88 matches
-
2. Testul IF Se folosește antiserul pentru Ralstonia solanacearum, preferabil rasa 3/biovar 2. Se determină titrul unei suspensii de 106 celule pe ml din sușa omologă de Ralstonia solanacearum cu o diluție corespunzătoare de antiser conjugat cu izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Antiserul brut ar trebui să aibă o valoare IF de minim 1:2000. Se utilizează lame microscopice cu mai multe puțuri, de preferință cu 10 ferestre de minim 6 mm diametru. Pe fiecare lamă de test
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
14) și soluție (4.2.1.15). 4.2.1.17.2. Soluție de brom 5% (m/v); Se dizolvă 5 g brom în 100 ml tetraclorura de carbon (4.2.1.12). 4.2.1.17.3. Soluție de fluoresceina, 0,1% (m/v); Se dizolvă 100 mg fluoresceina în 100 ml etanol 4.2.1.17.4. Heptamolibdat de hexaamoniu, soluție în apă 10% (m/v). 4.2.1.18. Soluții etalon 4.2.1.18.3. Acid mercaptoacetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1.17.2. Soluție de brom 5% (m/v); Se dizolvă 5 g brom în 100 ml tetraclorura de carbon (4.2.1.12). 4.2.1.17.3. Soluție de fluoresceina, 0,1% (m/v); Se dizolvă 100 mg fluoresceina în 100 ml etanol 4.2.1.17.4. Heptamolibdat de hexaamoniu, soluție în apă 10% (m/v). 4.2.1.18. Soluții etalon 4.2.1.18.3. Acid mercaptoacetic (4.2.1.1), soluție în apă 0,4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
mai înaltă diluție la care se obține o reacție optimă, atunci când se testează o suspensie care conține între 105 și 106 celule pe mililitru, a unei sușe omoloage de C. m. ssp. sepedonicus folosind un conjugat adecvat de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Soluția brută de anticorpi policlonali sau monoclonali trebuie să prezinte un titru de imunofluorescență de cel puțin 1:2 000. În momentul efectuării testului, diluția/diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale cu
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
martori pozitivi distincte ale sușei omoloage sau ale oricărei alte sușe de referință de C. m. ssp. sepedonicus într-o suspensie de extract de cartof, astfel cum se indică în apendicele 2. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlarea procesului de hibridizare, colorând toate eubacteriile prezente în probă. Materialul de control se testează la fel ca și probele. 5.1. Fixarea extractului de cartof Protocolul prezentat în cele ce urmează se bazează pe Wullings et al
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
5.3. Citirea testului FISH 5.3.1. Se trece de îndată la observarea lamelor cu ajutorul unui microscop cu epifluorescență care mărește între 630 și 1 000 x, sub o peliculă de ulei. Cu un filtru adaptat la izotiocianatul de fluoresceină (FITC), celulele eubacteriene (inclusiv majoritatea celulelor gram-negative) prezente în probă se colorează în verde fluorescent. Cu un filtru adaptat la tetrametilrodamină-5-izotiocianat, celulele de C. m. ssp. sepedonicus marcate cu Cy3 apar colorate în roșu fluorescent. Se compară morfologia celulelor cu
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
apă la 526 nm la pH 7 B. Soluție roșie în apă Puritate Ioduri anorganice calculate ca iodură de sodiu Nu mai mult de 0,1% Substanță insolubilă în apă Nu mai mult de 0,2% Substanțe colorante subsidiare (cu excepția fluoresceinei) Nu mai mult de 4,0% Fluoresceina Nu mai mult de 20 mg/kg Compuși organici alții decât substanțe colorante: Tri-iodoresorcinol Nu mai mult de 0,2% Acid 2-(2,4-dihidroxi-3,5-diodobenzoil) benzoic Nu mai mult de 0,2% Substanțe
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
B. Soluție roșie în apă Puritate Ioduri anorganice calculate ca iodură de sodiu Nu mai mult de 0,1% Substanță insolubilă în apă Nu mai mult de 0,2% Substanțe colorante subsidiare (cu excepția fluoresceinei) Nu mai mult de 4,0% Fluoresceina Nu mai mult de 20 mg/kg Compuși organici alții decât substanțe colorante: Tri-iodoresorcinol Nu mai mult de 0,2% Acid 2-(2,4-dihidroxi-3,5-diodobenzoil) benzoic Nu mai mult de 0,2% Substanțe care pot extrage eter Pentru o soluție
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
Pentru a facilita examinarea reacțiilor, poate fi folosită o lupă binoculară, o lampă, un biomicroscop sau orice alt aparat potrivit. După înregistrarea observațiilor efectuate după 24 de ore, examinarea ochilor unor iepuri sau ai tuturor iepurilor se poate face cu ajutorul fluoresceinei. 2. DATE Datele se sistematizează în tabele, în care se înregistrează pentru fiecare animal gradele reacției iritante la momentul de observare desemnat. Trebuie raportate: descrierea intensității și naturii reacției iritante, prezența leziunilor severe, prezența tuturor efectelor diferite de cele oculare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
