129 matches
-
Italia Cardiologia Luxembourg Cardiologie et angiologie Nederland Cardiologie Österreich Portugal Cardiologia Suomi/Finland Kardiologia / kardiologi Sverige Kardiologi United Kingdom Cardiology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Gastroenterologie Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Gastro Danmark Medicinsk gastroenterologi eller medicinske mave-tarm-sygdomme Deutschland España Aparato digestivo France Gastro-enterologie et hépatologie Ireland Gastro-enterology Italia Gastroenterologia Luxembourg Gastro-enterologie Nederland Gastro-enterologie Österreich Portugal Gastrenterologia Suomi/Finland Gastroenterologia / gastroenterologi Sverige Medicinsk gastrpenterologi och hepatologi United Kingdom Gastro-enterology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
diplomă Gastroenterologie Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Gastro Danmark Medicinsk gastroenterologi eller medicinske mave-tarm-sygdomme Deutschland España Aparato digestivo France Gastro-enterologie et hépatologie Ireland Gastro-enterology Italia Gastroenterologia Luxembourg Gastro-enterologie Nederland Gastro-enterologie Österreich Portugal Gastrenterologia Suomi/Finland Gastroenterologia / gastroenterologi Sverige Medicinsk gastrpenterologi och hepatologi United Kingdom Gastro-enterology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Reumatologie Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Rhumatologie/reumatologie Danmark Reumatologi Deutschland España Reumatologia France Rhumatologie Ireland Rheumatology Italia Reumatologia Luxembourg Rhumatologie
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
Nederland Allergologie en inwendige geneeskunde Österreich Portugal Imuno-alergologia Suomi/Finland Sverige Allergisjukdomar United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Chirurgie gastrointestinala Durată minimă de formare: 5 ani Belgique/België/Belgien Chirurgie abdorhinale/heelkunde op het abdomen Danmark Kirurgisk gastroenterologi eller kirurgiske mave-tarm-sygdomme Deutschland España Cirugía del aparato digestivo France Chirurgie viscérale et digestive Ireland Italia Chinirgia dell'apparato digestivo Luxembourg Chirurgie gastro-entérologique Nederland Österreich Portugal Suomi/Finland Gastroenterologinen kirurgia / gastroenterologisk kirurgi Sverige United Kingdom Țara Titlul diplomei Organismul care
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
urgență - calamități naturale, inundații, înzăpeziri etc. trebuie să fie o singură comandă. Relațiile dintre premier și secretară depășeau de multe ori cadrul sritct profesional. Acestora, în funcție de patologia descoperită, li se va face și consult de specialitate de către un medic: cardiolog, gastroenterolog, radiolog, reumatolog, dermatolog etc. Un medic ginecolog grec a realizat o fotografie extraordinară după nașterea unui băiețel, surprinzând un fapt în premieră în cariera sa și extrem de rar în lumea medicală. Dar acest divorț geopolitic - evidențiat de Crimeea - are rădăcini
colectie de articole Editura DCNEWS citite () [Corola-website/Journalistic/92302_a_92797]
-
sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. VI. Monitorizarea tratamentului Se face într-o clinică universitară de către medicul curant endocrinolog sau oncolog sau gastroenterolog. Există obligativitatea înscrierii pacientului de către acest medic, în Registrul Național de Tumori Endocrine de la Institutul Național de Endocrinologie, abilitat de către Ministerul Sănătății. Perioadele de timp la care se face monitorizarea: ● după trei luni de tratament cu un analog de somatostatină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
maximă (persistența sindromului clinic carcinoid și a nivelurilor nesupresate a markerilor umorali) - apariția reacțiilor adverse severe sau a contraindicațiilor - lipsa de complianță la tratament și monitorizare - decesul pacientului IX. Medicii curanți (prescriptori) sunt medicii endocrinologi și/sau oncologie și/sau gastroenterologi. Anexa 3 PROTOCOL PRIVIND BOALA CRONICĂ ȘI INFLAMATORIE INTESTINALĂ (L034K) RECOMANDAREA ȘI MONITORIZAREA TERAPIEI BIOLOGICE ÎN BOLILE INFLAMATORII INTESTINALE NESPECIFICE (RECTOCOLITĂ ULCERO-HEMORAGICĂ ȘI BOALA CROHN) 1. INDICAȚII GENERALE 1.1. Prescrierea terapiei cu agenți biologici în bolile inflamatorii intestinale Prescrierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cazul blocanților TNFα); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFα. Contraindicații relative: - PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina - HIV pozitiv sau SIDA - virusul hepatitei B sau C pozitiv (cu avizul medicului specialist gastroenterolog sau infecționist). Monitorizarea și evaluarea pacienților Pacientul trebuie evaluat la 3 luni pentru monitorizarea reacțiilor adverse, apoi la 6 luni de la inițierea terapiei pentru evaluarea răspunsului terapeutic și ulterior din 6 în 6 luni. Necesitatea monitorizării de laborator este mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
