56 matches
-
3 în 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii, mergînd pînă la edem pulmonar - cefalee - grețuri, vărsături - paralizii flasce ale membrelor, convulsii. Fișa nr. 50 FENILHIDRAZINE 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - hematocrit, hemoglobina, trombocite - timp de sîngerare, timp de coagulare - examen sumar de urină - creantinina în sînge. 2. Contraindicații: - anemii: - la bărbați: hematocrit sub 40% și hemoglobina sub 13
ORDIN Nr. 15 din 1982 pentru stabilirea normelor privind examenul medical al persoanelor ce urmează a fi încadrate în munca şi controlul medical periodic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● boli cronice ale sistemului nervos central; ● dermatoze. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani; PFV - anual; b) 7 zile. ... Fișa 45 Fenilhidrazine Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) hematocrit, hemoglobina, trombocite; ... timp de sângerare, timp de coagulare; examen sumar de urină; creatinina sanguina; c) contraindicații: ... ● anemie; ● trombocitopenii; ● sindroame hemoragipare; ● boli alergice; ● nefropatii cronice; ● dermatoze. Controlul medical
METODOLOGIE din 30 octombrie 2001 privind examenul medical la angajarea în munca, examenul medical de adaptare, controlul medical periodic şi examenul medical la reluarea muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: Fenilhidrazona glucozei + H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
H2N NH -C6H3 În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazona2ceto fenilhidrazona glucozei Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
nivelul ficatului sub acțiunea enzimelor specifice numite epimeraze. Soluțiile puternic alcaline determină o scindare neuniformă a moleculei de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de oză cu formare de acid lactic, aldehidă formică, dihidroxiacetonă etc. d) Reacții de condensare Ozele formează produși de condensare cu hidroxilamina și fenilhidrazina, numiți oxime și respectiv osazone: Prin reacția glucozei, la cald și în soluție slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
slab acidă, cu fenilhidrazina, se formează osazona glucozei. Reacția are loc în trei etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
etape, obținându-se inițial o fenilhidrazonă, care apoi prin oxidare la carbonul C2, are posibilitatea să se condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de 39 fenilhidrazină
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
condenseze la gruparea cetonică formată cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Fenilhidrazona se oxidează (dehidrogenează) la gruparea alcool secundar, transformând o moleculă de fenilhidrazină în anilină și amoniac: În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de 39 fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
fenilhidrazină în anilină și amoniac: În final se formează osazona prin condensarea cu o nouă moleculă de fenilhidrazină: Osazonele ozelor epimere sunt identice, deoarece diferențele de structură de la C1 și C2 dispar prin condensarea cu cele două molecule de 39 fenilhidrazină. Osazonele sunt frumos cristalizate și colorate în galben și portocaliu. Cristalele de osazonă se recunosc ușor la microscop, putându-se identifica astfel ozele din care au provenit. e) Reacții de adiție ale ozelor Aldozele adiționează acidul cianhidric la gruparea carbonil
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de argint în mediu alcalin și la cald în argint metalic, ce se depune pe pereții eprubetei ca o oglindă strălucitoare. 2.8.1.3. Reacții de condensare Reacția Fischer (reacția de formare a osazoanelor) Aldozele și cetozele reacționează cu fenilhidrazina, conducând la osazoane, care sunt substanțe solide, de culoare galbenă, frumos cristalizate, purtând numele ozei de la care provin (glucosanoza, fructosanoza). Ozele epimere au osazonele identice ca structură, deoarece resturile fenilhidrazinice se fixează la C1 și la C2. De exemplu glucosazona
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
la C2. De exemplu glucosazona cristalizează analog fructosazonei, sub formă de “snop de grâu” sau “măturică”. Mod de lucru În două eprubete se pun câte 5 ml din soluție glucoză, respectiv fructoză și în fiecare se adaugă 0,5 g fenilhidrazină clorhidrică și 0,25 g acetat de sodiu. Se fierb o oră pe baie de apă. După răcire se examinează cristalele la microscop. 2.8.2. Reacții de identificare a diglucidelor Reacția Fehling Diglucidele în care ozele se leagă monocarbonilic
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
