2,287 matches
-
între acest interes legitim și comportamentul abject al procuraturii față de omul Dinu Patriciu, care a fost umilit public într-un mod incalificabil, care a fost transformat subit, dintr-o personalitate politică și un actor economic proeminent, într-un fel de Genică Boerică, într-un personaj interlop de cea mai joasă speță, este o distanță incomansurabilă care poate fi măsurată doar prin sfidarea căreia îi este supusă acum întreaga societate românească. Încercarea stalinistă de a-l îngenunchea pe cel cercetat, antepronunțarea, presiunea
Actualitatea by Cronicar () [Corola-journal/Journalistic/11664_a_12989]
-
Adrian Năstase a fost adus în fața judecătorilor de la Înalta Curte pentru judecarea recursului în dosarul "Mătușa Tamara". Fostul premier le-a spus judecătorilor că acuzațiile care i se aduc în acest dosar sunt "fabricate" de Genică Boierică, care a avut "o revelație" în momentul în care s-a înțeles cu judecătorii. Recursul în dosarul "Mătușa Tamara" a fost amânat . "Acuzarea și acuzațiile se bazează pe o întâlnire ce nu a avut loc și pe o înțelegere
Năstase îl acuză pe Genică Boierică că i-a "fabricat" acuzaţiile () [Corola-journal/Journalistic/42569_a_43894]
-
o întâlnire ce nu a avut loc și pe o înțelegere ce nu a existat; pe un denunț al unei persoane aflate în executarea unei pedepse, care a și fost eliberată după formularea denunțului făcut la peste cinci ani, când Genică Boerică a avut revelația acelei înțelegeri cu procurorii", a afirmat Năstase, cu referire la denunțătorul din acest dosar. Năstase le-a mai spus magistraților că denunțul a fost unul "fabricat". "Acuzațiile aduse legate de o înțelegere se bazează pe acest
Năstase îl acuză pe Genică Boierică că i-a "fabricat" acuzaţiile () [Corola-journal/Journalistic/42569_a_43894]
-
acelei înțelegeri cu procurorii", a afirmat Năstase, cu referire la denunțătorul din acest dosar. Năstase le-a mai spus magistraților că denunțul a fost unul "fabricat". "Acuzațiile aduse legate de o înțelegere se bazează pe acest denunț fabricat al acestui Genică Boerică, pe care eu nu l-am cunoscut și nu l-am întâlnit până în sala de judecată. El îi spunea șoferului lui că ar fi participat cu mine la o vânătoare și la o petrecere de după și că am fi
Năstase îl acuză pe Genică Boierică că i-a "fabricat" acuzaţiile () [Corola-journal/Journalistic/42569_a_43894]
-
urmare a unui episod acut reversibil) și nu au fost initiati în cadrul unor programe de acces precoce sau programe de tratament de ultima instanță. • hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienti. • pacienti care au primit terapie genică sau care primesc tratament cu nusinersen. ... ... III. Tratament Risdiplam este un modificator al matisării ARN premesager ce codifică proteina SMN2 (survival of motor neuron 2), conceput pentru a trata AMS cauzată de mutațiile genei SMN1 la nivelul cromozomului 5q, care
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
nonclinice nu au fost observate în studiile clinice la pacienții cu AMS. Cu toate acestea, studiile pe termen lung sunt încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1, nu a fost încă stabilit. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice VI.I. Monitorizarea pacientului A. Pacienți cu
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1, nu a fost încă stabilit. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice VI.I. Monitorizarea pacientului A. Pacienți cu AMS Tip 1 Monitorizarea evoluției se face la fiecare 6 luni de la începerea administrării, în centrele acreditate care au
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
urmare a unui episod acut reversibil) și nu au fost initiati în cadrul unor programe de acces precoce sau programe de tratament de ultima instanță. hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienti. pacienti care au primit terapie genică sau care primesc tratament cu nusinersen. Tratament Risdiplam este un modificator al matisării ARN premesager ce codifică proteina SMN2 (survival of motor neuron 2), conceput pentru a trata AMS cauzată de mutaţiile genei SMN1 la nivelul cromozomului 5q, care duc
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
nonclinice nu au fost observate în studiile clinice la pacienții cu AMS. Cu toate acestea, studiile pe termen lung sunt încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1 , nu a fost încă stabilit. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea pacientului Pacienţi cu AMS Tip 1
