75 matches
-
oncologica - Este necesar control histologic al tumorilor excizate, al marginilor și bazei tumorii. - varianta: chirurgia micrografica Mohs ● electrocauterizare, inclusiv cu aparat de radiofrecvența ● în formele de carcinom bazocelular superficial se recomandă - crioterapie cu azot lichid: profundă, a întregii tumori - terapie fotodinamica cu derivați porfirinici și sub eventuală anestezie locală ● fotocoagulare Laser Când tratamentul chirurgical nu este posibil se pot alege alte forme de terapie: ● tratament cu radiații ionizante când nu este posibil tratamentul chirurgical ● terapia fotodinamica cu derivați porfirinici ● injecții intratumorale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
profundă, a întregii tumori - terapie fotodinamica cu derivați porfirinici și sub eventuală anestezie locală ● fotocoagulare Laser Când tratamentul chirurgical nu este posibil se pot alege alte forme de terapie: ● tratament cu radiații ionizante când nu este posibil tratamentul chirurgical ● terapia fotodinamica cu derivați porfirinici ● injecții intratumorale cu agenți biologici (interferon) ● tratament cu Imiquimod rezervat formelor cu leziuni multiple și superficiale ● chimioterapie topica ● tratament cu retinoizi sistemici (neotigason) la pacienții cu sindrom nevoid bazocelular, xeroderma pigmetosum 3.4. Dispensarizare În serviciul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
activarea Visudyne la nivel ocular cu ajutorul luminii generate de o rază laser . Cum acționează Visudyne ? Substanța activă conținută de Visudyne , verteporfina , este un agent fote sensibilizant ( o substanță care își modifică structura prin expunerea la lumină ) . Este folosită în „ terapia fotodinamică ” , o metodă de tratament care folosește lumina ( în general lumina laser ) pentru a activa un agent fotosensibilizant . După injectarea de Visudyne , verteporfina este distribuită în organism prin vasele sanguine , inclusiv vasele sanguine de la nivelul polului posterior al ochiului . Când lumina
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită în timpul tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cunosc simptome sistemice specifice care să fie asociate cu supradozajul . Nu sunt disponibile informații asupra expunerii excesive la radiația laser peste durata stabilită în timpul tratamentului . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Temoporfina este un medicament fotosensibilizant utilizat in terapia fotodinamică a tumorilor . Activitatea farmacologică este inițiată prin fotoactivarea temoporfinei cu radiație luminoasă non - termică de 652 nm după administrare intravenoasă . Efectul terapeutic este mediat prin generarea unui tip de oxigen înalt reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
0, 3 mg , 1 mg și 3 mg ) . Acestea au fost comparate cu tratamentul obișnuit care constă într- o intervenție martor ( exact același procedeu , dar fără Macugen și fără utilizarea unui ac ) . Pe parcursul acestor studii , a fost permisă utilizarea terapiei fotodinamice asociată administrării de Macugen/ intervenției martor . Ce beneficii a prezentat Macugen în timpul studiilor ? După un an de tratament , în grupul de pacienți tratați cu Macugen în doză de 0, 3 și 1 mg s- a înregistrat o pierderea mai redusă
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
eritemul au fost complet rezolvate . În eventualitatea unui supradozaj , trebuie asigurate măsuri de susținere la nevoie , incluzând protecția suficientă față de sursele puternice de lumină ( de exemplu lumina solară directă ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grup farmacoterapeutic : Produse utilizate în terapia fotodinamică , cod ATC : L01XD04 Acidul 5- aminolevulinic ( 5- ALA ) , substanța activă din Gliolan , este un precursor biochimic natural al hemului , care este metabolizat printr- o serie de reacții enzimatice în porfirine fluorescente , în special protoporfirina IX ( PPIX ) . Sinteza de 5- ALA
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
tratamente pentru întregul organism ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Foscan ? Foscan trebuie administrat doar în centre specializate de oncologie , unde o echipă evaluează tratamentul pacientului sub supravegherea unui medic cu experiență în terapia fotodinamică ( tratament care utilizează lumina ) . Tratamentul cu Foscan este un proces în două etape : prima dată se administrează medicamentul , iar apoi este activat cu ajutorul unui laser . Medicamentul se administrează printr- o canulă fixată intravenos ( un tub subțire introdus permanent în venă
