75 matches
-
să se stabilizeze timp de 10 minute înainte de utilizare. Niciodată nu se lasă coloana să se usuce. 5.3.2. Purificarea probei Extractul se transferă (5.2) la suprafața coloanei de Amberlite preparata (5.3.1) și se eluează, îndepărtând eluantul. Viteza de eluție nu trebuie să depășească 20 ml/minut. Se clătește balonul cu fund rotund cu 20 ml acid clorhidric (3.17) și se utilizează această soluție la spălarea coloanei rășinii. Se suflă asupra soluției de acid ce a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
la spălarea coloanei rășinii. Se suflă asupra soluției de acid ce a rămas cu un curent de aer. Se îndepărtează lichidele de spălare. Se adaugă 100 ml metanol (3.8), în coloană și se lasă să elueze 5-10 ml colectând eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Metanolul rămas se lasă timp de zece minute să se stabilizeze cu rășina și se continuă eluția la o viteză ce nu depășește 20 ml/minut, colectând eluantul în același balon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
5-10 ml colectând eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Metanolul rămas se lasă timp de zece minute să se stabilizeze cu rășina și se continuă eluția la o viteză ce nu depășește 20 ml/minut, colectând eluantul în același balon cu fund rotund. Se evaporă metanolul cu ajutorul evaporatorului cu film rotativ (4.2), temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40°C. Se transferă cantitativ reziduul într-un balon cotat de 10 ml utilizând faza mobilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
strat subțire pretratate de silicagel (4.23). 6.1.1.2. 10 și 30 μl soluție standard (4.15.2) se picura pe încă două puncte pe linia de start, după care placă este developata în unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1.1.3. Cand frontul de solvent a avansat 150 mm, placa se usucă la 110°C (15 minute). Sub o lampă UV (366 nm) spoturile de 8-chinolinol prezintă fluorescenta galbenă. 6.1.1.4. Se pulverizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
și separarea agenților tensioactivi anionici din săpun, agenți tensioactivi neionici și cationici sunt necesare pentru teste de biodegradabilitate corecte. Acest lucru se poate realiza printr-un procedeu cu schimb de ioni care utilizează o rășină schimbătoare de anioni macroporoasă și eluenți corespunzători pentru eluție fracționată. Astfel, săpunul și agenții tensioactivi anionici și neionici se pot izola printr-o singură procedură. 4.1.3. Controlul analitic După omogenizare, concentrația agenților tensioactivi anionici din detergenții sintetici se determină conform metodei analitice MBAS. Conținutul
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
Izolarea și separarea agenților tensioactivi neionici din săpun, agenți tensioactivi anionici și cationici sunt necesare pentru teste de biodegradabilitate corecte. Acest lucru se realizează printr-un procedeu cu schimbători de ioni care utilizează o rășină schimbătoare de anioni macroporoasă și eluenți corespunzători pentru eluție fracționată. Astfel, săpunul și agenții tensioactivi anionici și neionici se pot izola printr-o singură operație. Controlul analitic 5.1.3. După omogenizare, concentrația agenților tensioactivi anionici și neionici din detergenți se determină conform metodelor analitice MBAS
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
analiză corectă a biodegradabilității este necesară izolarea și separarea agenților activi de suprafață neionici de săpun și de surfactanții anionici și cationici. Aceasta se obține prin aplicarea unui procedeu de schimb ionic folosind o rășină schimbătoare de ioni macroporoasă și eluenți potriviți pentru eluția fracționată. Astfel săpunul, surfactanții anionici și cei neionici pot fi separați printr-o singură procedură. 2.1.3. Control analitic După omogenizare se determină concentrația surfactanților anionici și neionici în detergent conform metodelor analitice MBAS și BiAS
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
aluminiu (3.4) și se transferă în coloana de sticlă (4.3). 5.3.2. Purificarea probei Se aplică 15 ml din extractul filtrat (5.2.1) în coloana de oxid de aluminiu și se elimină primii 2 ml de eluant. Se colectează următorii 5 ml și se filtrează o parte alicotă printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
