2,246 matches
-
Sandu Adrian, antrenor secund; - domnului Stoiciu Cristian, medic. Articolul 4 Se conferă Medalia Meritul Sportiv clasa a II-a: - doamnei Grecu Elena, coregraf; - domnului Spirescu Răzvan, maseur. Articolul 5 Se conferă Medalia Meritul Sportiv clasa a III-a doamnei Mihu Genica, asistent medical. PREȘEDINTELE ROMÂNIEI ION ILIESCU În temeiul art. 100 alin. (2) din Constituția României, republicată, contrasemnăm acest decret. PRIM-MINISTRU ADRIAN NĂSTASE București, 29 aprilie 2004. Nr. 288. -----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157587_a_158916]
-
11 martie 1966 în localitatea Jidvei, județul Alba, România, fiica lui Cristea Aron și Floare, cu domiciliul actual în Germania, 79689 Maulburg, Hotzenwaldstr. 3, cu ultimul domiciliu din România, localitatea Biia nr. 510, comuna Șona, județul Alba. 87. Maier Lizica Genica, născută la 17 iulie 1959 în Brașov, județul Brașov, România, fiica lui Nemeș Viorel Eugen și Maria, cu domiciliul actual în Germania, 90762 Furth, Theresienstr. 26, cu ultimul domiciliu din România, Brașov, str. Saturn nr. 39, bl. 27, sc. E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117443_a_118772]
-
clinice efectuate cu medicamente de uz uman. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 4 Prevederile prezentului ghid se aplică tuturor medicamentelor investigate, incluzând următoarele tipuri de produse: - produse chimice; - produse obținute prin biotehnologie; - produse pentru terapia celulară; - produse pentru terapia genica; - produse derivate de plasma; - alte produse de extracție; - medicamente imunologice (cum sunt: vaccinurile, alergenii, serurile imune); - medicamente pe bază de plante (de origine vegetală); - produse radiofarmaceutice; - produse homeopate. Articolul 5 Prevederile prezentului ghid sunt obligatorii; excepțiile făcute la prezentele prevederi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162488_a_163817]
-
cel puțin unei persoane calificate, astfel cum se specifică la articolul 13 alineatul (2) din Directiva 2001/20/CE. În sensul primului paragraf litera (a), "tipurile de medicamente" includ produse sangvine, produse imunologice, produse de terapie celulară, produse de terapie genică, produse biotehnologice, produse de origine umană sau animală, produse pe bază de plante, produse homeopate, produse radiofarmaceutice și produse care conțin substanțe chimice active. (2) Solicitantul furnizează odată cu cererea documente care să justifice conformitatea cu dispozițiile alineatului (1). Articolul 11
32005L0028-ro () [Corola-website/Law/293955_a_295284]
-
sc. 3, ap. 49 țel: 622246 613006 20410 PICUȘ CĂTĂLIN (n. 1959) Brăila, str. I. C. Brătianu bl. A 2, sc. 2, ap. 36 țel: 616206 2722 PIRLOG GINA (n. 1964) Brăila, str. Plevnei nr. 275 țel: 611162 619733 2723 PISICĂ GENICA (n. 1965) Brăila, str. Gr. Alexandrescu nr. 7, bl. 21, sc. 2, ap. 33 țel: 686546 2725 PITULICE DANUTA DANIELA (n. 1968) Brăila, Str. Pietății nr. 2, bl. B23, ap. 26 țel: 626990 624160 20347 POITASU I. TUDORIȚA (n. 1960
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
3A, ap. 14 țel: 414081; 0723636245 17321 JURESCHI AURELIA (n. 1952) Buzău, Str. Unirii, bl. E7A, et. 2, ap. 6 țel: 714952; 0723897597 1276 JURESCHI VASILE (n. 1953) Buzău, Str. Unirii, bl. E7A, ap. 6 țel: 714952; 0742144921 17322 LEFTER GENICA (n. 1955) Buzău, Str. Unirii Sud bl. 8A, ap. 29 țel: 719980; 0744495140 1217 MOLDOVEANU GHEORGHE (n. 1928) Buzău, Str. Mareșal Averescu, bl. A, ap. 35 țel: 426226 2991 MORĂRAȘU CRISTINA (n. 1958) Buzău, Str. Ion Baiesu, bl. B1, ap.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