medic specialist sau primar ATI cu experiență în ATI a bolnavului transplantat obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; d) echipă multidisciplinară care asigură inițierea/ monitorizarea posttransplant: medici specialiști (nefrolog, gastroenterolog, cardiolog etc.), cu experiență în transplant obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; ... f) lucrări științifice: ... - care atestă implicarea echipei de transplant în această activitate; - care confirmă nivelul dezvoltării activității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
specialist etc.); ... c) minimum 2 medici cu diplome de absolvire a unor competențe pe linie de transplant sau stagii de pregătire în domeniul transplantului (pentru care se solicită acreditarea); ... d) echipă multidisciplinară care asigură inițierea/ monitorizarea posttransplant: medici specialiști (nefrolog, gastroenterolog, cardiolog etc.) cu experiență în transplant obținută prin cursuri și/sau stagii efectuate în centre de transplant acreditate, documentate prin diplome sau atestate; e) lucrări științifice: ... - care atestă implicarea echipei de transplant în această activitate; - care confirmă nivelul dezvoltării activității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. V. Monitorizarea tratamentului Se face într-o clinică universitară de către medicul curant endocrinolog sau oncolog sau gastroenterolog. Există obligativitatea înscrierii pacientului de către acest medic, în Registrul Național de Tumori Endocrine de la Institutul Național de Endocrinologie, abilitat de către Ministerul Sănătății, din momentul în care acesta va deveni funcțional. Perioadele de timp la care se face monitorizarea: ● după trei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
întrerupere a terapiei progresia bolii, evidențiată imagistic, dar în absența simptomatologiei clinice de sindrom carcinoid apariția reacțiilor adverse severe sau a contraindicațiilor lipsa de complianță la tratament și monitorizare decesul pacientului VIII. PRESCRIPTORI: medicii endocrinologi și/sau oncologi și/sau gastroenterologi. ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției 63, cod (H006C) a fost modificat și completat potrivit anexei 7 din ORDINUL nr. 238 din 4 aprilie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 255 din 8 aprilie 2014, conform subpct. 7) al pct. 2 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este definit ca reducerea cu peste 50% a scorului inițial (UCDAI), instalarea remisiunii sau trecerea în forma ușoară (în clasificarea Truelove, Witts). Monitorizarea pacienților Pacienții vor fi monitorizați de către medicul prescriptor (de preferință pentru Infliximab) sau de către medicii pediatri sau gastroenterologi din teritoriu cu ocazia fiecărei administrări a medicamentului. Evaluarea la Comisia națională a CNAS se va face după inducție și la fiecare 6 luni. Vor fi prezentate documentele care să ateste răspunsul clinic și menținerea remisiunii. Evaluarea endoscopică este necesară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacient, medic), Likert (pacient, medic), deficite funcționale]; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB ,VHC și VHD, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
obligatoriu; 8. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 9. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 10. blocanții TNFalfa se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC sau VHB, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului gastroenterolog sau infecționist și cu monitorizare atentă; 11. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 12. pierderea calității de asigurat; 13. în cazul nonaderenței la tratament medicul curant va evalua oportunitatea continuării terapiei biologice, având în vedere îndeplinirea tuturor criteriilor de continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NAD, NAT, redoare matinală, deficite funcționale); - BASDAI, ASDAS; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteoarticulare (imagistic: radiologic/IRM); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentul biologic este contraindicat la pacienții cu infecții active cu VHB și utilizat cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu monitorizare atentă. În ambele situații de infecție virală B sau C decizia de inițiere impune avizul medicului infecționist/gastroenterolog; 3. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 4. antecedente de hipersensibilitate la infliximab (original sau biosimilar), etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab, abatacept, tocilizumab, rituximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 5. readministrarea după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