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1 , nu a fost încă stabilit. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice Monitorizarea pacientului Pacienţi cu AMS Tip 1 Monitorizarea evoluției se face la fiecare 6 luni de la începerea administrării, în centrele acreditate care au inițiat tratamentul cu
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cu experienţă în managementul deficitului de Alfa 1 Antitripsină. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Pacienţi adulţi cu vârsta >18 ani Diagnosticul deficienţei AAT ( deficit de Alfa 1 Antitripsină ) prin genotipare/ fenotipare/ secvenţiere genică confirmă diagnosticul de deficit de AAT şi permite includerea într-un genotip Valoare plasmatică Alfa 1 Antitripsinei < 8O mg/dl Pacienţi cu boală pulmonară obstructivă cu VEMS :S 65% Pacienţi cu genotipurile PiZZ, PiZNull, PiNullNull, PiSZ. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
aplicații medicale în diagnosticul molecular al unor boli monogenice (fibroza chistică, fenilcetonuria ș.a.). Secvențierea ADN-ului cu diferite aplicații clinice în imunologia transplantului, virusologie, oncologie Studiul structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE „serial analysis of gene expression“), tehnologia „microarray“ („DNA chips“) aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. ... ... B. Partea practică 1. Extracția ADN din diferite probe biologice (sânge, țesut, urină, LCR
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
prin testul de proliferare după stimulare cu mitogene și antigene; ... 14. Testarea funcționalității neutrofilelor și macrofagelor (chemotaxie, fagocitoză, eliberare radicali liberi de oxigen); ... 15. Măsurarea producției de citokine și cuantificarea in vitro, analiza profilelor Th1/Th2; ... 16. PCR (reacția de amplificare genică); ... 17. Tipizarea HLA prin metode moleculare; ... 18. Tehnici de izolare și purificare a populațiilor celulare, cultivare și crioprezervare; ... 19. Citometrie în flux; ... 20. Dobândirea cunoștințelor necesare asigurării controlului unei practici de laborator corespunzătoare (Good Laboratory Practice). ... ... III. Demonstrarea abilităților de
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
și discriminarea pe baza geneticii ... 2. Proiectul genomului uman - probleme etice, redefinirea noțiunii de boală prin prisma cunoașterii genomului uman ... 3. Etică și testarea genetică prenatală, neonatală și postnatală ... 4. Statutul moral al embrionului uman; cercetarea pe embrioni ... 5. Terapia genică ... 6. Posibilitatea îmbunătățirii rasei umane prin intervenții genetice ... ... X. Etica cercetării pe subiecți umani - 2 ore 1. Principii etice în cercetarea pe subiecți umani ... 2. Protecția participanților într-o cercetare biomedicală - discutarea principalelor coduri de etică și convenții internaționale în
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
şi discriminarea pe baza geneticii 2. 3. Proiectul genomului uman - probleme etice, redefinirea noţiunii de boală prin prisma cunoaşterii genomului uman Etică şi testarea genetică prenatală, neonatală şi postnatală 4. Statutul moral al embrionului uman; cercetarea pe embrioni 5. Terapia genică 6. Posibilitatea îmbunătăţirii rasei umane prin intervenţii genetice X. 1. Etica cercetării pe subiecţi umani - 2 ore Principii etice în cercetarea pe subiecţi umani 2. 3. Protecţia participanţilor într-o cercetare biomedicală - discutarea principalelor coduri de etică şi convenţii internaţionale
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
şi discriminarea pe baza geneticii 2. 3. Proiectul genomului uman - probleme etice, redefinirea noţiunii de boală prin prisma cunoaşterii genomului uman Etică şi testarea genetică prenatală, neonatală şi postnatală 4. Statutul moral al embrionului uman; cercetarea pe embrioni 5. Terapia genică 6. Posibilitatea îmbunătăţirii rasei umane prin intervenţii genetice X. 1. Etica cercetării pe subiecţi umani - 2 ore Principii etice în cercetarea pe subiecţi umani 2. 3. Protecţia participanţilor într-o cercetare biomedicală - discutarea principalelor coduri de etică şi convenţii internaţionale
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
Antitripsină. Diagnosticul deficienței AAT Valoare plasmatică Alfa 1 Antitripsină poate fi folosită ca punct de plecare atunci când clinic se suspectează un deficit de alfa-1 antitripsină, însă este insuficientă, fiind necesară întotdeauna o confirmare genotipică sau fenotipică. Genotiparea/ fenotiparea/ secvențierea genică confirmă diagnosticul de deficit de AAT și permit încadrarea în una din cele peste 120 de forme genetice. Nu toate genotipurile se pretează la tratament de augmentare, ci doar formele PiZZ, PiZNull, PiNullNull, PiSZ. Criterii pentru includerea unui pacient în