masa de sorbție 100 ml. 3.12. Solvent de extracție: metanol acidificat. Se toarnă cu pipeta 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1 000 ml metanol (3.5) și se amestecă. 3.13. Faza mobilă pentru CLHP. Eluant A: acetat de amoniu - soluție de sulfat acid de tetrabutilamoniu. 3.13.1. Se dizolvă 5 g de acetat de amoniu (3.2) și 3,4 g de TBHS (3.3) în 1 000 ml apă (3.1) și se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
soluție de sulfat acid de tetrabutilamoniu. 3.13.1. Se dizolvă 5 g de acetat de amoniu (3.2) și 3,4 g de TBHS (3.3) în 1 000 ml apă (3.1) și se amestecă. 3.13.2. Eluant B. acetonitril (3.4). 3.13.3. Eluant C: metanol (3.5). 4. Aparatura 4.1. Agitator mecanic. 4.2. Echipament pentru CLHP cu gradiente ternare. 4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplută cu Hypersil ODS de 3 m
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
1. Se dizolvă 5 g de acetat de amoniu (3.2) și 3,4 g de TBHS (3.3) în 1 000 ml apă (3.1) și se amestecă. 3.13.2. Eluant B. acetonitril (3.4). 3.13.3. Eluant C: metanol (3.5). 4. Aparatura 4.1. Agitator mecanic. 4.2. Echipament pentru CLHP cu gradiente ternare. 4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplută cu Hypersil ODS de 3 m, 100 mm x 4,6 mm, sau echivalent
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Următoarele condiții sunt propuse cu titlu indicativ; se pot aplica și alte condiții dacă dau rezultate echivalente. - Coloană cromatografică lichidă (4.2.1): 100 mm x 4,6 mm, umplută cu Hypersil ODS de 3 m sau echivalent. - Fază mobilă: Eluant A (3.13.1): soluție apoasă de acetat de amoniu și sulfat acid de tetrabutilamoniu. - Eluant B (3.13.12): acetonitril - Eluant C (3.13.3): metanol - Mod de eluare - gradient liniar - - condiții inițiale: A+B+C = 60+20+20
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
echivalente. - Coloană cromatografică lichidă (4.2.1): 100 mm x 4,6 mm, umplută cu Hypersil ODS de 3 m sau echivalent. - Fază mobilă: Eluant A (3.13.1): soluție apoasă de acetat de amoniu și sulfat acid de tetrabutilamoniu. - Eluant B (3.13.12): acetonitril - Eluant C (3.13.3): metanol - Mod de eluare - gradient liniar - - condiții inițiale: A+B+C = 60+20+20 (V+V+V) - - după 10 minute, eluare prin gradient timp de 30 min până când: A+B
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
1): 100 mm x 4,6 mm, umplută cu Hypersil ODS de 3 m sau echivalent. - Fază mobilă: Eluant A (3.13.1): soluție apoasă de acetat de amoniu și sulfat acid de tetrabutilamoniu. - Eluant B (3.13.12): acetonitril - Eluant C (3.13.3): metanol - Mod de eluare - gradient liniar - - condiții inițiale: A+B+C = 60+20+20 (V+V+V) - - după 10 minute, eluare prin gradient timp de 30 min până când: A+B+C = 45+20+35 (V+V
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
nr. 625/78 sunt descriși în anexa V la prezentul regulament. Reactivi pentru CLIP în fază inversă. 5.1. Soluție acidă tricloroacetică Se dizolvă 240 g de acid tricloroacetic (CCl3COOH) în apă și se completează până la 1000 ml. 5.2. Eluenții A și B Eluent A: 150 ml de acetonitril (CH3CN), 20 ml izopropanol (CH3CHOHCH3) și 1,0 ml acid trifluoroacetic (ATF, CF3COOH) sunt completate cu apă până la 1000 ml. Eluent B: 550 ml de acetonitril (CH3CN), 20 ml de izopropanol
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
trebui să fie de 26 ± 2 minute. Acest lucru poate fi obținut prin varierea condițiilor inițiale și finale ale primului gradient. Totuși, diferența în % B între condițiile inițiale și finale ale primului gradient trebuie să rămână de 5% B. 2. Eluenții ar trebui degazeificați suficient și ar trebui să rămână degazeificați. Aceasta este o condiție esențială pentru buna funcționare a sistemului de pompare gradient. Deviația standard pentru timpul de retenție al vârfului GMP ar trebui să fie mai mic de 0
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
vârful pipetei închis până la peretele coloanei și se permite soluției să fie absorbita pe oxidul de aluminiu. Se elueaza robenidina din coloana utilizând 100 ml metanol (3.1), la un debit de 2 până la 3 ml/minut și se colectează eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Se evaporă soluția de metanol până la uscare la 40°C, la presiune redusă, cu ajutorul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 3 până la 4 ml de faza mobilă (3.8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165872_a_167201]
