180 matches
-
celelalte uleiuri modificate, poziția cuprinde: a) Uleiurile maleice, obținute prin tratarea de exemplu a uleiului de soia cu cantități limitate de anhidrida maleica la o temperatură de 200°C sau mai mult, în prezența unei cantități de polialcool, suficiente pentru esterificarea surplusului de aciditate a uleiului. Uleiurile maleice astfel obținute au proprietăți sicative. ... b) Uleiurile (că ulei de în) la care au fost incorporate la rece cantități mici de produse sicative (de exemplu borat de plumb, naftenat de zinc, rezinat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
acidului fosforic cu etan-1,2-diol ex 3824 90 95 22 Mixtură de fosfat de tris[2-cloro-1-(clorometil)etil) și oligomeri ai 0 fosfatului de 2-cloroetil cu etan-1,2-diol ex 3824 90 95 23 Mixtură de esteri ai zaharozei, obținuți prin esterificarea zaharozei cu acid 0 stearic industrial ex 3824 90 95 24 Preparate constând predominant din fosfabiciclononani și derivați 0 P-alchilici ai acestora, sub forma unei soluții în 4-terț-butiltoluen ex 3824 90 95 25 Plachete de tantalat de litiu, nedopate 0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
și chimice, întrebuințări, reprezentanți. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Amine. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de obținere, proprietăți fizice și chimic, întrebuințări, reprezentanți. Alcooli. Fenoli. Definiție, nomenclatura, clasificare, izomerie, metode de preparare, proprietăți chimice (reacția de esterificare), întrebuințări. Compușii carbonilici. Definiție, nomenclatura, izomerie, metode de preparare, proprietăți fizice, proprietăți chimice: reacții comune aldehidelor și cetonelor (reacții de adiție), reacții specifice aldehidelor (reacții de oxidare) întrebuințări, reprezentanți. CLASA a XI-a Cap. 1. Compuși carboxilici. Definiție, nomenclatura, clasificare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
nomenclatura, serie omoloaga, structura, proprietăți fizice și chimie întrebuințări. Arene. Definiție, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 3. Compuși organici cu funcțiuni simple Derivați halogenați. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți fizice și chimică, întrebuințări. Alcooli. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți chimice (reacția de esterificare), întrebuințări. CLASA a XI-a Cap.1 . Compuși carboxilici. Definiție, nomenclatura, clasificare, proprietăți fizice și chimice, întrebuințări. Săpunuri. Detergenți. Structura, nomenclatura, proprietăți fizice, întrebuințări. Cap. 2. Substanțe naturale cu importanță fiziologica Aminoacizi, peptide. Definiție, nomenclatura, clasificare, structura, proprietăți fizice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141463_a_142792]
-
nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter amfoter, reacții de condensare și policondensare - formarea de peptide; importantă fiziologica. 13. Monozaharide - glucoză și fructoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
de clorurare. Utilizări. 6. Alcooli. Metanol, etanol, glicerina. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - etanol: reacții de oxidare, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina. Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importantă fiziologica. 10. Zaharide. Glucoză, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
CE) nr. 1774/2002, pentru materiile din categoria 3; (b) grăsimile prelucrate sunt separate de proteine, iar impuritățile insolubile sunt eliminate, pentru ca nivelul lor să nu reprezinte mai mult de 0,15 % din greutate, apoi sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este necesară pentru grăsimile prelucrate din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul este redus la un nivel mai mic de 1 prin adăugarea de acid sulfuric (H2SO4; 1,2-2 moli) sau a
32005R0092-ro () [Corola-website/Law/294051_a_295380]
-
categoria 3; (b) grăsimile prelucrate sunt separate de proteine, iar impuritățile insolubile sunt eliminate, pentru ca nivelul lor să nu reprezinte mai mult de 0,15 % din greutate, apoi sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este necesară pentru grăsimile prelucrate din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul este redus la un nivel mai mic de 1 prin adăugarea de acid sulfuric (H2SO4; 1,2-2 moli) sau a unui acid echivalent și amestecul este supus
32005R0092-ro () [Corola-website/Law/294051_a_295380]
-
