțin reductibile, clasificate în două mari grupe, care cuprind ataxia cerebeloasă congenitală și diplegia ataxică. Ataxia cerebeloasă congenitală se caracterizează prin tremor static și intențional, tulburări de mers, mișcări rigide, dismetrie, dificultăți de acomodare la mediu. O altă caracteristică a acestor copii o reprezintă tulburările metabolice și de termoreglare. Se consideră că la originea acestor tulburări stau factori genetici. Din punct de vedere clinic, diplegia ataxică se prezintă ca o asociere
[Corola-publishinghouse/Science/2035_a_3360]
-
copii o reprezintă tulburările metabolice și de termoreglare. Se consideră că la originea acestor tulburări stau factori genetici. Din punct de vedere clinic, diplegia ataxică se prezintă ca o asociere între semiologia cerebeloasă și cea piramidală. Predomină tulburările de echilibru, dismetria, cocontracția (dissinergia musculară), după cum se mai poate întâlni hipotonia membrelor superioare cu spasticitate la nivelul membrelor inferioare. Tratamentul kinetoterapeutic în infirmitate motrică cerebrală este considerat ca fiind de bază, cu condiția să fie aplicat precoce și fără discontinuități. Programul kinetoterapeutic
[Corola-publishinghouse/Science/2035_a_3360]
-
3 - pareză sau hemipareză ușoare sau moderate, monopareză severă 162 4 - parapareze sau hemipareze pronunțate; tetrapareză moderată sau monoplegie 5 - paraplegie, hemiplegie sau tetrapareză pronunțată 6 - cvadriplegie (tetraplegie) V - necunoscută b. Funcțiile cerebeloase: 0 -normale 1 - semnale anormale fără invaliditate: dismetrie, adiadocochinezie, tremor intențional, hipotonie 2 - ataxie ușoară a trunchiului sau a unui membru 3 - ataxie moderată a trunchiului sau membrelor 4 - ataxie severă la toate membrele sau a trunchiului 5 - incapabil să efectueze mișcări controlate datorită ataxiei foarte severe V
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
un tratament recuperator care se adresează handicapului fizic, psihic, social, rămas după un puseu evolutiv al bolii. Întreg cortegiul de tratamente simptomatice medicamentoase, fizioterapice, psihoterapice, terapie ocupațională care combat slăbiciunea, fatigabilitatea, intoleranța la căldură spasticitatea, tulburările de coordonare (ataxie, tremor, dismetrie), sindroamele dureroase, tulburările senzoriale, tulburările de vedere, dizartria, disfagia, disfuncțiile vezicii urinare și a intestinului, tulburările sexuale, tulburările cognitive și afective, tulburările de comunicare, tulburările de mobilitate, tulburările activității existenței zilnice, tulburările de adaptare în societate și familie, alcătuiesc tratamentul
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]