NAD, NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcționale) - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ), - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opțional, acolo unde a fost realizat; - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cazul blocanților TNFα); 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNFα. Contraindicații relative: - PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporina - HIV pozitiv sau SIDA - virusul hepatitei B sau C pozitiv (cu avizul medicului specialist gastroenterolog sau infecționist). Monitorizarea și evaluarea pacienților Pacientul trebuie evaluat la 3 luni pentru monitorizarea reacțiilor adverse, apoi la 6 luni de la inițierea terapiei pentru evaluarea răspunsului terapeutic și ulterior din 6 în 6 luni. Necesitatea monitorizării de laborator este mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pacient, medic), Likert (pacient, medic), deficite funcționale]; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test QuantiFERON), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB ,VHC și VHD, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
obligatoriu; 8. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 9. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 10. blocanții TNFalfa se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC sau VHB, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului gastroenterolog sau infecționist și cu monitorizare atentă; 11. lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament; 12. pierderea calității de asigurat; 13. în cazul nonaderenței la tratament medicul curant va evalua oportunitatea continuării terapiei biologice, având în vedere îndeplinirea tuturor criteriilor de continuare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
NAD, NAT, redoare matinală, deficite funcționale); - BASDAI, ASDAS; - nivelul reactanților de fază acută (VSH, PCR cantitativ); - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB, VHC, VHD avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteoarticulare (imagistic: radiologic/IRM); - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); - preparatul biologic recomandat: DCI și denumire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
tratamentul biologic este contraindicat la pacienții cu infecții active cu VHB și utilizat cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu monitorizare atentă. În ambele situații de infecție virală B sau C decizia de inițiere impune avizul medicului infecționist/gastroenterolog; 3. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 4. antecedente de hipersensibilitate la infliximab (original sau biosimilar), etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab, abatacept, tocilizumab, rituximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 5. readministrarea după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
NAD, NAT, redoare matinală, VAS, deficite funcționale) - nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ), - rezultatele screeningului pentru TBC (inclusiv rezultat test Quantiferon), avizul medicului pneumolog în cazul unui rezultat pozitiv; - rezultatele testelor pentru VHB și VHC, VHD, avizul medicului gastroenterolog/infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; - alte teste de laborator relevante, conform fișei de evaluare; - evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic/echografic), opțional, acolo unde a fost realizat; - justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
ATC ──────────────────��──────────────────────────────────────── 21. 1. A05A A02 Acidum ursodeoxycholicum ─────────────────────────────────────────────────────────── La indicația specialistului gastroenterolog. G. 8. CIROZA HEPATICĂ ─────────────────────────────────────────���───────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 22. 1. J05A B04 Lamivudinuin*) @ 23. 2. C03C A01 Furosemidum 24. 3. C03D A01 Spironolactonum ─────────────────────────────────────────────────────────── *) La indicația specialistului gastroenterolog sau infecționist, pentru cirozele HVB, DNA + cu activitate biologică. G. 9. HIV/SIDA Medicamentele vor fi asigurate prin farmaciile aparținând unităților sanitare, prin care se derulează Programul Național HIV/SIDA. G. 10. TALASEMIE ȘI HEMOCROMATOZA ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174503_a_175832]
-
HIV/SIDA Medicamentele vor fi asigurate prin farmaciile aparținând unităților sanitare, prin care se derulează Programul Național HIV/SIDA. G. 10. TALASEMIE ȘI HEMOCROMATOZA ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 25. 1. V03A C01 Deferoxaminum ──────────────────────────────────────────────────────────��� La indicația specialistului hematolog ± gastroenterolog. G. 11. LEUCEMII, LIMFOAME, APLAZIE MEDULARA, GAMAPATII MONOCLONALE MALIGNE, MIELOPROLIFERĂRI CRONICE ȘI TUMORI MALIGNE ─────────────────────────────────────────────────────────── Nr. Nr. Grupa D.C.I. crt. crt. ATC ─────────────────────────────────────────────────────────── 26. 1. A03F A01 Metoclopramidum 27. 2. A04A A01 Ondansetronum @ 28. 3. H02A B02 Dexamethasonum 29. 4. N02A A01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174503_a_175832]