-
de biodistributie; specificațiile pentru materialul radioactiv necesar pentru radiomarcarea kit-urilor trebuie să fie precizate - aspecte specifice pentru alte forme dozate: în cazul generatoarelor trebuie să se demonstreze că instrucțiunile de lucru sunt corespunzătoare și trebuie discutată alegerea adecvată a eluanților reprezentativi II.B. Metodă de preparare Se aplică prevederile de la cap. I. II.C. Controlul materiilor prime II.C.1. Substanțe active (declararea producătorului) II.C.1.1. Specificații și teste de rutină - discutarea diferențelor, dacă există, între nivelele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
corespunzător și se lasă astfel timp de cel puțin o jumătate de oră, în așa fel încât echilibrul lichid/vapori să se stabilizeze. Pe suprafețele interioare ale cuvei se pot fixa benzi de hârtie de filtru care se scufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
corespunzător și se lasă astfel timp de cel puțin o jumătate de oră, în așa fel încât echilibrul lichid/vapori să se stabilizeze. Pe suprafețele interioare ale cuvei se pot fixa benzi de hârtie de filtru care se cufundă în eluant: această precauție permite reducerea cu aproximativ o treime a timpului de migrare a frontului de lichid și obținerea unei eluări mai uniforme a componentelor. Nota 3: Pentru a avea condiții de eluare perfect reproductibile, amestecul trebuie să fie schimbat la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
puțin până la aproximativ 1 cm peste nivelul superior al aluminei. Se dizolvă 10 g de materie grasă, omogenizată și filtrată conform descrierii de la pct. 5.1, în 100 ml de hexan și se toarnă această soluție în coloană. Se colectează eluantul și a se evapora solventul în vid și la o temperatură mai mică de 25°C. Se acționează imediat asupra materiei grase obținute conform descrierii de la pct. 5.2. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR 6.1. Se raportează extincțiile specifice (coeficienții de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
să se stabilizeze timp de 10 minute înainte de utilizare. Niciodată nu se lasă coloana să se usuce. 5.3.2. Purificarea probei Extractul se transferă (5.2) la suprafața coloanei de Amberlite preparata (5.3.1) și se eluează, îndepărtând eluantul. Viteza de eluție nu trebuie să depășească 20 ml/minut. Se clătește balonul cu fund rotund cu 20 ml acid clorhidric (3.17) și se utilizează această soluție la spălarea coloanei rășinii. Se suflă asupra soluției de acid ce a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
la spălarea coloanei rășinii. Se suflă asupra soluției de acid ce a rămas cu un curent de aer. Se îndepărtează lichidele de spălare. Se adaugă 100 ml metanol (3.8), în coloană și se lasă să elueze 5-10 ml colectând eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Metanolul rămas se lasă timp de zece minute să se stabilizeze cu rășina și se continuă eluția la o viteză ce nu depășește 20 ml/minut, colectând eluantul în același balon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
5-10 ml colectând eluantul într-un balon cu fund rotund de 250 ml. Metanolul rămas se lasă timp de zece minute să se stabilizeze cu rășina și se continuă eluția la o viteză ce nu depășește 20 ml/minut, colectând eluantul în același balon cu fund rotund. Se evaporă metanolul cu ajutorul evaporatorului cu film rotativ (4.2), temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40°C. Se transferă cantitativ reziduul într-un balon cotat de 10 ml utilizând faza mobilă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
aluminiu (3.4) și se transferă în coloana de sticlă (4.3). 5.3.2. Purificarea probei Se aplică 15 ml din extractul filtrat (5.2.1) în coloana de oxid de aluminiu și se elimină primii 2 ml de eluant. Se colectează următorii 5 ml și se filtrează o parte alicota printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC. 5.4.1. Parametri Următoarele condiții sunt oferite pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]