G3, ap. 52 țel: 722054; 723142149 10641 LORENT CONSTANTĂ (n. 1968) Buzău, Str. Unirii, bl. 25 E, sc. A, ap. 3 țel: 426992; 721206518 2950 LUNGU MARIANA (n. 1952) Buzău, Str. Fundătura Gârlei, nr. 3 țel: 717875; 740929083 10647 MARIN GENICA (n. 1970) Buzău, Str. 1 Decembrie 1918, bl. 6D, ap. 14 țel: 716517; 742015756 2975 MIHAIU GICĂ (n. 1953) Buzău, Str. Unirii, bl. P2, ap. 5 țel: 712282; 740089540 17677 MILEA NICOLAI (n. 1949) Buzău, Str. Unirii, bl. 20, ap.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
Buzău, str. C-tin Brâncoveanu nr. 53A țel: 526771 10053 IVANESCU MARIA (n. 1964) Buzău, str. Unirii, bl. 6B, ap. 6 țel: 406884 10015 JURESCHI VASILE (n. 1953) Buzău, str. Unirii, bl. E 7A, ap. 2 țel: 427659 10054 LEFTER GENICA (n. 1955) Buzău, str. Unirii, bl. 8A, ap. 29 țel: 719980 10058 MIRICA LAURENȚIU (n. 1959) Buzău, str. Dorobanți, bl. 28, ap. 5 țel: 726277 10060 OLTEI TATIANA (n. 1955) Buzău, str. Unirii, bl. 8, ap. 7 țel: 717218 10062
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
obicei prin ambele metode. Pacientele ale căror tumori sunt neresponsive obțin beneficii mai mari de la chimioterapie și nu ar trebui să primească tratament hormonal. Pe lângă aceste două tipuri de tratament, la pacientele cu tumori care exprimă HER2 (supraexpresie sau amplificare genică) ar trebui luat în considerare tratamentul adjuvant cu trastuzumab (vezi mai jos). Tabelul 2. Alegerea modalităților terapeutice în conformitate cu Consensul de la St Gallen 2007 (Goldhirsch A et al., 2007) ┌─────────────┬─────────────────────┬─────────────────────┬──────────────────┐ │Statusul HER2│ Receptori pozitivi a) Hormonoterapia este eficace pentru prevenția carcinomului ductal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
și discriminarea pe baza geneticii. 2. Proiectul genomului uman - probleme etice, redefinirea noțiunii de boală prin prisma cunoașterii genomului uman. 3. Etică și testarea genetică prenatală, neonatală și postnatală. 4. Statutul moral al embrionului uman; cercetarea pe embrioni. 5. Terapia genică. 6. Posibilitatea îmbunătățirii rasei umane prin intervenții genetice. X. Etica cercetării pe subiecți umani - 2 ore 1. Principii etice în cercetarea pe subiecți umani. 2. Protecția participanților într-o cercetare biomedicală - discutarea principalelor coduri de etică și convenții internaționale în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
inutile în practica medicală: eutanasia și suicidul asistat; Îngrijirile paliative. ● Probleme etice în transplantul de țesuturi și organe umane ● Probleme etice în genetică și genomică: eugenia și discriminarea pe baza geneticii, statutul moral al embrionului uman; cercetarea pe embrion Terapia genică. ● Etica cercetării pe subiecți umani, principii etice, coduri de etică și convenții internaționale în cercetare, cadrul legislativ al cercetarea pe subiecți umani; comitetele de etică a cercetării; conflictul de interese în cercetarea științifică. TEMATICA ACTIVITĂȚILOR PRACTICE - Ilustrarea prin cazuri particulare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
aplicații medicale în diagnosticul molecular al unor boli monogenice (fibroza chistică, fenilcetonuria, ș.a.). Secvențierea ADN-ului cu diferite aplicații clinice în Imunologia Transplantului, Virusologie, Oncologie. Studiul structurii, expresiei și funcției genelor: analiza diferențială a ARN mesager, analiza serială a expresiei genice (SAGE "serial analysis of gene expression"), tehnologia "microarray" ("DNA chips") aplicată la studiul expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
număr de copii diagnosticați precoce cu DMD/DMB prin test genetic: 50; - numărul rudelor pacienților la care se stabilește clinic și paraclinic diagnosticul de purtător DMD/DMB: 150; - numărul rudelor pacienților la care se stabilește diagnosticul de purtător al mutației genice: 150; - număr de sarcini cu risc de transmitere a bolii DMD/DMB investigate genetic: 50; - număr de familii la care s-a acordat sfat genetic: 50. 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil diagnosticat clinic, paraclinic: 250 lei; - cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211065_a_212394]