a intensității și naturii reacției iritante/coroziunii observate, inclusiv suprafața în cauză a corneei, și a reversibilității modificărilor, - descrierea metodei folosite la clasificarea reacției iritante la 1, 24, 48 și 72 ore (de exemplu: lampa de mână cu fantă, biomicroscop, fluoresceină), - descrierea tuturor efectelor locale non-oculare observate, - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). Apendice COTAREA LEZIUNILOR OCULARE Corneea Opacitate: grad de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
orice efecte sistemice adverse. Pentru a facilita examinarea reacțiilor, se pot utiliza o lupă binoculara, o lampă portabila cu fanta, un biomicroscop sau un alt dispozitiv adecvat. După înregistrarea observațiilor la 24 de ore, examinarea ochilor se poate face cu ajutorul fluoresceinei. Punctarea reacțiilor oculare este evident subiectivă. Pentru a promova armonizarea punctării reacțiilor oculare și pentru a veni în sprijinul laboratoarele de testare și a persoanelor implicate în efectuarea și interpretarea observațiilor, personalul care efectuează observațiile trebuie să fie instruit corespunzător
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
grupurile de control (dacă este cazul); - greutatea fiecărui animal la începutul și la sfarsitul testului; - sursă, condiții de adăpostire, hrana etc. Rezultate: - descrierea metodei utilizate pentru punctarea iritației în fiecare moment de observație (de exemplu, lampă portabila cu fanta, biomicroscop, fluoresceina); - un tabel cu datele privind reacțiile iritante/corozive la fiecare animal în fiecare moment de observare, până la excluderea din test a fiecărui animal; - o descriere narativa a gravitații și naturii iritației sau coroziune observate; - o descriere a oricăror alte leziuni
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai mare diluție la care se obține o reacție optimă atunci când se testează o suspensie de 105-106 celule pe ml din sușa omologă de R. solanacearum folosind un conjugat corespunzător de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Toate antiserurile policlonale validate au un titru de imunofluorescență de cel puțin 1: 2 000. La efectuarea testului, diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale sau egale cu cele ale titrului. Testul trebuie
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
fiecare fereastră și se acoperă cu o lamă. 5.4. Citirea testului de imunofluorescență 5.4.1. Se examinează lamele de test la un microscop cu sursă de lumină epifluorescentă și cu filtre adaptate pentru a lucra cu izotiocianat de fluoresceină, sub imersiune în ulei sau în apă, la un grosisment de 500-1 000. Se examinează ferestrele de pe două diametre în unghi drept și de-a lungul perimetrului. Pentru eșantioanele fără celule sau cu un număr redus de celule se examinează
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3-5 zile. Se prepară lame separate de control pozitiv din sușa omologă sau din orice altă sușă de referință de R. solanacearum, în suspensie în extract de cartof, în conformitate cu apendicele 3 B. Utilizarea unei oligosonde eubacteriene marcate cu izotiocianat de fluoresceină (FITC) permite controlul procesului de hibridizare colorând toate eubacteriile prezente în eșantion. Materialele de control pozitiv și negativ standardizate disponibile pentru acest test sunt prevăzute în apendicele 3 litera A. Materialul de control se testează în același mod ca și
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
24 x 60 mm). 7.3. Lectura testului FISH 7.3.1. Se examinează de îndată lamele la un microscop cu epifluorescență, sub imersiune în ulei la un grosisment de 630 x 1000. Cu un filtru sensibil la izotiocianat de fluoresceină (FITC), celulele eubacteriene (inclusiv majoritatea celulelor gram-negative) prezente în eșantion se văd colorate în verde fluorescent. Cu un filtru adaptat la tetrametil-rodamin-5-izotiocianat, celulele de R. solanacearum marcate cu Cy3 apar colorate în roșu fluorescent. Se compară morfologia celulelor cu cea
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
