8 matches
-
stabilirea purității soiurilor de plante. Separarea fracțiunilor componente ale amestecului depinde de valoarea pH-ului. În funcție de acesta, componentele au un anumit punct izoelectric în domeniul căruia migrează spre unul dintre polii sursei cu o anumită viteză. Repartizarea fracțiunilor amestecului pe electroforegramă se face în funcție de sarcina și masa lor moleculară. Pentru evidențierea fracțiunilor separate, de exemplu, pe banda de hârtie, se folosesc coloranți Fig. 2.10. Aparat de electroforeză 144 specifici, selectivi și suficient de stabili. Intensitatea colorațiilor obținute este direct proporțională
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
multe benzi cromatografice, se reglează intensitatea curentului în funcție de numărul acestora, recomandată fiind o intensitate de 1 - 4 mA pentru fiecare bandă. La intensități mai mari au loc creșteri ale temperaturii hârtiei și evaporări mai intense ale soluției tampon. c) Developarea electroforegramei este numită și revelare. Banda de hârtie cromatografică este introdusă timp de 5 minute într-un termostat la temperatura de 80 - 900C. Hârtia astfel uscată se introduce în soluția de revelator (albastru de brom fenol) unde se ține timp de
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
timp de 5 minute într-un termostat la temperatura de 80 - 900C. Hârtia astfel uscată se introduce în soluția de revelator (albastru de brom fenol) unde se ține timp de 10 - 15 minute. Excesul de revelator este îndepărtat prin spălarea electroforegramei cu o soluție de acid acetic 5 - 10 %, apoi cu o soluție de acetat de sodiu 2 %. Operația de spălare este terminată când hârtia devine albă, iar soluția de acetat nu se mai colorează în galben. După uscare, pe hârtie
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
multe benzi cromatografice, se reglează intensitatea curentului în funcție de numărul acestora, recomandată fiind o intensitate de 1 4 mA pentru fiecare bandă. La intensități mai mari au loc creșteri ale temperaturii hârtiei și evaporări mai intense ale soluției tampon. c) Developarea electroforegramei este numită și revelare. Banda de hârtie cromatografică este introdusă timp de 5 minute într-un termostat la temperatura de 80 900C. Hârtia astfel uscată se introduce în soluția de revelator (albastru de brom fenol) unde se ține timp de
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
timp de 5 minute într-un termostat la temperatura de 80 900C. Hârtia astfel uscată se introduce în soluția de revelator (albastru de brom fenol) unde se ține timp de 10 15 minute. Excesul de revelator este îndepărtat prin spălarea electroforegramei cu o soluție de acid acetic 5 10 %, apoi cu o soluție de acetat de sodiu 2 %. Operația de spălare este terminată când hârtia devine albă, iar soluția de acetat nu se mai colorează în galben. După uscare, pe hârtie
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
care apar ca o bandă electroforetică de dimensiune mare. Celelalte proteine serice prezintă o mai mare omogenitate a parametrilor fizico-chimici. Aceasta explică marea cantitate de gamma-globuline (în special în primul și cel de al patrulea eșantion) care apar la baza electroforegramei. Benzile negre din partea de sus reprezintă albumină serică. Se pot vedea, de asemenea, α-globulina și β-globulina (după Kimball, 1994). Imunoglobulinele sunt molecule efectoare ale sistemului imunitar (SI) care apar fie ca molecule secretate de limfocitele B mature, reprezentând anticorpi liberi
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
care cuprind o parte a secvenței genei α1 și o parte a secvenței genei α2 pentru sectorul respectiv din ADN (fig. 16.26.1) rămân doar 10,0 kb (fig. 16.26.2) ceea ce se va putea vizualiza direct pe electroforegramă, deoarece restrictul respectiv va fi mult mai scurt decât cel normal care este de 14,5 kb și în care sunt dispuse cele două gene α 1 și α2. În aceste condiții pot fi identificate trei genotipuri posibile, unul homozigot
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
mutant homozigot sau dublu mutant (13kb/13kb). Modelul Southern blot va evidenția cele trei genotipuri diferite (α/α, α/− și dublu mutant −/−) în cazul deleției și în cazul mutației punctiforme care anulează situsul de restricție, prin modele de bandare în electroforegrame diferite, în ambele cazuri condiția heterozigotă etalând două benzi, una reprezentând segmentul deletat, cea de a doua segmentul normal de ADN, în primul caz, respectiv prezența mutației și fragmentul normal de ADN în cel de al doilea caz. Există o
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]