insolubile sunt eliminate, pentru ca nivelul lor să nu reprezinte mai mult de 0,15 % din greutate, apoi sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este necesară pentru grăsimile prelucrate din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul este redus la un nivel mai mic de 1 prin adăugarea de acid sulfuric (H2SO4; 1,2-2 moli) sau a unui acid echivalent și amestecul este supus unei temperaturi de 72 °C timp de două ore în cursul
32005R0092-ro () [Corola-website/Law/294051_a_295380]
-
de epurare a gazului pentru a preveni emisia unor eventuale reziduuri proteinice nearse în timpul combustiei biodieselului. 2. Grăsimile de origine animală sunt prelucrate în vederea obținerii de biodiesel, care constă în esteri metilici de acizi grași. Acest rezultat se obține prin esterificarea și/sau transesterificarea grăsimilor. Rafinarea ulterioară a produselor, inclusiv distilarea în vid, are drept rezultat obținerea de biodiesel, folosit drept combustibil. Anexa V PROCEDEUL DE GAZIFICARE BROOKES 1. Prin procedeu de gazificare Brookes se înțelege tratarea subproduselor de origine animală
32005R0092-ro () [Corola-website/Law/294051_a_295380]
-
din următoarele metode: (i) un procedeu prin care grăsimile prelucrate sunt separate de proteine, impuritățile insolubile fiind eliminate pentru ca nivelul lor să nu reprezinte mai mult de 0,1 % din greutate, prin care, ulterior, grăsimile sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este cerută pentru grăsimile prelucrate derivate din materii din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul se reduce la un nivel mai mic de 1 datorită adaosului de acid sulfuric (H2SO4) sau al
32005R2067-ro () [Corola-website/Law/294452_a_295781]
-
care grăsimile prelucrate sunt separate de proteine, impuritățile insolubile fiind eliminate pentru ca nivelul lor să nu reprezinte mai mult de 0,1 % din greutate, prin care, ulterior, grăsimile sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este cerută pentru grăsimile prelucrate derivate din materii din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul se reduce la un nivel mai mic de 1 datorită adaosului de acid sulfuric (H2SO4) sau al unui acid echivalent, iar amestecul ajunge la
32005R2067-ro () [Corola-website/Law/294452_a_295781]
-
să nu reprezinte mai mult de 0,1 % din greutate, prin care, ulterior, grăsimile sunt supuse unui proces de esterificare și de transesterificare. Cu toate acestea, esterificarea nu este cerută pentru grăsimile prelucrate derivate din materii din categoria 3. Pentru esterificare, pH-ul se reduce la un nivel mai mic de 1 datorită adaosului de acid sulfuric (H2SO4) sau al unui acid echivalent, iar amestecul ajunge la 72 °C timp de două ore, în cursul cărora acesta este amestecat cu putere
32005R2067-ro () [Corola-website/Law/294452_a_295781]
-
când sunt utilizate pentru vehicule, în formă pură sau în amestec, trebuie să satisfacă standardele de calitate stabilite pentru a asigura performanțe optime ale motoarelor. Trebuie menționat că în cazul biodiesel-ului pentru motoarele diesel, în care opțiunea de procesare este esterificarea, ar putea fi aplicat standardul prEN 14214 al Comitetului European pentru Standardizare (CEN) privind esterii metilici ai acizilor grași (FAME). În consecință, CEN trebuie să stabilească standarde adecvate pentru alte produse tip biodiesel utilizate pentru transport în Uniunea Europeană. (15) Promovarea
jrc5998as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91170_a_91957]
-
jos) obținuți din esteri ai alcoolului alilic cu acizi dibazici, de exemplu ftalatul de dialil. Sunt utilizați că adezivi de stratificare, acoperiri, vopsele și în aplicații care necesită permeabilitate la microunde. ... c) Polietilena tereftalat (PET) este un polimer obținut prin esterificarea acidului tereftalic cu etilenglicolul sau prin reacția între tereftalatul de dimetil și etilenglicolul. În afara aplicățiilor ei extrem de importante în domeniul textilelor, ea servește de asemenea și la fabricarea foliilor pentru ambalaj, a benzilor pentru înregistrări magnetice, a buteliilor pentru sucuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166828_a_168157]
-
și acidului fosforic cu etan-1,2-diol 0 ex 3824 90 90 28 Amestec de tris[2-cloro-1-(clorometil)etil] fosfat și oligomeri ai 2-cloroetil fosfat cu etan-1,2-diol 0 ex 3824 90 90 29 Amestec de esteri ai sucrozei, derivați din esterificarea sucrozei cu acid stearic industrial 0 ex 3824 90 90 31 Preparate constând predominant din fosfabiciclonane și p-alchil derivați ai acestora, sub formă de soluții în 4-terț-butiltoluen 0 ex 3824 90 90 32 Plachete de tantalat de litiu, nedopate