vederii binoculare 12. Examenul unei paralizii oculo-motorii 13. Gonioscopia (glaucoame: primar, secundar) 14. Explorarea simțului cromatic 15. Adaptometria 16. Electrooculografia, potențiale vizuale evocate 17. Electroretinografia și interpretarea ei 18. Ecografia și interpretarea ei (mod A și B) 19. Angiografia cu fluoresceină 20. Interpretarea unei radiografii pentru localizarea corpilor străini intraoculari 21. Exoftalmometrie 22. Interpretarea rezultatelor unui examen efectuat cu TDM (tomodensitometrie) și RMN (rezonanța magnetică nucleară) în patologia oculară B. Tematica demonstrațiilor de intervenții chirurgicale (barem minimal de tehnici) 1. Electrolize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și incubate la temperatura de 37 ± 4��C timp de 30 de minute. Anticorpii monoclonali vor fi îndepărtați și lamelele vor fi spălate de trei ori cu Tween 20 0,05% în PBS. Conjugatul IgG marcat cu FITC (izotiocianat de fluoresceina) antisoarece diluat în PBS trebuie adăugat în fiecare godeu și incubat la temperatura de 37 ± 4°C timp de 30 de minute. Notă: diluțiile de la loturi diferite de anticorpi monoclonali și conjugatul FITC trebuie optimizate în fiecare laborator. III.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
CI 60730) Colorant pentru păr 5,7-dinitro-8-oxidonaftalen-2-sulfonate de disodiu (CI 10316) Colorant pentru păr Săruri de sodiu ale 2-(2-chinolinil)-1H-inden-1,3(2H)-dionei, sulfonate Colorant pentru păr 5-hidroxi-1-(4-sulfofenil)-4-(4-sulfofenilazo)pirazol-3-carboxilat de trisodiu (CI 19140) Colorant pentru păr fluoresceină de sodiu 2-(3-oxo-6-oxidoxanten-9-il)benzoat de disodiu (CI 45350) Colorant pentru păr Acidophilus/Vitis vinifera Ferment este produsul obținut prin fermentarea strugurilor (Vitis vinifera) cu ajutorul microorganismului Acidophilus Agent de întreținere a pielii Acinetobacter Ferment este un produs obținut prin fermentarea
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
hidrogeno-3,6-bis(dietilamino)-9-(2,4-disulfonatofenil)xantiliului IV/1 Colorant cosmetic Sarea monosodică a hidrogeno-9-(2-carboxilatofenil)-3-(2-metilanilino)-6-(2-metil-4-sulfoanilino)xantiliului IV/1 Colorant cosmetic Sarea monosodică a hidrogeno-9-(2,4-disulfonatofenil)-3,6-bis(etilamino)-2,7-dimetilxantiliului IV/1 Colorant cosmetic fluoresceină sodică 2-(3-oxo-6-oxidoxanten-9-il)benzoat de disodiu și lacurile și sărurile sale autorizate IV/1 Colorant cosmetic 4',5'-dibromo-3',6'-dihidroxispiro[izobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanten]-3-onă și lacurile și sărurile sale autorizate IV/1 Colorant cosmetic 2-(2,4
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
2). 4.9. Eter etilic, pentru cromatografie (5.2.2). 4.10. Cloroform pur, de calitate analitică. 4.11. Soluție de răcire pentru cromatografie pe placă: colesterol sau fitosterol, soluție de 0,5 % în cloroform. 4.12. Dicloro 2'-7' fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
scoate apoi placa din cuva de developare și se trece la evaporarea solventului într-un curent de aer cald sau lăsând placa închisă pentru puțin timp. 5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-2'-7' fluoresceină. Se identifică banda de alcooli alifatici prin alinierea cu pata obținută cu ajutorul soluției de referință; se delimitează cu un creion negru ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii imediat superioare care corespunde alcoolilor terpenici. Nota 4: Precizarea făcută de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2). 4.9. Eter etilic, pentru cromatografie (5.2.2). 4.10. Cloroform pur, de calitate analitică. 4.11. Soluție de răcire pentru cromatografie pe placă: colesterol sau fitosterol, soluție de 0,5 % în cloroform. 4.12. Dicloro 2'-7' fluoresceină, soluție etanolică de 0,2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
scoate apoi placa din cuva de developare și se trece la evaporarea solventului într-un curent de aer cald sau prin menținerea plăcii scurt timp sub hotă. 5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-22-72 fluoresceină. Se identifică banda de steroli prin alinierea cu pata obținută cu soluția de referință; se delimitează banda cu un creion negru de-a lungul marginilor de fluorescență. 5.2.6. Se răzuiește silicagelul cu o spatulă metalică în zona delimitată
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
nivelul solventului ajunge la aproximativ 1 cm de marginea superioară a plăcii. Se ia apoi placa din cuva de developare și se evaporă solventul într-un curent de aer cald. 5.2.5. Se vaporizează uniform soluția de dicloro-2' 7' fluoresceină pe placă. Se examinează aceasta din urmă la lumină ultravioletă, se identifică benzile de steroli și eritrodiol prin aliniere cu elementele de referință, apoi se delimitează cu un vârf ascuțit ușor în afara marginilor de fluorescență. 5.2.6. Cu o
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]