95 matches
-
agalaxia contagioasă la oaie (Mycoplasma agalactiae) și agalaxia contagioasă la capră (Mycoplasma agalactiae, M. capricolum, M. mycoïdes subs mycoïdes Large Colony), - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita, - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la 2 dintre teste; I) au fost achiziționate: - dintr-
jrc2379as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87533_a_88320]
-
Large Colony), - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita, - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost sacrificate și dacă animalele rămase au reacționat negativ la 2 dintre teste; I) au fost achiziționate: - dintr-o exploatație 20:.....................................................................................................21 - de pe o piață desemnată 1:........................................................................................... 2 - dintr-o țară terță 1:........................................................................................................ 2 J) au fost
jrc2379as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87533_a_88320]
-
să fi fost clinic constatate: - în cursul ultimelor 6 luni, Mycoplasma agalatiae și Mycoplasma agalactiae, M. capricolum, M. mycoides subsp. mycoides; - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita ; - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost omorâte și dacă rezultatele animalelor rămase au ieșit negative la două dintre testele recunoscute conform procedurii prevăzute
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
subsp. mycoides; - în cursul ultimelor 12 luni, paratuberculoza sau limfadenita ; - în cursul ultimilor 3 ani, adenomatoza pulmonară, Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină. Totuși, acest interval este redus la 12 luni dacă animalele atinse de Maedi Visna sau arterita encefalică virală caprină au fost omorâte și dacă rezultatele animalelor rămase au ieșit negative la două dintre testele recunoscute conform procedurii prevăzute în art. 15; sau care, fără a aduce atingere respectării condițiilor prevăzute pentru alte boli, suferă de una sau
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
un rezultat negativ cu ocazia testului efectuat conform anexei C. ANEXA B I1 - Febra aftoasă - Bruceloza (B. melitensis) - Epididymita contagioasă a oilor (B. ovis) - Antraxul - Turbarea II1 - Boala vacii nebune III - Agalaxia contagioasă - Paratuberculoza - Limfadenita - Adenomatoza pulmonară - Maedi Visna - Artrita encefalică virală caprină ANEXA C Probe pentru cercetarea brucelozei (B. melitensis) Pentru calificarea exploatărilor, cercetarea brucelozei (B. melitensis) este efectuată prin testul Rose Bengel sau prin testul de fixare a adaosului descris în anexa la Decizia 90/242/CEE sau prin
jrc1730as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86878_a_87665]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
al bolnavului cardio-vascular - 100 2. Interpretarea de EKG - 200 3. Interpretarea datelor ecografice - 100 STAGIUL DE NEUROLOGIE (40 ore) 1.4.4.1. Tematica lecțiilor conferință 1. Sindromul de neuron motor central 2. Sindromul de neuron motor periferic 3. Sindromul encefalic 4. Sindrom de trunchi cerebral 5. Sindroame extrapiramidale 6. Boli cerebro-vasculare - accidente cerebro-vasculare ischemice și hemoragice - tromboze venoase cerebrale 7. Sindrom de hipertensiune intracraniană 8. Malformații cerebrale vasculare (angiom, anevrisme, fistule arterio-venoase) 9. Traumatisme cranio-cerebrale 10. Tumori cerebrale primitive și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
des folosite în cercetare. Boala debutează în 85% din cazuri ca un sindrom clinic izolat de-a lungul câtorva zile, 45% din cazuri având probleme motorii sau senzoriale, 20% având nevropatie optică, iar 10% având simptome legate de disfuncțiile trunchiului encefalic, în timp ce restul de 25% au mai mult de una din dificultățile enumerate mai sus. Evoluția simptomelor urmează inițial două tipare generale, fie ca episoade de înrăutățire bruscă, durând cel puțin câteva zile până la câteva luni (numite recidive, exacerbări, accese, atacuri
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