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
asistentă sau de către farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX ( PPIX ) . În celulele tumorale se acumulează o cantitate mai mare de PPIX decât în țesutul normal , deoarece celulele de la nivelul gliomului
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
studii care au fost publicate în cartea "Chirurgia Psihiatică" (1988). A cercetat apoptoza tumorilor cerebrale, iar rezultatele au fost publicate în caretea "Apoptoza" ed. I apărută în 1999 și ed. ÎI apărută în 2002. A făcut primele cercetări cu privire la terapia fotodinamica a tumorilor cerebrale iar rezultatele au fost publicate la diferite congrese naționale și internaționale precum și în cartea "Lasers în Neurosurgery" apărută în 2001. A studiat histopatologia tumorilor cerebrale a caror rezultate sunt publicare în cartea "Atlas of Surgical Pathology of
Leon Dănăilă () [Corola-website/Science/313253_a_314582]
-
Macugen . Pegaptanib este metabolizat de nucleaze și prin urmare interacțiunile medicamentoase mediate de citocromul P450 sunt puțin probabile . Două din primele studii clinice , efectuate la pacienți la care s- a administrat Macugen în monoterapie și în asociere cu TFD ( terapie fotodinamică ) nu au evidențiat nici o diferență vizibilă în parametri farmacocinetici plasmatici ai pegaptanibului . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pegabptanib nu a fost studiat la femei gravide . Studiile la animale sunt insuficiente , dar au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Pulbere pentru soluție perfuzabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Visudyne trebuie utilizat numai de către medicii oftalmologi cu experiență în tratamentul pacienților cu degenerescență maculară senilă sau cu miopie patologică . Adulți și vârstnici : Tratamentul fotodinamic ( TFD ) cu Visudyne se realizează în două etape : Prima etapă constă în administrarea în perfuzie intravenoasă cu durata de 10 minute a unei doze de Visudyne de 6 mg/ m , diluată în 30 ml soluție perfuzabilă ( vezi punctul 6. 6
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
endoteliului neovaselor coroidiene . Degenerescență maculară senilă cu leziuni subfoveale predominant clasice Visudyne a fost studiat în cadrul a două studii multicentrice , tip dublu- orb , placebo controlate , randomizate ( BPD OCR 002 A și B sau Tratament al degenerescenței maculare senile prin Terapie fotodinamică [ TDF ] ) . Au fost incluși în total 609 pacienți ( la 402 s- a administrat Visudyne iar la 207 s- a Obiectivul studiului a fost demonstrarea eficacității și siguranței administrării pe termen lung a tratamentului fotodinamic cu verteporfină utilizată pentru limitarea scăderii
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
al degenerescenței maculare senile prin Terapie fotodinamică [ TDF ] ) . Au fost incluși în total 609 pacienți ( la 402 s- a administrat Visudyne iar la 207 s- a Obiectivul studiului a fost demonstrarea eficacității și siguranței administrării pe termen lung a tratamentului fotodinamic cu verteporfină utilizată pentru limitarea scăderii acuității vizuale la pacienții cu neovascularizație coroidiană subfoveală datorată degenerescenței maculare senile . Principala variabilă de eficacitate a fost rata de răspuns , definită ca proporția de pacienți care nu au putut să recunoască mai puțin
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
a vi se administra Visudyne 3 . Cum vi se administrează Visudyne 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Visudyne 6 . 1 . CE ESTE VISUDYNE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Visudyne este un medicament activat de lumină utilizat în tratamentul fotodinamic . Este utilizat în tratamentul formei umede a degenerescenței maculare senile ( DMS ) și a miopiei patologice ( MP ) . Aceste boli duc la pierderea vederii datorită deteriorării retinei , determinată de creșterea anormală a vaselor de sânge , afecțiune denumită neovascularizație coroidiană ( NVC ) . Există două