-
să aibă copii neafectați (sfat genetic preconcepțional). Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: - număr de copii diagnosticați precoce cu DMD/DMB prin test clinic și genetic: 50 - numărul rudelor pacienților la care se diagnostichează genetic statusul de purtător al mutației genice: 150 - număr de sarcini cu risc de transmitere a bolii DMD/DMB investigate genetic: 50 2) Indicatori de eficiență: - cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei - cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209988_a_211317]
-
stat București, 6 august 2013. Nr. 2.445. Anexa Denumirea organismului: Societatea Comercială "Societatea de Certificare ICECON CERT" - S.R.L. Adresa: șos. Pantelimon nr. 266, sectorul 2, București Telefon: +40(21) 202.55.01 Fax: +40(21) 255.31.49 Email:genica.antohe@icecon.ro Website:www.iceconcert.ro Competența organismului a fost evaluată folosind ca referențial standardul SR EN 45011:2001. Valabilitatea notificării:nelimitat Domenii de competență: *Font 8*
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254283_a_255612]
-
iunie 1958 în București, România, fiul lui Gheorghe și Florica, cu domiciliul actual în Austria, 4843 Ampflwang, Dr. Semmelweisstr. 24/5, cu ultimul domiciliu din România în București, Str. Brandusilor nr. 11, bl. H1, ap. 61, sectorul 3. 34. Roșu Genica, născută la 17 august 1956 în localitatea Salciile, județul Prahova, România, fiica lui Avram Ion și Zamfira, cu domiciliul actual în Austria, 4843 Ampflwang, Dr. Semmelweisstr. 24/5, cu ultimul domiciliu din România în București, str. Lotrioara nr. 39, bl.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144242_a_145571]
-
29 este suspendat până la primirea informațiilor suplimentare. Articolul 31 (1) Nu poate fi acordată nici o prelungire a perioadei de 60 de zile la care se face referire la art. 29 decât în cazul unor studii care implică medicamente pentru terapie genica și terapie celulară somatica sau medicamente care conțin organisme modificate genetic. În acest caz poate fi acordată o prelungire de maximum 30 de zile. ... (2) Pentru aceste produse, perioada de 90 de zile poate fi prelungită cu 90 de zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
produse biologice de origine umană sau animală ori care conțin componente biologice de origine umană sau animală ori a caror fabricație necesită asemenea componente. Articolul 42 (1) Autorizația scrisă este necesara înaintea începerii studiilor clinice care implică medicamente pentru terapie genica, terapie celulară somatica, inclusiv pentru terapie celulară xenogenica, precum și pentru toate medicamentele care conțin organisme modificate genetic. ... (2) Nu poate fi realizat nici un studiu pentru terapie genetică care are ca rezultat modificarea identității genetice a subiectului studiului. ... Articolul 43 Această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
compusului (inclusiv prin necesitatea eutanasierii);. C. MUTAGENEZA (inclusiv testul de triere prealabilă a compușilor cu potențial cancerigen) Pentru evaluarea preliminară a potențialului mutagen al unei substanțe, este necesar să se obțină informații privind două categorii de mecanisme, și anume, mutația genică și anomaliile cromozomiale. Cele două mecanisme se evaluează prin următoarele teste: (i) Teste privind producerea de mutații genice (punctuale) în celulele procariote ca Salmonella typhimurium; sunt acceptabile și testele care utilizează Escherichia coli. Alegerea între cele două organisme experimentale menționate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
