297 matches
-
pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; 11. eliberarea pe bază de cerere, conform legislației în vigoare, a probelor în vederea unui consult de specialitate sau pentru investigații suplimentare; 12. primirea, înregistrarea și prelucrarea pieselor operatorii (extemporaneu și la parafină), biopsice și a pieselor de la necropsie, examene citologice; 13. prepararea coloranților și a reactivilor; 14. arhivarea lamelelor și a blocurilor. XV. Serviciul de supraveghere, prevenire și control al infecțiilor nosocomiale Articolul 49 Serviciul de supraveghere, prevenire și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
o altă specie pentru afecțiunea în cauză sau pentru alte afecțiuni sau (c) în cazul în care nu există nici un produs dintre cele menționate la litera (b) și în limitele legislației statelor membre în cauză, cu un medicament veterinar preparat extemporaneu de către o persoană autorizată în acest sens prin legislația internă, conform condițiilor din rețeta veterinară. Medicul veterinar poate administra medicamentul personal sau, asumându-și răspunderea, poate însărcina o altă persoană să facă acest lucru. (2) Prin derogare de la articolul 11
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
ca sursă de alimente, pentru afecțiunea în cauză sau pentru alte afecțiuni sau (c) în cazul în care nu există nici un produs dintre cele menționate la litera (b) și în limitele legislației statelor membre în cauză, un medicament veterinar preparat extemporaneu de către o persoană autorizată în acest sens prin legislația internă, conform condițiilor din rețeta veterinară. Medicul veterinar poate administra medicamentul personal sau, asumându-și răspunderea, poate însărcina o altă persoană să facă acest lucru. (2) Alineatul (1) se aplică cu
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266818_a_268147]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
10) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. f), prin precursor radionuclidic se înțelege orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării la om. ... (11) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. g), prin preparate magistrale se înțelege preparatele realizate extemporaneu în farmacie după o prescripție medicală, destinate tratamentului individual al unui pacient. ... (12) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. g), preparatele oficinale sunt preparate realizate în farmacii sau laboratoare farmaceutice, în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române sau cu normele tehnice avizate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237085_a_238414]
-
anestezie - terapie intensivă și sterilizare centrală (dacă nu are sterilizare proprie); ... b) asigurate legături ușoare cu: blocul de nașteri (când acesta nu are sală proprie de operații cezariene), serviciul de roentgendiagnostic, serviciul de urgență, laboratorul de anatomie patologică (pentru examene extemporanee) și secțiile de spitalizare. ... Serviciul de anestezie - terapie intensivă (ATI) Articolul 61 (1) Serviciul ATI centralizează toate cazurile medicale grave, care necesită supraveghere continuă și îngrijire intensivă 24 de ore din 24. ... (2) Asistența medicală se asigură de un personal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215861_a_217190]
-
patentat - orice produs medicinal gata preparat, pus pe piață sub o denumire specifica, sub o anumită forma farmaceutica și într-un ambalaj special; ... d) produs medicinal/medicament de uz veterinar preparat în farmacie - orice produs medicinal de uz veterinar preparat extemporaneu, care nu corespunde definiției produsului medicinal patentat și care este comercializat sub o formă farmaceutica care poate fi folosită fără procesare ulterioară; e) produs medicinal imunologic de uz veterinar - preparat medicinal administrat animalelor în scopul producerii imunității active sau pasive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258938_a_260267]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243436_a_244765]
-
pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; 11. eliberarea pe bază de cerere, conform legislației în vigoare, a probelor în vederea unui consult de specialitate sau pentru investigații suplimentare; 12. primirea, înregistrarea și prelucrarea pieselor operatorii (extemporaneu și la parafină), biopsice și a pieselor de la necropsie, examene citologice; 13. prepararea coloranților și a reactivilor; 14. arhivarea lamelelor și a blocurilor. XV. Serviciul de supraveghere, prevenire și control al infecțiilor nosocomiale Articolul 49 Serviciul de supraveghere, prevenire și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247994_a_249323]
-
piață; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piață; 9. data primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. data revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