numele de glucozide. Glicozidele au proprietăți de acetal, nu dau reacții specifice aldehidelor, sunt insolubile în apă și nu prezintă mutarotație. Sunt stabile față de hidroxizii alcalini dar sunt scindate de acizii diluați sau enzimatic în monozaharidă și componentul nezaharidic. h) fenilhidrazina reacționează la rece (în soluție alcoolică) cu grupele carbonil ale monozaharidelor formând fenilhidrazone, substanțe incolore solubile în apă, care prin tratare cu acizi minerali se transformă din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care prin tratare cu acizi minerali se transformă din nou în monozaharida respectivă: Osazonele sunt substanțe cristaline, galbene, de obicei greu solubile în apă, ele se descompun la încălzire. Prin tratarea osazonelor cu acizi minerali se elimină resturile moleculelor de fenilhidrazină, obținându-se combinații care conțin două grupe carbonil vecine, combinații ce se numesc osone: Glucoza În formă stabilă, glucoza are formă piranozică și anume este o αpiranoză. Din soluție apoasă cristalizează în mod obișnuit în forma α, cu o moleculă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
din cauza legăturii dicarbonilice). Prin încălzire zaharoza se topește la 1850C, după care se colorează în brun, se caramelizează. Prin încălzire mai puternică, se carbonizează, în urma eliminării complete a hidrogenului și oxigenului din moleculă: Din cauza legăturii dicarbonilice, zaharoza nu reacționează cu fenilhidrazina, nu reduce soluția Fehling sau Tollens. Cum prin hidroliză acidă(tratare cu acid) sau enzimatică(zaharaze) zaharoza se scindează într-un amestec de D-glucoza și D-fructoza, și deoarece zaharoza și glucoza sunt slab dextrogire și fructoza puternic levogiră
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
transformare și enzima Sacharomyces Cerevisiae ce transformă glucoza în alcool: Maltoza este o substanță cristalină, cu punct de topire 1030C, solubilă în apă. Soluțiile de maltoză sunt dextrogire și prezintă fenomenul de mutarotație. Datorită legăturilor monocarbonilice din moleculă reacționează cu fenilhidrazina, reduce soluția Fehling, poate fi oxidată la acid maltobionic. Celobioza (zahărul obținut prin hidroliza celulozei) este un produs intermediar la hidroliza enzimatică a celulozei. Are structură asemănătoare maltozei, deosebindu-se de aceasta numai prin forma glicozidică: maltoza este o α-glucozidă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
gaz-cromatografie. Derivarea este utilizată pentru a crește sensibilitatea detecției când detectările utilizate nu sunt satisfăcătoare pentru componentele nederivate. Absorbția în UV și fluorescența pot fi obținute cu ajutorul unor reactivi. În această categorie, de absorbție în UV se includ N-succinimid-p-nitrofenilacetat (SNPA), fenilhidrazina și 3,5-dinitrobenzen (DNBC). Derivații fluorescenți pot fi formați cu agenți de tipul cloruri de dansil (DNS-Cl), 4-brommetil-7-metoxicumarina (BMC) și cu unele amine fluorescente. Detectarea imunologică Tehnica implică colectarea de solvent în fracțiuni mici (1 ml) și prelevări de medicament
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
tautomere ale oximelor chinonelor, si nitrozo-aminele, care sunt forme tautomere ale oximelor iminochinonelor, sunt excluse de la această poziție (vezi Notă explicativa de la poziția nr. 29.08 și 29.21). Printre derivații organici ai hidrazinei și ai hidroxilaminei, sunt incluse: 1) Fenilhidrazina. 2) Tolilhidrazina. 3) Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20) Difenilcarbazida. 21) Semicarbazida (hidrazina formamidica). 22) Fenilsemicarbazida (fenilhidrazina formamidica). 23) Săruri și hidroxizi de hidraziniu. 24) Hidrazidele acizilor carboxilici. 25) Hidrazide. 29.29 - COMPUȘI CU ALTE FUNCȚII AZOTATE. 2929.10 - Izocianati 2929.90 - Altele Printre compușii clasificați la această poziție, sunt incluși: 1) Izocianatii. 2) Izocianurile (carbilaminele). 3
ANEXA nr. 29 din 5 ianuarie 2000 PRODUSE CHIMICE ORGANICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
hepatopatii cronice - nefropatii cronice Fișa 45. Etilenoxid Examen medical la angajare: - examen clinic general - spirometrie Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) - boli cronice ale sistemului nervos Fișa 46. Fenilhidrazine Examen medical la angajare: - examen clinic general - hemogramă - examen sumar de urină - creatinină sanguină Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă, reticulocite (când există anemie) - anual - examen sumar de urină - anual - creatinină sanguină - anual Contraindicații: - anemie - trombocitopenii - boli alergice
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
Beriliu și compuși de beriliu 5. Bromura de vinil 6. 1,3 Butadiena 7. Cadmiu și compuși de cadmiu 8. Cloroform 9. Clorura de metilen 10. Dibrom 1,2 etan 11. 1,1 Dimetilhidrazina 12. Dimetil sulfat 13. Epiclorhidrina 14. Fenilhidrazina 15. N-Fenil beta naftilamina 16. Formaldehida 17. Hexaclorbutadiena 18. Hidrazina 19. Iodura de metil 20. 4,4 Metilen bis (2-cloroanilina) 21. 4,4 Metilendianilina 22. Metilhidrazina 23. 4 Nitrodifenil 24. N-Nitrozodimetilamina 25. Oxid de etilena 26. Oxid de propilena
NORMĂ din 18 octombrie 1995 de medicina muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]