1,355 matches
-
LISTA AFECȚIUNILOR CRONICE*) PENTRU CARE SE ORGANIZEAZĂ EVIDENȚA DISTINCTĂ LA NIVELUL MEDICULUI DE FAMILIE**), MEDICULUI DE SPECIALITATE DIN AMBULATORIU***) A. Afecțiuni incluse în Programele Naționale de Sănătate: 1. Afecțiunile oncologice 2. Diabetul zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi) 5. Insuficiența renală cronică - dializă B. Afecțiuni cronice pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare (stent) (G3) 2. Hepatita cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250178_a_251507]
-
mucoviscidoză (adulți și copii); b.4) boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică); b.5) miastenia gravis; b.6) osteogeneză imperfectă; b.7) boala Fabry; b.8) boala Pompe; b.9) tirozinemie; b.10) epidermoliză buloasă; b.11) sindromul Prader Willi; b.12) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); b.13) mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); b.14) afibrinogenemie congenitală; b.15) sindrom de imunodeficiență primară. Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare nominalizate. ... (2) Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al pacienților transplantați și pentru tratamentul pacienților cu unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică și epidermoliză buloasă, Sindromul Prader Willi), se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis. ... (3) Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în Programul național de oncologie se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
casele de asigurări de sănătate pentru eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice unor programe naționale de sănătate, respectiv Programul național de diabet zaharat, Programul național de oncologie, Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, epidermoliză buloasă, Sindromul Prader-Willi) și Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană (tratamentul stării posttransplant), furnizorii de medicamente evaluați, selectați și aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
3) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 4) asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu scleroză laterală amiotrofică; ... b) tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză; ... c) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... d) tratamentul bolnavilor cu Sindrom Prader Willi. ... Criterii de eligibilitate: 1) Scleroză multiplă: ... a) vor fi incluși bolnavii: ... a.1) cu formă recurent-remisivă și scor EDSS a.2) cu sindrom clinic izolat (CIS) cu imagistică sugestivă pentru scleroză multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul Național al pacienților cu HTAP. 11) Mucoviscidoză: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză. ... 12) Epidermoliză buloasă: ... a) bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ... 13) Sindromul Prader Willi ... a) bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 2.300; ... b) număr de bolnavi cu hemofilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
l^4) număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară: 35; m) număr de bolnavi cu HTAP tratați: 250; ... n) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți): 50; ... o) număr de bolnavi cu mucoviscidoză (copii): 262; ... p) număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă: 83; ... q) număr de bolnavi cu Sindromul Prader Willi: 10; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 42.000 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu hemofilie fără intervenție chirurgicală majoră/an: 25.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. m) cost mediu/bolnav HTAP/an: 65.000 lei; ... ... n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți): 40.000 lei; o) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii): 38.000 lei; ... p) cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă: 17.030,12 lei; ... q) cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi: 60.000 lei. ... Începând cu trimestrul II al anului 2012, medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II, mucopolizaharidoză tip I, afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
10 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. 10) Mucoviscidoza: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 11) Epidermoliza buloasă: ... a) farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ... 12) Hipertensiune arterială pulmonară: ... a) pentru copii: ... a1) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș - Centrul pentru boli cardiovasculare și transplant; ... --------------- Litera a1) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; secțiunea C2 - mai puțin DCI-urile prescrise în diabet zaharat, afecțiuni oncologice, stări posttransplant și unele boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7); secțiunea C3]. 6. Se va întocmi o prescripție medicală electronică distinctă pentru fiecare dintre următoarele situații: 6.1. DCI-uri corespunzătoare medicamentelor specifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262376_a_263705]
-
sau fără contribuție personală, prescrise pentru persoanele care se constituie în categoria de personal contractual; 6.8. DCI-uri prescrise în cadrul tratamentului pentru unele boli rare din cadrul Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4), epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7); 6.9. DCI-uri din cadrul sublistei B, prescrise în regim de compensare 90% din prețul de referință pensionarilor care realizează venituri numai din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262376_a_263705]
-