de colorație B. Histopatologie Dotare: - Microscop - Termostat cu temperatură reglabila - Baterii de colorație - Placă termostatata - Instrumentar pentru orientarea pieselor - Reactivi și materiale necesare realizării preparatelor histologice definitive prin incizionare în parafina - Instalație de apă purificata - pentru laboratoarele care efectuează preparate extemporanee: - criotom sau criostat - Hota specializată în lucrul cu substanțe toxice C. Prosectura Dotare: - Instrumentar pentru autopsie - Hota specializată în lucrul cu substanțe toxice ------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176519_a_177848]
-
pe frotiu; 2. Examene pe culturi bacteriene; 3. Antibiograma; Examen suc gastric, duodenal ---------------------------- Examen materii fecale (inclusiv coprocultura) IDR la PPD -------------------------------------------------------- Examene cito- si histopatologice: --------------------------------- 1. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic uzual 2. Pregătirea și evaluarea unui examen histopatologic extemporaneu 3. Pregătirea ��i evaluarea unui examen citopatologic uzual 4. Pregătirea, efectuarea, prelucrarea și evaluarea citopatologica a materialului obținut prin puncție cu ac fin Probe paraclinice: ------------------ 1. Electrocardiograma; 2. Examen radiologic craniu în mai multe incidente, inclusiv sinusuri anterioare ale feței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189102_a_190431]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
pentru necesarul de achiziții publice de reactivi și materiale de laborator specifice; 8. eliberarea pe bază de cerere, conform legislației în vigoare, a probelor în vederea unui consult de specialitate sau pentru investigații suplimentare; 9. primirea, înregistrarea și prelucrarea pieselor operatorii (extemporaneu și la parafină), biopsice și a pieselor de la necropsie, examene citologice; 10. prepararea coloranților și reactivilor; 11. arhivarea lamelelor și a blocurilor. Articolul 43 Compartimentele din cadrul structurii organizatorice a institutului sunt organizate astfel: ● Compartimentul de psihologie; ● Compartimentul de foniatrie; ● Compartimentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255077_a_256406]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor; în cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704, acele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
este îndeplinită: - din secrețiile recoltate intraoperator sau endoscopic sau, din prelevatul recoltat pe tubul de dren montat postoperator cultură microbiană este pozitivă; - din secrețiile recoltate intraoperator sau endoscopic sau, din prelevatul recoltat pe tubul de dren montat postoperator prin microscopie extemporanee cu colorație gram și prin proba hidroxidului de potasiu se pune în evidență prezenta bacteriilor; - hemocultura este pozitivă; - la examenul radiologic pot fi evidențiate modificări patognomonice; - la examenul endoscopic sunt puse în evidență modificări patognomonice (esofagita sau proctita candidozică). c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
pe lichide (aspirat bronșic, periaj bronșic, lichide pleurale și de ascită) pentru celularitate tumorală; ... c) colorații speciali pentru evidențierea unor compuși tisulari patologici, biopsii bronșice și pleurale ș.a. prin colorații uzuale și speciale (PAS, Alcian Blue, Grocott, Ziehl-Nielsen); ... d) examene extemporanee intraoperatorii; ... e) consult HP și imunohistochimic extern; ... f) colorație Ziehl-Nielsen, pentru evidențierea bacililor acid-alcoolo-rezistenți, pe secțiuni la parafină; ... g) diagnostic necroptic cu prezentare anatomoclinică. ... Articolul 28 Laboratorul de radiologie și imagistică medicală are în principal următoarele atribuții: 1. efectuarea examenelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
sau alogrefă. 6.3.4. FRACTURILE PIRAMIDEI NAZALE RECOMANDARE [Grad C] Se recomandă explorarea și sutura Plăgilor piramidei nazale; reducerea și coaptarea fragmentelor osteocartilaginoase fracturate, cu imobilizarea prin tamponamentul foselor nazale și contrapresiune externă prin intermediul unui conformator prefabricat sau confecționat extemporaneu () tamponamentul foselor nazale se suprimă treptat după 7 zile () conformatorul extern este recomandat a se menține 7-10 zile. Corectarea plastică a deficiențelor se recomandă a fi efectuată după 4-6 luni. 7. TRATAMENTUL TRAUMATISMELOR DENTO-ALVEOLARE 7.1. - TRATAMENTUL LEZIUNILOR DENTARE 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
piată; 8. numărul (numerele) autorizației de punere pe piată; 9. dată primei autorizări sau a reînnoirii autorizației; 10. dată revizuirii textului; 11. pentru medicamentele radiofarmaceutice, detaliile complete privind dozimetria radiațiilor interne; 12. pentru medicamentele radiofarmaceutice, instrucțiuni suplimentare detaliate pentru prepararea extemporanee și controlul calității unui astfel de preparat și, unde este cazul, durata maximă de păstrare în timpul căreia orice preparat intermediar, cum ar fi o eluție sau medicamentul gata de utilizare, corespunde specificațiilor. (2) În cazul autorizărilor conform prevederilor art. 704
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]