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
experienţă în managementul deficitului de Alfa 1 Antitripsină. Modalități de prescriere Medicul curant va întocmi un dosar care va contine următoarele informații: Istoricul pacientului – cu detalii asupra criteriilor de includere / excludere Confirmarea diagnosticului: valoarea plasmatică și genotipare, fenotipare sau secvențiere genică Raport CT Explorare funcţională respiratorie (minim spirometrie şi DLCO), teste de mers Alte investigaţii care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; Declaraţie de consimţământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (anexa nr 1)*; Formular de evaluare a pacientului cu Deficit
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
expunere semnificativă la noxe respiratorii. Această boală are nevoie de multe teste pentru a obține un diagnostic corect și necesită urmărire permanentă. Pentru diagnosticul acestei boli este necesară testarea valorii plasmatice a alfa-1 antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Antitripsină. Diagnosticul deficienței AAT Valoare plasmatică Alfa 1 Antitripsină poate fi folosită ca punct de plecare atunci când clinic se suspectează un deficit de alfa-1 antitripsină, însă este insuficientă, fiind necesară întotdeauna o confirmare genotipică sau fenotipică. Genotiparea/ fenotiparea/ secvențierea genică confirmă diagnosticul de deficit de AAT și permit încadrarea în una din cele peste 120 de forme genetice. Nu toate genotipurile se pretează la tratament de augmentare, ci doar formele PiZZ, PiZNull, PiNullNull, PiSZ. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
deficitului de Alfa 1 Antitripsină. a. Modalități de prescriere Medicul curant va întocmi un dosar care va contine următoarele informații: 1. Istoricul pacientului – cu detalii asupra criteriilor de includere / excludere ... 2. Confirmarea diagnosticului: valoarea plasmatică și genotipare, fenotipare sau secvențiere genică ... 3. Raport CT ... 4. Explorare funcțională respiratorie (minim spirometrie și DLCO), teste de mers ... 5. Alte investigații care să certifice îndeplinirea criteriilor de includere/excludere; ... 6. Declarație de consimțământ informat a pacientului privind tratamentul recomandat (anexa nr 1)*; ... 7. Formular de
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
expunere semnificativă la noxe respiratorii. Această boală are nevoie de multe teste pentru a obține un diagnostic corect și necesită urmărire permanentă. Pentru diagnosticul acestei boli este necesară testarea valorii plasmatice a alfa-1 antitripsinei, precum și genotiparea, fenotiparea sau secvențiere genică. Doar anumite variante genetice ale bolii pot beneficia de tratament specific. Pentru evaluarea bolii se folosesc adesea computerul tomograf cu înaltă rezoluție, explorarea funcțională respiratorie complexă (inclusiv cu factor de transfer prin membrana alveolo-capilară), testul de mers 6 minute. Există
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
urmare a unui episod acut reversibil) și nu au fost initiati în cadrul unor programe de acces precoce sau programe de tratament de ultima instanță. • hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienti. • pacienti care au primit terapie genică sau care primesc tratament cu nusinersen. ... ... III. Tratament Risdiplam este un modificator al matisării ARN premesager ce codifică proteina SMN2 (survival of motor neuron 2), conceput pentru a trata AMS cauzată de mutațiile genei SMN1 la nivelul cromozomului 5q, care
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
nonclinice nu au fost observate în studiile clinice la pacienții cu AMS. Cu toate acestea, studiile pe termen lung sunt încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1, nu a fost încă stabilit. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice VI.I. Monitorizarea pacientului A. Pacienți cu
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
încă limitate. Prin urmare, relevanța clinică a acestor rezultate nonclinice pe termen lung nu a fost stabilită. Utilizarea cu terapie genică pentru AMS Eficacitatea tratamentului cu risdiplam, atunci când este utilizat la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie genică SMN1, nu a fost încă stabilit. ... VI. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacității terapeutice VI.I. Monitorizarea pacientului A. Pacienți cu AMS Tip 1 Monitorizarea evoluției se face la fiecare 6 luni de la începerea administrării, în centrele acreditate care au
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]