de organe, țesuturi și celule de origine umană (P.9.7 - Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați) și a unor boli rare cuprinse în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare - P6 - mucoviscidoză (P6.4) și epidermoliza buloasă (P6.2), boli neurologice degenerative/inflamatorii - scleroza laterală amiotrofică (P6.5.2), sindromul Prader-Willi (P6.7), respectiv cu indicarea programului pentru care eliberarea medicamentelor în tratamentul ambulatoriu se face prin farmaciile cu circuit închis, conform prevederilor hotărârii Guvernului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262376_a_263705]
-
în ambulatoriu, a medicamentelor specifice necesare tratamentului bolnavilor cu următoarele afecțiuni rare: HTAP, mucoviscidoză, boli neurologice degenerative/inflamatorii (poliradiculonevrită primitivă, polineuropatie inflamatorie cronică demielinizantă, scleroză laterală amiotrofică), miastenia gravis, fenilcetonurie, osteogeneză imperfectă, Sindrom Prader Willi, boala Fabry, boala Pompe și epidermoliza buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1. pentru bolnavii cu hemofilie: - bolnavi cu hemofilie A și hemofilie B; 2. pentru bolnavii cu talasemie majoră: - bolnavi politransfuzați ( 20 transfuzii/an); - bolnavi cu hemosideroză secundară medie sau severă; 3. pentru bolnavii cu hipertensiune arterială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
bolnavii cu osteogeneză imperfectă: - bolnavii cu diagnostic cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 10. pentru bolnavii cu boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 11. pentru bolnavii cu boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cert de osteogeneză imperfectă (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 8. pentru bolnavii cu Sindrom Prader Willi: - bolnavii cu diagnostic cert de Sindrom Prader Willi (diagnostic clinic, paraclinic și genetic); 9. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă: - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); 10. pentru bolnavii cu boala Fabry: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 11. pentru bolnavii cu boala Pompe: - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică - 80; - număr de bolnavi cu miastenia gravis - 20; - număr de bolnavi cu fenilcetonurie - 40; - număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - 20; - număr de bolnavi cu Sindrom Prader Willi - 40; - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. -------------- Liniuța a 16-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 8 al Cap. II "Programele naționale privind bolile netransmisibile" de la lit. A din anexa 2 a fost modificat de pct. 6 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cu miastenia gravis/an - 20.000 lei; - cost mediu/bolnav cu fenilcetonurie/lună - 1.250 lei; - cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă/lună - 70 lei; - cost mediu/bolnav cu Sindrom Prader Willi/lună - 3.300 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Fabry/lună - 63.280 lei; - cost mediu/bolnav cu boala Pompe/lună - 41.930 lei." Unități care derulează programul: 1. pentru bolnavii cu hemofilie și talasemie: - Institutul Național de Hematologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 7. pentru bolnavii cu boala Fabry: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie; 8. pentru bolnavii cu boala Pompe: - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie. NOTĂ: Talasemia, hemofilia, mucoviscidoza, epidermoliza buloasă și scleroza laterală amiotrofică se finanțează prin transferuri de la bugetul Ministerului Sănătății Publice către bugetul FNUASS și se derulează prin CNAS. ------------ Pct. 8 de la Cap. A.II din anexa 2 a fost completat de pct. 20 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. - nr. de bolnavi cu epidermoliză buloasă - 48. ------------ Liniuța a 6-a de la lit. a) "Indicatori fizici", subtitlul "Indicatori de evaluare", pct. 6 , Cap. I "Programul național de sănătate cu scop curativ", lit. B din anexa 2 a fost modificată de pct. 8 al art. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
intervenție chirurgicală majoră/an - 60.000 lei; - cost mediu/bolnav cu talasemie/an - 21.667 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/lună - 3.800 lei; - cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/lună - 7.400 lei; - cost mediu/bolnav cu epidermoliză buloasă/lună - 1.000 lei; - cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/lună - 2.600 lei. ----------- Subtitlul "Indicatori de evaluare" de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost modificat de pct. 26 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
ministerelor cu rețea sanitară proprie. - unități sanitare cu secții/compartimente de neurologie; - farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. NOTĂ: Medicamentele specifice necesare pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu mucoviscidoză (adulți, copii), epidermoliză buloasă și scleroză laterală amiotrofică se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. ----------- Ultimele liniuțe și nota de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 au fost introduse de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. 4. pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă; - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic clinic, examen histopatologic); ----------- Pct. 4 de la pct. 6 al lit. B din anexa 2 a fost introdus de pct. 25 al art. I din ORDINUL nr. 1.386 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză (numai medicamentele care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis), hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive și pentru stări posttransplant, respectiv a materialelor consumabile pentru pompele de insulină și a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]