în medie , între 500 și 700 l ( 7 până la 9 l/ kg ) , indicând faptul că distribuția tigeciclinei se face mult dincolo de volumul plasmatic , aceasta concentrându- se în țesuturi . Nu există date referitoare la capacitatea tigeciclinei de a traversa bariera hemato- encefalică la om . În cadrul studiilor de farmacologie clinică care au utilizat regimul de dozare terapeutică , cu o doză inițială de 100 mg urmată de doze de 50 mg la fiecare 12 ore , valoarea Cmax plasmatice a tigeciclinei la starea de echilibru
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
la dozele terapeutice și , in vitro , prezintă o legare redusă de proteinele plasmatice ( < 36 % ) . Aceste date sugerează că interacțiunile cu alte medicamente , prin deplasarea de pe proteinele plasmatice , sunt puțin probabile . Datele sugerează că abacavirul și lamivudina traversează bariera hemato - encefalică și pătrund în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Studiile cu abacavir au evidențiat un raport al ASC de la nivelul LCR față de cel plasmatic între 30 % și 44 % . Valorile înregistrate ale concentrației maxime sunt de 9 ori mai mari decât CI50 a abacavirului
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
fost raportată la aproximativ 4 % din pacienții cu boală Pompe cu debut tardiv . Se estimează faptul că Myozyme restabilește activitatea lizozomală AGA determinând stabilizarea sau restabilirea funcției musculaturii cardiace și scheletice ( inclusiv a musculaturii respiratorii ) . Datorită efectului de barieră hemato- encefalică și dimensiunii enzimei , este puțin probabilă preluarea alfa alglucozidazei de către sistemul nervos central . Boala Pompe cu debut infantil ; studiu clinic pe pacienți cu vârsta de maxim 6 luni Siguranța și eficacitatea Myozyme au fost evaluate într- un studiu clinic pivot
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
vorbire, slăbiciune a extremităților și deranjament al activității motorie a ochilor. În primele 3-8 zile se instalează treptat leziuni renale precum tulburări de conștiință și crize, însoțite în totdeauna de febră mare. Creierul suferă leziuni în cortexul cerebral cu febră encefalică, hiperoxie și lichid cefalorahidian inflamat, urmat de comă, moartea survenind după ziua a 10-a de la începerea convulsiilor. Agentul toxic responsabil pentru aceste otrăviri nu a putut fi identificat până în 2010. Atunci a apărut un articol internațional în jurnalul "Angewandte
Aripi de înger () [Corola-website/Science/336123_a_337452]
-
absorbției sunt reduse atunci când riluzolul este administrat cu alimente cu conținut lipidic mare ( scădere a Cmax de 44 % , scădere a ASC de 17 % ) . Riluzolul se distribuie în proporție mare în tot organismul și s- a dovedit că traversează bariera hemato - encefalică . Volumul aparent de distribuție al riluzolului este de aproximativ 245 ± 69 l ( 3, 4 l/ kg ) . Riluzolul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % , în special de albumina plasmatică și de lipoproteine . În plasmă , riluzolul se regăsește
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
36% ±13 % . Administrarea rivastigminei soluție orală împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 74 minute și scade Cmax cu 43 % și crește ASC cu aproximativ 9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție Rivastigmina se leagă în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
că valorile concentrației plasmatice au fost mai mari în cea de- a doua zi a tratamentului cu plasturi transdermici decât în prima zi . Distribuție Rivastigmina se leagă în proporție mică de proteinele plasmatice ( aproximativ 40 % ) . Ea traversează rapid bariera hemato- encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ prezintă legare scăzută de proteinele plasmatice ( 10 % până la 20 % ) astfel încât nu este de așteptat să interacționeze cu substanțele legate în proporție mare de proteinele plasmatice . Studiile PET la om și datele preclinice sugerează că TMZ traversează rapid bariera hemato- encefalică și este prezentă în LCR . Penetrarea în LCR a fost confirmată la un singur pacient ; expunerea LCR la TMZ , apreciată conform ASC , a fost de aproximativ 30 % din cea plasmatică , ceea ce este în concordanță cu datele de la animale . Eliminare Timpul
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]