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
care seringa este apăsată pe suprafața oculară , dar injectarea propriu- zisă nu are loc . Pacienții nu au putut preciza dacă au beneficiat de tratamentul cu Lucentis sau de injectarea simulată . Cel de- al treilea studiu a comparat Lucentis cu terapia fotodinamică cu verteporfină ( TFD , un alt tratament al DMS ) . Principalul indicator de eficacitate a fost modificarea acuității vizuale la ochiul afectat după un an de tratament . S- a utilizat testul de vedere standard ( planșa cu litere ) . S- a considerat că pacienții
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru ablația displaziei grave ( DG ) la pacienții cu Esofag Barrett ( EB ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie efectuată numai de către sau sub supravegherea unui medic cu experiență în proceduri
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru ablația displaziei grave ( DG ) la pacienții cu Esofag Barrett ( EB ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie efectuată numai de către sau sub supravegherea unui medic cu experiență în proceduri cu laser endoscopic . Posologie Doza recomandată de PhotoBarr este de 2 mg/ kg . Soluția PhotoBarr reconstituită ( ml ) = greutatea pacientului ( kg ) x 2 mg/ kg = 0
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
x 2 mg/ kg = 0, 8 x greutatea pacientului 2, 5 mg/ ml După reconstituire , PhotoBarr este o soluție opacă , de culoare roșu- închis până la roșu- maroniu . Trebuie utilizate numai soluțiile fără particule și fără semne vizibile de deteriorare . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces în două etape care necesită administrarea atât a medicamentului cât și a luminii . Un ciclu de TFD constă dintr- o injecție și una sau două aplicări de lumină . În cazul în care DG persistă , pot
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
esențial să se asigure o dozare precisă a PhotoBarr și/ sau a luminii , deoarece calculul greșit al oricărei doze de medicament sau de lumină poate determina un tratament mai puțin eficace sau poate avea un efect nociv asupra pacientului . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități . Efectele citotoxice ale porfimerului de sodiu sunt dependente de lumină și oxigen . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces cu 2 faze . Prima fază constă din injectarea intravenoasă cu PhotoBarr . Eliminarea din diverse țesuturi are loc în 40- 72 ore , dar tumorile , pielea și organele sistemului reticuloendotelial ( inclusiv ficat și splină ) rețin porfimerul de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fiecare flacon conține 2, 5 mg porfimer sodic . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru : 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie efectuată numai de către sau sub supravegherea unui medic cu experiență în proceduri cu laser endoscopic . Posologie Doza recomandată de PhotoBarr este de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru : 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie efectuată numai de către sau sub supravegherea unui medic cu experiență în proceduri cu laser endoscopic . Posologie Doza recomandată de PhotoBarr este de 2 mg/ kg Soluția PhotoBarr reconstituită ( ml ) = greutatea pacientului ( kg ) x 2 mg/ kg = 0
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
x 2 mg/ kg = 0, 8 x greutatea pacientului 2, 5 mg/ ml După reconstituire , PhotoBarr este o soluție opacă , de culoare roșu- închis până la roșu- maroniu . Trebuie utilizate numai soluțiile fără particule și fără semne vizibile de deteriorare . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces în două etape care necesită administrarea atât a medicamentului cât și a luminii . Un ciclu de TFD constă dintr- o injecție și una sau două aplicări de lumină . În cazul în care DG persistă , pot
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
esențial să se asigure o dozare precisă a PhotoBarr și/ sau a luminii , deoarece calculul greșit al oricărei doze de medicament sau de lumină poate determina un tratament mai puțin eficace sau poate avea un efect nociv asupra pacientului . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie aplicată de medici instruiți în utilizarea endoscopică a TFD și numai în acele unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]