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
tris[2-cloro-1-(clormetil)etil] și oligomeri ai acidului metilfosfonic și ai acidului fosforic cu etan-1,2-diol Amestec de fosfat de tris[2-cloro-1-(clormetil)etil] și oligomeri ai fosfatului de 2-cloretil cu etan-1,2-diol Amestec de esteri ai zaharozei, proveniți din esterificarea zaharozei cu acid stearic industrial Preparate constituite în principal din fosfabiciclononani și derivații P-alchilici ai acestora, sub formă de soluție în 4-terț-butiltoluen Plăcuțe de tantalat de litiu, nedopate Preparat constituit în principal din etilenglicol și din N, N-dimetilformamidă sau
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
balonul la flacără. 5.2. Se menține balonul timp de două ore într-o baie la 85-92°C și se agită din când în când; limpezimea conținutului balonului este cea care, după sedimentarea glicerinei și a reziduului de reactivi, indică esterificarea. 5.3. Se aduce la temperatura ambiantă. Se deschide balonul în momentul folosirii esterilor metilici. Aceștia nu necesită altă manipulare înainte de introducerea în cromatograful în fază gazoasă. Metoda C 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie tratată cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea, │ │ │glicerină - obținerea trinitratului de glicerină Oxidarea etanolului [KMnO(4), K(2)Cr(2)O(7)] Importanța practică și biologică a acidului acetic Esterificarea acidului salicilic. Hidrogenarea grăsimilor lichide Identificarea aminoacizilor Hidroliza enzimatică a proteinelor Monozaharide: glucoza și fructoza (formule plane), formule de │ │ │perspectivă (Haworth): glucopiranoza, fructofuranoza Oxidarea glucozei (reactiv Tollens și Fehling) Condensarea monozaharidelor Hidroliza enzimatică a amidonului Calcule chimice Rezolvare de probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
în care se specifică altfel Arsenic Maximum 1 mg/kg Plumb Maximum 2 mg/kg Mercur Maximum 0,1 mg/kg E 1451 AMIDON OXIDAT ACETILAT Definiție Amidonul oxidat acetilat este tratat pentru amidon cu hipoclorit de sodiu urmat de esterificare cu anhidridă acetică Descriere Pulbere albă sau aproape albă sau granule sau (dacă este pregelatinizat) fulgi, pulbere amorfă sau particule cu granulație mare Identificare A. Dacă nu este pregelatinizat: prin observație microscopică B. Colorare cu iod: pozitivă (culoare între albastru
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
fermentația acetică. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare,acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții comune cu acizii anorganici, reacția de esterificare - proces la echilibru. Utilizări. 11. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 12. Aminoacizi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: caracter amfoter, reacții de condensare și policondensare - formarea de peptide; importanța fiziologică. 13. Monozaharide - glucoza și fructoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
de clorurare. Utilizări. 6. Alcooli. Metanol, etanol, glicerina. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice- etanol: reacții de oxidare, reacția de ardere, fermentația acetică. Utilizări. 7. Compuși carboxilici. Acidul acetic, acizi grași. Proprietăți fizice. Proprietăti chimice: reacții comune cu acizii anorganici; reacția de esterificare. Utilizări. 8. Grăsimi. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice - reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți. Utilizări. 9. Aminoacizi-glicina, alanina.Proteine. Recunoașterea și denaturarea proteinelor; importanța fiziologică. 10. Zaharide. Glucoza, fermentația alcoolică. Zaharoza - comportarea zahărului la încălzire. Amidonul. Celuloza. Utilizări. Rezolvarea de exerciții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156685_a_158014]
-
nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliza, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții cu metale alcaline, reacții de eterificare, esterificare, deshidratare, oxidare blândă și energică, reacția de ardere, fermentația acetica. Utilizări. 8. Fenoli. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului acid. 9. Amine. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: evidențierea caracterului bazic, reacții de alchilare, reacții de acilare. Utilizări. 10. Compuși carboxilici. Proprietăți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181621_a_182950]