evaluarea preliminară a potențialului mutagen al unei substanțe, este necesar să se obțină informații privind două categorii de mecanisme, și anume, mutația genică și anomaliile cromozomiale. Cele două mecanisme se evaluează prin următoarele teste: (i) Teste privind producerea de mutații genice (punctuale) în celulele procariote ca Salmonella typhimurium; sunt acceptabile și testele care utilizează Escherichia coli. Alegerea între cele două organisme experimentale menționate este determinată de natura substanței chimice care se testează. (ii) Teste privind producerea de anomalii cromozomiale în celulele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pot fi luați în considerare includ: originea celulelor (autologe, alogene, xenogene), capacitatea de proliferare și/sau diferențiere și de inițiere a unui răspuns imun, nivelul de manipulare celulară, combinarea celulelor cu molecule bioactive sau materiale structurale, natura medicamentelor pentru terapie genică, gradul competenței de replicare a virusurilor sau microorganismelor utilizate în vivo, nivelul de integrare a secvențelor de acizi nucleici sau a genelor în genom, funcționalitatea pe termen lung, riscul de oncogenicitate și modul de administrare sau utilizare. De asemenea, analiza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
care decurg din analiza riscurilor. 2. DEFINIȚII În sensul prezentelor norme și protocoale, pe lângă definițiile stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , se aplică și definițiile prevăzute în secțiunile 2.1 și 2.2. 2.1. Medicament pentru terapie genică Medicament pentru terapie genică înseamnă un medicament biologic cu următoarele caracteristici: a) conține o substanță activă care include sau se compune dintr-un acid nucleic recombinant utilizat la om sau administrat acestuia, cu scopul de a ajusta, repara, înlocui, adăuga
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
riscurilor. 2. DEFINIȚII În sensul prezentelor norme și protocoale, pe lângă definițiile stabilite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 , se aplică și definițiile prevăzute în secțiunile 2.1 și 2.2. 2.1. Medicament pentru terapie genică Medicament pentru terapie genică înseamnă un medicament biologic cu următoarele caracteristici: a) conține o substanță activă care include sau se compune dintr-un acid nucleic recombinant utilizat la om sau administrat acestuia, cu scopul de a ajusta, repara, înlocui, adăuga sau elimina o exprimare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
repara, înlocui, adăuga sau elimina o exprimare genetică; ... b) efectul său terapeutic, profilactic sau de diagnostic este direct asociat cu secvența de acid nucleic recombinant pe care o conține sau cu produsul exprimării genetice a acestei secvențe. Medicamentele pentru terapie genică nu includ vaccinurile împotriva bolilor infecțioase. ... 2.2. Medicament pentru terapie celulară somatică Medicament pentru terapie celulară somatică înseamnă un medicament biologic cu următoarele caracteristici: a) conține sau se compune din celule ori țesuturi care au fost supuse unei manipulări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
privind stabilirea standardelor de calitate și securitate pentru recoltarea, controlul, prelucrarea, stocarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sangvine și de modificare a Directivei 2001/83/ CE , în ceea ce privește celulele sanguine umane. 3.2. Cerințe specifice privind medicamentele pentru terapie genică 3.2.1. Introducere: produs finit, substanță activă și materii prime 3.2.1.1. Medicament pentru terapie genică care conține una sau mai multe secvențe de acid nucleic recombinant ori unul sau mai multe microorganisme ori virusuri modificate genetic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]